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ABCA_1基因多态性R219K与脂代谢及急性心肌梗死易感性的相关性 被引量:1
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作者 余斌 邓兵 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2008年第5期64-67,共4页
目的通过对男性急性心肌梗死患者在三磷酸腺苷结合盒转运子A(ABCA1)基因多态性R219K的研究,寻找ABCA1多态性与急性心梗发生率的相关性。方法利用限制片长——多态性方法检测49例急性心肌梗死患者及72例对照组R219K单核苷酸多态性的相关... 目的通过对男性急性心肌梗死患者在三磷酸腺苷结合盒转运子A(ABCA1)基因多态性R219K的研究,寻找ABCA1多态性与急性心梗发生率的相关性。方法利用限制片长——多态性方法检测49例急性心肌梗死患者及72例对照组R219K单核苷酸多态性的相关性。结果急性心肌梗死组ABCA1基因219K等位基因显著低于对照组(P<0.001),且急性心肌梗死组219K等位基因携带者HDL水平显著高于非219K等位基因携带者(P<0.05),TG水平明显低于非K携带者(P<0.05)。结论ABCA1基因R219K多态性中,K等位基因可影响患者HDL:及TG水平,进而影响急性心梗发生率。 展开更多
关键词 abca1基因r219k多态性 心肌梗死 血脂
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2型糖尿病患者ABCA1 R219K基因多态性分布及其与血脂水平的相关性研究 被引量:3
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作者 洪雄新 李观强 +4 位作者 杨辉 李小峰 万彦彬 郭中秋 杨素珍 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第4期14-17,共4页
目的研究三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)R219K基因多态性在2型糖尿病(T2DM)患者中的分布情况,探讨其与2型糖尿病患者血脂的关系。方法选取2015年12月~2017年4月期间深圳市龙岗区人民医院收治的85例T2DM患者和90例健康体检对照组纳入研... 目的研究三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)R219K基因多态性在2型糖尿病(T2DM)患者中的分布情况,探讨其与2型糖尿病患者血脂的关系。方法选取2015年12月~2017年4月期间深圳市龙岗区人民医院收治的85例T2DM患者和90例健康体检对照组纳入研究,对两组研究对象进行血液标本采集,采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测ABCA1 R219K等位基因和基因型频率情况,对比两组患者血脂水平以及研究组不同基因型患者血脂水平情况,进一步探讨T2DM患者ABCA1 R219K基因多态性及其与血脂水平的关系。结果两组研究对象TC,TG,HDL-C和LDL-C水平对比差异均无统计学意义(t=0.191,0.853,0.755和0.597,均P>0.05)。两组研究对象ABCA1 R219K等位基因和基因型频率对比差异均无统计学意义(t=0.860,2.393,均P>0.05)。ABCA1 R219K等位基因三种基因型之间TC,TG和LDL-C水平差异无统计学意义(F=0.02,0.14,2.00和0.06,P>0.05);KK基因型HDL-C水平明显高于RR和RK基因型,差异有统计学意义(t=2.543和2.630,P<0.05);RR和RK基因型之间HDL-C水平差异无统计学意义(t=0.238,P>0.05)。结论ABCA1 R219K基因多态性并不是T2DM发病的遗传学标志,但其变异参与了T2DM患者脂代谢异常的调节。 展开更多
关键词 2型糖尿病 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 r219k 基因多态性 血脂
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ABCA1基因R219K多态性与青年缺血性脑卒中的相关性研究 被引量:3
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作者 刘竞丽 李劲频 汪晓玲 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1221-1225,共5页
目的探讨青年缺血性脑卒中与ATP结合盒转运子A1(ABCA1)基因R219K多态性的关系。方法用PCR—RFLP技术检测131名青年缺血性脑卒中患者和135名健康对照者ABCA1基因R219K多态性,并测定2组的血脂水平.缺血性脑卒中患者同时应用颈动脉B超... 目的探讨青年缺血性脑卒中与ATP结合盒转运子A1(ABCA1)基因R219K多态性的关系。方法用PCR—RFLP技术检测131名青年缺血性脑卒中患者和135名健康对照者ABCA1基因R219K多态性,并测定2组的血脂水平.缺血性脑卒中患者同时应用颈动脉B超检测颈动脉内膜、中膜厚度。结果青年缺血性脑卒中患者KK基因型分布明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),其K等位基因频率亦较对照组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。KK基因型与青年缺血性脑卒中呈负相关[OR=0.379,95%CI(0.160~0.899)],RI针KK基因型与青年缺血性脑卒中亦呈负相关[OR=0.563,95%CI(0.337~0.940)1。青年缺血性脑卒中患者、对照组中K等位基因携带者和非携带者血浆总胆固醇、三酰甘油、LDL—C、Apo—A、Apo—B水平差异无统计学意义(P〉0.05);而携带者HDL—C水平较非携带者增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。青年缺血性脑卒中患者K等位基因携带者和非携带者中吸烟、高血压、糖尿病的比例及体质指数差异无统计学意义(P〉0.05),而携带者的颈动脉内膜、中膜厚度较非携带者明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ABCA1基因R219K多态性与青年缺血性脑卒中的遗传易感性相关,其中K等位基因可能对缺血性脑卒中有保护作用。推测其保护机制为通过升高血浆HDL—C水平起到减缓颈动脉内膜、中膜增厚,避免动脉粥样硬化的作用。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 青年 abca1基因 r219k多态性
