基于ADRV9009的便携式测控数传测试设备设计

针对常用的标准化上架机箱结构测控数传测试设备带来的产品尺寸大、重量重、转场不便以及难以满足外场便携测试的现状,设计了一种基于Zynq7100+ADRV9009的便携式测控数传测试设备,给出了设备的设计架构、硬件方案和软件配置流程,对外场无线传输链路进行了复核。系统联试结果表明,设计的便携式测控数传设备体积小、重量轻、工作稳定,可满足飞行器遥控、遥测和数传链路外场测试需求。

一个与大鲵蛙病毒(ADRV)感染相关基因-6R的克隆、原核表达及其产物分离

在新近报道大鲵蛙病毒(Andriasda vidianus ranaviurs,ADRV)基因组的基础上,我们对ADRV 6R进行了克隆、原核表达及其产物的分离,这是一个经生物信息分析表明与病毒感染相关的功能基因。先经PCR扩增长到711 bp的ADRV6R,构建含扩增片段的克隆质粒p MD18-T-6R。再构建原核表达质粒p ET-32a-6R,进行测序,并与水生动物蛙病毒相关基因同源序列进行比对,该扩增片段与预期一致,其编码分子量约为27 k D、含236个氨基酸的蛋白,与水产动物病毒US22蛋白家族(US22 family protein)成员有很高的同源性。然后对p ET-32a-6R进行转化、诱导表达,并利用Ni-NTA His-Bind亲和层析及不同浓度咪唑洗脱液对表达产物进行分离、电泳分析,结果显示,获得与预测分子量相符的45 k D融合蛋白(27 k D目的蛋白与18 k D His标签)。这为后续制备抗体、并开展大鲵蛙病毒与宿主的相互作用研究提供了有用的实验材料。

基于ADRV9009的小型化雷达侦察干扰实现

现代电子战中雷达侦察干扰设备小型化一直是一个重要的研究方向。针对该需求,设计一种基于ADRV9009的小型化雷达侦察干扰子系统。采用ZC706+ADRV9009的架构,ZYNQ板保证该系统的雷达信号处理能力和易拓展性,该系统能够根据接收的雷达信号生成脉冲描述字,实时生成欺骗压制干扰和噪声调制干扰。用宽带收发器ADRV9009实现侦察干扰系统中的射频部分,能够很好地满足机载、弹载等空间有限的应用场景下小型化雷达侦察干扰系统的需求。对该子系统实现的功能进行仿真测试和上板测试,测试结果表明,该子系统设计正确,能够侦察雷达信号并发射欺骗压制干扰和噪声调制干扰。

基于ADRV9009频谱监测接收机设计与实现

介绍了基于ADRV9009频谱监测接收机的设计与实现方案,该方案主要核心器件由Xilinx的FPGA 7Z100-2FFG900I和ADI的带宽最宽的集成收发器ADRV9009,以及时钟专用芯片AD9528组成。模拟射频前端模块接收空中无线电磁波,ADRV9009对射频信号直接采集后,经过JESD204B传输给FPGA;FPGA再对采集回来的数字信号进行频谱分析监测。

大鲵蛙病毒编码96L蛋白(ADRV-96L)的腺苷三磷酸酶活性和促进细胞生长作用

【背景】腺苷三磷酸酶(ATPase,ATP酶)是控制DNA复制起始及宿主对病原微生物的应答开关。近期关于水生动物虹彩病毒基因组学的研究表明,它们共享编码ATPase的基因。【目的】大鲵蛙病毒(Andrias davidianus ranavirus,ADRV)属于虹彩病毒科,是世界现存最大两栖动物——中国大鲵的致死性病毒病原体。为了鉴定病毒基因及其表达产物对病毒复制和宿主细胞的影响,对ADRV编码ATPase的基因ADRV-96L进行了克隆、表达及功能分析,阐明这个虹彩病毒核心基因的功能。【方法】采用Predic Protein软件分析序列,构建重组原核表达质粒p ET32a/His ADRV-96L,经IPTG(Isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside)诱导在大肠杆菌DE3中表达蛋白,用镍树脂纯化和咪唑液洗脱。钼蓝分光光度法检测产生的无机磷(Pi)以确定纯化ADRV-96L的ATPase活性。建立表达蛋白的稳定转染细胞系并进行鉴定,再分别通过绘制病毒的一步生长曲线和评估转染细胞的生长速率来测定该蛋白对病毒复制及细胞生长的影响。【结果】多重序列比对显示ADRV-96L存在含Walker A和Walker B基序的AAA-ATPase(ATPases associated with a variety of cellular activities,与各种细胞活性相关的ATPase)结构域(20-159位氨基酸)及两个高度保守的精氨酸。重组原核质粒表达了含ADRV-96L的52 k D融合蛋白,该蛋白质具有ATPase活性(酶的比活性平均为4.68 U/mg)。结果未检出ADRV-96L对病毒的复制影响,但显示该蛋白可促细胞生长。【结论】大鲵蛙病毒96L基因(ADRV-96L)编码一个促细胞增殖和生长的ATPase。

