舒血宁注射液对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带水通道蛋白1和水通道蛋白9表达的影响

目的观察舒血宁注射液对脑缺血再灌注大鼠额顶叶皮质缺血半暗带(IP)水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白9(AQP9)表达的影响。方法线栓法制作局灶性脑缺血再灌注大鼠模型(MCAO),随机分为假手术组、模型组、舒血宁注射液防治组和川芎嗪药物对照组。脑缺血2h,分别再灌注1d、3d、7d,采用免疫组化SABC法检测AQP1和AQP9蛋白表达的阳性总面积和平均吸收光密度。结果在缺血侧额顶叶皮质IP,再灌注各时间点,模型组AQP1和AQP9蛋白表达的阳性总面积和平均吸收光密度显著高于假手术组(P<0.05或P<0.01),舒血宁注射液和川芎嗪药物对照组再灌注1d、3d、7d,AQP1和AQP9蛋白表达的阳性总面积和(或)平均吸收光密度显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论舒血宁注射液能通过抑制AQP1、AQP9蛋白表达,减轻脑水肿,抗脑缺血再灌注损伤。

舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物对脑梗死恢复期患者血清IGF-1、IL-1及ICAM-1水平影响研究

目的探讨舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物对脑梗死恢复期患者血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)水平的影响。方法收治的120例脑梗死恢复期患者,根据用药不同分为对照组和实验组,每组各60例,实验组患者对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液,治疗结束后,对所有患者的血液流变学各指标、IGF-1、IL-1及ICAM-1水平进行检测。结果与对照组相比,实验组全血粘度、红细胞压积、血小板聚集率较低(P<0.05);实验组患者的血清IGF-1水平较高(P<0.05);实验组患者血清IL-1、ICAM-1水平较低(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物能够显著降低脑梗死恢复期患者血清IL-1及ICAM-1水平,升高IGF-1水平,改善血液的流动性,降低血液粘稠度。

舒血宁联合奥扎格雷钠注射液对脑梗死患者血清SF、CRP及HIF-1α的影响

目的探讨舒血宁联合奥扎格雷钠注射液对脑梗死患者血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)水平的影响。方法选取经CT或MRI证实的60例脑梗死患者,依据随机数字表法分成2组,每组30例。对照组予奥扎格雷钠治疗,联合组在对照组基础上予舒血宁注射液治疗,7天1个疗程,治疗2个疗程。检测治疗前后血清SF、CRP及HIF-1α水平,观察其临床疗效及安全性。结果与治疗前比,治疗后2组SF、CRP及HIF-1α水平均降低(P<0.05),NIHSS评分、血小板活性指标均降低(P<0.05);与对照组相比,联合组SF、CRP及HIF-1α水平均较低(P<0.05),NIHSS评分、血小板活性指标均较低(P<0.05),临床疗效较高(P<0.01)。结论舒血宁联合奥扎格雷钠注射液对脑梗死有较好的疗效,抑制血小板聚集,有效降低血清铁蛋白、CRP及HIF-1α水平。

舒血宁注射液联合丹参注射液对脑梗死病人血清VEGF和sVCAM-1的影响

目的探讨舒血宁注射液联合丹参注射液对脑梗死病人血管内皮生长因子(VEGF)和血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)的影响,并分析其临床疗效。方法收集我院收治的急性脑梗死病人56例,随机分为对照组和试验组,各28例。在常规治疗基础上,对照组病人给予丹参注射液治疗;试验组在对照组治疗基础上加用舒血宁注射液,治疗结束后,检测并比较病人血清VEGF、sVCAM-1水平,观察临床疗效。结果治疗后,与对照组比较,试验组血清VEGF水平较高(P<0.05),血清sVCAM-1水平较低(P<0.05);试验组病人的总有效率较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合丹参注射液较单用丹参注射液临床效果好,能显著提高脑梗死病人血清VEGF水平,降低血清sVCAM-1水平。