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三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因多态性R219K与脂代谢及冠心病易感性的相关性 被引量:11
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作者 孙屏 李晓宇 +2 位作者 郭冬平 陈琪 范乐明 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期13-16,共4页
目的 探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R2 19K单核苷酸多态性位点与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应—限制片长多态性方法检测 133名正常人和 4 9名家族性高胆固醇血症患者三磷酸腺苷结合盒转... 目的 探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R2 19K单核苷酸多态性位点与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应—限制片长多态性方法检测 133名正常人和 4 9名家族性高胆固醇血症患者三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因相应片段的多态性。结果 家族性高胆固醇血症患者组三磷酸腺苷结合盒转运子A12 19K等位基因频率显著低于正常人群 (P =0 .0 0 0 1)。家族性高胆固醇血症患者组中 ,K等位基因携带者组 (RK基因型 +KK基因型组 )与RR基因型组比较 ,甘油三酯水平明显降低 (1.14± 0 .5 5mmol/L比 1.76± 0 .5 8mmol/L ,P =0 .0 0 1) ,高密度脂蛋白胆固醇水平有增高趋势 (1.39± 0 .5 4mmol/L比 1.2 1± 0 .32mmol/L ,P =0 .0 6 1)。结论 三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R2 19K多态性中 ,2 19K等位基因与家族性高胆固醇血症患者甘油三酯水平降低和高密度脂蛋白胆固醇水平增高相关联 。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 r219k与冠心病易感性相关联 聚合酶链反应—限制片长多态性 单核苷酸多态性 脂代谢 冠心病易感性 家族性高胆固醇血症
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ATP结合盒转运子A1 R219K基因多态性与飞行员血脂异常的关系 被引量:2
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作者 罗丹 冯戟 +3 位作者 马红雨 董昭 王婷 蔡庆 《武警医学》 CAS 2013年第9期754-757,共4页
目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子(ABCA1)的R219K基因多态性与飞行员血脂的关系。方法 199例男性飞行员分为91例血脂异常组及108例血脂正常组(对照组),检测两组血脂及其他生化指标。PCR-RFLP方法测定两组ABCA1 R219K基因多态性。结果高... 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子(ABCA1)的R219K基因多态性与飞行员血脂的关系。方法 199例男性飞行员分为91例血脂异常组及108例血脂正常组(对照组),检测两组血脂及其他生化指标。PCR-RFLP方法测定两组ABCA1 R219K基因多态性。结果高血脂组与对照组ABCA1基因R219K基因型(RR、RK、KK)及等位基因频率(R、K)分别为28.6%、47.2%、24.2%、52.2%、47.8%,以及33.3%、53.7%、13.0%、60.2%、39.8%。两组基因型及等位基因频率差异无统计学意义(χ2=4.197,P=0.123;χ2=2.564,P=0.109)。高血脂组不同基因型的TC、TG、LDL-C差异均无统计学意义(分别为P=0.631,P=0.449,P=0.834)。而高血脂组携带KK基因型者HDL-C明显高于携带RR基因型者[(1.44±0.11)mmol/L vs(1.10±0.23)mmol/L,P<0.05]。结论检测ABCA1R219K基因型可为飞行员心、脑血管疾病的预防及个体化治疗提供新思路、新方法。 展开更多
关键词 飞行员 abca1 r219k 基因多态性 脂类
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新疆哈萨克族三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂的关系 被引量:1
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作者 王瑜 张晓进 +1 位作者 陈曦 张向阳 《山西医药杂志》 CAS 2016年第15期1748-1750,共3页
