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黄芪注射液联合ACEI类降压药对糖尿病肾病的疗效观察 被引量:2
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作者 刘云云 《中国医药导报》 CAS 2008年第5期66-67,共2页
目的:观察黄芪注射液联合ACEI类降压药对糖尿病肾病的疗效。方法:选择40例患者,予以黄芪注射液静点和ACEI类口服,观察治疗前后空腹血糖、尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及三酰甘油、胆固醇的变化情况。结果:治疗后比治疗前空腹血糖、... 目的:观察黄芪注射液联合ACEI类降压药对糖尿病肾病的疗效。方法:选择40例患者,予以黄芪注射液静点和ACEI类口服,观察治疗前后空腹血糖、尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及三酰甘油、胆固醇的变化情况。结果:治疗后比治疗前空腹血糖、尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及三酰甘油、胆同醇数值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪注射液联合ACEI治疗糖尿病肾病,疗效确切。 展开更多
关键词 黄芪注射液 acei类降压药 糖尿病肾病 尿微量白蛋白
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黄芪、金纳多注射液与ACEI类降压药联用治疗2型糖尿病尿微量白蛋白疗效观察
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作者 田继山 《现代中西医结合杂志》 CAS 2005年第20期2667-2667,共1页
关键词 黄芪注射液 金纳多注射液 acei类降压药 2型糖尿病 尿微量白蛋白
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“4+7”带量采购对某院ACEI类降压药使用影响分析 被引量:13
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作者 张颖 王淼 《湖南师范大学学报(医学版)》 2021年第1期189-192,共4页
目的:分析某三甲医院自2019年12月23日开始执行"4+7"带量采购后对ACEI 类降压药使用的影响,为临床药学服务和医院药事管理提供参考。方法:采用药物经济学方法进行回顾性分析,分别对"4+7"实施后 6 个月某院门诊和住... 目的:分析某三甲医院自2019年12月23日开始执行"4+7"带量采购后对ACEI 类降压药使用的影响,为临床药学服务和医院药事管理提供参考。方法:采用药物经济学方法进行回顾性分析,分别对"4+7"实施后 6 个月某院门诊和住院ACEI类降压药同比的使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行分析。结果:"4+7"后,中选品种马来酸依那普利片和福辛普利片价格降幅约70%,同时也带动了其他药物的阶梯降价,DDC值较去年同期下降明显。结论:"4+7"带量采购可以有效降低医院药占比,切实减轻了部分患者的用药负担,促进医院合理用药,提升了医保基金的使用效率。 展开更多
关键词 “4+7”带量采购 acei类降压药 限定日剂量 频度 限定日费用
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美国FDA警告ACEI导致出生缺陷
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《中国药物警戒》 2006年第5期312-312,共1页
2006年6月7日,FDA发布了关于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的公共卫生忠告。忠告称,发表于2006年6月8日《新英格兰医学杂志》上的一项新研究结果发现,在妊娠头3个月使用ACEI类降压药可能使婴儿出生缺陷风险升高,但此项研究结果并... 2006年6月7日,FDA发布了关于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的公共卫生忠告。忠告称,发表于2006年6月8日《新英格兰医学杂志》上的一项新研究结果发现,在妊娠头3个月使用ACEI类降压药可能使婴儿出生缺陷风险升高,但此项研究结果并不能确定二者间的因果关系。此项观察性研究报告提到,与那些母体未曾使用过任何抗高血压药的婴儿相比,在母体妊娠头3个月暴露于ACEI下的婴儿其出生缺陷的风险升高。 展开更多
关键词 acei类降压药 美国FDA 出生缺陷 血管紧张素转换酶抑制剂 抗高血压 公共卫生 医学杂志 因果关系
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糖尿病患者需要停用利尿剂吗?
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《心血管病防治知识》 2008年第1期71-71,共1页
问:我是一名高血压患者,一直按照医师的意见坚持服用“纳催离”(引达帕胺,一种利尿剂降压药)和“卡托普利”(ACEI类降压药),降压效果较好。今年二月在医院检查时,发现我患了糖尿病,并开始服用降糖药,现时我的空腹血糖为6.5-... 问:我是一名高血压患者,一直按照医师的意见坚持服用“纳催离”(引达帕胺,一种利尿剂降压药)和“卡托普利”(ACEI类降压药),降压效果较好。今年二月在医院检查时,发现我患了糖尿病,并开始服用降糖药,现时我的空腹血糖为6.5-8。有报道说利尿剂可增加糖尿病风险。请问,我可以继续服用纳催离吗?如果需要更换,我可以选择哪些药物? 展开更多
关键词 糖尿病患 利尿剂 acei类降压药 高血压患者 引达帕胺 卡托普利 降压效果 医院检查
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话说“普利”
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作者 陈洁 《家庭用药》 2008年第11期52-52,共1页
“XX普利”,是很多高血压病患者最常用的一种降压药,它的家族庞大,在医学领域统称为“ACEI类降压药”。
关键词 acei类降压药 高血压病患者 医学领域
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