大鼠心肌梗死后AChE阳性神经纤维再支配的观察

目的:观察大鼠心肌梗死后,梗死灶边缘区乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性神经纤维密度的变化,探讨AChE阳性神经纤维的再支配过程。方法:实验用大鼠,结扎左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死(AMI)模型,应用Karnovsky—Roots法和电镜组化技术,显示左心室梗死周围区1、2、12周AChE阳性神经纤维的密度变化。结果:①AMI后1、2周左心室梗死边缘区的AChE阳性神经纤维密度降低(P<0.05),②12周后梗死边缘区的AChE阳性神经纤维密度升高,接近对照组。③电镜下见AChE阳性反应物以散在颗粒形式出现于肌间神经纤维走行处。结论:大鼠急性心肌梗死后12周,梗死周围区的存活心肌出现了神经再支配。

大鼠垂体前叶内IFN-γ免疫阳性神经纤维的分布

应用免疫组化SP法发现大鼠垂体前叶内有IFN γ免疫反应阳性纤维存在。纤维主要有纤维型和膨体型两种形式。纤维型表现为细、短淡染的IFN γ免疫反应神经纤维 ;膨体型表现为大小不等、深染的点状结构。这些纤维围绕在腺细胞周围 ,与腺细胞有密切关系。阳性纤维周围有丰富的血管 。

银杏内酯对胚基底前脑NOS、AChE阳性神经元发育的影响

目的 探讨银杏内酯对胚基底前脑NOS和AChE阳性神经元发育的影响。方法 实验分成银杏组、NGF组、BDNF组和单纯对照组 ,取孕 17dSD大鼠胚基底前脑原基制成细胞悬液接种于 96孔培养板和 2块 2 4孔培养板中 ,分别加入含银杏内酯、NGF、BDNF及不含上述成份的DMEM培养液 ,于体外培养 18d后 ,96孔培养板行MTT比色分析测定光吸收值 (OD值 ) ,以检测培养的神经元活力。2块 2 4孔培养板分别行NADPH d和AChE组化染色 ,显微镜下计数各组每孔中的NOS和AChE阳性神经元数 ,并用CMM 30 1图像分析系统对两种神经元的细胞面积和细胞周长进行处理 ,数据用方差分析和SNK检验进行统计学处理。结果 银杏组MTT比色分析的OD值和NOS、AChE阳性神经元数、细胞面积、细胞周长等指标均明显地好于单纯对照组 ,达到或仅稍差于NGF组或BDNF组的指标。

SP免疫阳性神经纤维在人胃癌组织中分布的实验研究(英文)

目的研究人胃癌组织内SP阳性神经纤维的分布。方法人的胃癌组织固定后切片,进行抗SP硫酸镍胺加强ABC组化染色,光镜下观察胃癌组织内SP免疫组化阳性神经纤维的分布。结果在所有胃癌组织标本内均发现有较多的SP免疫反应阳性神经纤维,神经纤维的由周边组织向癌巢内方向延伸,并不断分支较多细小神经纤维穿行于癌细胞间。在癌巢内神经分布紊乱,无明显的层次,明显不同于正常的胃壁组织神经生长规则分布于黏膜下和平滑肌层的结构特点。结论胃癌组织内有神经纤维的存在,SP阳性纤维分布于胃癌细胞间,提示这些神经纤维的存在可能对胃癌细胞的某些生物学特性起调控作用。

大鼠牙周组织中降钙素基因相关肽阳性神经纤维的分布

目的:观察降钙素基因相关肽阳性(CGRP-IR)神经纤维在大鼠牙周组织中的分布,为进一步研究CGRP在牙周炎发病中的作用提供形态学依据。方法:5只成年SD大鼠经心灌注4％多聚甲醛内固定,取下颌骨,脱钙,冰冻切片,免疫组织化学技术观察牙周组织中CGRP-IR神经纤维的分布。结果:牙龈、牙槽骨、牙周膜中均可见CGRP-IR神经纤维的存在,尤以结合上皮、沟内上皮、龈谷区上皮下固有层数量多、染色深,并可见大量CGRP-IR神经纤维进入结合上皮和龈谷区上皮内。结论:CGRP-IR神经纤维广泛分布于牙周组织中,牙周炎起始部位最为密集,提示 CGRP可能与牙周炎的发生、发展有关。