ABCA1是一组蛋白质,其利用三磷酸腺苷(ATP)为能量基础,在细胞间和细胞内转运底物。ABCA1有不同位点的多态性,影响着多种疾病的发生发展。冠心病发病是个体遗传和环境因素相互作用的结果[1],ABCA1基因R219K位点多态性研究显示,其不同... ABCA1是一组蛋白质,其利用三磷酸腺苷(ATP)为能量基础,在细胞间和细胞内转运底物。ABCA1有不同位点的多态性,影响着多种疾病的发生发展。冠心病发病是个体遗传和环境因素相互作用的结果[1],ABCA1基因R219K位点多态性研究显示,其不同基因型影响着不同人群的血脂水平,并与冠心病的关系有所差异[2]。 展开更多
关键词 A1基因r219k 基因突变 新疆哈萨克族 多态性分析 细胞内转运 个体遗传 血脂谱 转运子 位点多态性 环境因素
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2型糖尿病患者ABCA1 R219K基因多态性分布及其与血脂水平的相关性分析
7
作者 张旭芳 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第5期35-35,共1页
论2型糖尿病ABCA1 R219K基因多态性分布情况,并探寻其与血脂水平关联。方法 取2019年1月到2020年7月我院难治性2型糖尿病患者9例,归为研究组;再择同期体检健康者9例,归为对照组。采集2组血液标本,以探寻ABCA1 R219K基因多态性特点和血... 论2型糖尿病ABCA1 R219K基因多态性分布情况,并探寻其与血脂水平关联。方法 取2019年1月到2020年7月我院难治性2型糖尿病患者9例,归为研究组;再择同期体检健康者9例,归为对照组。采集2组血液标本,以探寻ABCA1 R219K基因多态性特点和血脂相关性。结果 两组ABCA1 R219K等位基因与基因型频率差异小(P>0.05);研究组KK基因型 HDL-C高于RR、RK基因(P<0.05);RR、RK基因型HDL-C差异小(P>0.05)。结论 ABCA1 R219K基因多态性不可作为2型糖尿病遗传学的标志,但其基因却参与了疾病患者的血脂异常代谢,起到了调节作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 abca1 r219k 基因多态性 血脂水平 相关性
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不同种族冠心病患者ABCA1基因R219K SNPs的分布及其相关性 被引量:1
8
作者 包美珍 袁托亚 《心脑血管病防治》 2020年第3期277-279,295,共4页
目的探讨不同种族(蒙古族与汉族)冠心病患者ABCA1基因R219K单核苷酸多态性的分布情况及其相关性。方法选取2013年5月至2015年1月内蒙古医科大学附属医院收治的冠心病患者153例。收集患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、吸烟、疾病史及冠... 目的探讨不同种族(蒙古族与汉族)冠心病患者ABCA1基因R219K单核苷酸多态性的分布情况及其相关性。方法选取2013年5月至2015年1月内蒙古医科大学附属医院收治的冠心病患者153例。收集患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、吸烟、疾病史及冠心病家族史等一般资料,以及相关生化检查指标,包括TC、TG、LDL-C、HDL-C等。并采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性方法检测ABCA1基因R219K的各基因型。组间计量资料的比较采用t检验,计数资料的比较采用χ2检验,基因多态性与种族关系采用logistic回归分析。结果 153例冠心病患者中蒙古族62例,汉族91例。两族冠心病患者一般资料中仅性别、BMI的差异有统计学意义(χ2=4.220、t=2.057,均P <0.05),ABCA1基因R219K多态性位点RR、RK、KK基因型和R、K等位基频率的差异均有统计学意义(χ2=8.071、7.298,P <0.05/0.01)。在显性模型中,与汉族冠心病患者相比,蒙古族冠心病患者ABCA1基因R219K多态性位点RR基因型在校正其他因素前后均是冠心病发生的危险因素(校正前:OR=2.641,95%CI=1.340~5.201,P <0.01;校正后:OR=2.443,95%CI=1.172~5.093,P <0.05)。结论蒙古族人群和汉族人群中ABCA1基因R219K多态性位点RR、RK、KK基因型和R、K等位基因分布存在差异,蒙古族人群较汉族人群更易患冠心病。 展开更多
关键词 ATP结合盒转运蛋白A1 冠心病 r219k 单核苷酸多态性
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MTHFD1基因多态性与汉族偏头痛的关联性研究 被引量:2
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作者 何青松 安星凯 +4 位作者 方杰 林青 罗娥娜 曲红丽 马琪林 《中国医学创新》 CAS 2015年第36期12-15,共4页
目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光... 目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光能量共振转移技术进行基因型检测,分析不同基因型与偏头痛的相关性。结果:MTHFD1基因R134K和R653Q多态位点在两组人群中的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组与对照组R134K位点CC、CT、TT基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组与对照组R653Q位点GG、GA、AA基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MA、MO组基因型频率及等位基因频率分布与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFD1基因多态性位点R134K和R653Q可能与闽南地区汉族偏头痛患者无明显相关性。 展开更多
