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ACTR调控IGF-1R对肝癌细胞生长的影响
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作者 刘文鹏 曹经琳 +3 位作者 赵鑫 窦剑 马路园 赵彩彦 《河北医药》 CAS 2023年第13期1955-1959,共5页
目的探究ACTR调控IGF-1R的表达对肝癌细胞生长的影响及意义。方法外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀检测ACTR与IGF-1R之间的相互作用。应用细胞免疫荧光共定位,检测ACTR与IGF-1R在肝癌细胞内共定位情况。qRT-PCR及Western blot实验,... 目的探究ACTR调控IGF-1R的表达对肝癌细胞生长的影响及意义。方法外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀检测ACTR与IGF-1R之间的相互作用。应用细胞免疫荧光共定位,检测ACTR与IGF-1R在肝癌细胞内共定位情况。qRT-PCR及Western blot实验,检测肝癌细胞中ACTR对IGF-1R表达的影响。将肝癌细胞系分为阴性对照组、转染ACTR组、敲低IGF-1R组、敲低IGF-1R+转染ACTR组,应用CCK8法测定各组细胞生长情况。结果外源性免疫共沉淀、内源性免疫共沉淀均证实ACTR与IGF-1R之间存在相互作用。细胞免疫荧光共定位证实ACTR与IGF-1R在肝癌细胞内存在共定位表达。qRT-PCR证实敲低ACTR后,IGF-1R mRNA表达水平降低(P<0.05),回转ACTR后IGF-1R mRNA表达水平亦可恢复。Western blot证实敲低ACTR后IGF-1R表达降低,而回转ACTR后IGF-1R表达可恢复。细胞生长曲线说明ACTR能够促进肝癌细胞的生长(P<0.05),当应用siRNA敲低IGF-1R后,ACTR的促细胞生长作用减弱。结论ACTR与IGF-1R之间存在相互的作用,IGF-1R介导了ACTR促进肝癌细胞生长的过程,ACTR/IGF-1R轴在肝癌细胞的生长中发挥了必要的作用,有可能成为治疗肝癌的靶点之一,为肝癌的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 肝癌 actr IGF-1R 细胞生长
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ActRⅡB基因单核苷酸多态性与小尾寒羊多脊椎变异的关联研究 被引量:9
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作者 刘建明 孙少华 +2 位作者 韩立霞 李雪梅 孙志颖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期951-954,共4页
本研究旨在检测ActRⅡB基因多态性与河北小尾寒羊脊椎数变异的关系。利用单核苷酸多态性(SNP)分析技术,设计特异性引物扩增小尾寒羊ActRⅡB基因片段,选取不同胸腰椎数表型个体进行PCR扩增产物测序。在扩增片段的85位点发现C/T的单核苷... 本研究旨在检测ActRⅡB基因多态性与河北小尾寒羊脊椎数变异的关系。利用单核苷酸多态性(SNP)分析技术,设计特异性引物扩增小尾寒羊ActRⅡB基因片段,选取不同胸腰椎数表型个体进行PCR扩增产物测序。在扩增片段的85位点发现C/T的单核苷酸突变,该突变引起MspⅠ酶切位点消失。经限制性内切酶MspⅠ酶切,在群体中得到3种基因型,即AA、AB和BB型,其中BB基因型为纯合型突变。经过卡方检验,不同表型个体基因型频率差异显著(P<0.05)。纯合突变型仅分布在表型为13胸椎6腰椎(T13L6)和T14L5个体中,在T14L5表型个体中频率最高。由结果推断该突变可能对于小尾寒羊第1腰椎变异为第14胸椎起到一定的作用,同时还发现了绵羊该基因内含子4上的一个点突变对小尾寒羊脊椎的发育有影响。 展开更多
关键词 小尾寒羊 多脊椎 actrⅡB基因 单核苷酸多态性
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ActRⅡA在小鼠巨噬细胞中的表达 被引量:3
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作者 劳凤学 柳忠辉 +3 位作者 张学军 于春雷 徐桂月 李一 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期79-81,共3页
目的 克隆、表达重组融合蛋白ActRⅡA的C末端肽 ,制备抗ActRⅡAC末端抗体 ,并检测其在小鼠巨噬细胞中的表达。方法 构建GST ActRⅡAC末端蛋白表达质粒 ,经SDS PAGE分析表达蛋白。以GST ActRⅡAC末端蛋白为抗原免疫家兔制备抗ActRⅡAC... 目的 克隆、表达重组融合蛋白ActRⅡA的C末端肽 ,制备抗ActRⅡAC末端抗体 ,并检测其在小鼠巨噬细胞中的表达。方法 构建GST ActRⅡAC末端蛋白表达质粒 ,经SDS PAGE分析表达蛋白。以GST ActRⅡAC末端蛋白为抗原免疫家兔制备抗ActRⅡAC抗体 ,采用免疫细胞化学染色技术观察ActRⅡA在巨噬细胞的分布。结果 克隆得到的ActRⅡAC末端cDNA ,经DNA测序证实所克隆的cDNA与GenBank收录的ActRⅡAC末端基因序列完全相符。SDS PAGE分析表达的GST ActRⅡAC蛋白相对分子质量约为 3 70 0 0。采用亲和层析纯化的抗ActRⅡAC末端抗体进行免疫细胞化学染色显示 ,ActRⅡA在小鼠巨噬细胞中高水平表达。结论 已成功地构建了ActRⅡAC末端表达质粒 ,制备了抗ActRⅡAC末端抗体并证实小鼠巨噬细胞表面存在ActRⅡA。 展开更多
关键词 actr 基因表达 细胞免疫化学染色 重组融合蛋白
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ActRⅡB-Fc融合蛋白生物学活性测定方法的建立 被引量:1
