期刊文献+
共找到39篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
△ψm和Caspase3在As_2O_3诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡过程中的作用 被引量:6
1
作者 欧阳艳艳 姜涛 +6 位作者 高萌 肖利华 周杨 顿月丽 赵桂秋 刘世海 梁晔 《国际眼科杂志》 CAS 2014年第2期232-235,共4页
目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用... 目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase 3活性检测。结果:空白对照组ACC-2细胞内Rh123荧光强度最强,8.0μmol/L As2O3处理组ACC-2细胞内Rh123荧光强度减弱,其差异有显著性(P<0.05);随着As2O3药物浓度的增高(0,1,2,4,8μmol/L),ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加。结论:As2O3作用于ACC-2细胞,可通过降低线粒体膜电位从而引起细胞凋亡。随着As2O3药物浓度的增高,ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加,Caspase 3被激活,细胞可发生不可逆转的凋亡过程。 展开更多
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌acc-2细胞 凋亡 线粒体膜电位 半胱氨酸蛋白酶3
下载PDF
BimS真核质粒过表达载体构建及诱导ACC-2细胞凋亡作用 被引量:1
2
作者 李旭奎 姚佳 饶国洲 《北京口腔医学》 CAS 2016年第2期75-78,共4页
目的构建BimS真核质粒过表达载体及鉴定并转染ACC-2细胞,观察其在细胞中上调BimS蛋白表达及促凋亡作用。方法根据人BimS基因设计引物,扩增目的基因片段,挑选阳性克隆,分别采用PCR扩增电泳和DNA测序鉴定。分为对照组和实验组将构建的质... 目的构建BimS真核质粒过表达载体及鉴定并转染ACC-2细胞,观察其在细胞中上调BimS蛋白表达及促凋亡作用。方法根据人BimS基因设计引物,扩增目的基因片段,挑选阳性克隆,分别采用PCR扩增电泳和DNA测序鉴定。分为对照组和实验组将构建的质粒表达载体转染ACC-2细胞,通过定量PCR和Western biot检测其基因和蛋白相对表达水平,检测细胞凋亡率和超微结构的变化。结果实验组细胞凋亡明显,凋亡率为(29.6±0.3)%;对照组细胞凋亡率仅为(0.83±0.2)%,实验组与对照组细胞凋亡率比较具有统计学差异(P<0.05)。电镜下实验组细胞呈典型的细胞凋亡形态学改变,对照组细胞形态未发生变化。结论 BimS真核质粒过表达载体构建成功,并能显著上调ACC-2细胞中BimS mRNA、蛋白表达及诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 BimS acc-2细胞 细胞凋亡
下载PDF
乙肝病毒X蛋白结合蛋白对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响
3
作者 孟雪 齐晓宇 +2 位作者 刘维贤 王瑶 王秋旭 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1082-1086,共5页
目的探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响及其机制。方法采用siRNA转染法抑制腺样囊性癌细胞株ACC-2中HBXIP的表达;实时PCR和Western blotting检测HBXIP基因及蛋白表达水平;MTT法检测HBXIP-siRNA... 目的探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响及其机制。方法采用siRNA转染法抑制腺样囊性癌细胞株ACC-2中HBXIP的表达;实时PCR和Western blotting检测HBXIP基因及蛋白表达水平;MTT法检测HBXIP-siRNA对细胞增殖的影响;transwell法检测HBXIP-siRNA对细胞侵袭的影响;划痕实验检测HBXIP-siRNA对细胞迁移的影响;蛋白印迹方法检测HBXIP-siRNA对PI3K/Akt信号通路中Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K及对S100A4蛋白表达量的影响。结果HBXIP在ACC-2中高表达,HBXIP-siRNA成功转染细胞株。MTT结果显示,48、72、96 h时实验组中存活的细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示,实验组细胞迁移率明显低于对照组(P<0.01);transwell小室实验结果显示,实验组中细胞侵袭个数明显低于对照组(P<0.01);蛋白印迹结果显示,相对于对照组,实验组细胞中p-Akt、p-PI3K及S100A4的表达量随着HBXIP基因沉默而相对降低。结论 HBXIP可促进腺样囊性癌细胞株ACC-2增殖、迁移和侵袭,其机制可能与促进Akt、PI3K磷酸化及增加S100A4蛋白表达量有关。 展开更多
关键词 乙肝病毒X蛋白结合蛋白 腺样囊性癌细胞株acc-2 唾液腺 生物学功能 PI3K/AKT信号通路
下载PDF
维拉帕米对米托蒽醌抗ACC-2细胞株的体内外增效作用
4
