应用现代化技术 做好大型转动设备的状态监测和故障诊断——我厂使用ADRE系统,DDM系统的情况介绍

一、我厂引进和管理两套系统的概况五大机组是大型化肥厂的关键设备,它们的运行好坏直接关系到工厂能否安全、稳定、长周期运行,直接关系到工厂的经济效益和社会效益。因此,加强对这些大型设备的现代化、科学化管理是非常重要的。为了开展对五大机组运行的状态监测和故障诊断。

基于LoRaWAN自适应数据速率的地下无线传感网络性能评估

随着城镇化进程的不断加快和物联网技术的迅速进步,地下复杂土壤介质中的无线传感网络正成为新的研究热点。在此背景下,首先概述了基于LoRaWAN的地下无线传感网络基本架构和研究现状,接着搭建了网络仿真器并实现了自适应数据速率(ADR)调节机制在传感器节点端和网络服务端的2个优化算法,最后依据网络整体数据接收率和网络能耗等性能指标,分别从传感器节点的地下部署环境(土壤含水量和传感器埋藏深度)和LoRa物理层参数两方面进行了网络性能定量评估。结果表明,针对土壤这一复杂介质,ADR调节机制对LoRaWAN中的物理层参数具有较好的调节能力,该机制可为地下无线网络性能优化提供有利手段,有望大幅降低网络能耗。

乙酰丙酮锌催化扩链增容PBAT类玻璃体

与传统塑料相比,现有的聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)仍存在力学性能低、热稳定性和耐久性差的缺点。因此,为了增强PBAT的综合性能,利用乙酰丙酮锌催化环氧扩链剂ADR扩链增容PBAT类玻璃体,研究了催化剂含量对PBAT类玻璃体化学结构、分子量、热性能、力学性能和水解降解性能的影响。结果表明,PBAT的端羧基和端羟基与ADR的环氧基之间存在相互作用。乙酰丙酮锌的催化介入可以有效促进ADR上的环氧基团开环,导致生成大量交联支链结构和大量β-羟基,与PBAT上丰富的酯基之间发生酯交换反应,从而形成了更致密的交联网络结构。乙酰丙酮锌可在一定程度上提高PBAT类玻璃体的分子量,但降低了PBAT类玻璃体结晶温度和熔点。适量乙酰丙酮锌的加入可明显提升PBAT类玻璃体的力学性能,当乙酰丙酮锌质量分数为0.1%时,PBAT类玻璃体拥有最好的耐久性和水解降解性,在4次拉伸循环后仍能保持较高的断裂伸长率(684%)和拉伸强度(18.94 MPa)。

企业破产前困境拯救机制的法理阐释与体系构建

探索建立企业破产前困境拯救机制是破产法市场化法治化实施和优化营商环境的重要课题。破产前困境拯救机制在内容上应当包括濒临破产企业董事的义务、破产风险预警、庭外重组、预重整等手段,在逻辑上各类拯救工具之间价值基础相互贯通,在功能上彼此分工但又紧密联系,形成了有机配合的整体。构建体系化的企业破产前的困境拯救机制有着重要的时代意义,预防型社会治理的原则转变决定了破产保护框架应当向前端延伸,由于当前的企业拯救机制存在单一性和不完备性的问题,需要对企业困境拯救的手段进行丰富和完善,以此回应困境拯救文化和诉源治理理念。为此,我国应当在立法中明确濒临破产企业董事的义务,建立早期预警机制,引入规范化的破产ADR作为非正式重组机制的重要补充,以“一站式”平台作为困境企业救助服务集约化实现的重要载体,运用数字化手段为破产前困境拯救机制的有效运行提供技术支撑。

