ACL-200试剂在CA-50血凝仪上测定结果分析

血凝仪型号多,生产试剂厂家也多,在特殊情况下,相互替代,对结果影响如何,作者提出这个问题,可以作些研究,当然最好使用同一型号的试剂。

高铁试剂作萃取剂的PEG2000液-液萃取的研究

在PEG2000-(NH_4)_2SO_4—H_2O体系中,用高铁试剂作萃取剂,研究了Fe(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)等金属离子络合物在两相的分配,借控制酸度和加入掩蔽剂的方法,实现了Fe(Ⅲ)—U(Ⅵ),V(Ⅴ)—U(Ⅵ),Fe(Ⅲ)—V(Ⅴ)的定量萃取分离。利用加入表面活性剂的方法,探讨了PEG相的萃取机理。

2000～2003年湖北省HIV抗体筛查试剂质量评估分析

目的 对 2 0 0 0～ 2 0 0 3年湖北省 HIV抗体筛查试剂质量评估结果进行分析 ,掌握全省内使用的各种试剂质量情况 ,为各检测单位选择试剂提供信息 ,为湖北省招标试剂提供依据。方法 用各参评试剂对已知样品与未知样品进行检测 ,统计各试剂敏感性、特异性和功效率 ,分析 4年评估结果。结果 通过比较 4年的评估结果看出 ,国产 HIV抗体筛查试剂质量有所提高 ,有些筛查试剂敏感性和特异性已经接近国外同类产品水平。试剂质量有波动。结论 试剂质量不稳定 ,证明每年开展试剂评估工作的重要性 ;为保证检测工作质量应选择质量好的国产试剂作为常规检测试剂 ;试剂敏感性达不到 10 0 % 。

聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂体系中铜、镧、铀、铈萃取性能研究

对4种金属离子[铜(Ⅱ),镧(Ⅲ),铀(Ⅵ)及铈(Ⅳ)]在双水相液-液萃取体系[聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-锌试剂]中的萃取行为,特别是影响萃取的条件(包括溶液的酸度,锌试剂用量;硫酸铵加入量及有无表面活性剂存在等)作了研究。结果表明,铜(Ⅱ)在pH 3～8的条件下,以锌试剂螯合物的形态被定量萃取进入PEG相,萃取率在95％以上;镧(Ⅲ)在pH 1～7之间不被萃取,仍以离子状态留在下层水相中;而铀(Ⅵ)及铈(Ⅳ)在pH 1～11范围内萃取不完全,萃取率在30％～65％之间。试验表明,在pH 6的条件下,铜(Ⅱ)可与共存的镧(Ⅲ)定量分离,铜(Ⅱ)进入PEG相的萃取率在95．6％～98．3％之间,而共存的镧(Ⅲ)仅有4．5％～5．1％进入PEG相中。对锌试剂作为螯合剂与上述4种金属离子在萃取过程的反应机理作了初步探讨。

化学发光检测乙肝表面抗原剩余试剂再利用评价

目的对雅培i2000化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAg的混合剩余试剂,进行精密度、正确度、并与新试剂进行比对及相关性分析。结果批内精密度分别是4.77、5.48,批间精密度分别是8.86、5.78;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符;相关系数r为0.9979;HBsAg两试剂盒的阳性符合率(%)、阴性符合率(%)均为100%。结论雅培i2000化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量。

基于DataSnap技术的实验试剂药品管理系统

由于各实验中心在上报购物计划时，不了解学校及实验室库存量，存在一定程度的重复购置或购置不足的现象；并且各实验中心不能及时了解学校试剂药品的购置情况，造成因部分试剂与药品缺乏，而延误或取消实验的现象，影响了实验开出率。因此，开发并使用实验试剂药品管理系统是解决这些矛盾的最佳途径。

BICOM-2000生物共振治疗系统治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察BICOM-2000生物共振治疗仪对过敏性鼻炎疗效。方法:将100例过敏性鼻炎患者随机分为实验组56例,对照组44例,实验组采用BICOM-2000生物共振系统检测过敏原及脱敏治疗;对照组采用阿罗格试剂进行皮肤点刺试验检测过敏原及行脱敏剂治疗。结果:BICOM-2000生物共振治疗系统脱敏治疗的总有效率为83·9%,阿罗格试剂总有效率72·7%,P<0·05,结果有显著差异。结论:治疗过敏性鼻炎,BICOM-2000生物共振治疗系统具有较高的疗效,且无痛苦,无创伤,无不良反应,治疗时间短。

