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非神经性AChRs对脾淋巴细胞增殖的调节作用及药理学特征
1
作者 温晓明 张颖丽 +2 位作者 刘新民 郭顺星 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第11期1304-1308,共5页
目的:观察淋巴细胞非神经性AChRs对脾淋巴细胞增殖的调节作用。方法:利用MTT比色法检测AChRs激动剂氨甲酰胆碱对刀豆蛋白A诱导的离体小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。结果:氨甲酰胆碱在不同的浓度呈现不同的作用,在10-11~10-9mol·... 目的:观察淋巴细胞非神经性AChRs对脾淋巴细胞增殖的调节作用。方法:利用MTT比色法检测AChRs激动剂氨甲酰胆碱对刀豆蛋白A诱导的离体小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。结果:氨甲酰胆碱在不同的浓度呈现不同的作用,在10-11~10-9mol·L-1和10-5~10-4mol·L-1时显著促进淋巴细胞的增殖,阿托品(10-7mol·L-1)可以阻断该效应。而氨甲酰胆碱(10-7~10-6mol·L-1)可显著抑制淋巴细胞的增殖,美加明(10-7mol·L-1)可以阻断其作用。提示氨甲酰胆碱在10-11~10-9mol·L-1和10-5~10-4mol·L-1可通过激活mAChRs促进淋巴细胞的增殖,而在10-7~10-6mol·L-1通过激活nAChRs抑制淋巴细胞的增殖。结论:氨甲酰胆碱通过激活非神经性mAChRs和nAChRs对淋巴细胞增殖反应产生促进增殖和抑制增殖的双向调节作用。 展开更多
关键词 非神经性 achrs 淋巴细胞 增殖反应 氨甲酰胆碱
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18例AchR抗体、Titin抗体阳性重症肌无力临床特点分析
2
作者 刘波 《罕少疾病杂志》 2024年第7期119-121,共3页
目的探讨AchR抗体、Titin抗体双阳性的重症肌无力患者的临床特点。方法回顾分析AchR抗体、Titin抗体双阳性的重症肌无力病例(A组)18例,AchR抗体阳性重症肌无力病例(B组)20例。通过患者性别、首次发病年龄、首发临床症状、合并相关抗体情... 目的探讨AchR抗体、Titin抗体双阳性的重症肌无力患者的临床特点。方法回顾分析AchR抗体、Titin抗体双阳性的重症肌无力病例(A组)18例,AchR抗体阳性重症肌无力病例(B组)20例。通过患者性别、首次发病年龄、首发临床症状、合并相关抗体情况(ANA抗体、甲状腺抗体)、合并胸腺瘤、新斯的明结果、RNS电生理结果、Osserman分型方面分析。结果收集38例重症肌无力患者,男21例,女17例,年龄58.29±12.99岁,其中A组男9例,女9例,年龄60.28±9.04岁,B组男12例,女8例,年龄56.5±15.76岁。在P=0.05水平上,A、B两组组间性别、发病年龄、合并自身免疫性疾病、胸腺瘤、新斯的明试验阳性、RNS、累及肌肉、眼睑型百分比等各项临床指标无统计学意义。结论对于AchR抗体、Titin抗体阳性和单AchR抗体阳性患者来说,从性别、发病年龄、临床表现、胸腺瘤、合并自身免疫性疾病等方面分析,组间无差异,可认为titin抗体是伴随抗体。抗体检测对于重症肌无力诊治至关重要,分析临床表型、免疫学特点及治疗反应性,可以促使临床医生更好的制订更针对性的治疗方案。 展开更多
关键词 重症肌无力 AchR抗体 TITIN抗体 胸腺瘤
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非神经乙酰胆碱系统及烟碱型乙酰胆碱受体在免疫活性细胞的表达和作用 被引量:1
3
作者 刘志刚 韩波 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期999-1001,共3页
长期以来,认为是副交感的末端释放乙酰胆碱作用于免疫细胞的乙酰胆碱受体( Acetylcholine receptor AChRs)。但乙酰胆碱迅速被血液中乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸盐,没有证据表明免疫细胞直接受到的神经支配,胆碱... 长期以来,认为是副交感的末端释放乙酰胆碱作用于免疫细胞的乙酰胆碱受体( Acetylcholine receptor AChRs)。但乙酰胆碱迅速被血液中乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸盐,没有证据表明免疫细胞直接受到的神经支配,胆碱能神经末端不可能释放足够的乙酰胆碱作用到免疫细胞表达的AChRs。尽管很早就在公牛的血液中发现乙酰胆碱( Acetylcholine ACh ),由于缺乏敏感和有效的检测手段,加之ACh的不稳定性,不能确切证明不同种属的动物血液中存在 ACh。 展开更多