大鼠“足三里”穴区一氧化氮合酶阳性神经纤维的来源

目的 :观察大鼠“足三里”穴区一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经纤维的来源。方法 :采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)相结合方法。结果 :L4～S1 脊神经节内有NOS阳性神经元的周围突分布于“足三里”穴区 ,L4～S1 脊髓第Ⅸ板层有NOS阳性神经元投射到“足三里”穴区。结论 :“足三里”穴区的NOS阳性神经纤维联系可能是“足三里”穴针刺效应的重要形态学依据之一。

蟾毒对狗牙髓CGRP免疫阳性神经纤维的影响

目的：观察狗牙髓直接封蟾毒后牙髓内降钙素基因相关肽免疫反应阳性（简称ＣＧＲＰ－ＩＲ）神经纤维的动态变化。方法：采用冰冻切片和免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）。结果：封药１ｈ，蟾毒组及可卡因组其牙髓内ＣＧＲＰ－ＩＲ神经纤维在形态、染色及数量上无显著差别；封药４ｈ，蟾毒组牙髓内ＣＧＲＰ－ＩＲ神经纤维明显断裂、数量减少、染色变浅，而可卡因组则无明显变化。

鸡胚海马AChE阳性神经元的分布及发育

用乙酰胆碱酯酶组织化学法观察了14、16、18、20d胚龄的鸡海马中乙酰胆碱酯酶阳性神经元的分布和发育。实验表明，海马前区、隔海马区、海马背内侧区、海马背外侧区、背海马、旁海马区中，从16d胚龄开始出现乙酰胆碱酯酶阳性神经元，这些阳性神经元随胚龄增加发生迁移，形态由圆形到多形，胞体由小变大，密度也发生变化。乙酰胆碱酯酶阳性反应神经元可分为强阳性、中等阳性及弱阳性三种。随胚龄增加，海马大部分区域阳性反应由弱到强，16、18d胚龄反应最强，20d胚龄反应减弱。本文对此变化的意义进行了探讨，认为乙酰胆碱酯酶在鸡胚海马发育的一定阶段具有神经营养因子的作用。

降钙素基因相关肽免疫阳性神经纤维对骨愈合影响的研究

目的观察降钙素基因相关肽 (CGRP)免疫阳性神经纤维在骨愈合过程中的分布特点及规律，以期揭示 CGRP与骨形成的相互关系及可能的作用机制。方法利用大鼠胫骨上段骨缺损愈合模型，取正常对照组胫骨和不同愈合时期骨痂作HE和 CGRP免疫荧光染色，镜下观察结果并计数各不同时期阳性神经纤维的数目。结果在骨愈合过程中,CGRP免疫阳性神经纤维较多地分布于骨膜、纤维肉芽组织以及新生骨组织中，而且大多定位于骨膜和骨痂中的血管周围或附近。 CGRP免疫阳性神经纤维于修复早期即开始明显增殖，至中期达到高峰，到后期则又逐渐减少。结论CGRP免疫阳性神经纤维可以参与骨愈合过程，而且作用的方式与局部的血液循环调节有关。

大鼠肾上腺切除后垂体前叶GAP-43免疫阳性神经纤维的发芽过程

目的 阐明大鼠双侧肾上腺切除后垂体前叶生长相关蛋白 43(GAP- 43)免疫阳性神经纤维表达的量与术后时间点的关系 ,即轴突发芽的时间过程 .方法 免疫组织化学ABC法 .结果 大鼠双侧肾上腺切除术后第 4日垂体前叶GAP- 43阳性表达显著增多 ,第 2周有所下降 ,至第 4周基本降至正常水平 .结论 大鼠在双侧肾上腺切除后 ,垂体前叶出现肽能神经纤维发芽 ,并围绕在腺细胞周围 ,该发芽过程于术后 4～ 7d达到高峰 ,第 2周开始下降 ,第

人龋病牙髓中P物质阳性神经纤维的免疫组化研究

目的 :研究人龋病发病过程中牙髓P物质阳性神经纤维 (SubstancePSP)的变化特点 ,以了解牙髓局部免疫系统如何参与牙髓的各种病理改变 ,为临床选择保存活髓时机提供理论基础。方法 :用免疫组织化学染色法标记不同程度的龋病牙髓中SP并进行定量研究。结果 :各组牙髓中均存在SP阳性神经纤维 ,且数量随龋病进展而增多 ,各组间比较有显著差异 (P <0 0 5)。结论 :龋坏早期 ,牙髓SP神经纤维对龋源性刺激做出了反应 ,随着龋坏的发展局部免疫应答增强。

