海南琼中岩-土体系重金属迁移特征及表土环境质量评价

地球关键带和土壤重金属污染是当今研究的前沿与热点,岩-土体系是地球关键带的重要组成部分。目前海南岛针对不同成壤母质岩-土体系的详细研究较少,并且重金属亟需基于新标准进行评价。为了查清岩-土体系中重金属元素迁移特征及污染状况,本文以海南岛琼中3个土壤垂向剖面及7115件表层土壤样品为研究对象,采用电感耦合等离子体质谱/发射光谱法(ICP-MS/OES)和原子荧光光谱法(AFS)等分析方法,测定岩石和土壤中Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Cd、As和Hg共8种重金属元素含量,利用土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准、内梅罗指数法和潜在生态危害指数法定量评价了表层土壤样品重金属污染状况及生态风险。结果表明,①海南岛琼中二长花岗岩岩-土体系中,不同重金属元素表现出明显的分异特征,Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Cd元素以亏损为主,As元素以富集为主,Hg元素则表现出不同的富集或亏损特征,As、Hg元素尤其富集在表层。②琼中绝大多数表层土壤中重金属元素含量低于土壤环境质量农用地土壤污染风险筛选值,土壤污染风险低。③以琼中和海南岛背景值为评价标准时,应关注Cr、Ni和As污染以及Hg、As和Cd的生态危害。以土壤环境质量为评价标准时,研究区表层土壤的环境质量总体清洁,生态风险较弱。

地下水中砷和汞的不同测试方法

本文研究了原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)等3种不同方法检测地下水中的砷和汞.结果表明,地下水中砷汞的3种测试方法在一定的浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上,加标回收率和精密度较好,质控测定结果均在理论值范围内,说明3种方法有很好的准确性和稳定性,分析数据结果可靠. AFS和ICPMS砷检出限分别为0.10μg·L^(-1)和0.02μg·L^(-1),汞检出限分别为0.03μg·L^(-1)和0.05μg·L^(-1),都远低于相关水质标准检出限以及《地下水质量标准》规定的Ⅰ类水限值,完全能够满足地下水测试要求.而ICPOES砷和汞的检出限分别为20μg·L^(-1)和9.36μg·L^(-1),可用于受到污染的地下水样品检测.

原子荧光光谱法测定砷过程中还原反应条件的优化

自然界中砷和砷的化合物一般可通过水、大气和食物等途径进入人体,危害人体健康,原子荧光光谱法测定砷含量被广泛应用。为准确测定样品中砷的含量,以原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中总砷含量为例,重点研究高价态砷(Ⅴ)还原为低价态砷(Ⅲ)的实验条件,采用正交实验进行条件优化,建立适合的实验方法。通过设计L_(9)(3^(4))正交实验,高价态砷的还原反应与四个因素有关,即与反应温度、反应时间、盐酸加入量和硫脲的用量呈一定的正相关,结果表明,四个因素中硫脲用量的影响最为显著,其次是盐酸加入量、反应时间和反应温度。通过对四个因素的多水平检验,优化后的实验条件为:硫脲用量2.0 mL、盐酸加入量10%、反应时间20 min、温度20~35℃(即普通室温)。采用土壤标准物质验证优化后条件的可行性,得出砷的测定值在标准值范围内,RSD在2.2%~4.2%,精密度和准确性均满足质控要求。优化后的实验条件使得操作简便易行,提高了工作效率。

汽车AFS/ESP协调控制建模仿真及分析

单一控制侧向力或纵向力在改善汽车行驶稳定性方面存在其局限性和适用范围,使得汽车在某些工况下控制效果不佳。文章分别建立AFS和ESP控制器,并依据整车行驶状态,设计AFS和ESP的协调控制策略,划分AFS与ESP各自的工作区域,最终建立协调控制器。在Carsim中建立车辆模型,并应用Simulink搭建汽车稳定性控制器,对3种控制器在双移线和角阶跃工况的控制效果进行对比。仿真结果表明,汽车在AFS和ESP协调控制作用下,比单一控制器控制具有更好的行驶稳定性,能够保证汽车在不同的行驶工况下保持最佳行驶状态。