关键词 偏头痛 MTHFD1基因 多态性 r134k r653Q
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细胞间黏附分子-1基因多态性与小儿哮喘的研究进展 被引量:2
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作者 张雪 潘家华 《安徽医学》 2013年第7期1041-1043,共3页
支气管哮喘(asthma,简称哮喘)是一种以嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞浸润等多炎症细胞、炎症介质和细胞因子共同参与的气道慢性非特异性炎症性疾病,特征为黏液高分泌和气道高反应性。尽管在哮喘发病机制中有各种假说,如变... 支气管哮喘(asthma,简称哮喘)是一种以嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞浸润等多炎症细胞、炎症介质和细胞因子共同参与的气道慢性非特异性炎症性疾病,特征为黏液高分泌和气道高反应性。尽管在哮喘发病机制中有各种假说,如变应原假说、饮食假说及卫生假说,都是设想哮喘在环境中的发病机理,但是仍以气道炎症学说得到医学界广泛关注与证实,研究表明:炎症细胞的释放、趋化是气道炎症形成的基础,其进一步分泌相关炎症因子参与气道高反应的形成。细胞间黏附分子主要参与炎症细胞的趋化、黏附和相应炎症因子的迁移,对哮喘气道炎症发生起着重要作用。在哮喘发病过程的早期就有细胞间黏附分子出现,促进白细胞与内皮细胞黏附,即形成气道炎症,气道炎症浸润过程首先是白细胞与支气管内皮细胞的可逆黏附。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子-1 基因多态性 哮喘 k469E G241r
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Relationship between R219K polymorphism of adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 gene and cerebral infarction: A case-controlled analysis
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作者 Lifang Zhang Biao Chen +3 位作者 Yanhui Du Fanyuan Kong Xianghua Fang Xiuli Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期396-400,共5页
BACKGROUND: Studies have shown that adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 (ABCA1) gene influences atherosclerosis. Studies have also demonstrated that cerebral infarction does not occur often in pre... BACKGROUND: Studies have shown that adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 (ABCA1) gene influences atherosclerosis. Studies have also demonstrated that cerebral infarction does not occur often in pre-menopausal women. It has been, therefore, assumed that sex plays a role in R219K polymorphism of ABCA1 gene and cerebral infarction. OBJECTIVE: To explore the relationship between lipid metabolism-correlated R219K polymorphism of ABCA1 gene, risk factors of cerebral infarction and lipid level, and to determine whether there were significant differences in gender between R219K polymorphism of ABCA1 gene and cerebral infarction. DESIGN, TIME AND SETTING: A multicentral and non-randomized, controlled study based on gene polymorphism was performed at the Chinese National Human Genome Center, and lipid concentrations were measured at Beijing Xuanwu Hospital. Patients with cerebral infarction and healthy subjects were enrolled from eight hospitals of six provinces of China between October 2002 and December 2004. PARTICIPANTS: There were 177 patients in the cerebral infarction group, including 119 males and 58 females, with a mean age of (60 -+ 13) years, and 234 healthy subjects in the normal