AEAPS与葡聚糖共修饰超顺磁纳米颗粒的制备及性质

目的探讨以AEAPS及葡聚糖共修饰超顺磁纳米颗粒(superparamagnetic nanoparticles,SPION)的制备方法,并检测其物理和磁学性质。方法共沉淀一步法制备葡聚糖包被的四氧化三铁纳米颗粒,然后在通氮、60℃、强力机械搅拌的条件下加入AEAPS,得到AEAPS与葡聚糖共修饰的SPION。采用透射电镜测量其大小及分布,用振动样品磁强计检测磁化率等参数,用普鲁士蓝染色的方法判断AEAPS/葡聚糖-SPION是否与抗体连接。结果所得样品核心为四氧化三铁晶体,核心粒径不超过20nm,包被葡聚糖后整体颗粒直径不超过25nm,质量饱和磁场强度为67.36488emu/g Fe,AEAPS/葡聚糖-SPION与抗体结合,可对特异性抗原产生抗原-抗体结合,普鲁士蓝染色结果为阳性。结论制备的样品具有粒径小,分散性好,超顺磁性等优点,能与单克隆抗体有效结合。

顺磁纳米颗粒经AEAPS及Dextran生物修饰后标记MSCs

目的对超顺磁纳米颗粒(SPION)进行AEAPS及Dextran共修饰以增强其生物相容性,探讨生物修饰后的SPI-ON标记间充质干细胞(MSCs)的方法及合适条件。方法共沉淀一步法制备SPION,并进行AEAPS与Dextran共修饰,检测其性质。从大鼠骨髓中获得MSCs,进行SPION标记,利用普鲁士蓝染色、锥虫蓝染色和MTT实验分别检测标记细胞的效率、活性和增殖情况,并确定标记的合适条件。结果制得的SPION经生物修饰后稳定、均匀,具有超顺磁性,在30μg/mL的浓度时细胞标记率达到100%,且标记细胞的活性、增殖能力与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而未经生物修饰的SPION在此浓度下的细胞标记率为67.2%,且标记细胞的活性和增殖受到显著性影响(P<0.05)。结论经AEAPS与Dextran修饰,增加了SPION的生物相容性,可对MSCs进行标记,标记的合适浓度为30μg/mL。

高空间分辨率的出现电势谱

在PHI-590型扫描俄歇微探针上扩展了出现电势谱的测量功能,此出现电势谱具有上靶电子束流小(几个微安)、空间分辨率高(小于一个微米)的特点,并可用在线计算机控制测量过程。