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基于accD基因序列的牛至遗传多样性研究
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作者 卓维 刘艳 +4 位作者 卢圣鄂 朱晓富 黄红燕 陈双扣 任风鸣 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第4期1191-1198,共8页
目的基于acc D基因序列分析不同产地牛至的遗传结构与分化,考察其遗传多样性。方法以8个居群69份样品为材料,试剂盒法提取植物基因组DNA,同源克隆法获得acc D序列,Sanger测序法双向测序,利用DNAsp、Arlequin等软件进行多态性分析,MEGA... 目的基于acc D基因序列分析不同产地牛至的遗传结构与分化,考察其遗传多样性。方法以8个居群69份样品为材料,试剂盒法提取植物基因组DNA,同源克隆法获得acc D序列,Sanger测序法双向测序,利用DNAsp、Arlequin等软件进行多态性分析,MEGA软件计算遗传距离并构建NJ发育树。结果牛至acc D长度为1432-1436 bp,存在10个单倍型与16个变异位点,单倍型多态性为0.595,核苷酸多样性为0.15750;牛至居群遗传分化较高(Gst=0.36751,Nst=0.46976,Fst=0.67627),基因流较低(Nm=0.43),居群间变异(67.62%)是主要的变异来源。系统发育关系显示10种单倍型形成3大分支,主要以H2为中心形成发散状的系统结构,种群未发生扩张。结论牛至居群存在较高的遗传多样性与遗传分化,可能主要与生境片段化、种群隔离及生活史特征相关,本研究为牛至种质资源的保护和开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 牛至 accd基因 单倍型 遗传多样性
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CAC3基因转运肽序列和accD基因融合植物表达载体的构建 被引量:5
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作者 张煜星 崔燕 +2 位作者 武寒雪 祝建波 周鹏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第5期26-29,共4页
采用PCR方法分别从陆地棉和拟南芥基因组中扩增出Accase羧基转移酶-βCT亚基编码基因accD,Accase羧基转移酶-αCT亚基编码基因CAC3的定位于叶绿体的转运肽序列。分析结果与NCBI公布的氨基酸同源性分别为100%,99%。将CAC3基因转运肽序列... 采用PCR方法分别从陆地棉和拟南芥基因组中扩增出Accase羧基转移酶-βCT亚基编码基因accD,Accase羧基转移酶-αCT亚基编码基因CAC3的定位于叶绿体的转运肽序列。分析结果与NCBI公布的氨基酸同源性分别为100%,99%。将CAC3基因转运肽序列与accD基因进行体外重组,构建了融合植物表达载体pBI-CAC3tp-accD,为下一步作物的遗传转化打下了基础。 展开更多
关键词 陆地棉 拟南芥 accd基因 CAC3基因 转运肽
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棉花accD基因植物表达载体的构建与遗传转化的研究 被引量:4
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作者 张煜星 崔燕 +1 位作者 祝建波 周鹏 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第18期36-40,共5页
乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成的第一步,是脂肪酸合成的限速酶。采用PCR方法分别从陆地棉和拟南芥基因组中扩增出ACCase羧基转移酶β-CT亚基编码基因accD,ACCase羧基转移酶α-CT亚基编码基因CAC3的定位于叶绿体的转运肽序列。... 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成的第一步,是脂肪酸合成的限速酶。采用PCR方法分别从陆地棉和拟南芥基因组中扩增出ACCase羧基转移酶β-CT亚基编码基因accD,ACCase羧基转移酶α-CT亚基编码基因CAC3的定位于叶绿体的转运肽序列。将CAC3基因转运肽序列与accD基因进行体外重组,构建融合植物表达载体pBI-CAC3tp-accD。重组质粒通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101。渗透法转化拟南芥,收种子,在含卡那霉素的MS培养基中发芽筛选。用叶盘法转化烟草,经不定芽诱导、生根培养,获转基因烟草植株。T1代转基因拟南芥和转基因烟草植株经卡那霉素检测、PCR、RT-PCR检测后,初步表明目的基因已在植株中转化成功,并可以正常转录。 展开更多
关键词 陆地棉 拟南芥 accd基因
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油菜β-CT亚基编码基因accD的SNPs分析及其分子进化 被引量:2
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作者 付三雄 张洁夫 +7 位作者 陈锋 顾慧 陈松 浦惠明 龙卫华 胡茂龙 高建芹 戚存扣 《江西农业学报》 CAS 2011年第12期7-11,共5页
以含油量不同的32份甘蓝型油菜自交纯合系为材料,用直接测序法筛查β-CT亚基的accD编码基因DNA序列的单核苷酸多态性,包括98%的编码区序列共1380 bp。在32份材料中只在材料18和20两个材料中发现了一个相同的SNP,SNP频率为1/1380,单倍型... 以含油量不同的32份甘蓝型油菜自交纯合系为材料,用直接测序法筛查β-CT亚基的accD编码基因DNA序列的单核苷酸多态性,包括98%的编码区序列共1380 bp。在32份材料中只在材料18和20两个材料中发现了一个相同的SNP,SNP频率为1/1380,单倍型多态性指数Hd=0.121;核苷酸多态性π=0.00009,θ=0.00018。Tajima’s D值为不显著负值,Fu&Li’s检测,各个参数均为不显著正值,Z检验结果中(dN-dS)值也为不显著正值,说明accD基因没有偏离中性进化。系统发育树表明,accD基因在所选的32个油菜材料中是高度保守的,与拟南芥的序列相似度高达95.7%,说明accD基因在物种间也是高度保守的。暗示其在种子油脂合成过程中起着不可替代的作用,此外说明,仅用β-CT亚基编码基因的单核苷酸多态性还不能解释含油量复杂的表现型,还需在更大的群体资源中扩增accD编码基因和其它亚基编码基因进行单核苷酸多态性与含油量表型的相关性研究。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 accd基因 单核苷酸多态性
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梨主栽品种叶绿体高变区accD-psaI的遗传多样性研究 被引量:3
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作者 齐丹 曹玉芬 +5 位作者 田路明 董星光 张莹 霍宏亮 常耀军 张小双 《中国南方果树》 北大核心 2016年第5期23-28,共6页
梨叶绿体DNA结构高度保守,利用其非编码区的高变区域accD-psaI,从母系遗传的角度评价梨主要栽培品种的遗传多样性和亲缘关系,为梨育种计划亲本的选择提供参考。结果显示,42个梨品种的叶绿体高变区域accD-psaI的扩增片段长度为653~932bp... 梨叶绿体DNA结构高度保守,利用其非编码区的高变区域accD-psaI,从母系遗传的角度评价梨主要栽培品种的遗传多样性和亲缘关系,为梨育种计划亲本的选择提供参考。结果显示,42个梨品种的叶绿体高变区域accD-psaI的扩增片段长度为653~932bp,其中简约信息性突变位点3个,占片段总长的0.32%,插入/缺失片段(INDEL)为6个,总长280bp,占片段总长的30.04%。42份材料共检测到6个单倍型,单倍型多样性Hd为0.78,不同梨系统Hd的变化范围在0.29~0.80之间,秋子梨和西洋梨栽培品种的Hd最低,为0.29,种间杂交新品种的的Hd最高,为0.80。白梨、秋子梨、沙梨、新疆梨、西洋梨和种间杂交品种的单倍型个数分别为3、2、2、3、2和3。中介网络图显示,单倍型H1和H3,H5和H6的亲缘关系近。研究结果为育种计划亲本的选配提供参考依据。 展开更多