control group, including 79 males and 155 females, with a mean age of (58 ± 12) years. METHODS: R219K polymorphism of the ABCA1 gene was detected using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, and blood lipid concentrations were simultaneously measured. MAIN OUTCOME MEASURES: Genotype and allele frequency of R219K polymorphic site, and blood lipid concentrations. RESULTS: RR genotype and R allele frequency of males in the cerebral infarction were significantly greater than males in the normal control group [RR genotype: x2 = 5.305, OR (95% CO, 2.326 (1.120 4.828), P〈 0.05; R allele: x2= 4.219, OR (95% CO, 1.528 (1.019 2.292), P〈 0.05]. In addition, RR genotype and R allele frequency of males were significantly greater than females in the cerebral infarction group [RR genotype: x2= 5.172, OR (95% C/), 2.604 (1.120-6.057), P〈 0.05; R allele: x2= 4.818, OR (95% CO, 1.652 (1.053 2.589), P〈 0.05]. There were no significant differences between genotype and lipid concentrations between the two groups (P〉 0.05). CONCLUSION: The RR genotype of ABCA1 R219K might be associated with onset of cerebral infarction in males, but blood lipid concentrations do not relate to R219K polymorphism. 展开更多
关键词 abca1 gene r219k polymorphism LIPID cerebral infarction
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ABCA1基因与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究 被引量:4
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作者 薛偕华 黄赛娥 +3 位作者 洪江从 吴加勇 林志诚 林高城 《中西医结合心脑血管病杂志》 2012年第5期574-576,共3页
目的探讨ABCA1基因R219K多态与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,以病例对照方式研究182例颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死患者及229例正常对照者,对ABCA1基因R219K多态进行检测,比较不同基... 目的探讨ABCA1基因R219K多态与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,以病例对照方式研究182例颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死患者及229例正常对照者,对ABCA1基因R219K多态进行检测,比较不同基因型与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。结果 ABCA1基因R219K基因型和等位基因频率在病例组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对年龄、性别、血脂、高血压病、糖尿病、吸烟等危险因素进行校正后行Lo-gistic回归分析,发现在病例组中KK基因型者患病的风险显著降低,为RR基因型的0.34(OR:0.34,95%CI:0.18~0.64)。与RR基因型比较,KK基因型者的血浆三酰甘油(TG)水平较低(P<0.05)。结论 219KK在中国汉族颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死人群中具有的一定的保护作用。 展开更多
关键词 abca1基因 r219k多态性 动脉粥样硬化性脑梗死 颈动脉粥样硬化
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ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系 被引量:3
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作者 陈卫蓉 肖志杰 +1 位作者 周中华 邓可 《卒中与神经疾病》 2014年第3期136-138,共3页