作者 陈纪伟 邱蔚六 +1 位作者 何荣根 林国础 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期100-102,共3页
用人唾腺腺样囊性癌ACC-2细胞在体内外研究了钙拮抗剂维拉帕米对米托蒽醌抗癌作用的增效作用。体外实验表明,无毒剂量的维拉帕米与米托蒽醌合用可显著增强对ACC-2细胞的杀伤作用,合并用药效果大于两者单用之和,表现为协同作用。~3H-TdR... 用人唾腺腺样囊性癌ACC-2细胞在体内外研究了钙拮抗剂维拉帕米对米托蒽醌抗癌作用的增效作用。体外实验表明,无毒剂量的维拉帕米与米托蒽醌合用可显著增强对ACC-2细胞的杀伤作用,合并用药效果大于两者单用之和,表现为协同作用。~3H-TdR掺入抑制实验发现,米托蒽醌佐以维拉帕米可增强对ACC-2细胞DNA合成的抑制,降低肿瘤细胞的增殖速度。裸鼠体内抑癌实验亦证实了体外实验结果。两药合用明显提高对ACC-2种植瘤的抑瘤率。结果提示有可能将维拉帕米作为米托蒽醌抗癌的增效剂应用于唾腺癌的临床化疗。 展开更多
关键词 维拉帕米 米托蒽醌 acc-2
下载PDF
VEGF-ASODN转染SACC-2细胞对其VEGF表达及生长的影响
5
作者 李晓光 李腾宇 +4 位作者 王旭霞 王延秀 肖长杰 徐晓 李俊福 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第1期18-22,共5页
目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)-反义寡核苷酸(ASODN)转染涎腺腺样囊性癌(salivany adenoidcystic cancinoma,SACC)ACC-2细胞对其VEGF表达和生长的抑制作用。方法:人工合成硫代磷酸化VEGF-ASODN,转染SACC-2细胞,24 h后原位杂交及... 目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)-反义寡核苷酸(ASODN)转染涎腺腺样囊性癌(salivany adenoidcystic cancinoma,SACC)ACC-2细胞对其VEGF表达和生长的抑制作用。方法:人工合成硫代磷酸化VEGF-ASODN,转染SACC-2细胞,24 h后原位杂交及免疫组织化学法检测细胞VEGF mRNA及蛋白表达,ELISA法检测培养液上清中VEGF蛋白含量,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用MTT实验检测转染对细胞活性的影响。结果与对照组相比,以SPSS 13.0软件进行统计学检验。结果:VEGF-ASODN能显著降低VEGF mRNA及蛋白水平、降低培养液中VEGF蛋白含量、增加细胞凋亡、抑制细胞活性及生长。结论:VEGF-ASODN转染SACC-2细胞能显著抑制VEGFmRNA及蛋白表达、增加细胞凋亡、抑制细胞生长。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 反义寡核苷酸 转染 涎腺腺样囊性癌acc-2细胞
下载PDF
增敏化合物丁胱亚磺酰亚胺对Acc-2细胞的药物毒性
6
作者 万光勇 林国础 +1 位作者 王中和 陈万涛 《泰山医学院学报》 CAS 1998年第4期304-307,共4页
目的研究新型增敏化合物丁俄亚磺筑亚胶(buthioninesulfoximine,BSO)对ACC-2细胞药物毒性。方法采用克隆形成法研究在有氧状态和手氧状态下,BSO对ACC-2细胞的药物毒性,在实验中BSO的药物剂量分别是200、100、50、40、20μmol/L。... 目的研究新型增敏化合物丁俄亚磺筑亚胶(buthioninesulfoximine,BSO)对ACC-2细胞药物毒性。方法采用克隆形成法研究在有氧状态和手氧状态下,BSO对ACC-2细胞的药物毒性,在实验中BSO的药物剂量分别是200、100、50、40、20μmol/L。结果在有氧和乏氧状态下,BSO对Acc-2细胞的半数抑制剂量分别为12μmol/L和80μmol/L。结论BSO的药物毒性较小,BSO在乏氧状态对Acc-2细胞的药物毒性强于有氧状态下对Acc-2细胞的药物毒性, 展开更多
关键词 丁胱亚磺酰亚胺 acc-2细胞 药物毒性
下载PDF
三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞的端粒酶逆转录酶mRNA表达的影响
7
作者 姜涛 姜靖 +3 位作者 周杨 王仁萍 王毅 肖利华 《眼科学》 2016年第4期95-104,共10页
目的:探讨As2O3对ACC-2细胞端粒酶hTERT mRNA表达的影响。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0、1.0、2.0、4.0、8.0 μmol/L)分别作用于ACC-2细胞24 h,48 h,应用RT-PCR方法,检测As2O3作用前后,ACC-2细胞的hTERT mRN... 目的:探讨As2O3对ACC-2细胞端粒酶hTERT mRNA表达的影响。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0、1.0、2.0、4.0、8.0 μmol/L)分别作用于ACC-2细胞24 h,48 h,应用RT-PCR方法,检测As2O3作用前后,ACC-2细胞的hTERT mRNA表达水平。结果:RT-PCR结果显示,在未经药物作用、作为对照组的正常培养的ACC-2细胞中,hTERT mRNA呈现明显高表达;在As2O3作用于ACC-2细胞后24 h与48 h时,随As2O3药物浓度的增高(1.0 μmol/L、2.0 μmol/L、4.0 μmol/L、8.0 μmol/L),hTERT mRNA表达逐渐降低(P As2O3可下调ACC-2细胞的hTERT mRNA转录表达,来诱导ACC-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷(As2O3) 腺样囊性癌acc-2细胞 凋亡 端粒酶hTERTmRNA
