AD-16 Protects Against Hypoxic-Ischemic Brain Injury by Inhibiting Neuroinflammation

Neuroinflammation is a key contributor to the pathogenic cascades induced by hypoxic-ischemic(HI)insult in the neonatal brain.AD-16 is a novel anti-inflammatory compound,recently found to exert potent inhibition of the lipopolysaccharide-induced production of pro-inflammatory and neurotoxic mediators.In this study,we evaluated the effect of AD-16 on primary astrocytes and neurons under oxygen-glucose deprivation(OGD)in vitro and in mice with neonatal HI brain injury in vivo.We demonstrated that AD-16 protected against OGD-induced astrocytic and neuronal cell injury.Single dose post-treatment with AD-16(1 mg/kg)improved the neurobehavioral outcome and reduced the infarct volume with a therapeutic window of up to 6 h.Chronic administration reduced the mortality rate and preserved whole-brain morphology following neonatal HI.The in vitro and in vivo effects suggest that AD-16 offers promising therapeutic efficacy in attenuating the progression of HI brain injury and protecting against the associated mortality and morbidity.

基于16S rRNA测序探讨特应性皮炎湿证特征与皮肤菌群的相关性

目的:探讨特应性皮炎(AD)湿证特征与皮肤菌群的相关性,为提高中医辨证治疗的疗效和探索AD治疗的新策略、新方法提供理论依据。方法:纳入广东省中医院大学城医院皮肤科就诊的24例AD患者以及33名健康人进行肘部的皮肤样本采集。提取样本DNA,对细菌16S rRNA基因V4区进行扩增,Illumina Miseq2平台进行序列测定。Qiime 2(v2020.2.0)软件按照99%的相似水平对测序序列进行OTU聚类分析和比对注释、LefSe(LDA Effect Size)分析和Metastats差异分析,并采用统计软件Stata 13.1分析样本在属水平上的差异。按《中医湿证评估量表》对所有湿证条目进行评分,剔除2名湿证信息不全或模糊的健康人,分为湿证和非湿证,分析AD的湿证特征以及湿证与非湿证的皮肤微生态结构差异。结果:AD组湿证9例,非湿证15例,健康组湿证4名,非湿证27名,AD组湿证比例显著大于健康组(P=0.013)。AD患者出现湿证条目频率最高的是倦怠思睡和舌苔厚腻,其次为面色秽浊如有污垢、面部/头发油腻、口黏腻、渴不欲饮水。AD湿证组的显著物种是葡萄球菌属;AD非湿证组的显著物种是双歧杆菌属和甲基杆菌属;健康湿证组的显著物种是金黄杆菌属;健康非湿证组的显著物种是不动杆菌属、短波单胞菌属等。湿证和非湿证组间有显著差异的优势菌属为棒状杆菌属(P=0.038)、不动杆菌属(P=0.037)、金黄杆菌属(P=0.013)。AD湿证组和AD非湿证组差异较明显的优势菌属为不动杆菌属(P=0.095)、短波单胞菌属(P=0.094),但差异无统计学意义。AD非湿证组和健康非湿证组组间差异较明显的优势菌属为短波单胞菌属(P=0.00048)、莫拉菌属(P=0.022)、副球菌属(P=0.0013)、皮肤杆菌属(P=0.015)、葡萄球菌属(P=0.0000042)。结论:湿证是AD发病以及病情加重的主要证候,皮肤菌群的改变可能作为湿证症状的客观评价指标以及中药治疗的靶点,值得关注和进一步深入探讨。

UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究

目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。