Ac.T5diff血液分析仪在中晚期恶性肿瘤化疗中应用体会

目的探讨中晚期恶性肿瘤化疗过程中Ac.T5diff血液分析仪检测白细胞及分类情况。方法利用Ac.T5diff血液分析仪检测78例中晚期恶性肿瘤患者血常规,研究其化疗前后白细胞总数和分类计数变化、分类异常时与手工法分类计数结果比较及不同rhG-CSF应用策略后患者白细胞总数变化情况、平均每例使用rhG-CSF支数和剂量情况。结果与化疗前相比,化疗后5d白细胞数即开始下降,中性粒细胞比例下降,淋巴细胞、单核细胞及嗜碱性粒细胞均增高,至化疗后15～20d趋于稳定,化疗后25d均开始上升至正常值附近,而嗜酸性粒细胞均趋于稳定。Ac.T5diff检测结果提示细胞分类异常时,进行手工分类计数,中性粒细胞、淋巴细胞分类增高(P<0.05),单核细胞和嗜碱性粒细胞比例减少(P<0.05),嗜酸性粒细胞比例相近(P>0.05)。不同rhG-CSF应用策略均能有效防止白细胞减少症,化疗结束后血常规检查白细胞计数降至2.0×109/L才使用rhG-CSF3支,而化疗结束后第2天应用的策略是使用rhG-CSF7支。结论 Ac.T5diff血液分析仪能有效监测中晚期恶性肿瘤患者化疗过程中骨髓抑制,提示分类异常时应进行手工分类,保证结果的准确性,化疗结束后白细胞计数降至2.0×109/L才注射rhG-CSF更经济、有效。

Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪白细胞研究参数在白血病筛查中的应用

目的:探析Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪白细胞研究参数在白血病筛查中的应用价值。方法:收集笔者所在医院2011年1月-2014年12月期间白血病筛查的120例患者,开展人工显微镜复检,对比患者白细胞研究参数分布结果与检查结果。结果:巨大不成熟细胞与异常淋巴细胞提示组的原始细胞检出率是83.02%,明显高于其他三组,差异均有统计学意义(P<0.05)。且巨大不成熟细胞与异常淋巴细胞提示组中的8例标本中,两项研究参数均>5%的标本7例,原始细胞采用人工镜就能够发现的有6例,其中含有4例确诊是白血病的患者。结论:Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪白细胞研究参数在白血病筛查中的应用,能够提高白血病筛查的准确率,保证患者及时接受治疗,以有效控制患者病情,保障患者的生命安全,具有很高的应用价值。

CoulTER AC·T 5diff AL血液分析仪保养与常见故障的排除

CoulTER AC·T 5diff血液分析仪是BeckmenCoulter生产的技术先进、计算机化、操作简便的全自动五分类血球计数仪,结合染色化学、流式细胞阻抗法和光吸收法的原理对白细胞进行计数和分类。它不仅能提高工作效率,减少劳动强度,而且也使检验结果更加快速、准确、客观,可以对标本重复检测,具有良好的重复性、

Act 5.diff血液分析仪的临床应用评价

目的 对Act 5 .diff(Beckman Coulter)血液分析仪进行应用评价。方法 采用随机和不随机选择标本方法 ,对仪器进行精密度、相关性和异常细胞检出能力的测试。结果 各项参数测定的变异系数 (CV)均达到设计规定的要求。与STKS血液分析仪全血细胞计数 (CBC)的相关性比较 ,各参数相关系数r =0 .90 5～ 0 .997。白细胞五项分类与显微镜目测法比较 ,相关系数r =0 .4 11～ 0 .94 4。对异常细胞检测的敏感性 :旗标报警为 10 0 .0 % ,IMM定量为 86 .3% ;特异性 :旗标报警为 95 .8% ;IMM定量为 93.2 % ;有效性 :旗标报警为 97.3% ,IMM定量为 92 .0 %。结论 该仪器的主要指标评价结果符合设计要求 ,对异常细胞检测能力强 。

AC·T5diff血液分析仪异常粒细胞增高对疟原虫感染的提示

目的临床三热病人（疟疾病人、疑是疟疾病人、不明原因发热病人）一般都要进行血常规检测和疟原虫检查。利用血液分析仪提示的异常细胞比值增高信息,结合显微镜检查疟原虫。方法首先,采用AC·T5diff血液分析仪进行血常规检测;其次,对仪器提示嗜酸细胞（EO＋）比值增高的标本再用显微镜进行涂片检查。在一般情况下,镜检结果与仪器提示相符合。如果涂片检查EO指标不相符合时,则用检测红细胞形态查找疟原虫。结果本人在203例仪器提示EO＋增高的标本中,通过上述方法,检出2例疟原虫环状体。结论在用AC·T5diff血液分析仪进行血常规检测时,若仪器提示EO＋增高,而镜检结果与其不符,则高度提示有可能存在疟原虫。