关键词 烟碱型乙酰胆碱受体 免疫活性细胞 神经支配 achrs RECEPTOR 乙酰胆碱酯酶 系统 动物血液
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重症肌无力的临床研究现状 被引量:11
4
作者 王丽芳 毛梅 +2 位作者 张宇(综述) 邓晖 冯加纯(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期82-85,共4页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳。除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障碍性呼吸(sl... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳。除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障碍性呼吸(sleep-disordered breathing,SDB)及嗅觉、听觉、认知等非运动症状。MG自身免疫性抗体是目前临床研究的热点,MG的临床分型也倾向于与不同抗体类型有关。 展开更多
关键词 重症肌无力 运动症状 自身免疫性抗体 MYASTHENIA GRAVIS 自身免疫性疾病 睡眠障碍性呼吸 ACHR 不安腿综合征 突触后膜
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重症肌无力患者血清AchR抗体和Titin抗体检测的临床意义 被引量:4
5
作者 冉娟娟 古彦铮 +2 位作者 薛群 王达鹏 方琪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期2329-2332,共4页
目的探讨重症肌无力患者血清AchR抗体和Titin抗体检测的临床意义。方法应用ELISA法分别检测18例重症肌无力合并胸腺瘤患者、23例非胸腺瘤重症肌无力患者、21例其他神经系统疾病患者以及26例健康献血者血清AchR抗体和Titin抗体水平。结... 目的探讨重症肌无力患者血清AchR抗体和Titin抗体检测的临床意义。方法应用ELISA法分别检测18例重症肌无力合并胸腺瘤患者、23例非胸腺瘤重症肌无力患者、21例其他神经系统疾病患者以及26例健康献血者血清AchR抗体和Titin抗体水平。结果MG组血清AchR抗体、Titin抗体的阳性率均明显高于OND及HC两组(P<0.01),其中MGT组与NTMG组的阳性率比较差异有显著性(P<0.01);MG患者中全身型与眼肌型的两种抗体阳性率比较均差异有显著性(P<0.01);MGT组两种抗体具有显著相关性(P<0.05);两种抗体阳性率与性别均无关(P>0.05)。结论AchR抗体及Titin抗体检测可作为MG诊断的参考指标,尤其Titin抗体对合并胸腺瘤患者可能具有重要临床意义,与胸腺CT联合运用可显著提高重症肌无力合并胸腺瘤的诊断率。 展开更多
关键词 重症肌无力 AchR抗体 TITIN抗体
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Osserman V型重症肌无力5例临床分析及文献复习 被引量:6
6
作者 王化冰 刘明生 +1 位作者 管宇宙 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第6期317-319,330,共4页
目的对Osserman V型重症肌无力(MG)的临床特点及诊治体会进行回顾性总结分析,以提高对此少见疾病中少见类型的认识。方法对作者医院2004-11—2006-11期间收治的491例MG患者中所有OssermanV型患者的临床特点和血清学检测结果进行回顾性... 目的对Osserman V型重症肌无力(MG)的临床特点及诊治体会进行回顾性总结分析,以提高对此少见疾病中少见类型的认识。方法对作者医院2004-11—2006-11期间收治的491例MG患者中所有OssermanV型患者的临床特点和血清学检测结果进行回顾性分析。结果491例MG患者中5例为Osserman V型,在病程中先后出现不同程度舌肌、颞肌或上肢远端小肌肉萎缩。其中4例肌电图检查重频电刺激低频递减,血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)阳性,另1例抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)阳性。5例患者均对溴吡斯的明对症治疗反应差,但对糖皮质激素和静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗反应较好。半年后随访肌肉萎缩有不同程度改善。结论Osserman V型MG很罕见,肌肉萎缩的发病机制尚不清楚,部分患者可能与MuSK-Ab有关。血清学检测有助于对Osserman V型MG确诊、避免误诊及改善预后。 展开更多