蛙病毒同源蛋白RGV-27R和ADRV-85L的表达及其免疫原性分析

沼泽绿牛蛙病毒(Rana grylio virus,RGV)和大鲵蛙病毒(Andrias davidianus ranavirus,ADRV)同属虹彩病毒科(Iridoviridae)蛙病毒属(Ranavirus)成员,是引起水产动物高死亡率的病原。其同源早期蛋白RGV-27R和ADRV-85L与蛙病毒代表株蛙病毒3型(Frog virus 3,FV3)25R基因所编码的大小为31kD的早期蛋白P31K(FV3-P31K)同一性超过99%。我们在观察和比较RGV与ADRV感染大鲵胸腺细胞(Giant salamander thymus cell,GSTC)显微病变的基础上,将ADRV-85L和RGV-27R基因分别克隆到原核表达载体pET-32a与pMAL-p5X中,转化宿主菌E·coli BL21(DE3)并诱导表达,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测,对这两种蛋白的原核表达及其产物免疫原性进行分析。结果显示这两种基因在载体pET-32a中的表达效率要显著高于pMAL-p5X。随后,取高效诱导表达的pET-32a-RGV-27R产物,经Ni-NTA His-Bind亲和层析分离提纯,获得浓度为1.2 mg/mL的融合蛋白His-RGV-27R,用其免疫动物,制备了抗体27R-Ab,酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测抗体的效价为1∶6.25×10~6。用经正常大肠杆菌菌液和正常GSTC细胞悬液吸附处理后的抗体作为一抗,对被RGV或ADRV感染的GSTC细胞悬液进行Western Blot检测,并以重组原核质粒表达的融合蛋白His-RGV-27R和HisADRV-85L作为阳性对照,以正常GSTC细胞悬液为阴性对照,分别从RGV或ADRV感染的GSTC细胞悬液中,检出大小同为31kD的特异性蛋白条带。本研究证实两种蛙病毒同源早期蛋白RGV-27R和ADRV-85L不仅都能在两栖动物细胞中表达,且具有相同的抗原特性,这为深入研究这类病毒蛋白对蛙病毒复制的影响及其与宿主相互作用的分子机制提供了实验材料。

快速检测成人腹泻轮状病毒(ADRV)抗原和抗体的研究

本文报道应用反相间接血凝和间接血凝试验技术快速检测ADRV抗原和抗体,一般在60分钟左右作出诊断。用ELISA方法和协同凝集试验作对照,结果一致。本实验与其它肠道病毒不发生交叉凝集反应,与菌痢、肠炎病人粪便和正常人粪便标本也不发生非特异性反应。实验准确可靠。本实验用间接血凝试验技术快速检测了ADRV抗体,观察了流行性腹泻病人血清中ADRV抗体持续时间。发现流行性腹泻患者发病后ADRV抗体存在半年以上,八个月有不同程度的下降,流行地区的健康人的ADRV抗体水平占33％左右,非流行地区正常人的ADRV抗体占11.3％左右。并用血凝抑制试验检测ADRV抗体,与小儿轮状病毒抗体无交叉反应。本试验对流行性腹泻的流行病学研究和临床诊断具有实用意义。

直接变频技术在雷达中的应用研究

集成化已成为现代电子系统最重要的发展方向,雷达系统也是如此。现代直接变频技术具有成本极低、体积小、结构简单和高度集成化的特点,已广泛应用于通信市场,如手机、基站、卫星接收机和GPS接收机等,但至今未有在雷达中实际应用的报道。该文对直接变频技术在雷达中的应用进行了研究,特别是应用到相控阵体制的雷达上,能极大地降低雷达成本和体积,且有工作频带极宽、配置灵活、可重构的特点。因此,直接变频技术也将成为雷达技术的一个发展方向。该文最后给出了一个将直接变频技术应用到S波段相控阵雷达的设计实例。

