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570型粘附式细胞仪对DNA分子荧光强度的测试
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作者 罗深秋 张薇 +2 位作者 鲍永耀 张淑春 朴英杰 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期71-74,共4页
570型粘附式细胞仪对DNA分子荧光强度的测试罗深秋,张薇,鲍永耀,张淑春,朴英杰(第一军医大学中心实验室,广州510515)粘附式细胞仪(ACAS570)(AdherentCellAnalysisandSortin... 570型粘附式细胞仪对DNA分子荧光强度的测试罗深秋,张薇,鲍永耀,张淑春,朴英杰(第一军医大学中心实验室,广州510515)粘附式细胞仪(ACAS570)(AdherentCellAnalysisandSortingInteractiveLaser... 展开更多
关键词 570粘附细胞 荧光强度 DNA分子 荧光探针 激光扫描 子结构 培养液 细胞生理学 中心实验室 生物学
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粘附式细胞仪测定巨噬细胞内游离钙的方法 被引量:27
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作者 张薇 朴英杰 +1 位作者 鲍永耀 罗深秋 《第一军医大学学报》 CSCD 1994年第1期43-45,共3页
采用荧光素染色法,以570型粘附式细胞仪动态观察到离子通道蛋白卡西霉素(IonophoreA23187)可使体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞游离钙显著增多,于第25s达到最高值,后逐渐降低,75s后基本恢复至基值水平。本法... 采用荧光素染色法,以570型粘附式细胞仪动态观察到离子通道蛋白卡西霉素(IonophoreA23187)可使体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞游离钙显著增多,于第25s达到最高值,后逐渐降低,75s后基本恢复至基值水平。本法灵敏性高,快捷简便,适用面广,并可同时显示游离钙在细胞内的分布,是当前最有效的细胞内游离钙检测手段之一。 展开更多
关键词 巨噬细胞 游离钙 粘附细胞
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利用粘附式细胞仪测定培养巨噬细胞内pH值
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作者 张薇 雷国华 鲍永耀 《中国体视学与图像分析》 1997年第3期184-187,共4页
用pH值敏感荧光探针Snaflcalcein-AM标记体外培养48小时的小鼠腹腔巨噬细胞,570型粘附式细胞仪观察巨噬细胞在对刀豆素A进行受体介导内吞过程中细胞内pH值的变化。结果显示,开始内吞后细胞内pH值即降低,... 用pH值敏感荧光探针Snaflcalcein-AM标记体外培养48小时的小鼠腹腔巨噬细胞,570型粘附式细胞仪观察巨噬细胞在对刀豆素A进行受体介导内吞过程中细胞内pH值的变化。结果显示,开始内吞后细胞内pH值即降低,内吞进行到第5分钟细胞内pH值降到最低,在此后的6分钟内均维持于这一较低水平。本法灵敏度高,简便快捷,适用范围广,可无损伤观察活细胞或细胞器pH值的变化。 展开更多
关键词 粘附细胞 测定 培养 巨噬细胞 PH值
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粘附式细胞仪测定主动脉平滑肌细胞膜电位的方法 被引量:5
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作者 张薇 鲍永耀 +1 位作者 李奈林 雷国华 《第一军医大学学报》 CSCD 1996年第4期325-327,共3页
采用亲脂性阴离子荧光染料DiBAC_4(3)标记免主动脉平滑肌细胞,以ACAS570粘附式细胞仪观察主极化剂氯化钾(kCl)对平滑肌细胞膜电位的影响。结果,加入KCl后荧光强度迅速升高,124s后达最高值,之后荧光强... 采用亲脂性阴离子荧光染料DiBAC_4(3)标记免主动脉平滑肌细胞,以ACAS570粘附式细胞仪观察主极化剂氯化钾(kCl)对平滑肌细胞膜电位的影响。结果,加入KCl后荧光强度迅速升高,124s后达最高值,之后荧光强度维持一较高水平。此法可监测活细胞快速的膜电位变化,不损伤细胞,简单,快捷。 展开更多
关键词 平滑肌细胞 膜电位 粘附细胞 去极化剂
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粘附式细胞仪快速分析细胞膜脂质流动的方法 被引量:3