关键词 重症肌无力 Osserman Ⅴ型 AChR抗体 MuSK抗体
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尼莫地平对胎鼠神经元烟碱型胆碱能受体缺损的干预及意义 被引量:4
7
作者 田建英 杨浩 马锋 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第32期28-29,共2页
采用β-淀粉样多肽(Aβ1-40)诱导神经元烟碱型胆碱能受体(nAChR)缺损模型,观察尼莫地平干预后模型α4、α7nAChR亚单位蛋白水平及神经元细胞变化。结果,尼莫地平干预后胎鼠皮质细胞、胎鼠海马细胞、PC12细胞的细胞活性分别升高至0.464&#... 采用β-淀粉样多肽(Aβ1-40)诱导神经元烟碱型胆碱能受体(nAChR)缺损模型,观察尼莫地平干预后模型α4、α7nAChR亚单位蛋白水平及神经元细胞变化。结果,尼莫地平干预后胎鼠皮质细胞、胎鼠海马细胞、PC12细胞的细胞活性分别升高至0.464±0.052、0.329±0.032及0.369±0.029(P<0.01、<0.01、<0.05);α4、α7nAChR亚单位蛋白灰度植分别为0.478±0.04,0.455±0.048(P均<0.05)。提示尼莫地平可显著抑制Aβ诱导的nAChR缺损,其机理为阻断钙离子内流,抑制Aβ的神经毒性作用,上调nAChR。 展开更多
关键词 ACHR 尼莫地平
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中国湖北汉族重症肌无力与HLA-Ⅱ类等位基因的关联 被引量:2
8
作者 龚非力 杨志章 +7 位作者 熊平 徐金枝 徐勇 姜晓丹 吴雄文 S.FERENCIK YANJUN LIU H.GROSSE WILDE 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期580-584,共5页
目的和方法:探讨中国湖北汉族重症肌无力(MG)患者与HLA-Ⅱ类等位基因的关联。利用PCR/SSP和PCR-RFLP技术对湖北地区91例MG患者进行HLA-Ⅱ类(HLA-DRB1、DQB1和DPB1)基因型别分析,并... 目的和方法:探讨中国湖北汉族重症肌无力(MG)患者与HLA-Ⅱ类等位基因的关联。利用PCR/SSP和PCR-RFLP技术对湖北地区91例MG患者进行HLA-Ⅱ类(HLA-DRB1、DQB1和DPB1)基因型别分析,并与168例正常个体比较。结果:患者组(1):HLA-DRB10901、DQB10303和DPB10501等位基因频率明显高于对照组,RR值分别为412、304和301,P<0.01;(2)HLA-DPB10202等位基因频率明显低于对照组,RR值为013,P<0.05。结论:中国湖北汉族群体中MG与HLA-DRB10202、等位基因正关联,而与HLA-DPB10202等位基因呈负关联,与白种人群相比,这种关联对中国湖北汉族MG病人来说是特有的。 展开更多
关键词 重症肌无力 HLA抗原 基因表达 AchR抗体
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针刺结合中西药治疗重症肌无力240例 被引量:9
9
作者 姜京明 姜京平 +1 位作者 姜京玲 叶涵 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期441-442,共2页
关键词 重症肌无力 中西药治疗 针刺 微小终板电位 自身免疫性疾病 神经肌肉接头 激素类药物 ACHR 突触后膜 乙酰胆碱
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重症肌无力患者胸腺AChR特异反应性IL-4,IL-10和IFN-γ分泌细胞数的检测 被引量:3
10
作者 沈诚 范士志 李志平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第19期53-55,共3页