AFS四轮线控驱动转向稳定性控制技术

提出基于AFS的四轮线控驱动转向稳定性控制技术,提高四轮线控驱动车辆的稳定性。信号调理层通过建立线性二自由度期望模型得出四轮线控驱动车辆转向的横摆角速度与质心侧偏角的理想值;集成控制层以二者与实际值的偏差判断四轮线控驱动车辆的稳定状态,利用滑模控制(SMC)实现主动前轮转角(AFS)的控制,维持四轮线控驱动的稳定性,同时利用模型预测控制(MPC)实现横摆力矩(DYC)控制,控制分配层通过驱动力分配器将集成控制层获取的横摆力矩分配给各车轮;执行层以此为基础结合集成控制层得出前轮附加转角值,驱动车辆稳定运行。实验表明:该方法可以降低四轮线控车辆的滑移率;将驱动力经由分配器分配给各车轮,以保证驱动车辆稳定运行;当四轮线控驱动车辆以低速或高速行驶时,均可有效控制四轮线控车辆的稳定性。

汽车前照灯组件可靠性要求与关键试验研究

对于作为行驶“眼睛”的汽车前照灯及其组件进行耐久性和可靠性试验研究,包括:机械试验、气候试验以及试验后对应的电气要求等性能验证,有助于指导和推进我国汽车组件质量提升、产业与国际接轨和检测技术发展。本文基于国标GB/T10485等以及德系主流整车企业实际使用的供货技术规范和要求(VW80000),给出汽车前照灯组件试验中灯具的循环工作方式设定要求,进一步对机械环境试验和气候环境试验中可靠性相关的三项关键性能试验项目:振动试验、明暗截止线的稳定性和明暗截止线偏移,对于试验条件和要求进行了详尽的研究说明和解析。最后,总结阐述了汽车前照灯及组件可靠性试验研究的重要作用,并对未来汽车配件产业与国际技术接轨的路径进行了展望。

PXRF法与AFS法测定土壤中砷的对比研究

土壤中的砷是常规测定污染物之一。当前测定土壤中砷的国标方法为原子荧光光谱(AFS)法,准确度高但时效性差,如何实现其快速测定是目前支撑土壤应急监测亟须解决的问题之一。采用AFS法与便携式X射线荧光光谱(PXRF)法测定土壤中的砷,对比两种方法的差异,分析土壤应急监测应用PXRF法测定土壤中砷的可行性。结果表明,两种方法的检出限、精密度和正确度均满足规范要求,且PXRF法测定标准样品和实际样品的精密度均优于AFS法。因此,在土壤应急监测及初步监测工作中应用PXRF法测定土壤中的砷高效可行,建议进一步细化形成相应标准以推广使用。

工业废水中砷元素两种测定方法的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子荧光光谱法(AFS)测定了工业废水中的砷(As)含量,分析了测定过程中两种检测方法的不确定度来源,并对不确定度分量进行了量化和合成。结果表明:当采用ICP-OES测定As质量浓度为41.20μg/L的工业废水时,扩展不确定度为5.20μg/L,废水中As质量浓度表示为(41.20±5.20)μg/L(k=2);当采用AFS测定As质量浓度为4.21μg/L的工业废水时,扩展不确定度为0.48μg/L,废水中As质量浓度表示为(4.21±0.48)μg/L(k=2);标准曲线拟合是两种测定方法不确定度的主要来源;标准溶液配制是影响ICP-OES不确定度的主要因素之一;样品前处理过程是影响AFS不确定度的重要因素。

基于公理模糊集理论的综合决策模型及其应用研究

多属性决策是现代管理科学领域的热点研究课题。现有方法大多存在共同的难题就是决策结果的不可解释性,从而导致决策结果有失科学性。本文在前期研究基础上,将具有独特优势的公理模糊集(AFS)理论与经典决策方法相结合,通过应用AFS模糊概念描述和聚类分析算法、数据包络分析(DEA)和TOPSIS构建一个多阶段的综合决策模型并通过处理企业供应商的选择问题来验证其科学性和实用性。此项研究既能加强公理模糊集理论的应用能力,也能为多属性决策问题的解决提供更有利的方法和工具。

缘起印后,拥抱智能 AFS好利印参展Print China 2023!