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作者 张薇 鲍永耀 +2 位作者 李奈林 罗深秋 朴英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1996年第2期132-134,共3页
用荧光探针NBD-C6-HPC标记体外培养48h的小鼠肝细胞,细胞膜磷脂用570型粘附式细胞仪激光漂白局部细胞膜,然后测定荧光的重新分布。结果显示,荧光恢复牢为76/,膜流动性为(1.49±0.057)×10... 用荧光探针NBD-C6-HPC标记体外培养48h的小鼠肝细胞,细胞膜磷脂用570型粘附式细胞仪激光漂白局部细胞膜,然后测定荧光的重新分布。结果显示,荧光恢复牢为76/,膜流动性为(1.49±0.057)×10 ̄(-9)cm ̄2/s。 展开更多
关键词 脂质 细胞 粘附细胞 光漂白
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粘附式细胞仪测试念珠菌DNA荧光强度的研究 被引量:2
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作者 王应斌 张文玉 +2 位作者 周贵民 谢灵 朱义川 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期379-380,共2页
为了探讨DNA含量在真菌分类与菌种鉴定中的作用,我们用粘附式细胞仪测定了对数生长期的白念珠菌、热带念珠菌、季也蒙念珠菌细胞内DNA荧光强度。结果显示:综合荧光值种间比较,无种间特异性。平均荧光值具有种间特异性,同种不... 为了探讨DNA含量在真菌分类与菌种鉴定中的作用,我们用粘附式细胞仪测定了对数生长期的白念珠菌、热带念珠菌、季也蒙念珠菌细胞内DNA荧光强度。结果显示:综合荧光值种间比较,无种间特异性。平均荧光值具有种间特异性,同种不同株的白念珠菌株间比较,无显著性差异。其中,热带念珠菌平均荧光值最高,季也蒙念珠菌则最低。而且,平均荧光值比较稳定,变异小。因此,对真菌平均荧光值的进一步研究,有可能为真菌的分类鉴定提供新的途径。 展开更多
关键词 粘附细胞 念珠菌属 脱氧核糖核酸 菌种鉴定
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虎杖甙对内毒素刺激的单个巨噬细胞内游离钙动态变化的影响 被引量:8
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作者 金丽娟 乐毅 张薇 《第一军医大学学报》 CSCD 1997年第2期103-105,共3页
用荧光染料Indo-1标记小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙,在粘附式细胞仪检测下观察细胞内游离钙的动态变化,在大肠杆菌O55:B5内毒素刺激下细胞内游离钙迅速升高,于第400s达峰值.经虎杖甙处理的巨噬细胞加入内毒素后,胞质游离钙无明显增高... 用荧光染料Indo-1标记小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙,在粘附式细胞仪检测下观察细胞内游离钙的动态变化,在大肠杆菌O55:B5内毒素刺激下细胞内游离钙迅速升高,于第400s达峰值.经虎杖甙处理的巨噬细胞加入内毒素后,胞质游离钙无明显增高.因细胞浴于无钙环境,故胞内游离钙升高不是由于细胞外的Ca2+进入细胞,而是由于内毒素影响胞内钙库调节功能.虎杖甙可能保护胞内钙库中胞质钙的某种调节机制,从而避免胞质游离钙升高. 展开更多
关键词 内毒素 虎杖甙 粘附细胞 巨噬细胞 游离钙
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粘附式细胞仪测定几种念珠菌DNA合成周期的研究
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作者 王应斌 张文玉 +1 位作者 罗深秋 鲍永跃 《中华医学检验杂志》 CSCD 1996年第1期32-34,共3页
目的了解念珠菌属 DNA 合成周期各时相的构成。方法应用粘附式细胞仪、碘化丙啶染色法,对念珠菌细胞进行断层扫描,测其综合荧光值,比较研究白色念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌和季也蒙念珠菌的 DNA 综合荧光强度和 DNA 合成周期各时... 目的了解念珠菌属 DNA 合成周期各时相的构成。方法应用粘附式细胞仪、碘化丙啶染色法,对念珠菌细胞进行断层扫描,测其综合荧光值,比较研究白色念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌和季也蒙念珠菌的 DNA 综合荧光强度和 DNA 合成周期各时相构成比。结果念珠菌细胞DNA 合成周期各时相构成比较,种间差异有显著性,同种不同株的白念珠菌间差异无显著性。热带念珠菌 DNA 综合荧光值最高,季也蒙念珠菌和白色念珠菌较低。结论念珠菌的 DNA 合成周期各时相构成在菌种鉴定方面可能具有一定的价值。 展开更多
关键词 念珠菌 细胞周期 粘附细胞 DNA
