如何做好ACL-200型血凝仪

目的：探讨ACL-200型血凝仪使用过程中应注意的问题。方法：在多年从事ACL-200型血凝仪试验标准化研究基础上，综合分析了血液标本预处理控控制与检测试剂、参比血浆、检测盘的清洁的质量控制以及质控图的监测，室间质评评价与参考值的制定。结果：分析前、分析中、分析后的质量控制是保证标本结果准确性可靠性以及精密的重要环节。但这些环节经常被忽略，或不易标准化。结论：日常工作中出现难以解释的试验误差常与这些环节有关，必须注意。

ACL-200血凝仪国产反应盘的评价分析

目的对国产ACL血凝仪反应盘进行评价,以确定其是否可替代原装反应盘;方法在相同条件下使用原装和国产反应盘对标本进行平行测试,使用spss软件进行配对t检验及回归分析;进行重复试验确定其精密度;结果两者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)结果无显著性差异(P>0.1),纤维蛋白原(Fib)有显著性差异(P<0.01),但有很好相关性。两者精密度无显著性差异;不同反应盘重复测定时,原装盘CV=1.72,代用盘CV=1.78;结论代用品与原盘存在差异,使用中不可混用。使用一种反应盘进行Fib定标后,应当用同种反应盘测定PT-Fib为宜。

ACL-200血凝仪检测凝血四项影响因素探究

凝血四项检验在临床应用十分广泛,尤其是血栓性疾病、出血性疾病,以及内源性或外源性凝血因子缺乏/减少等疾病中属于常规检验试验。凝血四项包括PT、APTT、TT、Fib,主要应用血凝分析仪检测,其中ACL-200 血凝仪已有数十年的应用历史,在血凝四项检验中作用巨大。不过,因一些因素的影响,可能会影响其凝血四项检验结果,需加强重视。本文就ACL-200血凝仪检测凝血四项的影响因素进行了探讨,希望有助于相关工作开展。