数智时代我国纠纷解决机制——从ADR到ODR

[研究目的]随着信息技术的不断完善,我国电子商务蓬勃发展。与此同时,网络纠纷的增长也随之而来。数智时代民事纠纷呈现出数量多、增速快、标的较小、解决周期短的特点。[研究方法]传统的诉讼解决机制已难以适应数智时代下我国网络纠纷的解决需要,“互联网+”技术的发展及“共建共治共享”网络空间治理格局的不断推进使得在线纠纷解决机制应运而生。我国的在线诉讼及智慧法院建设属于ODR机制在司法领域的应用,ODR突破了传统Online ADR的非诉解纷范畴,实现了司法诉讼的线上审判新模式。企业可以直接通过互联网端进行纠纷申报与处理,避免了线下冲突;平台可以在线收集消费者的投诉信息并进行分类处理,更加高效的掌握自家产品或服务面向市场过程中产生的问题,进而加强企业管理与质量监督,改善工作,有利于将企业的不利影响降到最低。在现实应用中,我国ODR机制仍存在立法缺失、ODR机制执行效率低下、消费者信任不足等一系列问题。[研究结论]对此,应在数智背景下完善关于ODR机制对消费者保护的立法规定、培养人民群众化解矛盾纠纷的新思维范式,促进线上纠纷解决机制的普及度,加强“电子信用”建设、完善保全与救济措施、提升ODR机制的平台建设与人才储备以更好促进我国ODR机制的良性发展。

从手段到目的:人民法院司法考核的内卷化与行政化——以A市F区法院多元化纠纷解决机制改革为视角

当前,法院司法考核有从手段上升为目的的倾向。以A市F区法院多元化纠纷解决机制改革为例,该法院多元化纠纷解决机制改革所取得的荣誉数量与新收民商事案件数量形成鲜明对比。造成这一现象的一个重要缘由是,该法院为达到考核要求人为“注入”“甩干”审理时间短、以撤诉方式结案的物业服务合同和供用热力合同的串案,由此揭示了当前同级法院司法考核的内卷化和上下级法院司法考核的行政化。对此,应从设置灵活的司法考核规则,构建多元的司法考核程序,以及科学地运用司法考核结果等方面对司法考核予以优化。

基于DBN深度学习算法的一站式诉求响应预测方法

为了提高诉求响应的速度,提出了基于机器学习的一站式诉求响应技术。在物理架构中采用事故数据记录器(ADR)服务器和数字化X线摄影术(DR)运行管理,实现一站式诉求响应;利用建模工具来构建例图进行描述诉求响应的运行细节,通过逻辑架构的感知层、网络层和应用层,实现了对一站式诉求响应的逻辑分析;利用机器学习预测方式和深度置信网络(DBN),实现一站式诉求响应的预测。实验表明,在进行对响应的速度进行测试时,所提出的系统响应所需时间最少为1.1 s,在进行对响应预测的准确性测试时,响应预测的准确性最高为97%。

PIVAS药师参与静脉用药不良反应主动监测工作模式初探

目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)药师参与静脉用药不良反应(ADR)主动监测的工作模式。方法收集2021年所有使用血必净注射液(规格10 ml,天津红日药业股份有限公司)住院患者的用药数据,PIVAS药师参与临床ADR主动监测,建立PIVAS药师参与临床ADR主动监测工作模式。结果收集到2021年使用血必净注射液所有住院患者共计1468例,PIVAS药师参与3例血必净注射液ADR主动监测,PIVAS药师参与临床ADR监测后明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADR。结论以血必净注射液为例,PIVAS药师在审核静脉用药医嘱基础上参与ADR主动监测,建立PIVAS药师参与静脉用药ADR主动监测工作模式,改变以往被动监测模式使其变为主动监测模式,提高了ADR上报率,降低了医师漏报率,也提高了ADR上报质量,可促进医院ADR监测工作的高效开展。

粤港澳大湾区替代性纠纷解决机制探析

随着中国改革开放的深入发展,粤港澳三地的经济社会联系日益紧密,呈现出一体化趋势。伴随而来的是民商事纠纷也呈爆发式增长,但粤港澳三地的ADR各不相同,无法满足形势发展的需要,对粤港澳大湾区建设造成较大阻碍,探索建立新的ADR势在必行。粤港澳大湾区ADR建设存在三地法治水平、法律服务机构管理体制、微观制度差异较大及港澳法律服务业进入广东难度大等困境,但也有政策支持、经济发展推动及文化认同等坚实的现实基础。应当立足现有机制,加强制度创新,坚持“一国两制”和一体化原则,逐步构建粤港澳一体化的调解、仲裁机制和法律服务机制,加强信息化建设,最终形成科学合理的大湾区ADR。