AC.T 5diff AL血液分析仪故障分析及检修

AC.T 5diff AL是美国BECKMAN COULTER公司的五分类血液分析仪,仪器使用图文操作界面。该机日常操作保养简单易做,但故障发生时多数操作人员不会处理,现将常见故障检修介绍如下。

AC·T 5diff AL血细胞分析仪白细胞分类的比较试验

目的:评价AC·T 5 diff AL血液分析仪对全血白细胞的自动分类性能。方法:10份体检者每人抽取双份EDTA-K2抗凝血,1份用AC·T5diffAL血细胞分析仪细胞作自动血细胞分类,1份作显微镜分类,记录数据并作相对偏差符合率分析及配对计量资料t检验。结果:在所分析的样本中,仪器自动白细胞分类法较显微镜分类法,NEUT%系统性偏低,LYMPH%、MONO%、EO%系统性偏高,相对偏差符合率分别为70%、100%、50%、90%,统计t检验结果分别为t0.01(9)=7.026(P<0.01)、t0.01(9)=4.682(P<0.01)、t0.01(9)=4.526(P<0.01)、t0.01(9)=4.544(P<0.01)。结论:该仪器在校正之前对白细胞的分类是不可靠的,血细胞分析仪在正式使用前的白细胞分类性能评价非常重要。

全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪与显微镜白细胞分类的比较

目的比较使用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪和显微镜检测白细胞的分类情况,对其检测结果的准确性进行研究。方法选取我院2015年10月至2016年5月住院部患者、门诊就诊患者以及健康体检者的静脉血液标本共120例作为研究对象,采用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪对其进行白细胞分类检测,同时,使用显微镜检测样本血液的白细胞分类,然后进行相关性比较。结果通过分析全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪白细胞分类检测结果发现,无论是在单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的计数上,还是在核嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的计数上,都和显微镜白细胞分类检测结果十分接近,二者具有良好的相关性,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪进行白细胞分类检测具有较高的准确性,与显微镜对白细胞的分类结果存在良好的相关性,可以进行替代使用。

Ac.T5diff血细胞分析仪常见两例故障及解决方法

简要分析了Ac.T 5 diff血细胞分析仪白细胞分类原理以及其测试结果不分类或分类不好;分类传感器工作原理以及分类传感器超时的故障及解决方法。

COULTER Ac.T diff血细胞分析仪常见故障旗标及其处理

COULTER Ac.T diff血细胞分析仪是美国贝克曼·库尔特公司生产的全自动三分类血细胞分析仪。该机器性能稳定、结果准确、重复性好、用血量少、故障率低、易于保养维护,是较为理想的血细胞分析仪。我科于2000年10月引进一台,经总结把使用中经常出现的故障旗标及其处理方法报告如下:

BC-3200型全自动血液分析仪性能评价

目的系统评价BC-3200型全自动血液分析仪性能。方法以国际血液学标准化委员会(ICSH)、美国临床和实验室标准协会(CLSI)及美国食品和药品管理局(FDA)制定的评价标准对其性能进行评价,同时对不同人种的全血细胞计数(CBC)结果进行比较。结果BC-3200血液分析仪对CBC各项参数的本底计数均为0,各参数的携带污染率低(<0.5),其检测WBC、RBC、Hb和PLT的线性及重复性良好,CV均<6%;上述参数与贝克曼库尔特公司的自动血液分析仪Ac.Tdiff检测结果相关性好(r>0.98),其中白细胞分类计数与手工法检测淋巴细胞(L)、中等大小细胞(Mid)及嗜中性粒细胞(N)结果的相关系数(r)分别为0.95、0.57和0.94。用BC-3200与Ac.Tdiff检测黄种人、黑人和白人WBC、RBC、Hb、MCV和PLT结果的相关性好(r>0.95)。结论BC-3200血液分析仪分析性能良好,与Ac.Tdiff分析结果有良好的一致性;检测CBC参数快速、准确、重复性好,可用于大中型医院实验室对批量全血标本的CBC进行有效筛选。

血液分析仪计数血小板假性增高的影响因素分析

目的 探讨贝克曼库尔特ACT 5 diff血液分析仪计数血小板假性增高的影响因素.方法 根据本院检验科复检标准,收集472例仪器警告显示异常及100例临床输注脂肪乳患者的标本同时进行手工显微镜计数及血涂片染色复检.结果 复检中发现160例标本血小板仪器计数结果明显高于手工显微镜计数结果,有统计学差异（P〈0.05）.其中98例为患者血清胆红素升高所致假性血小板增高,31例为小红细胞及红细胞碎片干扰所致假性血小板增高,27例为患者输注脂肪乳后所致血小板数假性增高,其余4例未找到明显原因.结论 贝克曼库尔特ACT 5 diff血液分析仪计数血小板存在一定的干扰因素,造成血小板计数假性增高现象,出现警告提示应及时用手工计数或血涂片染色复检,对于输注脂肪乳的标本最好采用光学法仪器计数来避免干扰,保障血小板计数结果的准确性.