下载PDF
Survivin siRNA抑制人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成 被引量:7
8
作者 富凯 杨军 +1 位作者 汪欣 许波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1750-1753,共4页
目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成... 目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成瘤后,将针对survivin的siRNA真核表达载体脂质体法作瘤体内及瘤周注射;③肿瘤细胞组,皮下接种正常ACC-2细胞。25d后处死全部裸鼠,剥离瘤体,测量瘤体体积,RT-PCR检测瘤体组织VEGFmRNA表达,HE染色和免疫组化染色法观察VEGF阳性染色及其微血管参数。结果干扰质粒组和瘤体注射组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.698±0.023、0.612±0.038)及总体微血管密度[(4.98±1.43)、(5.08±1.29)个]、有腔微血管密度[(2.98±1.05)、(3.10±1.23)个]、有腔血管周长[(68.60±15.98)、(70.12±14.19)μm]及管腔面积[(4119.14±698.12)、(4339.67±599.76)μm2]较肿瘤细胞组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.912±0.039)及总体微血管密度[(8.90±1.36)个]、有腔微血管密度[(5.89±1.68)个]、有腔血管周长[(129.48±25.68)μm]及管腔面积[(6952.74±1298.54)μm2]低(P<0.05),而干扰质粒组和瘤体注射组无明显差别(P>0.05)。结论 survivinsiRNA能够抑制腺样囊性癌瘤体生长,并在体内通过抑制腺样囊性癌VEGF表达有效减少肿瘤血管生成。 展开更多
关键词 siRNA SURVIVIN acc-2细胞 血管生成
下载PDF
复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响 被引量:1
9
作者 石博 徐慧 《环球中医药》 CAS 2012年第10期721-724,共4页
目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3... 目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3蛋白表达。结果复方苦参注射液对ACC-2细胞的体外增殖具有抑制作用,量效关系显著,与对照组比较有统计学差异(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为0.84g/ml。经流式细胞仪检测表明,复方苦参注射液能使ACC-2细胞G0-G1期逐渐增加,G2-M期和S期逐渐减少,并且随着剂量的增加,ACC-2细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01)。复方苦参注射液能增强ACC-2细胞Caspases-3蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。结论复方苦参注射液能有效抑制人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞Caspases-3蛋白表达,诱导ACC-2细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 acc-2细胞 增殖 凋亡 Caspases-3
下载PDF
As_2O_3对ACC-2细胞增殖及其表达VEGF和bFGF的影响 被引量:5
10
作者 张斌 胡那日苏 +4 位作者 徐旭光 刘伟 俞春江 朴松林 关呈超 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第2期87-91,共5页
目的:本实验研究三氧化二砷(As_2O_3)对人类腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖及其表达VEGF和bFGF的影响。探讨As_2O_3对人类腺样囊性癌VEGF和bFGF基因的作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度和作用时间下As_2O_3对ACC-2的增殖/抑制效应.倒... 目的:本实验研究三氧化二砷(As_2O_3)对人类腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖及其表达VEGF和bFGF的影响。探讨As_2O_3对人类腺样囊性癌VEGF和bFGF基因的作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度和作用时间下As_2O_3对ACC-2的增殖/抑制效应.