安全剂AD-67保护玉米免受单嘧磺隆药害的作用及其机理

采用生物测定法研究了安全剂AD-67对除草剂单嘧磺隆造成玉米伤害的保护作用,并对其作用机理进行了初步探讨。结果表明:单嘧磺隆在浓度0.025～0.050mg/kg时,对玉米的生长有较为强烈的抑制作用;当AD-67的浓度在0.5～10mg/kg时,能不同程度地缓解单嘧磺隆对玉米的药害。当单嘧磺隆毒土浓度为0.025mg/kg,使用1mg/kgAD-67浸种处理,玉米的主根长和株高分别是对照的107.3%和100.82%;AD-67浸种处理的玉米,幼苗中谷胱甘肽(GSH)含量和乙酰乳酸合成酶(ALS)活性分别是对照的109.76%和113.33%。

安全剂AD-67减轻单嘧磺隆对高粱药害的作用

采用生物测定的方法对安全剂AD-67保护高粱免受单嘧磺隆药害进行研究,并对其保护作用的机理进行了初步探讨。结果表明:单嘧磺隆在浓度0.05～0.2mg/kg时,对高粱的生长有较为强烈的抑制作用;当AD-67的浓度在0.5～10mg/kg时,能不同程度地缓解单嘧磺隆对高粱的药害。在单嘧磺隆毒土浓度为0.05mg/kg时,使用5mg/kgAD-67浸种处理,高粱的主根长、株高和谷胱甘肽(GSH)含量分别是对照(CK)的118.45%、107.47%和108.33%。AD-67能够提高单嘧磺隆处理后的高粱幼苗中的GSH含量,促进单嘧磺隆与GSH的轭合作用,这是安全剂AD-67保护高粱免受单嘧磺隆药害的重要途径之一。

除草剂安全剂AD-67的合成与表征

报道了以乙醇胺和环己酮脱水缩合得螺［４，５］－１－氧杂－４－氮杂癸烷，再经与二氯乙酰氯反应制得标题化合物，两步总收率５５３０％。产品用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析进行表征。

安全剂AD-67对精异丙甲草胺解毒效应研究

通过田间试验结合生物化学分析方法,研究水稻生产中安全剂AD-67对除草剂精异丙甲草胺的解毒效应,扩大精异丙甲草胺在水稻生产中的使用范围,为生产应用提供理论依据。结果表明,不同剂量精异丙甲草胺对水稻苗床期生长抑制作用明显,随浓度增加其抑制作用增强;AD-67对精异丙甲草胺具有明显解毒效果,随安全剂浓度增加解毒效果升高;AD-67对水稻幼苗SOD、POD、NR、GST活性有促进作用,随安全剂浓度增加促进作用增强。第7天时,SOD酶活增加47.95%～50.52%,POD酶活增加99.12%～102.41%,NR酶活性提高85.93%,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性提高40.14%。AD-67可保护水稻免受精异丙甲草胺毒害,随安全剂剂量增加,提高移栽水稻解毒效果。精异丙甲草胺中加入30 g·hm^(-2)AD-67解毒效果最好。

除草剂安全剂AD-67对绿磺隆解毒的生测研究

运用生物测定方法测定了安全剂ＡＤ－６７对绿磺隆的解毒效应，指示作物玉米的主根长、根鲜重、芽长和芽鲜重与ＡＤ－６７浓度呈线性关系。结果表明：ＡＤ－６７能保护玉米免受绿磺隆的药害。

二氯丙烯胺和苯叉酰胺对小麦中乙草胺的解毒作用

以小麦的芽长和根长为测试指标,测定了安全剂二氯丙烯胺和苯叉酰胺对乙草胺的解毒作用。试验结果表明:两种安全剂对乙草胺均有明显解毒作用,其中以乙草胺5.0μg/mL混施二氯丙烯胺10.0μg/mL后的解毒效果最好,对小麦芽解毒作用达到18.75%;乙草胺0.5μg/mL混施苯叉酰胺20.0μg/mL后的解毒效果最好,对小麦芽解毒作用达到13.07%。但两种安全剂不能完全解除乙草胺对小麦幼芽与幼根的毒害作用。

Synthesis and Crystal Structure of 4-(Dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane

The title compound 4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4. 5] decane (CAS number 71526-07-3, C10H15Cl2NO2, Mr= 252.13) was obtained by the reaction of dichloroacetic acid with 1-oxa-4-azaspiro[4. 5] decane. The crystal is of monoclinic, space group P21ln with the unit cell constants: a = 5.9619(4),b= 10.0066(8), c = 20.0986(4) A,β = 90.194(3)°, V= 1199(4) A3,Z = 4, Dc= 1.397 g/cm3, F(000) = 528, μ(MoKα) = 0.522 mm-1, R = 0.0611 and wR = 0.1656 for 1276 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the cyclohexyl adopts a chair conformation and the compound is a chiral one.