关键词 梨品种 叶绿体DNA accd-psaI 遗传多样性 亲缘关系
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石栗accD基因全长cDNA的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 王磊 禤维言 +2 位作者 张艳 冯斗 刘紫戈 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1602-1606,共5页
【目的】克隆石栗幼嫩叶片accD基因的全长cDNA序列,为今后利用该基因和提高油料作物种子含油量提供参考。【方法】根据已知植物麻疯树、蓖麻等accD基因的保守区域设计简并引物,以石栗幼嫩叶片为材料,利用简并PCR和RACE技术克隆accD基因... 【目的】克隆石栗幼嫩叶片accD基因的全长cDNA序列,为今后利用该基因和提高油料作物种子含油量提供参考。【方法】根据已知植物麻疯树、蓖麻等accD基因的保守区域设计简并引物,以石栗幼嫩叶片为材料,利用简并PCR和RACE技术克隆accD基因的全长cDNA序列,扩增其编码序列。【结果】扩增获得的石栗accD基因全长cDNA序列长1789 bp,包含1509 bp的开放阅读框,可编码503个氨基酸,GenBank登录号为KC255250,并命名为amaccD。石栗accD基因序列经BLASTx比对后,发现其与巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树氨基酸序列的同源性分别为90%、90%和89%。【结论】克隆获得的石栗accD基因全长cDNA序列与巴西橡胶树、蓖麻和麻疯树等具有较高同源性。 展开更多
关键词 石栗 乙酰辅酶A羧化酶 accd基因 克隆 序列分析
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植物乙酰辅酶A羧化酶β亚基accD在因研究进展 被引量:2
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作者 崔燕 祝建波 张煜星 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第13期5255-5256,5463,共3页
综述了乙酰辅酶A羧化酶及其催化域羧基转移酶(Carboxyltransferase,CT)的β亚基(β-CT)的分布和生理功能、β-CT编码基因accD的分子生物学特征及乙酰辅酶A羧化酶在脂肪酸代谢工程中的应用研究进展。
关键词 乙酰辅酶A羧化酶 羧基转移酶β亚基 accd基因 脂肪酸代谢工程
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云南小油菜accD基因克隆及其表达对含油量的影响(英文)
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作者 龚莹 彭少丹 +4 位作者 曲晓言 陈升位 王学军 官春云 林良斌 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第2期206-210,234,共6页
[目的]克隆研究不同含油量的云南小油菜accD基因,并分析其表达对含油量的影响。[方法]以不同含油量的云南小油菜为材料,克隆了乙酰辅酶A羧化酶Ⅱ的β-CT亚基的编码基因accD,并进行了序列比对分析及其表达对种子含油量影响的研究。[结果... [目的]克隆研究不同含油量的云南小油菜accD基因,并分析其表达对含油量的影响。[方法]以不同含油量的云南小油菜为材料,克隆了乙酰辅酶A羧化酶Ⅱ的β-CT亚基的编码基因accD,并进行了序列比对分析及其表达对种子含油量影响的研究。[结果]不同含油量的云南小油菜的accD基因发生了极少的碱基替换,其同源性高达 98.6%。accD基因的表达随生殖生长的进程依次增强,在晚期角果中表达最高。在中期角果、晚期角果中accD基因的表达水平影响种子含油量,呈正相关。[结论]该研究结果为解析油菜高含油量的分子机理及其高含油量育种提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 云南小油菜 accd基因 克隆 表达 含油量
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成为ACCD之后,你将具有什么优势?
