ADAAs进行顺利

奖项Adobe颁发了年度Design Achievement Awards奖项,2008年的重点是强调环境效应的设计．

基于加性-显性-上位性(ADAA)模型与主-多基因模型的陆地棉产量与品质性状的遗传分析

本试验为进一步明确陆地棉(Gossypium hirsutum L.)杂交后代产量、纤维品质性状的遗传规律,以9个陆地棉品种为亲本设计不完全双列杂交(NCⅡ)。对2019-2021年的亲本、18个F_(1)和F_(2)组合及组合TH14-22×B7的127个F2单株分别采用加性-显性-上位性(ADAA)模型与主基因-多基因遗传模型,从基因整体与个体水平进行分析。NCⅡ分析结果表明:所有性状均存在基因型与环境的互作,主要通过显性×环境来体现,上位性×环境不可忽视。多数性状的遗传以加性效应为主,整齐度以显性效应为主,伸长率无显著的基因主效应。上半部平均长度与整齐度具有正向平均优势,其他性状无明显的平均优势。分离分析结果表明:各性状普遍受主基因控制。单株铃数、衣分与比强度的最适遗传模型为2MG-EA,单铃质量与上半部平均长度最适遗传模型为2MG-A,整齐度与马克隆值最适遗传模型为2MG-AD,伸长率最适遗传模型为1MG-AD。单铃质量、衣分、上半部平均长度、整齐度与比强度主基因遗传率较高,单株铃数、马克隆值与伸长率的遗传率较低。ADAA模型分析结果与主基因-多基因分析结果的相互补充,可有效了解各性状的遗传特征,为采用适当的育种改良策略提供参考。

基于贝氏柯克斯体急性期抗原A的间接ELISA方法建立及应用

为开发快速有效的Q热血清学诊断技术,以贝氏柯克斯体急性期抗原A(acute disease antigen A,AdaA)为诊断靶标分子,构建了基于该重组抗原的间接ELISA方法,完成了来自福建某牛场的200份临床牛血清样本检测,并对检测结果进行了评估。结果表明:以商品化ELISA试剂盒ID Screen■Q热为金标准,建立的间接ELISA检测特异性为94.4%(152/161),检测敏感性为84.6%(33/39),与感染牛的常见病原体如衣原体、布氏杆菌、副结核杆菌无交叉。应用该诊断方法检测发现,福建某牛场约有21%(42/200)的牛为Q热阳性。该结果证实,基于AdaA的间接ELISA方法具有较高的特异性及敏感性,有良好的应用价值,可以用于牛Q热的血清学监测。

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与钯的显色反应研究及其应用

本文研究了对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与钯(Ⅱ)显色反应适宜条件.实验结果表明,在pH10.80～11.10范围内钯(Ⅱ)与题示试剂形成1:4的橙红色络合物,其最大吸收峰位于533nm处,试剂最大吸收为440nm,其对比度达93nm.钯(Ⅱ)在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律,并由此计算出其表观摩尔吸光系数ε_(533)=1.0×10~5L.mol^(-1).cm^(-1)。该方法用于催化剂中微量钯的测定,获得了令人满意的结果。

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸测定水中痕量汞的研究

本文报导一种高灵敏度、高选择性、水相直接显色测定痕量汞的新方法。在Triton X-100存在下,HN_3·H_20-NH_4Cl体系中,汞与新显色剂对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(ADAAS)有灵敏的显色反应。红色络合物在528nm处摩尔吸光系数为1.76×10~5L·mol^(-1)cm^(-1)。金属离子中仅镉有干扰,可用氨三乙酸掩蔽。

对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定水和土壤中的痕量镍

在Triton X-100和四硼酸钠介质中,题示试剂与镍产生灵敏的显色反应,所生成的紫红色络合物最大吸收波长为546nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),镍在0～12μg/25ml范围内遵守比耳定律。干扰离子可用丁二酮肟-正丁醇萃取法消除。拟定的方法应用于水祥和土壤样品中镍的测定,结果满意。对水样2~#和土壤样5~# 6次测定的相对标准偏差分别为6.2％和4.9％。

对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与铊显色反应的研究

本文研究了在ＮＨ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，题示试剂与Ｔｌ（Ⅲ）的显色反应。试剂与Ｔｌ（Ⅲ）生成的红色配合物最大的吸收波长位于５２２ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｔｌ（Ⅲ）在０～３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律。方法应用于合成水样中铊的直接测定，９次测定的相对标准偏差分别为２．１％和２．８％。