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α及ET-1的影响

目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血清TNF-α、ET的影响。方法将70例急性脑梗死患者随机分为2组,研究组35例采用舒血宁注射液+神经内科常规治疗,对照组35例采用神经内科常规治疗,连用14 d后分别观察2组患者治疗后的临床疗效和血清TNF-α、ET-1水平变化。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),血清TNF-α及ET-1水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,其作用机制可能与降低血清TNF-α及ET的水平有关。

舒血宁注射液对脑梗死患者临床疗效及血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平的影响

目的探讨舒血宁注射液对脑梗死患者疗效及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)及血清衰老关键蛋白抗原-5(fibulin-5)水平的影响。方法选取124例脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为治疗组(n=62)及对照组(n=62),两组均接受神经内科常规治疗,同时给予依达拉奉辅助治疗,治疗组在对照组基础上给予舒血宁注射液静脉输注治疗,比较两组治疗效果、神经功能、日常生活恢复情况、血液流变学指标及治疗前后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平变化。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)为(5.18±0.86)分低于对照组(9.78±1.18)分(P<0.05),而日常生活功能评分(ADL)为(74.96±5.26)分高于对照组(61.42±4.85)分(P<0.05)。治疗组治疗后血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(CP)、红细胞聚集指数(RCAI)水平分别为(125.22±22.45)μg·L^(-1)、(128.96±23.69)g·L^(-1)、(1.52±0.47)m Pa·s、(0.82±0.14)%,对照组治疗后D-D、FIB、CP、RCAI水平分别为(215.98±24.98)μg·L^(-1)、(219.33±20.77)g·L^(-1)、(1.78±0.38)mpa·s、(1.10±0.21)%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平分别为(8.52±1.63)μmol·L^(-1)、(0.25±0.12)μg·L^(-1)、(45.22±2.96)μg·L^(-1),对照组治疗后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平分别为(10.36±2.45)μmol·L^(-1)、(0.40±0.18)μg·L^(-1)、(68.96±4.85)μg·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液能有效提高脑梗死患者临床治疗效果,改善患者血液黏稠度,降低血浆Hcy、UCH-L1、fibulin-5水平,有利于脑梗死患者预后。

舒血宁注射液联合前列腺素E_1治疗脑梗死36例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合前列腺素E1治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将72例脑梗死患者随机分成两组,对照组给予5%葡萄糖液250ml加前列腺素E1100μg,静脉滴注;治疗组在对照组用药基础上给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,日1次,连续2周。观察两组治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率(86%)明显高于对照组(69%)。结论:舒血宁注射液联合前列腺素E1治疗急性脑梗死患者,效果满意,是安全、有效的药物。

舒血宁注射液联合血塞通软胶囊治疗糖尿病足的临床研究

目的观察输血宁注射液联合血塞通软胶囊治疗糖尿病足早期的临床疗效及安全性,讨论糖尿病足的早期诊断和治疗。方法将92例糖尿病足患者随机分成观察组和对照组,各46例,查体了解患者周围血管,神经功能情况,在积极纠正高血压、高血糖、高血脂和低蛋白血症的同时,两组均予舒血宁注射液静脉滴注,观察组同时加予血塞通软胶囊口服,200 mg/次,2次/d,对照组予维生素B1口服,10 mg/次,3次/d,治疗前后分别对伴随症状进行评价,重点观察AB(I踝/肱比值,是指踝动脉与肱动脉收缩压的比值,下同),同时观察药物的不良反应和患者的依从性并予以记录。结果经过1个疗程的治疗,患者的血糖均处于正常范围,肢体发凉、麻木等伴随症状好转或消失,未发现药物不良反应,创面渗液减少或消失,观察组疗效优于对照组。结论舒血宁注射液联合血塞通软胶囊可显著改善糖尿病足早期的不适症状,延缓其病程,促进创面愈合,用药过程中患者的安全性和依从性好,基本无不良反应,值得临床推广应用。