拉萨昌都地区成人轮状病毒感染性腹泻的分子流行病学研究

采用SDS—PAGE和EM方法,在503例成人腹泻粪便中检出29例成人轮状病毒。其电泳特征呈4211111排列的11条核酸带,特点是第Ⅰ区3、4带靠的近;第Ⅱ区5、6带靠的近;第Ⅲ区7、8、9三条带间隔相等,距离较近;第Ⅳ区10、11二条带几乎与第Ⅲ区一样,经与已知标准样混合电泳获得ADRV—RNA特征依据,EM下病毒形态结构典型,确定为B组RV。

基于SDR的5G功放数字预失真线性化平台

为了最大化信息吞吐量,信号带宽在不断增长,5G通信中RF发射器面临着一系列不断发展的挑战。对于射频收发链中数字预失真算法的研究,本文提出了一种基于软件定义无线电的功放数字预失真线性化平台,采用了宽带射频收发器ADRV9009和UltraScale+MPSoC,相对于传统的基于矢量信号发生器加矢量信号分析器构建的数字预失真算法测评平台和其他软件定义无线电平台,此线性化平台具有宽频段、高动态范围、轻量化、通用化、可重构等技术特征,且拥有成本低、快速工程实现等优点,满足数字预失真算法的验证和工程实现的要求。此线性化平台适用于75MHz-6000MHz频段功放,信号带宽最高可达200MHz,且具有硬件可重构性,可快速进行数字预失真算法的验证与工程实现。针对工作频段为2.5GHz-2.7GHz的功放,使用带宽100MHz的5G NR信号,使用此平台进行线性化实验,改善效果明显。

一种高速跳频信号的数字信道化宽带接收设计

跳频通信作为一种新型的通信体制,具有很强的抗截获、抗搜索、抗干扰、抗对抗等特点。美国及北约国家装备的战术信息分发系统以及地面、舰载、机载跳频电台和敌我识别系统等,均采用了跳频通信体制,具有高度的保密性和抗干扰性能。针对高速跳频信号频带宽、频点多且跳频速度快不利于快速检测的特点,提出了利用两片ADRV9009射频捷变芯片将高速跳频信号变换成零中频信号后,送FPGA经多相滤波数字信道化后完成多路通道信号接收处理的方案。该设计不仅简化了整个高速跳频信号前端宽带接收处理的流程,减小了前端模拟信道接收设备的体积,降低了系统的功耗,同时基于FPGA实现多相滤波的数字信道化设计大大增加了系统的灵活性,提高了后端高速跳频信号的检测和识别概率。

成人腹泻轮状病毒抗体在血清内维持的时间

目的：通过对河南义马地区１９９２年、１９８７年、１９８３年以成人患腹泻为主的病人，恢复１年、６年和１０年后其血清中成人腹泻轮状病毒（ａｄｕｌｔｄｉａｒｒｈｅａｒｏｔａｖｉｒｕｍ，ＡＤＲＶ）抗体测定追踪观察ＡＤＲＶ抗体在人群中的水平和维持时间以及对该病的发病关系。方法：采用特异的ＡＤＲＶ－ＥＬＩＳＡ阻断试验，对所测ＡＤＲＶ抗体阳性者进行抗体水平和维持时间的观察。对其中３０例ＡＤＲＶ抗体阳性者，进行发病情况随访研究。结果：ＡＤＲＶ抗体阳性率２３％在血清中维持时间１１年左右。结论：实验结果表明，ＡＤＲＶ病人恢复１年、６年和１０年后其血清中ＡＤＲＶ抗体阳性率分别为２２．７％（３４／１５０）、３６．３％（２９／８０）、２３．３％（７／３０），维持时间１１年之久。对３０例Ａｎｔｉ－ＡＤＲＶ阳性随访调查。

成人腹泻轮状病毒组织培养的探讨

将成人腹泻轮状病毒（ＡＤＲＶ）接种恒河猴胚肾传代细胞系（ＭＡ－１０４）、非洲绿猴肾传代细胞（Ｖｅｒｏ）和原代绿猴肾细胞（ＡＧＭＫ）３种细胞，观察病毒感染细胞的整个过程。结果发现感染４８～７２ｈ后，被感染细胞出现合胞体，用免疫学方法检测证实为特异ＡＤＲＶ病毒蛋白，试图连续传代病毒但未成功。探讨从细胞水平观察病毒感染，对ＡＤＲＶ组织培养研究提供了一定的科学依据，对试图利用组织培养研制疫苗提出疑问。