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《电脑知识与技术(过刊)》 2003年第11期31-31,共1页
关键词 accd Adobe公司 认证 客户
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Adobe ACCD认证考试剖析
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作者 刘知远 《网迷》 2001年第12期101-103,共3页
关键词 Adobe公司 accd认证 考试
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展现无限创意 赢取Adobe大奖——Adobe公司举办第二届ACCD及ACPE设计大赛
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《今日印刷》 2002年第8期81-81,共1页
自在中国市场上推出Adobe中国教育计划(CECP)以来,Adobe公司就通过不断扩大的规模数量、日益丰富的培训方式及持续完善的管理服务体系,使Adobe认证证书成为广大用户的理想投资。
关键词 Adobe公司 accd及ACPE设计大赛 ADOBE软件 图像设计
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The PPR protein RARE1-mediated editing of chloroplast accD transcripts is required for fatty acid biosynthesis and heat tolerance in Arabidopsis 被引量:1
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作者 Chao Huang Dan Liu +7 位作者 Zi-Ang Li David P.Molloy Zhou-Fei Luo Yi Su Hai-Ou Li Qing Liu Ruo-Zhong Wang Lang-Tao Xiao 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2023年第1期217-227,共11页
It has been reported that Arabidopsis chloroplast accD transcripts undergo RNA editing and that loss of accD-C794 RNA editing does not affect plant growth under normal conditions.To date,the exact biological role of a... It has been reported that Arabidopsis chloroplast accD transcripts undergo RNA editing and that loss of accD-C794 RNA editing does not affect plant growth under normal conditions.To date,the exact biological role of accD-C794 editing has remained elusive.Here,we reveal an unexpected role for accD-C794 editing in response to heat stress.Loss of accD-C794 editing results in a yellow and dwarf phenotype with decreased chloroplast gene expression under heat stress,and artificial improvement of C794-edited accD gene expression enhances heat tolerance in Arabidopsis.These data suggest that accD-C794 editing confers heat tolerance in planta.We also found that treatment with the product of acetyl coenzyme A carboxylase(ACCase)could allay mutant phenotypic characteristics and showed that a mutation in the CAC3 gene for the a-subunit of ACCase was associated with dwarfism under heat stress.These observations indicate that defective accD-C794 editing may be intrinsic to reduced ACCase activity,thereby contributing to heat sensitivity.ACCase catalyzes the committed step of de novo fatty acid(FA)biosynthesis.FA content analysis revealed that unsaturated oleic(C18:1)and linoleic acids(C18:2)were low in the accD-C794 editing-defective mutant but high in the C794-edited accD-overexpressing plants compared with the wild type.Supplying exogenous C18:1 and C18:2 could rescue the mutant phenotype,suggesting that