舒尼替尼诱导耐药白血病细胞K562/ADR焦亡的作用及其通路研究

目的:探讨舒尼替尼(SU11248)对耐药白血病细胞K562/ADR死亡的诱导作用及其相关信号通路。方法:使用不同浓度舒尼替尼干预K562/ADR细胞,分别于24、48、72、96 h收集各组细胞,采用MTS法检测舒尼替尼对K562/ADR细胞增殖能力的影响,确定适当的舒尼替尼干预时间和浓度。通过qPCR和Western blot检测舒尼替尼干预后K562/ADR细胞的凋亡相关基因mRNA和蛋白表达水平变化。使用4种不同细胞死亡抑制剂Nec-1、VX-765、CQ、Fer-1检测舒尼替尼干预后K562/ADR细胞的死亡方式。通过qPCR和Western blot检测舒尼替尼干预后K562/ADR细胞的焦亡相关基因mRNA和蛋白表达水平变化。结果:舒尼替尼可明显抑制K562/ADR细胞的增殖,抑制效果呈一定的时间及浓度依赖性(r_(48 h)=0.9579、r_(4μg/ml)=0.9740),其48 h的IC_(50)为(3.96±0.14)μg/ml;舒尼替尼干预后K562/ADR细胞凋亡相关基因Bax、BCL-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA和蛋白表达水平均无明显变化;4种不同细胞死亡抑制剂处理后,仅焦亡抑制剂VX-765能够明显逆转舒尼替尼对K562/ADR细胞的增殖抑制作用(P<0.01);舒尼替尼干预后K562/ADR细胞焦亡相关基因Caspase-1、Caspase-4、Caspase-5、NLRP3、GSDMD、IL-1β的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01)。结论:舒尼替尼可诱导耐药白血病细胞K562/ADR发生焦亡,深入研究细胞焦亡相关信号通路有望为耐药白血病治疗提供实验依据。

环孢素联合阿维A治疗中重度银屑病疗效和安全性的临床研究

目的:评价环孢素联合阿维A和两种药物单用治疗银屑病的疗效和不良反应。方法:将患者随机分为联合组(环孢素联合阿维A)、环孢素组和阿维A组共3组。评估治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分和体表面积(BSA)评分的变化,监测药物不良反应(ADR)。结果:共196例患者入组,治疗4周后联合组的PASI评分(8.31±5.23)分,低于阿维A组(14.04±6.81)分和环孢素组(11.47±6.12)分。皮损改善达PASI75(PASI基线分数降低≥75%)的患者中联合组37例(54.4%),阿维A组5例(8.1%),环孢素组17例(25.8%),联合组与其他2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,皮损改善达PASI75患者中,联合组63例(92.6%)、阿维A组38例(61.3%)、环孢素组58例(87.9%),联合组与其他2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组环孢素血药浓度(100.01±37.93)mg/L,环孢素组(154.49±67.84)mg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应以高血压为主(8/68,11.8%),低于环孢素组(13/66,19.7%)。阿维A组口唇炎、干眼症和(或)皮肤干燥发生率16.1%(10/62),联合组1.5%(1/68),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素联合阿维A治疗银屑病较环孢素和阿维A单独使用能够更快改善皮损。同时,联合用药降低了环孢素的用量,降低了高血压和口唇炎等的发生率。

人参皂苷Rg1联合阿霉素对K562/ADR细胞增殖及耐药的影响

目的探究人参皂苷Rg1对人慢性髓细胞白血病耐阿霉素(adriamycin,ADR)细胞K562/ADR增殖的影响及其对K562/ADR细胞的耐药逆转作用。方法CCK-8法检测不同浓度的人参皂苷Rg1对K562/ADR细胞增殖的影响;CCK-8法检测人参皂苷Rg1与ADR联用对K562/ADR细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC 50)和逆转倍数;集落形成实验检测人参皂苷Rg1联合ADR对K562/ADR细胞集落形成能力的影响;流式细胞术检测人参皂苷Rg1联合ADR对K562/ADR细胞周期的影响。结果与对照组相比,各浓度和作用时间的人参皂苷Rg1均可抑制K562/ADR细胞增殖(P<0.001),当人参皂苷Rg1浓度为120μg/mL,作用时间为48 h时,细胞增殖抑制率最高(P<0.05);与单用ADR相比,人参皂苷Rg1联合ADR作用48 h后,K562/ADR细胞IC 50值明显下降(P<0.05),人参皂苷Rg1对K562/ADR细胞的耐药逆转倍数为2.34;与对照组和ADR或人参皂苷Rg1单药作用相比,人参皂苷Rg1联合ADR作用能明显抑制K562/ADR细胞集落形成(P<0.05);与ADR或人参皂苷Rg1单药作用相比,人参皂苷Rg1联合ADR作用可以将细胞周期阻滞在G_(0)/G_(1)期。结论人参皂苷Rg1联合ADR能明显抑制K562/ADR细胞增殖并逆转K562/ADR细胞对ADR的耐药性,这可能与细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期有关。

