潍坊地区患者ABO血型鉴定困难原因分析

目的:探讨分析潍坊地区患者ABO血型鉴定困难原因,解决疑难输血问题。方法:应用全自动血型分析仪对2020年12月-2023年10月潍坊地区239388例患者血型标本进行ABO血型初检,正反定型不符的标本加做试管法+镜检、不规则抗体筛查等实验,仍无法确定血型的,应用PCR-SSP法检测ABO血型基因,SSP荧光PCR染料法鉴定血型亚型,必要时进行Sanger基因序列分析。结果:239388份标本检出正反不符标本248份,研究分析结果为:①ABO亚型所致95例(4.0/万),其中B基因发生突变频率(65/95)明显高于A基因(28/95);②抗原减弱所致94例(3.9/万),其中B抗原表达减弱(62/94)比A抗原减弱(29/94)更常见;③不规则抗体阳性所致34例(1.4/万),其中抗M抗体(25/34)检出率最高;④反定型抗体减弱/缺失所致25例(1.0/万),其中抗B抗体减弱或缺失(22/25)最常见。结论:血清学与分子生物学结合可以准确鉴定患者血型,有效解决患者血型鉴定困难导致的疑难输血问题。

血液系统恶性肿瘤致ABO基因甲基化状态异常的影响及分析

目的检测血液系统恶性肿瘤患者和健康献血员ABO基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析ABO基因甲基化与血液系统恶性肿瘤的相关性,初步探讨ABO基因甲基化状态异常在血液系统恶性肿瘤中的临床意义。方法收集2020年7月至2023年3期间送检至血液中心6例血液系统恶性肿瘤患者标本和20例健康献血员标本作为研究对象。应用血型血清学技术检测ABO血型抗原情况,应用亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测ABO基因启动子CpG岛甲基化状态。结果血液系统恶性肿瘤患者中有2例出现ABO抗原减弱,而健康对照组均未检测出ABO抗原减弱现象;经亚硫酸氢盐转化测序法检测病例组(n=6)和对照组(n=20)标本ABO基因甲基化状态,发现血液系统恶性肿瘤患者(甲基化率73.08%)ABO基因甲基化率显著高于随机选取的对照组样本(甲基化率38.08%),差异有统计学意义(P<0.001)。结论罹患血液系统恶性肿瘤与ABO血型抗原减弱相关联,且ABO基因启动子区CpG岛甲基化与血液系统恶性肿瘤的发生相关,这为探索血液系统恶性肿瘤ABO血型抗原减弱的分子机理提供了理论依据。

ABO疑难血型的基因型鉴定与序列分析

目的 研究20例ABO疑难血型标本的基因型并鉴定其分子生物学特性。方法 应用标准血型血清学鉴定技术分析标本的血清学表型。应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增标本ABO基因7个外显子,对PCR产物进行直接测序,分析ABO疑难血型的基因分型和序列。结果 20例ABO疑难血型标本的血清学表型分别为:A抗原减弱5例、A抗原减弱合并抗-A15例、A抗原正常合并抗-A12例、B抗原减弱8例,基因型分别为:Ax02/O01 3例、Ael07/O01 2例、B313/O01 2例、A204/O02、A220/O01、Ael07/O02、Ael02/O01、Ael02/O02、Ax03/O01、Ax03/O02、B313/O02、B302/O01、B302/O02、Bw19/O02、A102/B313、A101/Bw37各1例。结论 ABO基因分型技术可精准鉴定疑难标本的血型,提供明确的血型遗传学信息,保障临床用血安全。

全自动血型仪性能优化方案探索及献血者结果分析

目的 探索更科学、有效的血型检测设备性能验证方法,对使用年限较长、维修过的甲设备进行性能验证并优化。方法 甲、乙(已确认)两台设备同时进行4 026份献血员样本的平行比对实验,并以试管法作为补充对照实验方法。根据实验结果的符合率评价甲设备的性能,并适当调整甲设备ABO、Rh(D)血型检测的部分参数。通过效价测定确保甲设备抗原抗体检测的凝集强度与乙设备相当,并使用优化后的实验参数进行再次平行比对实验。结果 两种设备总符合率99.80%,Rh(D)血型符合率100%,ABO血型符合率99.98%,经血型研究室确认,共检出3例亚型:甲设备弱抗体、弱抗原漏检各1例,乙设备漏检弱抗原1例。脂血溶血样本甲设备未检出1例,乙设备未检出6例。甲设备、乙设备、试管法的抗-A、抗-B效价分别为8、32、128,抗-D效价分别为2、8、64。通过调整设备参数提高凝集效价。相关实验参数优化后,400份献血员标本比对总符合率为100%。结论 采供血机构关键设备维修后的性能验证是实验室质量管理体系的一部分。性能比对实验及多参数的优化提高了甲设备抗原/抗体的检测能力。