倒置显微镜下观察腺样囊性癌ACC-2细胞生长情况;以RT-PCR、Western blotting方法检测As_2O_3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞的血管生成相关因子VEGF和bFGF表达的变化。结果:As_2O_3作用48h内对ACC-2细胞有促进生长作用,48、72h对细胞有明显抑制,并呈时间一剂量依赖关系。RT-PCR检测显示,As_2O_3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF基因表达无明显变化。Western blotting检测显示,腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF蛋白表达与As_2O_3药物浓度和作用时间呈负相关。结论:(1)As_2O_3体外作用人类腺样囊性癌ACC-2细胞后48h内有促生长作用,48h后有明显抑制作用;(2)As_2O_3可明显抑制腺样囊性癌ACC-2细胞血管生成相关因子VEGF和bFGF基因蛋白表达,可能具有抗腺样囊性癌血管形成的作用。 展开更多
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌细胞-2 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
下载PDF
丁胱亚磺酰亚胺对Acc-2移植瘤放射增敏的实验研究 被引量:1
11
作者 万光勇 林国础 +1 位作者 王中和 陈万涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 1999年第1期4-6,共3页
目的在体内研究放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthioninesulfoximine,BSO)对Acc-2移植瘤的放射增敏作用。方法以Acc-2移植瘤为模型,实验设对照组、BSO组、单放组和BSO+放射组。BSO药物剂... 目的在体内研究放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthioninesulfoximine,BSO)对Acc-2移植瘤的放射增敏作用。方法以Acc-2移植瘤为模型,实验设对照组、BSO组、单放组和BSO+放射组。BSO药物剂量为5mmol/kg,放射剂量为10Gy。结果各组与对照组比较,BSO组抑瘤率为8.5%、单放组为12.6%,BSO+放射组为45.37%。结论BSO对Acc-2移植瘤有放射增敏作用。 展开更多
关键词 丁胱亚磺酰亚胺 放射增敏 涎腺肿瘤 腺样囊性癌
下载PDF
As2O3对ACC-2移植瘤血管生成的影响
12
作者 高丽 李春明 +1 位作者 郁雷 张斌 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2013年第6期490-495,共6页
目的研究三氧化二砷(As2O3)对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤生长及血管生成的抑制作用,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法通过建立ACC-2裸鼠移植瘤模型,将28只荷瘤鼠随机分为4组:阴性对照组(生理盐水即NS)、阳性对照组[5-Fu10mg/(kg... 目的研究三氧化二砷(As2O3)对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤生长及血管生成的抑制作用,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法通过建立ACC-2裸鼠移植瘤模型,将28只荷瘤鼠随机分为4组:阴性对照组(生理盐水即NS)、阳性对照组[5-Fu10mg/(kg·d)]、低剂量组[As2O3.5mg/(kg·d)]、高剂量组[As2O3 5.0mg/(kg·d)]。连续经腹腔注射用药10天。测量肿瘤的体积和重量,采用HE染色光镜观察,免疫组织化学法检测VEGF、MVD的表达并进行统计学分析。结果高、低剂量As2O3组移植瘤的瘤体积、瘤重均低于两对照组(Ns组和5-Fu组),且高剂量As2O3组抑瘤最明显,瘤体积抑制率为52.17%,瘤重抑制率为56.04%(P〈0.01)。在移植瘤表面,与两对照组相比,高、低剂量As2O3组血管密度减小,管径变细。高、低剂量As2O3组抑制移植瘤VEGF的表达、降低MVD值,高剂量As2O3组抑制作用最明显。与两对照组比较以及高、低剂量As2O3组之间比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论As2O3对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤及血管生成有明显抑制作用,其作用机制可能为降低VEGF表达及MVD值,此抑制作用与剂量有关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌 裸鼠 移植瘤 血管生成
下载PDF
As_2O_3对ACC-2移植瘤作用的实验观察
13
作者 张斌 高丽 +3 位作者 徐旭光 焦宇飞 吕志勇 郁雷 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第2期98-103,共6页
