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变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂enasidenib mesylate
1
作者
黄婧
赵烨
刘相奎
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第22期2607-2611,共5页
Enasidenib mesylate(商品名Idhifa~,曾用名AG-221)是首例进入临床试验的特异性变异型异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase-2,IDH2)抑制剂,于2017年8月1日由美国FDA批准上市,用于治疗伴有IDH2突变的难治性或复发性急性髓细胞性...
Enasidenib mesylate(商品名Idhifa~,曾用名AG-221)是首例进入临床试验的特异性变异型异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase-2,IDH2)抑制剂,于2017年8月1日由美国FDA批准上市,用于治疗伴有IDH2突变的难治性或复发性急性髓细胞性白血病(relapsed or refractory AML,R/R AML)成年患者。不同于传统AML化疗药物的作用机制,enasidenib通过抑制变异型IDH2酶活性,减少致瘤代谢物2-羟戊二酸的产生进而间接抑制肿瘤生长。Enasidenib对于IDH2变异的晚期髓系恶性肿瘤老年患者具有良好的耐受性。本文对其临床前药效学、药动学、临床研究以及安全性等进行综述。
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关键词
enasidenib
MESYLATE
ag-221
难治性或复发性急性髓细胞性白血病
变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂
原文传递
题名
变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂enasidenib mesylate
1
作者
黄婧
赵烨
刘相奎
机构
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第22期2607-2611,共5页
文摘
Enasidenib mesylate(商品名Idhifa~,曾用名AG-221)是首例进入临床试验的特异性变异型异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase-2,IDH2)抑制剂,于2017年8月1日由美国FDA批准上市,用于治疗伴有IDH2突变的难治性或复发性急性髓细胞性白血病(relapsed or refractory AML,R/R AML)成年患者。不同于传统AML化疗药物的作用机制,enasidenib通过抑制变异型IDH2酶活性,减少致瘤代谢物2-羟戊二酸的产生进而间接抑制肿瘤生长。Enasidenib对于IDH2变异的晚期髓系恶性肿瘤老年患者具有良好的耐受性。本文对其临床前药效学、药动学、临床研究以及安全性等进行综述。
关键词
enasidenib
MESYLATE
ag-221
难治性或复发性急性髓细胞性白血病
变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂
Keywords
enasidenib mesylate
ag-221
relapsed or refractory acute myelogenous leukemia
mutated isocitrate dehydrogenase 2inhibitor
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂enasidenib mesylate
黄婧
赵烨
刘相奎
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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