具有ACC脱氨酶活性的细菌的分离和鉴定

在以ＡＣＣ（α－氨基环丙烷梭酸）为唯一氮源的选择性培养基上，对土壤来源的细菌菌株进行了筛选。通过生长测定、对ＡＣＣ降解的分析，确定了菌株ＡＣＣ脱氨酶的活性，并对菌株进行了系统鉴定。

橡胶树根际2株产ACC脱氨酶促生菌的分离鉴定

橡胶树死皮是制约天然橡胶产量的重要因素,其发生与刺激割胶时乙烯利用量过度有关,具有1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylate,ACC)脱氨酶活性的土壤微生物可以分解利用ACC(乙烯前体)来刺激植物生长发育。本研究从橡胶树根际土壤中筛选有助于减轻橡胶树死皮发生,并对其防控有一定应用前景的菌株。本文采集了橡胶树主要种植区(海南、云南和广东)的根际土壤样品,以ACC为唯一氮源进行筛选,共分离橡胶树根际细菌152株,并测定其ACC脱氨酶活性大小,将活性较强(0.226、0.164 U/mg)的2个菌株命名为HBRM-86和HBRM-16;结合常规形态学观察、生理生化特征分析及分子鉴定,将HBRM-86和HBRM-16分别鉴定为产气肠杆菌(Enterobacteraerogenes)和粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens);测定2株菌株促生潜能,结果发现其具有较好的促生潜力,进一步研究将为死皮防控药物研发提供新的思路。

一株甲苯高效降解菌的分离鉴定及降解特性

为解决甲苯排放造成的环境污染问题,从家具厂附近的土壤中筛选出一株能以甲苯为单一碳源的降解菌,经形态特征和16S rDNA分析,鉴定为假单胞菌属,命名为Pseudomonas sp. M1。通过单因素实验对菌株的生长条件进行优化,并在最适生长条件下考察菌株对不同底物利用的广谱性和表面活性剂对菌株生长降解的影响。结果表明,菌株M1对甲苯有较强的耐受性,在30℃、pH 7.0、甲苯质量浓度200 mg/L的条件下,3 d后降解率达到63.03%。除甲苯外,M1还能以苯、乙醇为碳源和能源,在苯、甲苯、乙苯、二甲苯的复合污染物下,依然可以保持一定的生长量。非离子表面活性剂TritonX-100具有适度的可生物降解性,对甲苯降解的促进效果最好,在100 mg/L甲苯质量浓度下,添加0.5倍临界胶束浓度的TritonX-100后甲苯降解率为93.35%。

亚硝酸盐降解菌的分离鉴定及其降解特性

从活性污泥中分离得到一株能以亚硝酸盐为唯一氮源生长的异养硝化细菌53,根据其形态、生理生化特性以及16S rRNA基因序列相似性分析结果,将其初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。研究了亚硝酸盐的初始浓度、pH、温度、接种量4个影响因素对菌株53降解亚硝酸盐效果的影响,确定了最适降解条件。结果表明,该菌株在亚硝酸盐浓度10 mg/L、培养温度30℃、pH为8.0、接种量5%条件下,接种24 h后对亚硝酸盐的降解率达到94.8%以上。在亚硝酸盐质量浓度为5mg/L的10L污染水体模拟实验中,按1%的接种量接入53发酵菌液(A600nm≈0.4),在30℃的水温条件下经4 d,53菌株对亚硝酸的降解率可达96.52%,处理后水体中亚硝酸盐的含量能达到养殖水体标准。表明该菌株对污染水体中的亚硝酸盐具有较强的降解效果。

高效烷烃降解菌xcz的分离鉴定及降解特性

从原油中分离筛选到一株高效烷烃降解菌xcz,经形态观察、生理生化试验、16S rDNA序列分析等鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp)。xcz能以正十八烷为唯一C源生长。在含500mg/l正十八烷为唯一C源的培养基中,培养40 h后正十八烷降解率达97.5%。xcz降解正十八烷的最适温度为37℃,最适pH值为7.0。xcz可以降解高浓度原油(2g/L)中C_(13)～C_(32)的正构烷烃,其中对C_(13)～C_(24)降解率大于80%。

β-甘露聚糖酶产生菌的分离、鉴定及产β-甘露聚糖酶最适条件的研究

以采集的土壤样品为试验材料，经过富集培养及分离纯化，筛选出2株产β-甘露聚糖酶的菌株。采用摇瓶培养分别测定其酶活力，其中1株菌株酶活力较高，酶活力达50．36U／ml。生理生化性质鉴定及16SrDNA序列相似性结果表明该菌为假单孢菌（Pseudomonas sp．）。产酶的最适条件研究发现，1g／100ml玉米粉，2g／100ml魔芋粉，pH6．0，32℃为最优产酶条件，酶活力达185．37U／ml，是优化前的3．68倍。该茵产酶迅速，培养12h后已达产酶高峰。粗酶的性质研究发现，该酶是一种酸性的甘露聚糖酶，作用的最适pH为4．0，最适反应温度为55℃；该酶的稳定性较好，在pH4．0～6．0、温度为40—55℃保持较好的稳定性。

具有解钾活性假单胞菌的分离与鉴定

[目的]分离并鉴定具有解钾活性假单胞菌。[方法]以农田土壤为样本,在钾长石粉为唯一钾源的选择性培养基上分离并纯化解钾菌,并通过形态观察和16S r DNA序列分析对分离到的细菌进行鉴定。[结果]经梯度稀释涂布和平板划线分离,经初筛获得8株生长良好并具有解钾透明圈的细菌。将初筛后获得的细菌菌株进行发酵培养,利用原子吸收分光光度法测定发酵上清液中的速效钾含量,从中筛选出解钾能力较强的1株假单胞菌K3。通过形态观察发现,该菌株为革兰氏阴性杆菌。16S r DNA序列分析结果表明,该菌株与荧光假单胞菌F113亲缘关系最近,初步确定该菌株属假单胞菌属。[结论]该研究为微生物钾肥的开发提供了新的试材。