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ADR病例报告制度的伦理审视
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作者 骆叶 《中国卫生事业管理》 2008年第9期604-605,616,共3页
用药致病或致命已成为当今社会威胁人类健康的大问题,因此ADR监测工作已成为各国药品监督管理体系的重要组成部分,文章对我国与世界各国ADR病例报告制度进行了比较,并且通过从伦理的角度对我国历年ADR病例报告制度数据审读,分析了ADR病... 用药致病或致命已成为当今社会威胁人类健康的大问题,因此ADR监测工作已成为各国药品监督管理体系的重要组成部分,文章对我国与世界各国ADR病例报告制度进行了比较,并且通过从伦理的角度对我国历年ADR病例报告制度数据审读,分析了ADR病例报告主体的主观能动性缺失的原因。 展开更多
关键词 adr病例报告制度 主体 道德意识 责任感
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WHO药品不良反应的检查与报告指南 被引量:29
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作者 唐镜波 石磊 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第2期111-112,U001,共3页
关键词 药品不良反应 临床药学 adr报告制度 指南 WHO
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基层ADR监测存在的问题及对策
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作者 高振堂 《齐鲁药事》 2007年第10期634-635,共2页
关键词 adr监测 药品安全监管工作 药品不良反应 adr报告制度 用法用量 合格药品 用药目的 认识水平
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中药注射剂不良反应特征、原因及临床应用对策 被引量:22
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作者 田庆锷 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第30期2388-2389,共2页
关键词 中药注射剂 反应特征 临床应用 adr报告制度 现代生物技术 药品不良反应 药物开发 临床治疗
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