目的 :探讨重症肌无力 (MG)患者的乙酰胆碱受体 (AChR)特异性T细胞免疫应答。方法 :利用酶联免疫斑点技术 (Elispot)检测 32例MG患者胸腺AChR特异反应性白细胞介素 - 4 (IL - 4 )、白细胞介素 - 10 (IL -10 )和干扰素 -γ(IFN -γ)分泌... 目的 :探讨重症肌无力 (MG)患者的乙酰胆碱受体 (AChR)特异性T细胞免疫应答。方法 :利用酶联免疫斑点技术 (Elispot)检测 32例MG患者胸腺AChR特异反应性白细胞介素 - 4 (IL - 4 )、白细胞介素 - 10 (IL -10 )和干扰素 -γ(IFN -γ)分泌细胞数。结果 :MG患者胸腺AChR特异反应性IL - 4 ,IL - 10和IFN -γ分泌细胞数均增高 ,其中胸腺增生组AChR特异反应性IL - 4 ,IL - 10和IFN -γ分泌细胞数明显高于胸腺瘤组。结论 :MG胸腺Th1和Th2细胞存在免疫功能紊乱 ,胸腺AChR特异反应性IL - 4 ,IL - 10和IFN -γ分泌细胞数可作为判断胸腺Th细胞免疫功能紊乱的指标。 展开更多
关键词 胸腺 ACHR 重症肌无力 白细胞介素-4 干扰素-Γ 特异性T细胞免疫应答 自身免疫疾病
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肌肉LIM蛋白增强生肌素对AChRγ启动子的反式激活作用 被引量:2
11
作者 鹿培源 倪菊华 贾弘褆 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期708-711,共4页
采用RT PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白 (MLP) 6 40bp的全长cDNA序列 .以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明 ,MLP于C2C12细胞在分化的第 3d至第 5d表达 .将MLPcDNA亚克隆至pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3 MLP ,同时构建AChRγ启动子序... 采用RT PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白 (MLP) 6 40bp的全长cDNA序列 .以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明 ,MLP于C2C12细胞在分化的第 3d至第 5d表达 .将MLPcDNA亚克隆至pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3 MLP ,同时构建AChRγ启动子序列 (96 0bp)调控的荧光素酶报告基因真核表达质粒pGL3 γ .C2C12细胞转染及荧光素酶活性分析表明 ,复合转染pcD NA3 MLP和pGL3 γ的分化肌细胞表达的荧光素酶活性约为对照的 4倍 ;而在 3T3或未分化肌细胞复合转染pcDNA3 MLP和pGL3 γ均未检出报告基因表达 ,说明MLP可促进生肌素对AChRγ亚基基因启动子的反式激活作用 . 展开更多
关键词 肌肉LIM蛋白 增强 生肌素 AChRγ启动子 反式激活作用
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手术治疗重症肌无力合并胸腺异常45例 被引量:2
12
作者 贺利峰 沈双 +1 位作者 杨湘燕 张建斌 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第7期962-964,共3页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约75%的MG患者同时伴有胸腺异常[1]。胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约75%的MG患者同时伴有胸腺异常[1]。胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素的影响[2]。本研究通过回顾性分析手术治疗MG合并胸腺异常患者的临床资料,通过术后随访,评估远期疗效,并通过单因素及多因素分析方法分析影响预后的危险因素。 展开更多
关键词 神经肌肉疾病 重症肌无力 胸腺异常 前纵隔 脂肪垫 因素分析方法 ACHR 危险因素
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益气健脾补元汤治疗中气亏虚型重症肌无力临床观察 被引量:5
13
作者 裘涛 裘昌林 +1 位作者 莫晓枫 杨峰 《中国中医药科技》 CAS 2015年第6期710-711,共2页
