钨掺杂α-FeOOH制备及染料废水降解

针对现今水污染问题,采用空气氧化法在碱性条件下制备了α-Fe OOH和钨掺杂α-Fe OOH来降解污水中的染料.利用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱仪等对样品的形貌和结构进行了表征.以α-Fe OOH作为Fenton反应的铁源并与过氧化氢形成Fenton体系,考察该体系对染料甲基橙和酸性铬兰k溶液的降解性能.结果表明,在最佳条件下,当加入钨掺杂α-Fe OOH时,甲基橙和酸性铬兰k的降解率分别达到99.8%和81.0%;同样条件下,当加入无掺杂α-Fe OOH时,甲基橙和酸性铬兰k的降解率只有75.2%和61.3%.

测定食品中痕量甲醛的动力学光度法

通过基于0.04mol/L的硫酸介质中痕量甲醛催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。方法的检出限为0.93μg/L,线性范围为0.0～0.40μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为69.47kJ/mol。在25mL溶液中,测定5.0μg甲醛的相对标准偏差为1.9%(n=11)。方法可用于测定水发牛百叶和虾仁样品中的甲醛,相对标准偏差为1.1%～2.3%,标准加入回收率为98.7%～101.4%。

当量溶液分光光度法同时测定微量钙和镁

采用当量溶液法对钙、镁进行光度分析 ,研究了酸性铬兰 K与 (1+ 1)钙、镁混合体系的显色条件 ,在不经分离和掩蔽的条件下同时测定出钙、镁离子含量。方法简单、准确 ,对水样进行分析 。

痕量锡的催化还原褪色光度法测定

基于０ ．０２ ｍｏｌ／ ＬＨ３ＰＯ４ 介质中痕量Ｓｎ 对盐酸联氨还原酸性铬蓝Ｋ 褪色反应的催化作用，建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限０ ．０３９ μｇ／ Ｌ，线性范围０ ～４ ．０ μｇ／Ｌ。结合磷酸三丁酯色谱分离，对水系沉积物国家标准物质进行分析，结果与标准值相符。精密度试验以ｗ（ Ｓｎ） 为１０ － ６ 水平的试样检测，其ＲＳＤ（ｎ＝ ７） ≤７ ．２ ％ 。

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究:硒（Ⅳ）－酸性铬蓝K显色体系

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究：硒（Ⅳ）－酸性铬蓝Ｋ显色体系郜洪文（淮北环境保护科学研究所安徽省淮北市２３５０００）关键词β－修正光度法特征参数硒ＡＣＢＫβ修正分析理论不同于其它双波长法［１－３］的原理，它能完全消除显色体系中过量络合剂...

酸性铬蓝K修饰玻碳电极溶出伏安法测定食品中的铅

在含有酸性铬蓝K的pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环扫描伏安法在玻碳电极表面修饰酸性铬蓝K,制得修饰玻碳电极。应用此修饰电极测定Pb2+时,以HAc-NaAc缓冲溶液为底液,将试液先在-0.8V预还原540s,使Pb2+还原,然后,在-1.0～0.4V电位范围内用示差脉冲伏安法扫描,使铅溶出,根据在-0.6V处铅的溶出峰电流与Pb2+浓度的关系,对Pb2+进行阳极溶出伏安法测定。在最佳实验条件下,Pb2+测定的线性范围为1.43×10-7～1.2×10-5mol·L-1,方法的检出限(3S/N)为1.0×10-8mol·L-1。

分光光度法测定水的硬度

研究了酸性铬蓝K（ACBK）在pH为10．0的NH3-NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件，试验表明，Ca^2+和Mg^2+离子均可与ACBK形成1：1的配合物，在468nm波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝7.6×10^3L·mol^-1·cm^-1，在此波长及最佳操作条件下，Ca^2+和Mg^2+的总含量在0－3×10^-5mol^-1·cm^-1浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法，应用于水硬度的测定，结果令人满意。

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。

分光光度法测定原油中的钙含量

分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。

β修正酸性铬蓝K光度法测定痕量钙

在碱性溶液中，钙（Ⅱ）与酸性铬蓝Ｋ反应，生成红色配合物．本文用此显色反应以β修正光度法测定痕量钙，该法能消除反应液中过量酸性铬蓝Ｋ的干扰，修正吸光度Ａβ与钙浓度ｘ呈良好线性关系，提高了分析灵敏度、准确度和精密度．钙在０—２．０ｍｇ·Ｌ－１浓度范围，遵守Ｂｅｅｒ定律，对水样和苹果分中Ｃａ的析表明，ＲＳＤ≤５．１％，标准加入回收率８９．７－１０８％．钙检出限０．０３ｍｇ·Ｌ－１。