个人破产ADR机制强制适用的研究

随着社会主义市场经济的发展,我国个人破产的现象也在逐渐增多。我国首部破产个人法规《深圳经济特区个人破产条例》正式施行,为我国个人破产法立法揭开帷幕。通过对破产ADR的研究我们清楚的了解到,盲目地将个人破产通过诉讼程序解决,不仅造成司法资源的浪费、增加司法工作人员的工作量的同时,也不利于对于破产债务人以及破产债权人权益的维护。因此,在我国个人破产立法将破产ADR强制适用入法对于完善我国破产法律法规、完善社会主义法治体系是极其必要的。

阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应与药学分析

阿奇霉素(AZM)作为高效抗生素之一,其临床用药安全也受到广泛关注,本文探究其用药不良反应,并分析原因,以提供用药指导和用药建议。方法 案例为400例,时间为2019年08月-2021年06月,均等拆分,采取抽签方式,对比组不采取AZM治疗,采取常规临床治疗措施,而试验组在该用药基础上增加AZM,对比两组用药情况并分析试验组不良用药情况。结果 对比组疗效为90.50%,试验组疗效为96.00%,后者疗效更高(P<0.05);对比组不良反应发生率(32.50%)高于试验组(22.50%),差异较大(P<0.05);试验组,静注用药95例,胃肠道反应、肝损伤、过敏分别占15.79%、3.16%、5.26%,合计24.21%,口服给药105例,胃肠道反应、肝损伤、过敏分别占19.05%、1.90%、0.00%,合计20.95%,静注和口服两种用药方式在不良反应上无差异(P>0.05),在静注用药中,轻、中、重不良反应占7.37%、10.53%、6.32%,口服用药中,轻、中、重不良反应占17.14%、2.86%、0.95%,口服轻度不良反应多于静注,但中度、重度不良反应少于静注,差异较大(P<0.05)。结论 AZM作为新应用的抗菌药物,其疗效较高,在多种儿科感染疾病上的临床疗效较高,可达96%,其不良反应也相对较低,且静注、口服两种给药方式在不良反应发生率上无差异,但静注的不良反应更重,口服多为轻度不良反应。

知识产权纠纷解决的ADR方式的兴起原因研究

知识产权纠纷有着与其它民商事案件所不具有的复杂程度。知识产权所保护的是“智力成果”,当知识产权被侵害时,最直接的损失即经济损失,次要损失包括商业市场、品牌影响力、商品竞争力、市场占有率等损失。在许多企业看来,次要损失常常比直接损失更加严重。而传统的诉讼,在其所追求的公平和正义的情况下,在解决知识产权纠纷时往往具有诉讼周期长、保护滞后等弊病,经常即使赢了诉讼也丢了市场。上个世纪的美国在应对这种纠纷时,开创ADR的解决方式,并且其展示出他的优越性。ADR这种区别于传统诉讼的解决方式,一方面能满足被侵权人解决纠纷保护市场,加快执行的诉求,另一方面也能满足侵权人减少侵权损失赔偿的诉求。本文从博弈论的角度简单分析ADR方式为何越来越多的被接受和使用以解决知识产权纠纷。相信随着《新加坡调解公约》的创制及越来越多的成员国加入,国际知识产权纠纷的ADR方式的执行问题将会得到更好解决。