目的:研究三氧化二砷(As_2O_3)对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤生长的抑制作用,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:通过MTT法在体外证明不同浓度As_2O_3不同时间内对ACC-2细胞的抑制作用。建立ACC-2裸鼠移植瘤模型,将28只荷瘤鼠随机分为4组:... 目的:研究三氧化二砷(As_2O_3)对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤生长的抑制作用,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:通过MTT法在体外证明不同浓度As_2O_3不同时间内对ACC-2细胞的抑制作用。建立ACC-2裸鼠移植瘤模型,将28只荷瘤鼠随机分为4组:阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组[5-Fu 10 mg/(kg·d)]、低剂量As_2O_3组[2.5 mg/(kg·d)]、高剂量As_2O_3组[5.0 mg/(kg·d)]。连续经腹腔注射用药10 d。测量肿瘤的体积和重量,采用HE染色光镜观察,免疫组织化学法检测Ki-67、Survivin的表达。结果:不同浓度As_2O_3作用不同时间对ACC-2细胞有明显抑制作用,呈时间剂量依赖关系。As_2O_3作用组移植瘤的体积、重量均低于两对照组,且高剂量As_2O_3组抑瘤作用最明显,瘤体积抑制率为47.45%,瘤重抑制率为49.76%(P<0.0001)。As_2O_3组抑制移植瘤内Ki-67的表达,降低细胞增殖指数(PI)与两对照组比较以及高、低剂量As_2O_3组之间比较差异均有显著性,但其对Survivin表达抑制作用不如5-Fu组明显。结论:As_2O_3对人腺样囊性癌ACC-2裸鼠移植瘤有明显抑制作用,与常规化疗药物5-Fu相比效果更明显,其作用机制可能与降低Ki-67表达来抑制肿瘤细胞增殖活性及下调Survivin表达有关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌 裸鼠 移植瘤
下载PDF
Influence of Ginkgo biloba extract on the proliferation,apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma of lacrimal gland
14
作者 Li-Xiao Zhou Yu Zhu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第11期897-900,共4页
Objective:To explore the influence of extract of Ginkgo biloba(EGB) on the proliferation, apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma(ACC) of lacrimal gland.Methods:ACC-2 cell ... Objective:To explore the influence of extract of Ginkgo biloba(EGB) on the proliferation, apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma(ACC) of lacrimal gland.Methods:ACC-2 cell in human with ACC of lacrimal gland was in vitro cultured. MTT method was used for cell proliferation detection.Annexin V/PI double-staining flow cytometer was used to detect cell apoptosis and cell cycle.Survivin gene expression was analyzed by RT-PCR and Western blotting.Results:EGB had inhibitory effect on the proliferation of ACC-2 cell with significant dose-effect relationship,and there was statistical difference when compared with the control group(P【0.01).The inhibitory concentration 50%(IC<sub>50</sub>) is 88 mg/L. The flow cytometer test indicated that CGB can gradually increase ACC-2 cell in G<sub>0</sub>-G<sub>1</sub> stage and decrease it in G<sub>2</sub>-M and S stage.With the increase of dose,the apoptosis rate of ACC-2 cell was obviously increased(P【0.05 or P【0.01).EGB had certain inhibitor)’ effect on Survivin gene expression of ACC-2 cell,and Survivin gene expression was decreased with the increasing of the EGB concentration(P【0.01).Conclusions:EGB can effectively inhibit Survivin gene expression of ACC-2 cell in human with ACC of lacrimal gland,induce the apoptosis of ACC-2 cell and inhibit tumor cell proliferation. 展开更多