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作者 刘春雨 于传飞 +3 位作者 李欣 崔永霏 武刚 王兰 《中国药事》 CAS 2022年第3期293-300,共8页
目的:建立ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测方法。方法:利用A204-CAGA12-LUC细胞系,通过荧光素酶检测系统进行ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测,根据四参数拟合分析计算样品相对效价,并对该方法的专属性、精密性和准确性进行验证... 目的:建立ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测方法。方法:利用A204-CAGA12-LUC细胞系,通过荧光素酶检测系统进行ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测,根据四参数拟合分析计算样品相对效价,并对该方法的专属性、精密性和准确性进行验证。结果:ActRⅡB-Fc融合蛋白在该方法中存在量效关系,且符合4-参数方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^(B)]+D。该方法具有良好的专属性;6批ActRⅡB-Fc融合蛋白样品经3次测定,相对效价平均值在(86.74±6.44)%~(108.81±15.07)%,RSD均小于15%;2批回收率样品经3次测定,回收率分别为(114.99±12.42)%和(81.19±7.35)%;8次独立测定重复性较好。结论:研究建立的ActRⅡB-Fc融合蛋白生物学活性检测方法专属性强,准确性高,精密度好,可作为ActRⅡB-Fc融合蛋白生物学活性的常规检测方法。 展开更多
关键词 actrⅡB 融合蛋白 生物学活性 报告基因
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肿瘤相关ACTR基因多聚谷氨酰胺通道的编码序列多态性分析
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作者 戴朴 张茜 黄张丽君 《实用医学杂志》 CAS 2004年第1期1-5,共5页
目的 :研究ACTR基因 (甲状腺激素受体和视黄醛激活因子activatorofretinoidandthyroidreceptors ,或称乳腺癌扩增基因 )中多聚谷氨酰胺通道编码序列多态性与乳腺癌之间的关系。方法 :10 7个DNA样本来自乳腺癌细胞系、原发性乳腺癌、BRCA... 目的 :研究ACTR基因 (甲状腺激素受体和视黄醛激活因子activatorofretinoidandthyroidreceptors ,或称乳腺癌扩增基因 )中多聚谷氨酰胺通道编码序列多态性与乳腺癌之间的关系。方法 :10 7个DNA样本来自乳腺癌细胞系、原发性乳腺癌、BRCA1/BRCA2突变携带者外周血和正常对照人群外周血 ,应用PCR克隆 /测序方法鉴别个体的每一种特异polyQ编码序列。结果 :共发现 2 3种特异的polyQ编码序列 ,肿瘤细胞系和原发性肿瘤组中拥有超过两个特异polyQ编码序列的个体比例明显高于正常对照组人群 ;肿瘤细胞系和原发性肿瘤组中拥有罕见polyQ编码序列的个体比例亦明显高于正常对照组人群 ,原发性肿瘤组中拥有至少一个小于 2 7个polyQ重复序列的个体比例明显高于BRCA1/BRCA2突变携带者组。结论 :本结果提示ACTR基因的polyQ编码序列的在体不稳定性可能作用于乳腺癌的致病过程。 展开更多
关键词 actr基因 多聚谷氨酰胺通道 基因编码 基因序列 基因多态性 乳腺肿瘤 基因扩增
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ActRⅡA在apoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块中的表达研究
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作者 宁静 宁亚媛 +3 位作者 张敏 丁旭 金春杰 陈丽娟 《医学综述》 2011年第10期1573-1575,共3页
目的研究激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在小鼠动脉粥样硬化斑块中的表达情况。方法载脂蛋白E基因剔除(apoE-/-)小鼠16只,随机分为两组,对照组及模型组各8只,其中对照组给予普通小鼠颗粒饲料,模型组给予高脂饲料。8周后采取:分离血清,检测三... 目的研究激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在小鼠动脉粥样硬化斑块中的表达情况。方法载脂蛋白E基因剔除(apoE-/-)小鼠16只,随机分为两组,对照组及模型组各8只,其中对照组给予普通小鼠颗粒饲料,模型组给予高脂饲料。8周后采取:分离血清,检测三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平;免疫组织化学染色检测ActRⅡA小鼠动脉粥样硬化斑块中的表达水平;统计学分析。结果模型组小鼠血清TG和TC增高,与对照组相比,具有统计学意义。小鼠主动脉弓HE染色结果显示:对照组主动脉内膜稍增厚,泡沫细胞极少;模型组小鼠主动脉内膜明显增厚,可见大量泡沫细胞,胞体增大,胞质呈空泡状。抗ActRⅡA抗体免疫组织化学染色显示:在模型组小鼠动脉粥样硬化斑块处可见大量的棕色颗粒,呈强阳性表达,而在对照组血管中基本无表达。结论实验成功制备了小鼠动脉粥样硬化模型,模型组小鼠血清TG和TC的水平增高。ActRⅡA在小鼠动脉粥样硬化斑块中呈强阳性表达,其表达量与粥样斑块的程度呈正相关。激活素可能通过ActRⅡA途径参与动脉粥样硬化的发生发展。 展开更多
关键词 actrⅡA 动脉粥样硬化 炎症
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山羊激活素A型受体定量表达研究