鲎试剂法检测新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素

目的 :探讨新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检测方法。方法 :参照中国药典 2 0 0 0年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检测方法。结果 :将新鱼腥草素钠注射液稀释 2倍以上可消除干扰作用。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可用于新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查。

鲎试剂法检测二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素

目的探讨二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检测方法。方法参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检查方法。结果将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液稀释50倍以上可消除干扰作用。结论本方法灵敏度好,操作简便,检查快速,可用于二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检查。

BC-2000血细胞分析仪血小板计数影响因素的探讨

BC-2000血细胞分析仪及随机配套试剂。

参附注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 建立参附注射液的细菌内毒素检查法。方法 按《中国药典》2 0 0 0年版 (二部 )收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将参附注射液经 6倍稀释 ,用标示灵敏度为 0 5Eu·ml-1 的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果 参附注射液稀释6倍对鲎试剂无干扰作用。

脉络宁注射液中细菌内毒素的检查

目的 建立脉络宁注射液中细菌内毒素的检查方法。方法 依照《中国药典》2 0 0 0年版二部附录的方法和指导原则。结果 脉络宁注射液经 2 0倍稀释后对鲎试剂反应无干扰作用。结论 所采用的细菌内毒素检测方法可用于脉络宁注射液的热原检查。

注射用亚叶酸钠的细菌内毒素检查

目的 建立检测注射用亚叶酸钠中内毒素的试验方法。方法 采用《中国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法。结果 注射用亚叶酸钠在药液稀释浓度 0. 5 5mg·ml-1以下时 ,与鲎试剂反应无干扰。结论 用细菌内毒素检查法检查注射用亚叶酸钠中的内毒素可行。

复方甘露醇注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 探讨建立复方甘露醇注射液细菌内毒素检查法。方法 参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法及热原检查法。结果 选用灵敏度为0.125 EU·mL-1的鲎试剂以1:3稀释,多批样品的细菌内毒素检查结果与热原检查结果一致。结论 采用细菌内毒素检查法替代热原检查法是可行的。

奥扎格雷钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版收载的细菌内毒素检查法及指导原则进行干扰试验。结果:奥扎格雷钠注射液在稀释至0.5 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,采用灵敏度为0.5 Eu/mL的鲎试剂可进行细菌内毒素检查。结论:可用细菌内毒素检查法控制奥扎格雷钠注射液的质量,本品细菌内毒素限值为1.0 EU/mg。

脂质体介导HSP27干扰质粒转染人肺泡Ⅱ型上皮细胞对胶原合成的影响

目的：用脂质体Lepo 2000介导热休克蛋白27（HSP27）干扰质粒转染A549人肺泡Ⅱ型上皮细胞株,检测转染后对转化生长因子β1 （TGF-β1）诱导的A549人肺泡Ⅱ型上皮细胞向肌成纤维细胞转化中对胶原合成的影响.方法：流式细胞仪检测不同配比的Lepo 2000与HSP27质粒转染效率;激光共聚焦检测最优配比的干扰质粒的转染效率;Real-time PCR检测HSP27基因的表达并筛选最佳干扰HSP27质粒;免疫印迹检测最佳干扰HSP27质粒转染效果及胶原表达的变化.结果：8 μg∶20μl的配比细胞转染效率可达到83％,为最优脂质体与HSP27质粒的配比;干扰HSP27质粒4个不同的基因干扰片段中,干扰HSP27质粒第4个干扰片段基因沉默效果最好,能达到70％的HSP27基因沉默效果.成功转染HSP27的干扰质粒能明显下调TGF-β1诱导的A549人肺泡Ⅱ型上皮细胞向肌成纤维细胞转化中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白的表达.结论：HSP27干扰质粒能明显抑制TGF-β1诱导的A549人肺泡Ⅱ型上皮细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原的合成.