these FAs play an essential role in tolerance to heat stress.Transmission electron microscopy observations showed that heat stress seriously affected the membrane architecture in accD editing-defective mutants but not in accD-overexpressing plants.These results provide the first evidence that accD-C794 editing regulates FA biosynthesis for maintenance of membrane structural homeostasis under heat stress. 展开更多
关键词 chloroplast RNA editing RARE1 accd fatty acid heat stress
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HJ-1ACCD与TM数据及其估算草地LAI和鲜生物量效果比较分析 被引量:11
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作者 杨飞 王卷乐 +3 位作者 陈鹏飞 姚作芳 诸云强 孙九林 《遥感学报》 EI CSCD 北大核心 2012年第5期1000-1023,1012-1023,共24页
基于地面实测和PROSAIL模型模拟数据,研究了新型传感器HJ-1ACCD与TM数据一致性问题,分析了传感器天顶角和光谱相应函数差异的影响,对比两种传感器数据估算草地LAI和鲜生物量的效果,得出以下结论:(1)HJ-1ACCD和TM反射率数据的拟合系数R2... 基于地面实测和PROSAIL模型模拟数据,研究了新型传感器HJ-1ACCD与TM数据一致性问题,分析了传感器天顶角和光谱相应函数差异的影响,对比两种传感器数据估算草地LAI和鲜生物量的效果,得出以下结论:(1)HJ-1ACCD和TM反射率数据的拟合系数R2在0.7322和0.9205左右,在反射率较小时,两种传感器数据一致性较好;随着反射率增大,HJ-1ACCD数值逐渐高于TM。总体而言,在可见光和近红外波段,两种传感器较为接近,其中红波段最接近。(2)两种传感器的NDVI数据一致性非常高,且受传感器天顶角和光谱响应函数影响作用较小(相对误差约为0.34%—0.53%),而反射率的相对差别在3.34%—9.54%。(3)传感器天顶角较光谱响应函数对反射率影响更大。(4)基于HJ-1ACCD反射率数据估算草地LAI和鲜生物量效果较好,其中以CCD2传感器估算效果最好。 展开更多
关键词 HJ.1accd TM 反射率 NDVI LAI 鲜生物量
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梨属叶绿体非编码区trnL-trnF和accD-psaI特征及其在系统发育研究中的应用价值 被引量:17
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作者 胡春云 郑小艳 滕元文 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2261-2272,共12页
对梨属19个种共26个供试样本及两个苹果属外类群样本的叶绿体非编码区trnL-trnF和accD-psaI进行了序列分析。排列后的序列长度分别为927 bp和944 bp。两个区域组合后共有36个核苷酸替换(substitution)和11个插入/缺失(indel)。将所有in... 对梨属19个种共26个供试样本及两个苹果属外类群样本的叶绿体非编码区trnL-trnF和accD-psaI进行了序列分析。排列后的序列长度分别为927 bp和944 bp。两个区域组合后共有36个核苷酸替换(substitution)和11个插入/缺失(indel)。将所有indel处理为一次变异事件并编码为替换,用于简约法系统树和NeighborNet系统发育网络(phylogenetic networks)的构建。研究结果表明:indel为系统发育分析提供了可靠的信息;相比trnL-trnF,accD-psaI因进化速率较快,更适合应用于种及种以下分类水平的梨属植物系统关系研究;NeighborNet系统发育网络表明系统树上部分较低的分支支持率由冲突的信息引起,其余则由信息位点不足引起。此外结果还揭示了可疑种间杂交种的母系祖先。 展开更多
关键词 梨属 TRNL-TRNF accd-psaI 长度突变 系统关系
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甘薯质体中的乙酰辅酶A羧化酶亚基基因accD的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 王玉华 郝建国 贾敬芬 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2009年第11期1065-1069,共5页
依据烟草质体全基因组序列设计引物,以甘薯质体基因组DNA为模板,PCR扩增包含质体accD基因完整编码区在内的一段序列(GenBank登录号为GQ395771)。序列分析表明:该片段全长为2209bp,包括1548bp的accD基因编码序列,推测编码515个氨基酸的... 依据烟草质体全基因组序列设计引物,以甘薯质体基因组DNA为模板,PCR扩增包含质体accD基因完整编码区在内的一段序列(GenBank登录号为GQ395771)。序列分析表明:该片段全长为2209bp,包括1548bp的accD基因编码序列,推测编码515个氨基酸的蛋白质,该蛋白序列具有异质型β-CT中保守的锌指结构和C末端5个基元。同时绘制了该DNA片段的限制性酶切图谱。相似性比较显示,甘薯accD基因与大豆、马铃薯、拟南芥、人参、莴苣、葡萄、海岛棉、甘蓝、辣椒、菠菜、番茄和烟草的accD基因核苷酸相似性为72%~87%,氨基酸相似性为58%~83%。 展开更多