玉米弯孢菌叶斑病抗性的ADAA遗传模型的分析

以 P138等 8个玉米自交系进行不完全双列杂交 ,在 1997～ 1999年用新月弯孢菌的孢子悬液分别对亲本、F1 、F2 、BC群体进行接种鉴定 ,采用加性 -显性 -上位性 (ADAA)模型进行遗传分析。结果表明 :玉米对弯孢菌叶斑病的抗性遗传以加性效应和显性效应为主 ,它们可解释表型变异的 6 9.5 8%。从加性效应和显性效应的预测值来看 ,自交系P138和

黄瓜植株高度遗传分析及其分子标记

以129、D9419和602、D0462共4个黄瓜品种为亲本,按照Griffing方法I配制双列杂交组合,对亲本、F1株高,采用加性-显性-上位性(ADAA)模型进行遗传分析。结果表明,黄瓜株高属于数量性状,以加性效应为主,狭义遗传力和广义遗传力分别为51.321%和67.888%。以高株129与矮株D0462两个亲本杂交的F2分离群体为基础,采用SSR分子标记构建遗传连锁图谱,利用复合区间定位方法对植株高度性状进行QTL定位。结果表明,CWGATT01A、CSWGATT01C和CSWTAAA013个标记位于同一连锁群上,连锁群长约51.5cM;检测到株高的两个QTL,两个QTL距离最近标记的图距分别为4.0cM和7.0cM;贡献率分别为23.02%和8.36%;加性效应分别为38.64%和28.13%。

二棱大麦熟期性状的遗传研究

以甘木二条等7个二棱大麦品种进行不完全双列杂交，对其亲本、F1和F2的抽穗期，灌浆期和成熟期三个性状以1992和1995年（播种年份）的两年资料，采用加性-显性-上位性（ADAA）模型进行遗传分析．遗传方差分量的比率估算表明，三个性状都存在上位性作用．除灌浆期外，其余二性状还受显性和加性效应的作用，并以加性为主．显性效应和加性效应与环境的互作均达显著水平，基因效应的预测值表明采用P3（黔浙1号）和P4（浙农大3号）较易获得早熟后代．

双交组合农艺性状的ADAA模型及其分析方法

根据双交组合方式的交配设计，运用Ｃｏｃｋｅｒｈａｌｎ广义遗传模型的建模原理，提出了适用于分析作物农艺性状的加性－显性－上位性模型（ＡＤＡＡ模型），推导了不同世代群体的遗传效应分量。采用不同世代对双交组合ＡＤＡＡ模型及其缩减的ＡＤ模型进行蒙特卡罗模拟比较，结果表明：采用 ＭＩＮＱＵＥ（ １）法可以无偏估计各遗传方差分量，采用 ＡＵＰ法能够有效地预测各遗传效应值。分析ＡＤＡＡ模型的世代数以不少于３个（亲本、单交Ｆ和双交Ｆ１）为宜，分析缩减的ＡＤ模型则只需２个世代（亲本和双交Ｆ１）即可。在考虑上位性效应的情形下，根据亲本及其杂交组合遗传效应的无偏预测值，提出了预测双文组合农艺性状杂种优势的新方法。最后对基因型×环境互作和杂种优势互作离差等有关问题进行了讨论。

二棱大麦农艺性状ADAA遗传模型的分析

以甘木二条等七个二棱大麦（HordeumdistichumL．）品种进行7×7双列杂交（无反交），对亲本、F_l和F_2熟期、产量、穗部、茎杆等18个农艺性状，采用加性─显性─上位性（ADAA）模型估算了各遗传方差占表型方差的比率，结果抽穗期等10个性状（占55.5%）存在加性×加性上位性效应，其中5个性状以上位性效应为主（占表型方差的35.4─54.96%）．对有上位性效应的性状应以ADAA模型分析，如以传统的AD模型分析，所得的结论不真实.狭义遗传力在性状间有较大差异，以穗着粒密度最高（83．05%），单株产量最低（10.24％）．杂种优势总方向预测表明，二棱大麦多数杂交组合具千粒重、穗长、每穗粒数、茎粗的正向大穗型杂种优势。此外，对有关性状进行了相关分析．