久违4年的Print China广东国际印刷技术展即将回归,AFS好利印将亮相东莞广东现代国际展览中心3号综合馆3-C305展位。此次,AFS好利印为到场来宾准备了众多卓越的印后生产解决方案及智能化生产流程,以期从印后角度出发帮助广大客户改善生产流程,并提升整体生产效能。

硅砂平均细度对呋喃树脂砂性能的影响

分析不同的AFS平均细度、树脂加入量对呋喃树脂砂的砂型性能影响,建立起AFS平均细度、树脂加入量与砂型性能之间的关系曲线,确定出呋喃树脂砂的AFS平均细度和树脂加入量的最佳值。试验研究发现,呋喃树脂砂的AFS平均细度控制在34~42、树脂加入量控制在0.8%~1.0%、固化剂加入量占树脂的40%、砂型抗压强度控制在2.5~4.0MPa,可以得到最优的型砂性能,从而生产出高品质的中小铸铁件。

电动轮自卸卡车48-1^#故障处理方法

交流变频调速矿用自卸卡车广泛应用到各大露天煤矿,随着设备使用年限增加,电气故障频繁出现,其中48-1#代码故障成为出现频率较高的电气故障之一。针对48-1#故障特点,叙述了设备系统工作原理、AFSE工作的原理及如何排查故障点。

基于分数低阶统计模型的自适应滤波器组谱估计方法

本文研究了一些自适应滤波器组谱估计方法(AFSE)在对称alpha-stable噪声(SαS)环境下的性能.提出了三种新的基于分数低阶统计模型(FLOS)的自适应滤波器组谱估计方法(AFSE-FLOS).这些新方法是基于分数低阶协方差(FLOC),因此在对称alpha-stable噪声环境下比基于二阶和一阶统计模型的方法估计性能好.计算机仿真结果表明这些基于分数低阶统计模型的新方法在对称alpha-stable噪声环境下的性能比对应的基于二阶和一阶统计模型的方法性能好,在高斯噪声环境下,与其对应的方法性能相似.

应用ICP-MS和AFS测定含磷肥料中重金属含量

肥料的投入是土壤重金属累积的重要污染来源之一，研究肥料中重金属的含量对于农产品的安全生产意义重大。为了调查我国市售含磷肥料中重金属含量状况，在部分省份农资销售点采集了159个含磷肥料样品，包括国产和进口的。应用ICP-MS和AFS分析测定了含磷肥料中Cd ，Cu ，Zn ，Cr ，Pb ，Ni ，As和Hg八种重金属元素的含量。结果表明，采集的含磷肥料中含有一定量的重金属元素，Cd ，Cu ，Zn ，Cr ， Pb ，Ni ，As和 Hg的均值分别为0.77，35.6，102.7，24.1，16.6，15.4，19.4和0.08 mg · kg -1肥料。以P2 O5为基础计算，Cd ，Cu ，Zn ，Cr ，Pb ，Ni ，As和 Hg的均值分别为4.48，258.4，767.4，190.0，151.3，134.5，155.8和8.79 mg · kg -1 P2 O5。所有检测样品中，只有一个磷酸一铵样品中As超标，一个进口的磷酸二铵样品中Cd超标，其余样品中重金属含量都符合肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标要求（GB/T 23349-2009）。分析了13个进口肥料样品中重金属含量，重金属Cd的含量范围为0.02～27.2 mg · kg -1肥料，均值和中位值分别为3.20和0.41 mg · kg -1肥料。进口肥料中Cu ，Cr和 Hg高于国产肥料，均值分别为39.4，26.6和0.47 mg · kg -1肥料。