关键词 GINKGO biloba EXTRACT acc-2 CELL PROLIFERATION APOPTOSIS Survivin gene
下载PDF
Properties and expression of acid-sensing ion channels in ACC-2 cells
15
作者 Jin Hai Ye Yu Nong Wu +2 位作者 Yong Jie Hu Wen Jun Yang Chen Ping Zhang 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第B05期124-124,共1页
关键词 唾液腺 腺样囊肿癌 治疗方法 acc-2细胞
下载PDF
银杏叶提取物对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖及Survivin,TIP30基因表达的影响 被引量:8
16
作者 牛坡 赵新霞 +2 位作者 燕飞 周雍明 简鹏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期4860-4864,共5页
探讨银杏叶提取物(EGB)对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡的影响,并从基因和蛋白水平上分析EGB对Survivin和TIP30基因表达的影响。不同浓度EGB处理体外培养的人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;Annexin V/PI双染色流... 探讨银杏叶提取物(EGB)对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡的影响,并从基因和蛋白水平上分析EGB对Survivin和TIP30基因表达的影响。不同浓度EGB处理体外培养的人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;Annexin V/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;RT-PCR和Western blotting分析Survivin,TIP30基因和蛋白的表达。结果发现EGB对ACC-2细胞的体外增殖具有抑制作用,量效关系显著,与对照组比较有统计学差异(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为88 mg·L-1。经流式细胞仪检测表明,EGB能使ACC-2细胞G0/G1期逐渐增加,G2/M期和S期逐渐减少,并且随着剂量的增加,ACC-2细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01)。RT-PCR与Western杂交结果一致表明随着EGB浓度的升高,Survivin基因表达明显减少(P<0.01),而TIP30基因表达则显著提高(P<0.01)。因此,EGB能有效抑制人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞Survivin基因表达,并促进TIP30的表达,诱导ACC-2细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞增殖。该研究为中药成分在肿瘤治疗中的应用提供了一定的理论和实验依据。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 acc-2细胞 Survivin基因 TIP30基因
原文传递
TIP30基因对ACC-2细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用 被引量:1
17
作者 张蕾 吕春堂 +1 位作者 邵龙泉 璋轶 《临床口腔医学杂志》 2008年第3期145-146,共2页
目的:观察肿瘤抑制基因TIP30修饰后的人涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-2)对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:BALB/cnu/nu鼠30只(4周龄,体重18-20g),随机分为3组,每组各10只;TIP30基因修饰的ACC-2细胞(AdTIP30/ACC-2)、野生型ACC-2细胞(wt/ACC... 目的:观察肿瘤抑制基因TIP30修饰后的人涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-2)对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:BALB/cnu/nu鼠30只(4周龄,体重18-20g),随机分为3组,每组各10只;TIP30基因修饰的ACC-2细胞(AdTIP30/ACC-2)、野生型ACC-2细胞(wt/ACC-2)及对照基因LacZ修饰的ACC-2细胞(AdLacZ/ACC-2)分别注射小鼠背部皮下,观察肿瘤生长情况及小鼠存活时间。结果:①.AdTIP30/ACC-2组移植瘤出现时间比wt/ACC-2组及AdLacZ/ACC-2组晚3d,且肿瘤生长缓慢(P<0.01);②.存活时间,AdTIP30/ACC-2组(53.0±3.3)d,有2只长期存活;wt/ACC-2组(26±2.2)d;AdLacZ/ACC-2组(29±2.4)d。结论:抑癌基因TIP30能够显著抑制人涎腺腺样囊性癌细胞在裸鼠体内生长,延长荷瘤小鼠存活期。 展开更多