新生儿ABO血型系统IgM血型抗体调查分析

目的明确新生儿ABO血型系统IgM血型抗体产生的情况。方法收集出生1周内的新生儿静脉血,采用微柱凝胶法结合盐水试管法鉴定新生儿IgM血型抗体。结果与盐水法相比,微柱凝胶法鉴定新生儿IgM血型抗体凝集强度强,检出率高。经2-巯基乙醇灭活后血型抗体凝集强度减弱,IgM血型抗体检出率低。结论多数新生儿已产生ABO血型系统IgM血型抗体,但抗体强度较弱,与宫内感染无直接关系。

4例急性单核细胞白血病导致ABO血型系统抗原减弱的临床分析

回顾总结4例急性单核细胞白血病患者红细胞ABO血型抗原减弱或缺失的实验室检测及临床输血情况,为输血前避免弱血型抗原的漏检及错误定型提供检测方法建议。结果同时提示,ABO血型抗原的暂时性减弱与疾病进展期有关。

乙肝患者与ABO血型系统相关联分析

本文通过对1580名乙肝患者与3840名正常健康人进行ABO血型检测,结果表明:乙肝患者血型分布为O>A>B>AB;正常健康人血型分布为;A>O>B>AB;乙肝患者中男性占66.5%;女性占33.5%,提示:乙肝病毒检出率与O型血患者相关联,与A型、B型,AB型不相关联,乙肝发病率男性多于女性。

ABO血型系统中Aw基因分子遗传背景的研究与分析

目的:研究一个含有Aw亚型中国汉族家系的ABO基因的遗传机制。方法:对1例血型血清学鉴定为Aw亚型的样本及有关家系,采用PCR-SSP扩增、DNA测序方法,以A101一致序列进行比对,对其ABO等位基因的第6外显子、第6内含子及第7外显子进行基因克隆和单倍体测序分析。结果:血清学为Aw型样本中ABO基因序列与ABO*A101相比有两个位点发生了突变467C>T,543G>T),文献中未见报道,为一个新的A等(位基因,该样本的家系5人中,2人带有这个新变异的A等位基因。结论:543位突变倒致编码ABO糖基转移酶的156位氨基酸由脯氨酸(Pro)变为亮氨酸Leu),大大降低了酶活性;这个位点对转移酶的活性(是至关重要的。

2280名在校大学生ABO血型系统分型鉴定分析

通过对分属于 5个民族的 2 2 80名在校大学生ABO血型的鉴定 ,其中汉族占 98% ,回族占 1 .3% ,满族 1 .3% ,侗族占 0 .1 7% ,土家族占 0 .2 2 % ,发现A型占 44.7% ,O型占 2 4 .6% ,AB型占7.9%。

ABO疑难血型的原因及鉴定方法分析

目的分析ABO疑难血型的原因及鉴定方法,确保临床输血安全。方法应用ABO疑难血型三步分析法,对本院2020年6月至2022年12月本院接收的110例ABO正反定型不一致标本进行分析鉴定。结果110例ABO正反定型不一致标本中,人为因素造成的有18例(16.36%);由于疾病本身或治疗因素造成的有92例(83.64%)。人为因素中,人员技术问题占比27.78%、未按规程操作占比22.22%、标本污染占比22.22%、标本标签错误占比11.11%、离心机问题占比11.11%、试剂过期占比5.56%。92份因疾病本身或治疗因素中,抗原因素28例,占比30.43%;抗体因素64例,占比67.57%。结论应用ABO疑难血型三步分析法能快速有效的解决疑难血型的鉴定,确保临床输血安全。

黑龙江省和山西省汉族人群ABO血型系统遗传多态性分析

目的:了解黑龙江汉族人群和山西省汉族人群ABO血型分布特征。方法:采用玻片法进行ABO血型检测。结果:黑龙江汉族人群ABO血型分布为B型(33.7%),O型(28.3%),A型(25.9%),AB型(12.1%),基因频率r>q>p;山西省汉族人群为B型(40.4%),O型(29.0%),A型(18.8%),AB型(11.9%),基因频率r>q>p。两省汉族男女间ABO血型分布差异无显著性(P≥0.05)。两省汉族ABO血型中的各型观察值和期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:黑龙江汉族人群和山西省汉族人群均具有较高的B基因频率,具有典型的北方人群的结构特征;ABO血型遗传具有多态性、保守性及变异性。

ABO血型正定全自动微板扫描检测系统误判B_3亚型为O型的分析

目的 分析ABO血型自动微板扫描检测系统筛选献血者时ABO正定型误判B3 亚型为“O”型的原因。方法 献血者ABO血型检测采用全自动微板扫描法 ,对正反定型不符的 4例“O”型者用手工法确证并作家系调查。结果 手工法准确检出 4例为B(B3 )亚型并经家系调查证实。结论 全自动微板扫描系统作ABO血型检定出现正反定型不符时 。