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培养细胞缝隙连接通讯功能测定的新方法 被引量:1
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作者 罗深秋 张薇 +1 位作者 鲍永耀 朴英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1995年第1期53-54,共2页
用粘附式细胞仪(ACAS570)检测了培养细胞缝隙连接通讯功能。预先用荧光探针6-羟基荧光素乙酰乙酸盐进行细胞染色,然后光漂白细胞中的荧光分子。由于邻近细胞中未漂白的荧光分子通过缝隙连接扩散到漂白的细胞内,故可监测漂... 用粘附式细胞仪(ACAS570)检测了培养细胞缝隙连接通讯功能。预先用荧光探针6-羟基荧光素乙酰乙酸盐进行细胞染色,然后光漂白细胞中的荧光分子。由于邻近细胞中未漂白的荧光分子通过缝隙连接扩散到漂白的细胞内,故可监测漂白细胞荧光强度的恢复。根据荧光恢复的比率,了解缝隙连接通讯功能的状态。 展开更多
关键词 缝隙连接 细胞通讯 粘附细胞
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细胞荧光差异对间隙连接通讯测定的影响
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作者 莫永炎 罗深秋 +1 位作者 侯云霞 鲍永耀 《第一军医大学学报》 CSCD 1997年第3期221-222,共2页
用粘附式细胞仪(ACAS570)对细胞内荧光强度强且相当的两个细胞与荧光强度相差悬殊的两个细胞的细胞间间隙连接通讯进行测试,结果前者的通讯功能要比后者好(上升的荧光百分比分别为11%和0.9%)。
关键词 粘附细胞 荧光强度 GJIC 细胞 增殖
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普鲁卡因胺抑制凝血酶诱导的人单个血小板游离Ca^(2+)升高 被引量:2
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作者 庞建新 单春文 《第一军医大学学报》 CSCD 1997年第3期189-191,共3页
用570型粘附式细胞仪动态观察普鲁卡因胺(Procainamide,Pro)对凝血酶激活的人单个血小板细胞内游离Ca2+的影响。静息状态时对照组和给药组荧光值均较低。当加入0.1u/ml凝血酶时,荧光强度迅速上升,两组达峰值时间均为20s,但给药... 用570型粘附式细胞仪动态观察普鲁卡因胺(Procainamide,Pro)对凝血酶激活的人单个血小板细胞内游离Ca2+的影响。静息状态时对照组和给药组荧光值均较低。当加入0.1u/ml凝血酶时,荧光强度迅速上升,两组达峰值时间均为20s,但给药组最大升高幅度比对照组低21%(P<0.05)。随后荧光强度迅速下降,两组下降率均为-1u/s,对照组和给药组下降幅度分别为57%和76%(P<0.05)。上文结果提示,普鲁卡因胺降低凝血酶诱导的血小板游离Ca2+升高,对Ca2+的再摄取没有影响。 展开更多
关键词 普鲁卡因胺 血小板 凝血酶 粘附细胞
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窄蒂真皮下血管网皮瓣成纤维细胞DNA含量的变化
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作者 朱斌 高建华 《中华医学美学美容杂志》 2002年第1期27-29,共3页
目的 探讨窄蒂真皮下血管网皮瓣 (下简称超薄皮瓣 )成活过程中成纤维细胞DNA增殖的动态变化过程。方法 采用ACAS5 70黏附式细胞仪测定皮肤组织细胞DNA荧光标记量的组织切片法 ,测定了 18块成活面积为 16cm× 8cm、蒂宽 4cm的猪背... 目的 探讨窄蒂真皮下血管网皮瓣 (下简称超薄皮瓣 )成活过程中成纤维细胞DNA增殖的动态变化过程。方法 采用ACAS5 70黏附式细胞仪测定皮肤组织细胞DNA荧光标记量的组织切片法 ,测定了 18块成活面积为 16cm× 8cm、蒂宽 4cm的猪背部窄蒂随意型超薄皮瓣。结果 皮瓣近段细胞DNA荧光量术后短暂轻微改变 ,中段于术后 3~ 5dDNA荧光量有显著增加 ,5~ 7d逐渐恢复正常 ,远段DNA荧光量缓慢增加 ,术后持续 3~ 7d。处于皮瓣与皮片过渡部位的中段组织细胞的活力和功能代谢最为活跃 ,该部位的皮瓣组织成活良好 ;远段组织细胞活力和功能代谢较弱 ,组织修复时间延长。说明皮瓣修薄所致的缺氧能刺激细胞DNA合成 ,在一定限度内随着缺氧程度的增加而DNA增殖含量增加 ,超过一定限度则增殖的速度减慢、持续时间延长、细胞个体间DNA增殖幅度的差异增大 ,这可能是皮瓣远段易发生灶性水疱、表层坏死的主要原因之一。结论 超薄皮瓣应着重加强皮瓣远段组织血运 。 展开更多
关键词 窄蒂真皮下血管网 皮瓣 成纤维细胞 DNA 含量 acas570粘附式细胞仪
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