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靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析
被引量:
2
1
作者
白云凤
张爱萍
+5 位作者
闫建俊
贺飞燕
张维锋
冯瑞云
刘江娜
张西英
《生物信息学》
2017年第1期7-15,共9页
番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA...
番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA-seq建立了SlACS2基因的数字表达谱,表明该基因呈果实特异性表达,在植株的根、茎、叶等部位不表达。SlACS2位于番茄1号染色体,含4个外显子和3个内含子。利用在线工具CRISPRdirect和CRISPR-P发现第1、2、3外显子分别具有18、9和11条sgRNA。其中,sgRNA1-14和sgRNA3-8及二者的近PAM的12 nt种子序列在番茄基因组是唯一序列,GC含量高于40%,不存在TTTT终止序列。BLAST结果表明,sgRNA1-14和sgRNA3-8与GenBank公布的8条SlACS2同源序列高度一致,位于该基因的保守区,而与SlACS4和SlACS6的同源序列存在多个SNP,预示这2条sgRNA可用于番茄不同品种SlACS2基因的靶向编辑,并可规避对SlACS家族其他同源基因的脱靶效应。
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关键词
番茄
acc合成酶2
sgRNA
CRISPR-Cas9
基因组编辑
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职称材料
题名
靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析
被引量:
2
1
作者
白云凤
张爱萍
闫建俊
贺飞燕
张维锋
冯瑞云
刘江娜
张西英
机构
农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室
新疆生产建设兵团第
山西大学生物工程学院
出处
《生物信息学》
2017年第1期7-15,共9页
基金
国家自然科学基金项目(No.30971838)
山西省应用基础研究项目(No.201601D011075)
文摘
番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA-seq建立了SlACS2基因的数字表达谱,表明该基因呈果实特异性表达,在植株的根、茎、叶等部位不表达。SlACS2位于番茄1号染色体,含4个外显子和3个内含子。利用在线工具CRISPRdirect和CRISPR-P发现第1、2、3外显子分别具有18、9和11条sgRNA。其中,sgRNA1-14和sgRNA3-8及二者的近PAM的12 nt种子序列在番茄基因组是唯一序列,GC含量高于40%,不存在TTTT终止序列。BLAST结果表明,sgRNA1-14和sgRNA3-8与GenBank公布的8条SlACS2同源序列高度一致,位于该基因的保守区,而与SlACS4和SlACS6的同源序列存在多个SNP,预示这2条sgRNA可用于番茄不同品种SlACS2基因的靶向编辑,并可规避对SlACS家族其他同源基因的脱靶效应。
关键词
番茄
acc合成酶2
sgRNA
CRISPR-Cas9
基因组编辑
Keywords
Tomato
acc
synthase
2
sgRNA
CRISPR-Cas9
Genomic editing
分类号
Q986 [生物学—人类学]
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析
白云凤
张爱萍
闫建俊
贺飞燕
张维锋
冯瑞云
刘江娜
张西英
《生物信息学》
2017
2
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