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题名ADR病例报告制度的伦理审视
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作者
骆叶
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机构
天津医科大学
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出处
《中国卫生事业管理》
2008年第9期604-605,616,共3页
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文摘
用药致病或致命已成为当今社会威胁人类健康的大问题,因此ADR监测工作已成为各国药品监督管理体系的重要组成部分,文章对我国与世界各国ADR病例报告制度进行了比较,并且通过从伦理的角度对我国历年ADR病例报告制度数据审读,分析了ADR病例报告主体的主观能动性缺失的原因。
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关键词
adr病例报告制度
主体
道德意识
责任感
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Keywords
adr-Case-Report System
Subject
Moral Consciousness
Sense of Responsibility
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
R-052
[医药卫生]
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题名WHO药品不良反应的检查与报告指南
被引量:29
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作者
唐镜波
石磊
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出处
《药物流行病学杂志》
CAS
2004年第2期111-112,U001,共3页
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关键词
药品不良反应
临床药学
adr报告制度
指南
WHO
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分类号
R969.3
[医药卫生—药理学]
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题名基层ADR监测存在的问题及对策
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作者
高振堂
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机构
莱阳市食品药品监督管理局
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出处
《齐鲁药事》
2007年第10期634-635,共2页
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关键词
adr监测
药品安全监管工作
药品不良反应
adr报告制度
用法用量
合格药品
用药目的
认识水平
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分类号
R969.3
[医药卫生—药理学]
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题名中药注射剂不良反应特征、原因及临床应用对策
被引量:22
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作者
田庆锷
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机构
湖南湘潭市中心医院临床药学室
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第30期2388-2389,共2页
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关键词
中药注射剂
反应特征
临床应用
adr报告制度
现代生物技术
药品不良反应
药物开发
临床治疗
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分类号
R285.1
[医药卫生—中药学]
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