人前磨牙牙髓牙本质复合体中CGRP阳性神经纤维的研究

目的 :研究CGRP在牙髓牙本质复合体中的表达 ,探讨牙痛、牙过敏机理。方法 :收集人前磨牙 ,石蜡包埋切片 ,免疫组化 ,图象定量分析。结果 :CGRP阳性神经纤维分布于牙髓、前期牙本质 ,但不到达成熟牙本质 ,部分分支围绕血管 ,部分分支终止于牙髓基质 ,或成牙本质细胞层 ,或前期牙本质。CGRP阳性神经纤维在冠髓的积分光密度为 12 .39± 1.6 6 ,体密度为 0 .0 182± 0 .0 10 6 ,线密度为 0 .0 0 46± 0 .0 0 2 6 ,在冠部前期牙本质的积分光密度为13 .0 7± 1.74,线段长度为 (19.42± 8.43)mm。结论 :CGRP阳性神经纤维分布于牙髓、前期牙本质 ,未达成熟牙本质 ,牙外因素引起的牙痛可能与间接刺激神经有关 ,牙内因素引起的牙痛可能与直接刺激神经有关。

AchE阳性神经元在中枢的分布、形态特征及海马胆硷能传入的起源——AchE药理组化技术结合HRP追踪

中枢胆硷能机制的研究是当前神经生物学领域活跃的课题,尤其是它在学习、记忆以及某些疾病机制中的作用受到了广泛的重视。由于缺乏理想的显示方法,有关中枢胆硷能神经元的形态学情况了解甚少。现有资料大多来自乙酰胆硷酯酶(AchE)的组织化学方法研究,而脑内大多数区域往往由于染色的神经纤维、神经始末、神经胶质和神经细胞混淆在一起,使观察困难,结果不易评定。本研究以克服上述缺点的AchE药理组化技术(也称AchE再生技术)系统地研究AchE阳性神经元在鼠、猫脑的分布和形态特征并结合HRP逆行追踪观察海马胆硷能传入的起源。

大鼠肠道内NOS与AChE、VIP阳性神经元的分布关系研究

应用一氧化氮合酶 (NOS)、乙酰胆碱酯酶 (ACh E)组织化学及血管活性肠肽 (VIP)免疫组织化学方法 ,光镜下比较观察大鼠肠道内 NOS、ACh E、VIP阳性神经元的形态学特征。结果显示 ,肠肌间丛 NOS阳性神经元胞体大小不等 ,形态不一 ,NOS、ACh E和 VIP阳性神经元的分布密度为 ACh E>NOS>VIP,在不同的肠段和层次分布密度有差异 ,NOS与 ACh E存在共染。在肌间丛和粘膜下丛 ,少数 VIP与 NOS共染。在粘膜下丛 ,三种阳性神经元的分布密度为 ACh E>VIP>NOS。在肌间丛和粘膜下丛 ,可见 VIP阳性末梢环抱 NOS阳性神经元胞体 ,两者呈终扣样接触。上述结果提示 NOS阳性神经元与 ACh E、 VIP阳性神经元有密切的形态学联系。在消化道功能调节上 ,它们可能起协调作用。

妊娠山羊垂体前叶CGRP阳性神经纤维的分布

应用免疫组织化学ABC法 ,对妊娠山羊三个不同时期垂体前叶中CGRP免疫反应阳性神经纤维的分布进行了比较研究。结果表明 :在妊娠三个不同时期 (妊娠 1～ 4周 ,妊娠 5～ 8周 ,妊娠 9～ 17周 ) ,山羊垂体前叶中均存在CGRP阳性纤维 ,形态各异。依据其形态大致可分为网络点线型纤维、细长串珠型纤维。