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作者 赵中权 孙晓卫 +1 位作者 张超 张家骅 《中国草食动物科学》 CAS 2014年第S1期156-159,共4页
采用定量PCR技术研究了山羊激活素A型受体在不同山羊品种的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、卵巢和垂体7个组织中的表达情况。研究发现:ACTR A在不同品种山羊的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、卵巢和垂体中都有表达。ACTRⅠA和ACTRⅡA在肾脏... 采用定量PCR技术研究了山羊激活素A型受体在不同山羊品种的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、卵巢和垂体7个组织中的表达情况。研究发现:ACTR A在不同品种山羊的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、卵巢和垂体中都有表达。ACTRⅠA和ACTRⅡA在肾脏中含量最高,心、肺中含量最低;各组织中ACTRⅠA与ACTRⅡA呈极显著正相关(P<0.01)。萨能奶山羊ACTRⅠA含量极显著高于南江黄羊及大足黑山羊(P<0.01),南江黄羊、大足黑山羊与萨能奶山羊各组织中ACTRⅡA含量差异均不显著(P>0.05)。繁殖力较低的萨能奶山羊卵巢ACTRⅡA与ACTRⅠA比值显著低于高繁殖力山羊。 展开更多
关键词 山羊 actrⅠA actrⅡA 定量表达
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激活素结合蛋白阻断激活素诱导鸡胚神经节神经突起生长作用及其机制研究 被引量:8
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作者 方琳 刘永茂 +3 位作者 葛敬岩 刘海岩 台桂香 柳忠辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期395-397,513,共4页
目的探讨激活素结合蛋白(follistatin,FS)与激活素(activin)调控鸡背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)神经突起生长的作用机制。方法实验采用8d的鸡胚分离背根神经节,观察原代培养鸡胚背根神经节的体外生长情况。结果激活素A促进培养... 目的探讨激活素结合蛋白(follistatin,FS)与激活素(activin)调控鸡背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)神经突起生长的作用机制。方法实验采用8d的鸡胚分离背根神经节,观察原代培养鸡胚背根神经节的体外生长情况。结果激活素A促进培养鸡背根神经节神经突起生长,形成密集的网络;激活素结合蛋白与激活素A同时添加培养,呈现剂量依赖性阻断激活素促背根神经节神经突起生长。添加激活素结合蛋白培养的背根神经节上清NO分泌水平明显高于单纯激活素A培养组,统计学比较差异显著(P<0.05);添加激活素结合蛋白培养的背根神经节激活素IIA型受体(ActRIIA)表达水平明显低于单纯激活素A培养组。结论激活素结合蛋白可以阻断激活素A刺激的鸡胚神经节神经突起生长,其作用与阻断激活素A诱导ActRIIA表达、中和激活素A抑制神经损伤因子NO释放作用有关。 展开更多
关键词 鸡胚背根神经节 激活素结合蛋白 激活素 一氧化氮 actrⅡA
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精细追踪类监控作业行为认知建模研究 被引量:5
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作者 陈为 李世其 +1 位作者 付艳 王春慧 《工业工程》 北大核心 2013年第6期1-7,共7页
随着精细追踪类监控任务越来越普遍,此类任务中的认知行为过程也越来越得到关注和研究。本文通过对典型认知体系结构ACT-R的研究及此类任务认知行为的分析,借助拟合ACT-R和QN结构的QN-ACTR认知建模构架,提出了此类任务认知行为的建模方... 随着精细追踪类监控任务越来越普遍,此类任务中的认知行为过程也越来越得到关注和研究。本文通过对典型认知体系结构ACT-R的研究及此类任务认知行为的分析,借助拟合ACT-R和QN结构的QN-ACTR认知建模构架,提出了此类任务认知行为的建模方法,选择手控交会对接任务为例建立了认知模型;并对模型有效性进行了验证;表明了认知行为建模可以应用于精细追踪类监控任务,为其认知过程分析提供重要的参考。 展开更多
关键词 监控作业 认知体系 QN-actr 手控交会对接
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手控交会对接任务认知行为建模 被引量:1
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作者 陈为 李世其 +3 位作者 付艳 王春慧 田雨 田志强 《载人航天》 CSCD 2016年第3期386-393,共8页
载人航天器的手控交会对接因为有航天员的参与而显得十分复杂,须开展交会对接过程中人的认知行为建模,以确保任务的成功率和控制的灵活性。通过对手控交会对接任务认知行为和操作绩效的分析,基于一种QN-ACTR认知体系框架,提出了将认知... 载人航天器的手控交会对接因为有航天员的参与而显得十分复杂,须开展交会对接过程中人的认知行为建模,以确保任务的成功率和控制的灵活性。通过对手控交会对接任务认知行为和操作绩效的分析,基于一种QN-ACTR认知体系框架,提出了将认知行为融入于人机交互的建模方法;建立了符合手控交会对接操作的认知行为模型;进行了模型进行有效性仿真验证;表明了此建模方法可以将人的行为绩效视为人机系统绩效的补充并进行交互的整体分析。 展开更多
关键词 交会对接 QN-actr 认知建模 行为绩效
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激活素A对小鼠巨噬细胞分泌IL-1β的影响 被引量:5