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及... 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及生命。目前治疗上主要采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,血浆置换,丙种球蛋白静脉注射,胸腺切除等。但这些治疗方法有的治标不治本, 展开更多
关键词 重症肌无力 益气健脾 补元汤 细胞免疫依赖 胸腺切除 自身免疫性疾病 ACHR 神经-肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 临床观察
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吸烟与帕金森病相关性及其机制研究进展 被引量:3
14
作者 程永清 田有勇 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1053-1054,共2页
帕金森病(PD)是全球第二大神经变性病,尚缺乏有效的治疗方法,其发病机制尚不明确。但研究表明,PD发生与基因、环境、自然老化等多因素相关。而吸烟与帕金森病的关系受到广泛关注,现就吸烟对PD影响方面相关研究作一综述。
关键词 帕金森病 神经保护作用 神经变性病 左旋多巴 异动症 黑质纹状体 自然老化 ACHR 运动症状 发病机制
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免疫抑制剂治疗重症肌无力新进展 被引量:2
15
作者 赵一理 杨中华 裴程程 《临床和实验医学杂志》 2006年第6期835-836,共2页
关键词 新型免疫抑制剂 重症肌无力 治疗 自身免疫性疾病 抗乙酰胆碱受体 AchR抗体 静脉注射免疫球蛋白 胆碱酯酶抑制剂 特异性受体
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重症肌无力相关抗体及与胸腺疾病相关性的研究进展 被引量:1
16
作者 张哲峰 金凤 薛雷 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期957-958,共2页
重症肌无力(myathenia gravis,MG)是由T细胞辅助、抗体介导并有补体参与的一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。它是神经肌肉传导疾病中较为常见的疾病,患者可表现为波动性的肌无力,易疲劳和晨轻暮重症状。在绝大... 重症肌无力(myathenia gravis,MG)是由T细胞辅助、抗体介导并有补体参与的一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。它是神经肌肉传导疾病中较为常见的疾病,患者可表现为波动性的肌无力,易疲劳和晨轻暮重症状。在绝大多数情况下,骨骼肌乙酰胆碱受体(AChR)成为自身免疫攻击靶点,然而也存在其它的攻击靶点比如肌肉特异性受体酪氨酸激酶(Mu SK)。 展开更多
关键词 重症肌无力 攻击靶点 胸腺疾病 自身免疫性疾病 ACHR 神经肌肉 乙酰胆碱受体 胸腺瘤 GRAVIS 神经-肌肉接头
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乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告 被引量:3
17
作者 崔伟 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期258-258,261,共2页
重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG(SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)阳性的MG... 重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG(SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)阳性的MG归类于SNMG,乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及Mu SK-Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。 展开更多
关键词 重症肌无力 受体酪氨酸激酶 ACHR 乙酰胆碱受体 神经-肌肉接头 特异性 自身免疫性疾病 新斯的明试验 肺癌肿瘤标志物 左侧肢体
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ε-AChR和γ-AChR在神经肌肉疾病中的表达变化 被引量:2