关键词 TIP30 腺样囊性癌细胞 肿瘤生长
原文传递
埃克替尼对ACC-M细胞凋亡及Bcl-2,Bax蛋白表达的影响
18
作者 杨彩玲 韩金红 +3 位作者 王国戗 黄艳梅 路德荣 崔卫刚 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第4期125-128,共4页
按照0(对照组)、10、20、40μmol·L-1浓度配制盐酸埃克替尼溶液,分别作用于人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-M)24、48、72h,用流式细胞仪测药物作用后ACC-M细胞凋亡率;同时利用免疫细胞化学方法和间接免疫荧光联合流式细胞技术,检测它... 按照0(对照组)、10、20、40μmol·L-1浓度配制盐酸埃克替尼溶液,分别作用于人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-M)24、48、72h,用流式细胞仪测药物作用后ACC-M细胞凋亡率;同时利用免疫细胞化学方法和间接免疫荧光联合流式细胞技术,检测它在体外对ACC-M细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.结果显示,细胞凋亡率随盐酸埃克替尼浓度与作用时间的增加而增加,经统计学分析,细胞凋亡率与盐酸埃克替尼浓度、作用时间成正相关,药物作用于ACC-M细胞后Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加.实验表明,盐酸埃克替尼可能通过降低Bcl-2蛋白的表达,增加Bax蛋白的表达,诱导ACC-M细胞凋亡. 展开更多
关键词 埃克替尼 acc-M细胞 凋亡 BCL-2 BAX
下载PDF
米托蒽醌与维拉帕米合用对人Acc—2细胞DNA和蛋白质合成的影响
19
作者 陈纪伟 邱蔚六 +1 位作者 何荣根 林国础 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1992年第1期8-11,共4页
本实验用同位素掺入法研究了抗癌新药米托蒽醌与钙拮抗剂维拉帕米合用对人腺样囊性癌Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的影响。发现无毒剂量的维拉帕米可以增强米托蒽醌对Acc-2细胞DNA和蛋白质合成的抑制作用,使米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白... 本实验用同位素掺入法研究了抗癌新药米托蒽醌与钙拮抗剂维拉帕米合用对人腺样囊性癌Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的影响。发现无毒剂量的维拉帕米可以增强米托蒽醌对Acc-2细胞DNA和蛋白质合成的抑制作用,使米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IG_(50)值降低,合并用药后,米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IC_(50)值分别下降了69.8%和65.3%。表明米托蒽醌与维拉帕米合用可使前者显示出更强的抗癌活性。同时,本研究还发现,米托蒽醌佐以维拉帕米可增强对Acc—2细胞DNA复制模板的损伤。本实验从细胞大分子水平说明,有可能将钙拮抗剂维拉帕米作为米托蒽醌的增效剂应用于临床化疗,以提高疗效。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 acc-2细胞 体外培养
下载PDF
丁胱亚磺酰亚胺对A cc 2细胞的放射增敏效应研究 被引量:1
20
作者 万光勇 林国础 +1 位作者 王中和 陈万涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 1999年第3期134-137,共4页
目的 研究新型放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthione sulfoxim in, B S O)对 Acc2 细胞的放射增敏效应。方法 采用克隆形成法,首先观察了 B S O 在乏氧状态和有氧状态下对 Acc2 细胞的药物毒... 目的 研究新型放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthione sulfoxim in, B S O)对 Acc2 细胞的放射增敏效应。方法 采用克隆形成法,首先观察了 B S O 在乏氧状态和有氧状态下对 Acc2 细胞的药物毒性,然后研究了 B S O 在乏氧和有氧状态下对 Acc2 细胞的放射增敏效应。结果  B S O 在乏氧状态和有氧状态时,其半数抑制剂量分别为80μm ol/ L、120μm ol/ L。当 B S O 在 I D20、 I D10 的药物剂量时,在乏氧状态下,其 S E R 值分别为1521 和1263,在有氧状态下其 S E R 值分别为1296 和1153。结论  B S O 对 Acc2 细胞有放射增敏作用, B S O 在乏氧状态下的增敏效应比有氧状态下的放射增敏效应强。 展开更多
关键词 丁胱亚磺酰亚胺 acc-2细胞 放射增敏 肿瘤
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部