鸡蛋和乌鸡蛋中12种金属元素含量的研究

本文利用原子荧光光度计(AFS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定普通鸡蛋和乌鸡蛋中的12种金属元素的含量,方法操作简单、数据准确可靠,且具有良好的精密度,样品的回收率为88.0%～116.5%。从样品检测的结果来看,从金属元素的角度来讲乌鸡蛋的营养价值比鸡蛋的营养价值要高。

不同产地党参药材中的重金属及砷的含量测定

目的对党参三个主产区24个地区的党参药材样品中的重金属和砷的含量进行测定和分析。方法采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光法(AFS)测定样品中的镉、锡和铅、汞、砷的含量。结果砷的含量范围为0.16～0.94μg/g,铅的含量范围为0.25～0.39μg/g,汞的含量范围为0.012～0.023μg/g,镉的含量范围为0.008～0.036μg/g,锡的含量范围为4.68～15.14μg/g。结论该实验所收集各产地党参中的重金属及砷的含量均低于药典及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属限量。

高压罐消解-氢化物发生原子荧光法测定食品中的硒

利用高压罐消解-氢化物发生原子荧光法测定食品中的硒.在4mol/LHCl介质中利用AFS-2201双道原子荧光光度计对国家一级标准物质奶粉进行测定.测定硒元素曲线的浓度在0～100.0 ng/mL之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,其检出限为0.47 μg/L.实验结果表明本方法可用于食品中硒含量的测定和监控.

超声辅助溶剂萃取-原子荧光法用于土壤中汞的形态分析

建立了超声辅助溶剂萃取联用原子荧光法测定土壤样品中迁移毒性态汞中无机汞和有机汞的分析方法。实验优化了萃取溶剂种类,溶剂浓度,各种辅助措施和超声波振荡时间等各种萃取条件。方法的检出限为0.01μg/L,相对标准偏差(n=11)为2.1%。方法已应用于珠江三角洲4个代表性菜园土壤样品汞形态分析。

应用ICP-MS、AFS、GF-AAS测定食品中As、Cd、Hg、Pb方法的对比研究

应用ICP-MS法测定食品中的As、Cd、Hg、Pb,AFS法测定As、Hg,GF-AAS法测定Cd、Pb,并对3种测定方法进行对比研究。采用微波消解法作为ICP-MS法的样品前处理方法,湿式消解法作为AFS、GF-AAS法的前处理方法。通过优化消解条件,优化ICP-MS、AFS及GF-AAS仪器测定工作条件,选择适宜内标元素、EPA200.8标准干扰校正方程、硫脲-抗坏血酸掩蔽剂、硝酸镁-硝酸钯混合基体改进剂等办法,利用小麦粉(GBW08503b)和大米粉(GBW10010)国家标准物质验证各方法的准确度与可靠性。测定值均在标准值允许范围内,食品试样比对测定结果相对偏差均小于20%。ICP-MS法线性动态范围宽,不必稀释样品,适合批量样品多元素同时分析,但仪器昂贵、实验成本相对较高;AFS、GF-AAS法是单一元素分析,保证了测定结果准确、可靠,但由于线性范围窄,部分样品需要稀释,分析周期较长。

氢化物原子荧光法测定大蒜及其制品中的硒

目的:测定大蒜及其制品中硒的含量。方法:大蒜、蒜氨酸、蒜酶、大蒜多糖样品经过HNO3-HClO4湿法消解,采用氢化物原子荧光光谱法测定硒的含量。结果:大蒜、蒜氨酸、蒜酶、大蒜多糖中硒的含量分别为0.010～0.024、0.423～0.629、0.057～0.064、0.001～0.007μg/g。结论:该方法测定大蒜及其制品中硒的含量,操作简便,灵敏度高。