三种水生动物细胞系对两株蛙病毒敏感性的比较

利用3个不同物种的水生动物细胞系,包括爪蟾肾细胞系(A6)、大鲵胸腺细胞系(GSTC)和鲤上皮瘤细胞系(EPC),分别用沼泽绿牛蛙蛙病毒(RGV)和大鲵蛙病毒(ADRV)感染,进一步研究细胞病变显微形态、病毒滴度、细胞病变与不同感染时间的相关性等。结果显示,在光镜下可见感染病毒的细胞发生病变,A6和EPC细胞肿胀或破裂;GSTC细胞收缩或聚在一起形成多层。同种水产动物细胞系对不同蛙病毒的敏感性不同,在A6、EPC和GSTC细胞中,RGV的滴度分别为10^(3.6)、10^(5.9)和10^(6.6) TCID_(50)/m L;ADRV的滴度分别为10^(4.3)、10^(5.4)和10^(6.1) TCID_(50)/m L,表明GSTC细胞系对两种蛙病毒都更敏感。研究为后续蛙病毒致病机理提供了有用的信息和重要实验材料。

大鲵蛙病毒致病分子机制及免疫防控策略研究进展

大鲵(Andrias davidianus),属隐鳃鲵科大鲵属,因其叫声酷似婴儿啼哭俗称“娃娃鱼”,1869年在我国西部首次被发现,为我国独有物种[1]。由于生存环境被破坏、气候变化、人为滥捕滥杀等原因,大鲵曾一度濒临灭绝。20世纪70年代国内开始大鲵的人工繁育与养殖。然而随着大鲵养殖规模扩大,营养搭配不合理以及养殖环境污染等问题频繁出现,大鲵养殖病害问题日益严重。人工养殖大鲵常见疾病包括细菌病、病毒病、寄生虫病等[1],其中,尤以病毒感染最为严重。大鲵感染病毒后发病快,死亡率高,且感染后无特效药物。目前国内报道的造成大鲵病毒性疾病的病毒只有一种,但对其命名尚未统一,有大鲵蛙病毒(Andrias davidianus ranavirus,ADRV;Chinese giant salamander ranavirus,CGSRV)、大鲵虹彩病毒(Andrias davidianus iridovirus,ADIV;Giant salamander iridovirus,GSIV)等[2-5]。2010年,耿毅等[2]首次在甘肃陇南和陕西汉中患病大鲵内脏中观察到呈晶格状排列的病毒颗粒,分析发现该病毒主要核衣壳蛋白(MCP)基因与蛙病毒3 MCP基因同源性达96%~99%。

成人腹泻轮状病毒抗体在人体内维持时间的研究

目的 观察成人腹泻轮状病毒 (ADRV)抗体在人体内维持时间。方法 采用特异性的ADRV ELISA阻断试验检测ADRV抗体 ,对河南义马地区 1992、1987、1983年患成人腹泻的病人恢复 1年、6年、10年后的血清进行ADRV抗体的检测。结果 2 6 0例ADRV病人恢复 1年、6年、10年后其血清中ADRV抗体阳性率分别为 2 2 .7% (34 15 0 )、36 .3 % (2 9 80 )、2 3 .3% (7 30 ) ;对 92例ADRV抗体阳性者进行了抗体维持时间的观察 ,ADRV抗体在人体内可维持 1～ 6年。结论 成人腹泻轮状病毒感染人后一旦产生了抗体 ,可维持

基于混合波束赋形架构的射频系统方案设计

随着新一代信息技术的发展,5G和未来6G的应用将进一步拓展。以数模混合波束赋形技术、MIMO空时信道处理等关键技术为基础来构建大带宽、高速率的空地通信系统。为了满足大带宽、高速率的需求,研究和设计更宽带宽和更高性能的射频收发系统显得尤为重要,对基于混合波束赋形架构的射频系统方案进行了研究,提出了新型的混合波束赋形架构,采用高度集成的宽带射频收发芯片ADRV9009进行多通道射频系统链路来搭建通信平台。