ABO血型系统不同抗体产生的新生儿溶血病与IgG1、IgG3的相关性分析

目的探讨ABO血型系统不同抗体产生的HDN与IgG1、IgG3的相关性。方法将352例O型血产妇采用回顾性分析方法,根据是否发生HDN将其分为HDN组(n=60)和非HDN组(n=292)。检测HDN组患儿IgG亚型,比较不同类型HDN患儿TBIL、LDH和IBIL水平,比较IgG不同亚型患儿血清TBIL、IBIL水平;分析HDN的独立危险因素;分析患儿IgG不同亚型及与其TBIL、IBIL水平的相关性。结果HDN组和非HDN组孕妇年龄、妊娠次数、IgG效价比较差异显著(P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示,孕妇年龄、妊娠次数、IgG效价是影响HDN发生的独立危险因素(P<0.05)。不同类型HDN患儿血清TBIL、IBIL水平比较差异显著(P<0.05)。IgG不同亚型患儿血清TBIL、IBIL水平比较差异显著(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,患儿IgG1水平与TBIL、IBIL水平呈正相关(P<0.05),患儿IgG1、G3水平与TBIL、IBIL水平呈正相关(P<0.05)。结论患儿IgG1、G3水平与ABO-HDN的发生和病情严重程度存在相关性,临床应积极评估其IgG1、G3水平。

消化系统常见肿瘤ABO血型分析

ABO血型由ABO三个基因控制,具有稳定的遗传性状。血型遗传受两个基因控制的遗传式制约。通过血型分析,有可能剖析癌症与遗传的关系。本文就消化系6种常见肿瘤的ABO血型分布报告如下。资料和方法资料来源:本组消化系常见恶性肿瘤血型资料来自湖北省肿瘤医院及宜昌、襄樊、荆州等地(市)医院1975年以来有血型记载的病例计2687例。健康组血型1876 1例来自省、地(市)、县医院血库1987年献血员资料。为避免重复统计的人为误差。

ABO血型与呼吸系统疾病相关性分析

目的:探讨ABO血型与呼吸系统疾病的关系。方法:收集2 967例呼吸系统疾病患者的相关资料进行统计分析。结果:除A抗原在上呼吸道感染和支气管肺炎中及O抗原在上呼吸道感染和肺炎中的相对危险度显著小于1外,A、B、O抗原的相对危险度均接近1,而AB抗原的相对危险度在呼吸系统的大多数疾病中均显著大于1,表明AB血型人明显比A、B、O血型人对呼吸系统疾病易感。结论:AB型人易患呼吸系统疾病。

淄博地区ABO血型系统以外不规则抗体的筛查及分析

目的观察淄博地区ABO血型系统以外不规则抗体筛查结果,分析不规则抗体血型构成情况,探讨红细胞表面抗原分布规律,为安全输血治疗工作的开展提供条件。方法采用分层整群抽样回顾性分析的方法,抽取淄博地区2013年6月~2018年9月接受输血的1720例患者,仔细阅览患者的临床资料,记录不规则抗体阳性检查结果,对比不同性别、不同妊娠情况及有无输血史者阳性筛查结果差异,观察不规则抗体阳性血液标本抗体分型规律。结果1720例接受输血治疗患者中检出16例不规则抗体为阳性者,阳性率为0.93%;其中不同性别及女性既往有无妊娠史比较,差异无统计学意义(P>0.05);既往接受输血治疗者阳性率高于无输血治疗者,差异有统计学意义(P<0.05)。经盐水法检出含有IgM型不规则抗体共2例,分别为抗-M、抗-c;经微柱凝胶法与抗人球蛋白法检出全部结果中,有43.75%为Rh系统,分别包括5例抗-E、1例抗-D、1例抗-c,提示Rh系统抗原内RhE、D、c抗原性较强,经免疫刺激后产生不规则抗体风险较大;其次分别为Kell与MNSs系统。结论红细胞表面除ABO血型系统抗原外,Rh系统、Kell系统等血型系统也广泛存在,在一定程度上将影响输血治疗,输血可能会刺激患者不规则抗体,产生输血免疫反应,对治疗效果产生负面影响,临床应做好输血前一系列除ABO血型系统外不规则抗体的筛查与鉴定,为安全的输血治疗提供技术保障。

ABO血型系统Am表型的分子遗传分析

背景和目的 ABO血型系统中很多不同的核酸序列已被分析,然而,罕见的Am表型血型的遗传信息尚未获得。作者在一家系中获得Am表型,并对此等位基因进行了分子水平上的分析。材料和方法 从一家系中含Am表型个体获得基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性长度多态性分析(PCR-RFLP)