舒血宁注射液与复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响

目的:研究舒血宁注射液、复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响。方法:选取80例冠心病患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予舒血宁注射液联合复方丹参滴丸进行治疗,共治疗21天。治疗前后分别检测冠心病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD),以及血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的表达水平。结果:与治疗前相比,2组治疗后FMD值均升高(P<0.05);与对照组相比,治疗组FMD值高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后NO水平升高、ET-1水平降低(P<0.05,P<0.01),VEGF水平则无明显变化(P>0.05);治疗组治疗后NO、VEGF水平均升高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组VEGF、NO水平均增高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.05)。结论:加用舒血宁注射液联合复方丹参滴丸可有效地改善冠心病患者的血管内皮功能,其机制可能与上调VEGF和NO水平,下调ET-1水平有关。

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探究舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其对神经功能缺损、炎性反应因子及氧化应激的影响。方法:选取2017年2月至2018年6月江汉大学附属武汉市第六医院收治的脑梗死患者148例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组在常规治疗的基础上加用硫酸氢氯吡格雷,观察组在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液,共治疗2周。观察2组患者临床疗效、血液流变学指标、神经功能相关指标(MBP、NSE、H-FABP、GFAP)、氧化应激指标(SOD、MDA、ROS)、炎性反应因子(sVCM-1、TNF-α、IL-18)及HMGB1水平变化情况。结果:治疗后2组红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、MBP、NSE、H-FABP、GFAP、NIHSS评分均明显降低,观察组上述指标变化更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后sVCAM-1、TNF-α、IL-18、HMGB1均明显降低,且观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组MDA、ROS水平明显降低,SOD水平明显升高,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率(91.89%)明显高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗脑梗死具有改善血液流变学、降低炎性反应、减少神经功能缺损症状、降低氧自由基水平的作用,从而提高临床治疗效果。

银杏叶注射液治疗慢性肺源性心脏病38例临床观察

目的观察银杏叶注射液在辅助治疗慢性肺源性心脏病中的疗效。方法观察我院2002年1月至2005年2月的38例慢性肺源性心脏病急性加重期患者在常规控制感染、祛痰、吸氧、防治并发症等基础上,加用银杏叶注射液(舒血宁注射液)20ml静滴,每日1次,2周为一疗程。另以常规治疗的34例患者作为对照组。结果2组有效率治疗组为92.1%,对照组为67.6%,差异具有高度显著性(p<0.01)。结论银杏叶注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果,改善患者预后。

异丙托溴铵雾化吸入联合舒血宁注射液对AECOPD患者肺功能及血清MMP-9、MCP-1水平变化的影响

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是常见呼吸系统疾病,病情进展迅速,致死率较高,临床常采用机械通气联合药物雾化吸入治疗。异丙托溴铵是抗胆碱能药物,是治疗AECOPD常用药物,对心血管系统无明显影响,安全性高。舒血宁注射液则是中成药,主要含有银杏提取物,具有扩张血管、改善血液流变学作用。血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平参与AECOPD发生.

舒血宁注射液对脑梗死患者血浆Hcy、UCH-L1水平的影响评价

目的分析脑梗死患者接受舒血宁注射液治疗对其血浆同型半胱氨酸(Hcy)、泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)的影响。方法:将2019年6月—2020年10月作为研究时间段,选取期间我院接诊的74例脑梗死患者,另将随机数字表法作为分组依据,将全部病例分为对照组(行常规治疗,纳入37例)、研究组(加用舒血宁注射液,纳入37例),对组间Hcy、血清衰老关键蛋白抗原-5(fibulin-5)、UCH-L1、日常活动能力、神经缺损情况、血液流变学展开分析。结果:组间Hcy、fibulin-5、UCH-L1、日常活动能力、神经缺损情况、血液流变学在治疗前无明显差异,P>0.05;研究组Hcy、fibulin-5、UCH-L1、日常活动能力、神经缺损情况、血液流变学在治疗后优于对照组,P<0.05。结论:舒血宁注射液对改善脑梗死患者血液黏稠度、神经功能均有较好效果,且能降低UCH-L1与Hcy,值得推广。

