Abbott公司收购i-STAT公司

美国i-STAT公司是一家POC诊断装置制造公司,技术处于领先地位。其产品包括用于血气、电解质、一般生化分析和血细胞比容的紧急护理系统。

Abbott公司自愿终止西布曲明在美、加和澳洲的市场销售

Abbott公司2010年10月8日宣布,应美国FDA的要求,其已自愿终止减重药物西布曲明（sibutramine/Meridia）在美国的销售,同时将该药撤出加拿大和澳大利亚市场。

Abbott公司收购Kos公司以扩大类脂疾病治疗市场

美国的Abbott Laboratories公司收购了Kos Pharmaceuticals公司，这在科学和商业上都是战略上卓越的配合。

Abbott公司的丙肝药物ABT-450／r中期试验结果显著

Abbott Laboratorie公司在美国肝脏疾病大会上发表了丙肝药物ABT-450／r（I）中期试验的显著结果。

11026 Abbott公司决定做Simdax的新试验

Orion Pharma公司的心脏衰竭药Simdax（levosimandan，左西盂旦）（Ⅰ），因其协作公司Abbott Lab说要考虑作进一步的Ⅲ期试验而在其将来赚钱的新市场中投上阴影。

Abbott公司与Fabre公司达成单克隆抗体的交易

美国Abbott Laboratories保健公司宣布与法国Pierre Fabre SA公司达成世界性的转让协议，以开发和商业化h224G11（I）.

Abbott公司收购PanGenetics公司治疗慢性疼痛的新型研究性生物药

美国Abbott公司称，它已与荷兰PanGeneticsBV公司签订确切的协议，收购其早期的PGllo[完全人源化的神经生长因子（NGF）抗体]（Ⅰ），旨在扩大该公司的疼痛治疗业务包和提高其生物药的专长。

08019 Abbott公司的新药物洗脱性支架开发

Abbott公司正在加快开发其新药物洗脱性支架（DES）Zomaxx（Ⅰ），并将开始一项欧洲研究以评估其对单或双血管冠脉病患者的效果。这项欧洲研究将在欧洲选录约900例病人，其主要评价终点是9个月内靶标损伤的再血管化。此产品已在一项为期四个月的美国研究（IVUS研究）中显示正性结果。它希望这种从它的Trimaxx支架平台洗脱免疫抑制药物zotarolimus的产品能向欧洲提出申请。

Abbott公司公布一种血糖监测系统的结果

美国保健品公司Abbott公布了两项研究的结果，显示其自由领航员持续血糖监测系统（Freestyle Navigator continuoas Glucose Monitoring System）可满足其预先确定的评价其准确性、安全性和有效性的终点。对住院病人和门诊病人，该研发中仪器植入身体的不同部位都能保持五天的准确性。

09020 Abbott公司申请Simcor用于高胆固醇血症

Abbott公司已向美国申请其降胆固醇药Simcor（simvastatin，辛伐他汀）（Ⅰ）与烟酸缓释制剂Niaspan（Ⅱ）合剂的许可证。

消化系统及泌尿生殖系统药物：Abbott公司在美国和欧洲提交Humira治疗CD的申请

美国健康医疗巨头Abbott公司几乎同时向美国FDA提交Humira（adalimumab）（Ⅰ）的补充生物许可申请和向欧洲药品管理局（EMEA）提交一个Ⅱ型版本，以寻求获得（Ⅰ）用作中重度Crohn氏病（CD）治疗药上市销售的批准。

Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。

04035 Abbott公司开发生物可吸收支架

Abbott公司正在开发全生物可吸收药物洗脱性支架（DES），以用于冠脉病治疗。这将是第一家开发这类DES的公司。参与ABSORB临床试验（计划选录60例病人）的头30例病人在治疗的30天后没有出现重大的不良心脏事件（如心脏病发作）和支架内血栓形成。

Abbott公司开始daclizumab的Ⅲ期对比试验

Abbott公司已开始招募daclizumab（Ⅰ）Ⅲ期临床试验的志愿者。（Ⅰ）是该公司与Biogen Idec共同开发的每月注射一次治疗复发一缓解型多发性硬化症（RRMS）的人源化单克隆抗体。

FDA批准Abbott公司提交的Creon（胰脂肪酶，pancrelipase）缓释胶囊的补充新药申请（NDA）

这份补充申请更新了处方信息中关于因慢性胰腺炎（chronic pancreatitis，CP）或胰腺切除引起的胰腺外分泌机能不全（exocrine pancreatic insufficiency，EPI）患者的用药指南。此项批准是基于一项在54例因CP或胰腺切除引起的EPI成人患者中进行的双盲、随机、安慰剂对照、双臂、平行组研究的结果。该研究的主要有效性终点是临床上测定患者所食入的脂肪的吸收量。

Abbott公司和Eisai公司的胰消化酶替代产品将在日本上市

Abbott公司和Eisai公司计划在日本上市Lipacreon（胰脂肪酶）150mg胶囊和300mg囊剂。本品将作为胰脂肪酶的替代治疗，用于胰腺外分泌功能不全的患者。

FDA批准Abbott公司AndroGel？ 1.62%用于治疗男性性腺功能减退

FDA近日批准Abbott公司AndroGel（tes-tosterone凝胶）1.62%用于治疗成人男性性腺功能减退。本品为澄清、无味凝胶制剂,与已批准的AndroGel 1%相比,仅需一半体积的凝胶即可恢复性腺功能减退的成人男性的睾酮水平。

Abbott成功收购Facet生物技术公司

Abbott公司成功收购了Facet生物技术公司。后者的研发线包括2个Ⅰ期临床和3个Ⅱ期临床中化合物，其中处于开发最后期的化合物是用于多发性硬化病治疗的生物药物dacfizumab，预期于今年第2季度进入Ⅲ期临床开发。当与干扰素联用时，daclizumab显示治疗潜能，但这一疗法其费用可能相当昂贵，估计一年的治疗费用可能达到5万美元。

FDA批准Abbott的Humira用于多关节型幼年特发性关节炎的治疗

Prous-Abbott公司于2008年2月收到FDA关于批准阿达木单抗（adalimumab，Humira）用于4岁及以上中重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA）患者的上市许可，此前在美国，本品已获得用于青少年类风湿关节炎（JRA）的治疗许可。本品此次获准是基于其在纳入4～17岁幼年特发性关节炎患者的临床研究中得到的安全性和疗效的数据。