贝纳柯克斯体重组抗原Com1和急性Q热抗原A(adaA)的纯化和鉴定

目的原核表达并纯化2种贝纳柯克斯体(C.burnetii)抗原主要外膜蛋白质Com1和急性Q热抗原A(adaA),并对重组Com1和adaA进行质谱鉴定以及抗原性鉴定。方法全基因合成编码Com1和adaA的基因序列,并将其分别构建到原核表达载体pET-20b(+),将构建好的载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组Com1和adaA。通过镍亲和柱层析纯化重组Com1和adaA,切取纯化的蛋白质条带进行质谱鉴定。将纯化的重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清进行Western blot分析,检测其免疫反应特性。结果构建了原核表达载体pET-20b(+)-Com1以及pET-20b(+)-adaA,重组抗原Com1和adaA均以可溶形式得到了高效地表达和纯化,SDS-PAGE结果显示其相对分子质量(Mr)分别为27 000与25 000,质谱鉴定结果确证其为C.burnetii的抗原蛋白Com1和adaA。重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清均有阳性反应条带,条带Mr大小与SDS-PAGE结果一致。结论成功高效表达了可溶重组Com1和adaA并证实其免疫反应特异性。

三交组合农艺性状的遗传模型及杂种优势预测方法

本文根据广义遗传模型的建模原理，按照三交组合方式的交配设计，提出了分析作物三交组合数量性状的加性－显性－上位性模型（ＡＤＡＡ模型），给出了不同环境下各世代群体的遗传效应分量，介绍了相应的统计分析方法，并推导了根据基因型值进一步预测三交组合后代杂种优势的一般公式．

陆地棉机采性状对皮棉产量的遗传贡献分析

采用加性-显性-加加上位性及其与环境互作的遗传模型(ADAA模型),对8个陆地棉亲本(其中有6个机采棉品种)及其F1和F2的28个组合5个机采性状和单株皮棉产量的新疆阿拉尔和石河子2试点资料,进行了贡献分析。结果表明,5个机采性状对皮棉产量表型值的贡献变化范围为-20%～-14%;在显性贡献中,第一果枝高度对皮棉产量的贡献率最大(CRD=10%),其次是节间长度的贡献(CRD=8%),而霜前花率对皮棉产量有较大的抑制作用(CRD=-25%);霜前花率对皮棉产量的加加上位贡献率最大(CRAA=86%),其次是第一果枝节位(CRAA=24%)。霜前花率在特殊的环境中对皮棉产量表现为很大的显性正向贡献(CRDE=78%)和加加上位效应抑制作用。不同亲本5个机采性状对其皮棉产量的显性和加加上位效应贡献不同。5个机采性状对不同组合皮棉产量显性效应的贡献较小,霜前花率对皮棉产量的显性效应的贡献在2个地点的表现往往和单株皮棉产量在不同地点表现显性效应的性质(正或负)相一致,并且在5个机采性状中对皮棉产量的显性贡献是最大的。加加上位效应在皮棉产量的遗传中起着很重要的作用,而在8个亲本及其后代各组合的5个机采性状中,霜前花率可作为选择皮棉产量加加上位效应的主选性状。在不同的环境中,皮棉产量加加上位效应的主选机采性状随组合有所不同。

二棱大麦茎杆特性的ADAA模型的遗传研究

以二棱大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ，ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ．Ｌ）甘木二条等７个品种进行半双列杂交，对 １９９２年和 １９９７年的亲本、 Ｆ１和Ｆ２的株高和各株高构成因素，采用加性－显性－上位性（ＡＤＡＡ）模型进行遗传分析．结果表明，１９９７年的植株比１９９２年的较矮；与苏啤１号或Ｒｉｓφ１５０８杂交组合可选到较矮单株．遗传分析表明，株高和各节（除第三节外）长度以加性效应为主，各性状都具有较高的狭义遗传力和广义遗传力．基因效应预测值表明，甘木二条、苏啤１号和Ｒｉｓφ１５０８有使植株降矮的负效应．加性互作效应表明，植株高度在不同的环境中，各品种表现不完全一样．另外，亲本（除紫皮大麦外）都存在加性ｘ加性互作效应．甘木二条、苏啤１号和 Ｒｉｓφ１５０８之间杂交的组合，苏啤 １号与浙农大 ３号、紫皮大麦杂交的组合，均可选到较矮植株．