完善我国替代性纠纷解决机制的思考

替代性纠纷解决机制作为我国社会及价格矛盾纠纷解决的重要途径,在我国社会及价格纠纷的解决中发挥着重大作用。然而,我国目前的替代性纠纷解决机制仍然存在着诸如法院主导、职能混乱、标准不规范等缺陷。因此,可借鉴美国有关替代性纠纷解决机制的制度经验,提出我国替代性纠纷解决机制的完善措施,助推我国替代性纠纷解决机制的进一步发展。

比较诺氏评估量表法和国家药品不良反应监测中心判断标准对屈螺酮炔雌醇片致肺栓塞的相关性评价

目的比较诺氏评估量表法和国家药品不良反应监测中心判断标准在药品不良反应评价工作中的作用。分别采用两种方法评估患者服用屈螺酮炔雌醇片与肺栓塞不良反应之间的因果关系,为临床安全用药提供参考。方法分析我院1例屈螺酮炔雌醇片引起肺栓塞的病例,并通过检索万方、CNKI、Pubmed数据库,收集国内外使用屈螺酮炔雌醇片后出现肺栓塞的个案报道,分别采用“诺氏评估量表法”和“国家药品不良反应监测中心药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)因果关系判断标准”评价因果关系。结果患者服用屈螺酮炔雌醇片1个月后,发生肺栓塞不良反应,经溶栓抗凝治疗后,血栓再通。所有个案报道经“诺氏评估量表法”与“国家药品不良反应监测中心ADR因果关系判断标准”评价后,发现其ADR因果关系评价结果有一定的差异性。结论屈螺酮炔雌醇片可导致肺栓塞的不良反应,临床用药时需警惕。“诺氏评估量表法”和“国家药品不良反应监测中心ADR因果关系判断标准”在药物所致ADR因果关系评价中各有利弊,临床实践中可二者结合进行评价。

药品不良反应报告的分析

目的:了解ADR发生情况及其给病人带来的危害。方法:对224例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果:引起ADR的药物共有103个品种，其中抗菌药物居首位，其次为中草药制剂、循环系统药物。 合并用药占59.82％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为 皮肤及其附件损害，其次是全身性损害、胃肠系统损害。严重的ADR 21例（9.37%）。 结论:应充分认识到ADR监测的重要性，尤其是加强对老年人、特殊病理生理状态下的病人以及严 重的ADR的监测，促进合理用药。

乙型肝炎病毒(adr亚型)转基因小鼠的研究

目的：制备含有２．０拷贝乙型肝炎病毒（ＨＢＶ，ａｄｒ亚型）基因组的转基因小鼠，为ＨＢＶ相关医学问题的研究准备实验动物模型。方法：应用受精卵原核显微注射的方法，产生ＨＢＶ转基因小鼠。用ＰＣＲ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ杂交、放射免疫、免疫组织化学以及亚显微结构分析等方法，研究外源基因在转基因小鼠体内的整合、表达以及复制。应用常规病理切片及血清生物化学方法分析转基因小鼠的病理学改变。结果：得到了４只整合有ＨＢＶ基因组的建立者小鼠，并证明ＨＢＶ基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传，在肝、肾组织内可特异性表达、复制，并在肝细胞内发现了Ｄａｎｅ颗粒。转基因小鼠的肝、肾组织未见明显的病理学改变。结论：获得了ＨＢＶ的转基因小鼠，其病毒基因可以表达，并有病毒颗粒形成。该小鼠对于ＨＢＶ的各个基因产物是免疫耐受的，其基本生物学特性与人类的ＨＢＶ携带者特征相似。

146例药品不良反应的治疗成本费用调查

目的：计算药品不良反应（ＡＤＲ）的治疗成本费用，确定ＡＤＲ的危害性。方法：对１４６例ＡＤＲ报表采用回顾性调查研究。结果：ＡＤＲ的持续时间平均每例患者１２．６９ｄ，由于ＡＤＲ而导致住院治疗的占７．５３％；每例患者因ＡＤＲ导致的直接成本费用为５０１．９２元，间接费用为１０２．１９元，间接费用１０２．１９元；１３．７０％的患者消耗掉９７．５５％的费用。结论：出现ＡＤＲ后须谨慎处理，及早控制患者ＡＤＲ症状，使之尽快康复有助于明显降低治疗成本。