18
作者 易晓东 杨胜波 《四川解剖学杂志》 2013年第2期58-60,63,共4页
烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)分布于神经肌肉接头突触后膜上,分为ε–AChR和γ–AChR两种亚型。周围神经损伤和重症肌无力等神经肌肉疾病时,这两种亚型存在着亚基转换。它们在突触后膜上的表达转换可用作评价神经肌肉功能疾病恢复的指标。
关键词 ε–AChR γ–AChR 神经肌接头 周围神经损伤 重症肌无力
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NK1.1^+细胞在实验性自身免疫性重症肌无力疾病发病中的免疫调节作用
19
作者 李呼伦 王广友 +5 位作者 李国忠 孙博 赵吉成 孔庆飞 金连弘 汪丹丹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期737-740,共4页
目的:探讨NK1.1+细胞在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)疾病发病中的作用以及其调节机制。方法:腹腔注射抗小鼠NK1.1单克隆抗体(mAb)清除C57BL/6(B6)小鼠体内的NK1.1+细胞,建立NK1.1+细胞缺陷小鼠模型;用AChR+CFA免疫小鼠诱发EAMG,通... 目的:探讨NK1.1+细胞在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)疾病发病中的作用以及其调节机制。方法:腹腔注射抗小鼠NK1.1单克隆抗体(mAb)清除C57BL/6(B6)小鼠体内的NK1.1+细胞,建立NK1.1+细胞缺陷小鼠模型;用AChR+CFA免疫小鼠诱发EAMG,通过Lennon等的肌无力评分标准分析各组小鼠之间EAMG的发病情况和病情严重程度;应用ELISA法检测单核细胞(MNC)上清液中IFN-γ、IL-4的分泌和表达;应用放射免疫测定法检测血清中AChRIgG含量;用抗IFN-γmAb中和小鼠体内IFN-γ,观察发病情况及血清中AChRIgG的含量。结果:NK1.1+细胞缺陷的小鼠同正常免疫组小鼠相比,发病率和病情严重程度均明显降低(发病率:36%vs86%,P<0.01);免疫后NK1.1+细胞缺陷组和正常免疫组小鼠相比,发病率和病情严重程度无明显统计差异;NK1.1+细胞缺陷降低IFN-γ的表达,但是IL-4的分泌和表达无统计学意义;NK1.1+细胞缺失降低AChR特异性抗体的产生;中和体内IFN-γ后,EAMG的发病率和病情严重程度均减轻,并且AChR特异性抗体减少。结论:NK1.1+细胞在EAMG发病初期发挥重要作用。在EAMG发病中,NK1.1+细胞可以使AChR特异性T细胞产生IFN-γ,增加AChR特异性抗体产生,从而加重EAMG的发病。 展开更多
关键词 NK1.1^+细胞 EAMG ACHR IFN-Γ
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AchR特异性TsF cDNA文库的构建及筛选
20
作者 李婉宜 李虹 +3 位作者 李明远 龚其美 肖丽英 蒋中华 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期16-19,共4页
目的 构建 Ach R特异性 Ts F c DNA文库并对该文库进行筛选。方法 从建立的分泌 Ach R- Ts F的特异性 Ts细胞系中直接提取了 Ts F Poly A+ m RNA,反转录合成全长 c DNA,以脱磷酸化的λgt11Eco RI臂为载体 ,体外包装成噬菌体颗粒并转染... 目的 构建 Ach R特异性 Ts F c DNA文库并对该文库进行筛选。方法 从建立的分泌 Ach R- Ts F的特异性 Ts细胞系中直接提取了 Ts F Poly A+ m RNA,反转录合成全长 c DNA,以脱磷酸化的λgt11Eco RI臂为载体 ,体外包装成噬菌体颗粒并转染 E.coli Y 10 90 hsd R,得到 c DNA文库 ,并用 TCR-α单克隆抗体膜上免疫印迹法对该文库进行筛选。结果 重组噬菌体的滴度约为 1.4× 10 7pfu/ m l,阳性重组率为 86 .9% ,重组噬菌体 DNA的酶切电泳分析证实插入片段大小在 0 .8~ 4 .0 kb之间。初步筛到 2 7个阳性重组噬菌体 ,其插入片段大小约为 1kb左右。结论 该文库的建立有望获得持续高效表达 Ach R特异性 Ts 展开更多
关键词 AchR特异性TsF CDNA文库 蛋白免疫印迹法
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