NGF诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和AChE阳性神经元分化的作用

目的:探讨大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞在NGF的诱导下分化为神经元和AChE阳性神经元的情况。方法:应用无血清培养技术,分别从SD大鼠胚脑皮层和隔区分离克隆神经干细胞,然后在含或不含NGF的培养液中分化14d。用MAP-2免疫荧光和AChE组化技术检测神经干细胞分化为神经元和AChE阳性神经元的情况。并对MAP-2阳性神经元的分化率、AChE阳性神经元数及其它们的细胞面积和周长进行图像处理;用STATA7.0统计软件进行方差分析和两两比较。结果:隔区和皮层NGF组MAP-2阳性神经元分化率高于隔区和皮层对照组;其细胞面积除隔区NGF组与皮层NGF组之外,其它各组间差异均有统计学意义;而其周长各组之间差异均有统计学意义。AChE阳性神经元的数量及细胞面积和周长,隔区NGF组最佳,皮层NGF组次之,隔区对照组再次之,皮层对照组较差。三项指标各组间差异有统计学意义。结论:NGF可诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元分化;隔区神经干细胞较皮层神经干细胞更易于向AChE阳性神经元分化;这种区域特异性可在NGF诱导下发生改变。

胰岛素缺乏对皮质AchE阳性纤维损伤后再生的影响

用２ｍ龄ＳＤ大鼠２８只，建立皮质损伤模型，采用ＡｃｈＥ组织化学染色法，观察损伤切口两侧胆碱能纤维再生的变化。结果：损伤１周对照组切口两侧纤维较正常组大量丢失（Ｐ＜０．０１），４周后纤维密度较一周组增加（Ｐ＜０．０１），嘴侧纤维达到正常值。链尿菌素所致胰岛素缺乏的皮质损伤４周组纤维密度明显低于４周对照组（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），经胰岛素治疗的４周组，密度接近４周对照组；而损伤后胰岛素脑室内和腹腔内注射组纤维再生的密度明显高于４周对照组（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。提示：正常情况大脑皮质胆碱能纤维损伤后具有一定的再生能力，体内胰岛素缺乏使纤维损伤后的再生受到损害，而体内注入超生理水平的胰岛素时，则有促进损伤后纤维再生的作用。

Hoffa病与P物质阳性神经纤维关系的研究进展

Hoffa病继发于髌下脂肪垫炎症和/或撞击,其临床特点是膝前痛。髌下脂肪垫内丰富的P物质阳性神经纤维受到伤害性刺激引起疼痛可能是Hoffa病疼痛机制之一。本文就Hoffa病与髌下脂肪垫P物质阳性神经纤维关系的研究现状进行综述。

大鼠胃幽门括约肌AChE阳性神经支配的研究

目的 :研究大鼠幽门括约肌胆碱能神经元的特异性分布状态。方法 :采用 ACh E组织化学方法在冰冻切片和胃—幽门—十二指肠连续全层撕片上显示 ACh E阳性神经元成分。结果 :括约肌的解剖结构特异 ,于胃端侧与肠端侧括约肌肌层结构复杂 ,有较丰富的 ENS直接支配。括约肌的粘膜下层及肌层有富含胆碱能神经元的内源性小神经节和 ACh E阳性纤维网 ,尤以大弯侧最多。ACh E阳性神经丛的密度及丛内胞体数量 ,在与括约肌紧邻的胃和肠之间存在差异。结论

银杏内酯对大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育的影响

目的:探讨银杏内酯对大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育的影响及可能的作用机制。方法:实验分银杏组、神经生长因子(NGF)组、脑原神经营养因子(BDNF)组和单纯对照组。取孕17天SD大鼠胚基底前脑原基制成细胞悬液接种于96孔培养板和2块24孔培养板中,分别加入含银杏内酯、NGF、BDNF及不含上述成分的DMEM培养液。于体外培养18天后,96孔培养板行MTT比色分析测定光密度值(A值),以检测培养的神经元活力。2块24孔培养板分别行NADPH-d和AchE组织化学染色,显微镜下计数各组每孔中一氧化氢合酶(NOS)、AchE阳性神经元数目,并用CMM-301图像分析系统对两种神经元的细胞面积和细胞周长进行处理,数据用方差分析、SNK检验作统计学处理。结果:银杏组MTT比色分析的A值和NOS、AchE阳性神经元数目、细胞面积、细胞周长等指标均优于单纯对照组,达到或仅稍差于NGF组或BDNF组的指标。结论:银杏内酯在促进大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育方面具有类似NGF或BDNF的作用。