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ACS108交流开关的原理及应用 被引量:1
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作者 陶国成 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期74-75,共2页
主要介绍了一种新型带保护回路交流开关ACS1 0 8的主要工作特性和优点 。
关键词 acs108交流电开关 工作特性 应用分析 保护回路 工作原理 开关控制系统
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ACS108-5S×交流线路开关及其应用 被引量:1
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作者 李冀 苏沂峰 包锡光 《国外电子元器件》 1999年第11期31-32,共2页
ACS108 交流开关可控制0 .8A 的电阻性或电感性负载。本文介绍了ACS108 的特性及其应用。
关键词 交流开关 acs108 数字控制器 开关
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新型交流开关ACS108与ACS402
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作者 毛兴武 李德勇 《电气时代》 2000年第5期42-42,共1页
为节电并提高电器的可靠性与安全性,往往采用微控制器及交流开关来驱动负载。ST微电子公司最近开发了ACS108和ACS402新型交流电源开关,为设计小型化、固态化的电子控制器,提供了有效的手段。 ACS108采用TO—92和SOT223封装,相应型号分别... 为节电并提高电器的可靠性与安全性,往往采用微控制器及交流开关来驱动负载。ST微电子公司最近开发了ACS108和ACS402新型交流电源开关,为设计小型化、固态化的电子控制器,提供了有效的手段。 ACS108采用TO—92和SOT223封装,相应型号分别是ACS108—5SA和ACS108—5SN,如图1a所示。ACS108的三个引脚中的公共脚(COM),与交流电源中线相连接;控制脚(G)通过一支电阻与微控制器相连接;输出脚(OUT)接负载。 展开更多
关键词 交流开 acs108 ACS402 电子控制器
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ACS108交流开关及ACS402交流开关阵列
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作者 毛兴武 苏沂峰 祝大卫 《电子制作》 1999年第9期9-10,共2页
意法半导体(ST)公司最近推出的ACS108交流开关和ACS402交流开关阵列是采用平面工艺制造的新型集成开关器件。一、ACS108交流开关 ACS108的全型号是ACS108-5SX。其中,“ACS”表示交流(AC)开关;“1”表示开关数量为1个;“08”表示通态电流... 意法半导体(ST)公司最近推出的ACS108交流开关和ACS402交流开关阵列是采用平面工艺制造的新型集成开关器件。一、ACS108交流开关 ACS108的全型号是ACS108-5SX。其中,“ACS”表示交流(AC)开关;“1”表示开关数量为1个;“08”表示通态电流(有效值)1_(T(RMS))=0.8A;“5”表示重复峰值关态电压V_(DRM)=500V;“S”表示控制敏感(sensitivity) 展开更多
关键词 acs108 ACS402 交流开关 交流开关阵列
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同安钮夜蛾核型多角体病毒pst I-G片段克隆及序列分析
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作者 常润磊 林同 +2 位作者 张宇宏 张琪 温秀军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期2373-2379,共7页
【目的】测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E.coli DH 5α,挑取阳性菌落测序... 【目的】测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E.coli DH 5α,挑取阳性菌落测序。【结果】该片段长度为5056bp,有4个ORF,分别编码ODV-E66的C末端(EU 623602),P87/VP80的C末端(EU 732665),ODV-Ec43(EU 617337)和Ac108(EU 732666)。ac108基因和odv-ec43起始密码子上游都有1个晚期启动子结构域TAAG,odv-ec43基因起始密码子上游有2个早期转录起始元件CAGT;由odv-ec43推导的蛋白有2个跨膜螺旋、3个N-糖基化位点、1个N端酰基化位点、7个PKC磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点和4个CKⅡ磷酸化位点;p87/vp80基因终止密码子下游有polyA信号。【结论】氨基酸序列同源分析和相似性分析显示Ac108、ODV-E66和P87/VP80与其它昆虫病毒差异较大,ODV-Ec43的保守性较高。 展开更多
关键词 同安钮夜蛾核型多角体病毒 odv-e66基因 odv-ec43基因 ac108基因 p87/vp80基因
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杆状病毒基因Ac108的克隆和原核表达
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作者 陈维春 李玲玲 +2 位作者 李朝飞 杨凯 庞义 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第1期16-18,共3页
目的:克隆和表达苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)开放阅读框108(open reading frame,ORF108,Ac108)基因,为进一步研究其功能打下基础。方法:将Ac108基因克隆至原核表达载体p... 目的:克隆和表达苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)开放阅读框108(open reading frame,ORF108,Ac108)基因,为进一步研究其功能打下基础。方法:将Ac108基因克隆至原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中表达AC108蛋白。以纯化的AC108蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔制备蛋白的多克隆抗体。用该抗体检测了该蛋白在病毒感染细胞中的表达。结果:实现了AC108蛋白的表达,获得了AC108蛋白的多克隆抗体,Western blot检测发现在AcMNPV感染的Sf-9细胞中有一条大小约为27kDa的杂交带,远大于预期的11kDa。结论:AC108蛋白可能以同源或异源聚合物形式在电场中迁移。 展开更多
关键词 ACMNPV Ac108基因 抗体 原核表达
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