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作者 张学军 崔雪玲 +5 位作者 劳凤学 徐桂月 王奭骥 杨煜 台桂香 柳忠辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期575-578,585,共5页
目的:探讨激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞活性的调节作用及其机制。方法:免疫组化观察激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在巨噬细胞上的表达,ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平,采用RT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA、ActR... 目的:探讨激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞活性的调节作用及其机制。方法:免疫组化观察激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在巨噬细胞上的表达,ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平,采用RT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA、ActRⅡAmRNA及激活素受体相互作用蛋白2(ActRIP2)mRNA的表达。结果:激活素A可以促进原代培养小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA表达,并呈剂量依赖关系;激活素A对LPS活化的小鼠原代培养腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA的表达具有抑制作用,并呈剂量依赖关系。免疫组化染色证实ActRⅡA在巨噬细胞中高表达,激活素A对巨噬细胞表达ActRⅡAmRNA具有促进作用,采用抗ActRⅡA抗体可以阻断激活素A促进IL-1βmRNA表达作用,进一步检测表明激活素作用后ActRIP2mRNA表达亦增加。结论:激活素与LPS比较可能是IL-1分泌的弱激动剂,激活素单独应用显示刺激IL-1分泌作用,而与LPS共同作用,则呈现抑制LPS强刺激作用;激活素可能通过ActRIIA-ActRIP2受体信号传导途径,调控巨噬细胞IL-1β分泌与合成。 展开更多
关键词 激活素A ⅡA型受体 巨噬细胞 RT-PCR IL-1Β
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Isolation and Characterization of Proteins Interacting with Activin Type Ⅱ Receptors 被引量:1
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作者 LIU Biao BAO Yong-li +4 位作者 WEI Zhuang WU Yin MENG Xiang-ying LI Yu-xin YIN Wei-tian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期217-220,共4页
Regulation of the number of aetivin receptors that are present in the cell membrane plays a key role in the modulation of cellular responses to activin. In order to find the regulators, a novel protein ARIPzip, intera... Regulation of the number of aetivin receptors that are present in the cell membrane plays a key role in the modulation of cellular responses to activin. In order to find the regulators, a novel protein ARIPzip, interacting with activin type II receptors, was searched and identified by using yeast two-hybrid screening. ARIPzip is a splicing variant of ARIP2. This has been discussed previously. ARIPzip can specifically interact with ActR Ⅱ A, and is widely distributed in mouse tissues. Overexpression of ARIPzip can cause the activin-induced transcriptional activities to increase in a dose-dependent manner while the overexpression of ARIV2 can decrease these activities. These data suggest that the C-terminal rezions of ARIP2 and ARIPzip are involved in the regulation of activin signaling. 展开更多
关键词 ACTIVIN Activin receptor A( actr A) Activin receptor interaction protein(ARIP)
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