关键词 甘薯 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase) accd基因 克隆
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结核分枝杆菌AccD5蛋白的生物信息学分析 被引量:2
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作者 车纾慧 付玉荣 伊正君 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期844-847,共4页
目的应用生物信息学软件预测结核分枝杆菌AccD5基因编码蛋白的结构和功能。方法从NCBI数据库获取AccD5基本的基因信息;应用ProtParam软件预测AccD5蛋白的理化性质;利用SignaIP 4.1和TMHMM分析其信号肽和跨膜区;利用在线分析Expasy工具... 目的应用生物信息学软件预测结核分枝杆菌AccD5基因编码蛋白的结构和功能。方法从NCBI数据库获取AccD5基本的基因信息;应用ProtParam软件预测AccD5蛋白的理化性质;利用SignaIP 4.1和TMHMM分析其信号肽和跨膜区;利用在线分析Expasy工具分析蛋白二级结构,建立蛋白三级结构模型;利用BepiPred 1.0Server和SYFPEITHI分析蛋白的B细胞及T细胞抗原表位。结果AccD5蛋白共548个氨基酸,分子式为C2621H4153N727O810S17,分子质量单位(Mr)为59.354 2×103,理论等电点为5.19,脂溶性系数为91.15,不稳定性指数为31.21,亲水性平均系数为-0.16,预测该蛋白为稳定性亲水性蛋白;二级结构中α-螺旋、β-转角、β-折叠、无规则卷曲分别占37.23%、10.58%、22.81%和29.38%,预测的B细胞、CTL细胞抗原表位分别为14个和25个。结论生物信息学分析AccD5为稳定蛋白,含有潜在的B、T细胞抗原表位,为研发治疗结核新药提供了潜在靶标。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 accd5蛋白 生物信息学 分析
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IT国际认证系列讲座(五) Adobe认证介绍
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作者 邵军 《继续教育》 2002年第5期47-47,共1页
关键词 中国教育认证计划 认证考试 考试费用 accd认证
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朗月IT培训咨询站
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《网络与信息》 2005年第3期33-33,共1页
关键词 IT 咨询站 计算机技术专业 accd 资格认证 微软 MCP 报名 营销员 笔试 书面考试
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公私伙伴关系:匹兹堡的治理之道 被引量:10
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作者 张远凤 赵丽江 《中国行政管理》 CSSCI 北大核心 2011年第9期86-90,共5页
匹兹堡地区是美国采用公私伙伴关系治理公共事务的成功典范。1943年,匹兹堡地区在政治家劳伦斯和银行家梅隆主导下成立了阿莱格尼社区发展会议(ACCD),建立起公私伙伴关系的制度平台。通过这种公私伙伴关系治理模式,匹兹堡在20世纪40-60... 匹兹堡地区是美国采用公私伙伴关系治理公共事务的成功典范。1943年,匹兹堡地区在政治家劳伦斯和银行家梅隆主导下成立了阿莱格尼社区发展会议(ACCD),建立起公私伙伴关系的制度平台。通过这种公私伙伴关系治理模式,匹兹堡在20世纪40-60年代解决了环境污染和基础设施落后的问题,在20世纪80年代成功实现了产业转型,20世纪90年代以来,促进了经济发展和就业。匹兹堡的公私伙伴关系治理模式植根于美国政治、经济和社会体制之中,具有制度化与机会主义的双重特点。 展开更多
关键词 匹兹堡 公共治理 公私伙伴关系 accd
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小茴香及其常见混伪品的分子标记鉴定 被引量:1
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作者 王锐莹 于巧宁 +2 位作者 王洪涛 申京宇 尹花仙 《食品科技》 CAS 北大核心 2021年第5期260-264,共5页
小茴香与孜然、莳萝子、葛缕子、蛇床子在外观形态上相似,存在掺假及混淆使用的现象。准确鉴别小茴香及其混伪品对维护小茴香产品质量和保护消费者利益具有重要意义。针对传统的形态学和理化鉴别方法的不足,文章通过比较小茴香及其混伪... 小茴香与孜然、莳萝子、葛缕子、蛇床子在外观形态上相似,存在掺假及混淆使用的现象。准确鉴别小茴香及其混伪品对维护小茴香产品质量和保护消费者利益具有重要意义。针对传统的形态学和理化鉴别方法的不足,文章通过比较小茴香及其混伪品的叶绿体全基因组,在accD基因中发掘了小茴香可区别于其他混伪品的单核苷酸多态性位点,并分别设计了小茴香及其混伪品的位点特异性引物。在建立的多重位点PCR体系下,小茴香产生了336 bp的特异性条带,其混伪品则产生了168 bp的特异性条带。方法同时验证了小茴香及其混伪品的2个SNP位点,可以在一个反应体系中同时将小茴香与其4种混伪品区分,鉴定结果准确可靠。因此,文章建立的多重PCR体系为小茴香鉴定提供了新的DNA分子标记方法,也为其他香辛料产品来源的鉴定提供了方法借鉴。 展开更多
关键词 小茴香 混伪品 accd基因 单核苷酸多态性 多重PCR
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