目的探讨ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系。方法采用病例对照方法,对279例脑梗死患者和351例健康对照者进行研究。采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性测定ABCA1 R219K基因多... 目的探讨ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系。方法采用病例对照方法,对279例脑梗死患者和351例健康对照者进行研究。采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性测定ABCA1 R219K基因多态性。结果脑梗死组合并糖尿病的患者比例高于对照组合并糖尿病的患者比例,合并糖尿病组的TG、TC水平高于无糖尿病组(P<0.05)。脑梗死与健康对照各组间ABCA1 R219K各个基因型分布频率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病无明显关系。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合盒转运体 r219k 基因多态性 脑梗死
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ATP结合盒转运子A1基因R219K变异对血脂的影响 被引量:11
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作者 赵水平 肖志杰 +4 位作者 李全忠 聂赛 谭利民 蒋波 吴军 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1421-1425,共5页
目的 探讨ATP结合盒转运子A1基因 (ABCA1)R2 19K变异是否影响血脂水平。方法  10 4 3例受试者 ,其中 6 92例脑卒中患者及 35 1名正常对照组人群。采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性方法测定ABCA1基因多态性。结果 在ABCA1的R... 目的 探讨ATP结合盒转运子A1基因 (ABCA1)R2 19K变异是否影响血脂水平。方法  10 4 3例受试者 ,其中 6 92例脑卒中患者及 35 1名正常对照组人群。采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性方法测定ABCA1基因多态性。结果 在ABCA1的RR、RK和KK 3种基因型中 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)水平依次呈上升趋势 ,RR型 (1 3mmol/L± 0 4mmol/L)与KK型(1 4mmol/L± 0 4mmol/L)之间差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;甘油三酯水平依次呈下降趋势 ,相互之间差异无显著意义 ;这种效应以男性人群为主。非携带者 (RR型 )的HDL C水平与年龄呈正相关 ,携带者 (RK +KK型 )的甘油三酯水平与年龄呈负相关 ,在 70岁以前年龄段 ,携带者HDL C水平高于非携带者。结论 ABCA1R2 19K变异可影响血脂水平 ,携带者 (RK +KK型 )产生有益的临床血脂谱 ,以男性人群为主 ,这种作用在≤ 70岁人群尤其明显。 展开更多
关键词 盒转运子 A1基因 r219k变异 血脂 ATP 高脂血症 多态性 单核苷酸
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ICAM-1基因多态性与肾功能衰竭患者尿路感染的关联 被引量:1
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作者 包雪君 卜雄军 +2 位作者 兰建华 徐燕琳 朱虹 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期3088-3092,共5页
目的分析细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因多态性与肾功能衰竭患者尿路感染易感性的关联性。方法回顾性分析2018年1月-2020年12月建德市第一人民医院124例慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床资料,根据是否合并尿路感染分为尿路感染组52例及非... 目的分析细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因多态性与肾功能衰竭患者尿路感染易感性的关联性。方法回顾性分析2018年1月-2020年12月建德市第一人民医院124例慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床资料,根据是否合并尿路感染分为尿路感染组52例及非尿路感染组72例,并纳入124名同期入院体检者作为对照组。比较三组基线资料及血清核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平差异,并记录三组ICAM-1 K469E、G241R基因多态性分布。结果尿路感染组和非尿路感染组患者肾小球滤过率(GFR)均低于对照组(P<0.05);尿路感染组血清NF-κB、TNF-α、IFN-γ均高于非尿路感染组及对照组(P<0.05),非尿路感染组则高于对照组(P<0.05);Hardy-Weinberg平衡检验提示各基因频率符合遗传平衡法则,具有较好群体代表性;三组K469E位点基因型及等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05),其中尿路感染组KK基因频率及K等位基因频率均高于非尿路感染组和对照组(P<0.05);相较于非尿路感染者,KK基因型患尿路感染相对风险度OR=2.015,K等位基因OR=1.739;三组ICAM-1基因G241R位点基因型及等位基因分布比较,差异均无统计学意义。结论ICAM-1基因K469E多态性与CRF患者尿路感染易感性相关,K等位基因可能是CRF并发尿路感染的易感基因。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 尿路感染 细胞间黏附分子-1 基因多态性 k469E G241r
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