前列地尔注射液与舒血宁注射液存在配伍禁忌

前列地尔注射液（商品名：凯时）规格为2ml：10μg其主要成分为前列腺素E1,为白色乳状液体（国药准字H10980024北京泰德制药有限公司生产）,在临床常用于治疗慢性动脉闭塞症,改善心脑血管微循环障碍.舒血宁注射液规格为2 ml/支,折合银杏叶提取物为7.0 mg（含总黄酮醇苷1.68 mg,含银杏内酯0.28 mg）,为黄色的澄明液体（国药准字Z20043802,上海新先锋药业有限公司生产）,为常用的扩张血管、改善微循环用药.临床上将前列地尔和舒血宁这2种药物在序贯输入时,发现输液管内出现乳白色混浊并有沉淀物,提示存在配伍禁忌,现报道如下.

糖尿病肾病大鼠ET-1、IL-1β的表达及多种银杏叶提取物的干预作用比较

目的探讨糖尿病肾病大鼠中ET-1、IL-1β细胞因子表达情况,多种银杏叶提取物对其表达的影响。方法 120只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组、糖尿病肾病组、舒血宁注射液组、银杏达莫注射液组、金纳多注射液组,建立糖尿病肾病模型,严格按照试剂盒上的操作方法,测定各组大鼠ET-1、IL-1β含量。结果与正常组比较,糖尿病肾病组血清、尿液、肾脏组织中ET-1和血清IL-1β的含量升高(P<0.05);与糖尿病肾病组比较,三种银杏叶提取物注射液均能显著降低ET-1、IL-1β含量(P<0.05),尤其是金纳多注射液能显著降低尿液、肾脏组织中ET-1和血清IL-1β(P<0.01)。糖尿病肾病组血清中ET-1、IL-1β均分别呈正相关(r=0.79、0.83,P<0.05)。结论糖尿病肾病大鼠ET-1、IL-1β细胞因子的表达明显升高,且二者血清中的表达具有正相关;银杏叶提取物注射液中金纳多注射液干预后,与糖尿病肾病组比较,ET-1、IL-1β细胞因子表达下调最为明显,但各银杏叶提取物组间比较,无显著性差异(P>0.05)。

舒血宁注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的评价舒血宁注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变的有效性与安全性。方法选取2016年9月—2017年9月首都医科大学石景山教学医院收治的糖尿病周围神经病变患者125例,随机分成对照组(62例)和治疗组(63例)。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注舒血宁注射液治疗,20 mL加入250m L生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者腓总神经运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)及密西根糖尿病神经病评分(MDNS)评分、多伦多临床评分(TCSS)评分、NO和内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后,对照组的总有效率为83.87%,显著低于治疗组的96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腓总神经MNCV和SNCV均显著加快(P<0.05),且治疗组MNCV和SNCV明显快于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDNS和TCSS评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者MDNS和TCSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NO水平明显升高(P<0.05),ET-1水平明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NO和ET-1水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组临床药物不良反应发生率为3.17%,显著低于对照组的14.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

关节腔内注射舒血宁治疗骨性关节炎的疗效及对关节液细胞因子的影响分析

目的：探讨关节腔内注射舒血宁治疗骨性关节炎的疗效及对关节液中细胞因子的影响。方法将120例骨关节炎患者按照数字表法分为两组，每组60例。观察组给予舒血宁关节腔内注射治疗，对照组予以透明质酸钠，比较两组疗效及关节液中白细胞介素1β（ IL-1β）和肿瘤坏死因子α（ TNF-α）的水平。结果治疗后，观察组评分明显低于对照组（t＝16．282，P＜0．05）。观察组总有效率为95．0％，明显高于对照组的81．7％（χ2＝5．175，P＜0．05）。治疗后IL-1β和TNF-α水平均明显低于对照组（t＝4．95、6．656，均P＜0．05）。结论舒血宁注射液不仅能缓解症状，提高疗效，还能降低关节液中IL-1β和TNF-α的水平。

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。