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春兰AGL6基因的克隆及实时定量表达分析 被引量:21
1
作者 孙崇波 向林 +3 位作者 施季森 胡凤荣 郭方其 秦德辉 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第5期939-944,共6页
本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因... 本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因,其编码的蛋白与其它植物AGL6类蛋白具有较高的同源性,命名为CgAGL6(基因登录号为HM208533)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6基因春兰不同组织中均有表达,其中在唇瓣、花芽和子房中的表达量较高,在花瓣和萼片中的表达量次之,在根、叶和蕊柱中的表达量最低,显示了CgAGL6基因可能在春兰成花转变和花器官的形成过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 春兰 agl6基因 实时荧光定量表达 花发育
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枣AGL6基因的克隆及表达分析 被引量:4
2
作者 牟村 魏琦琦 +3 位作者 何潇 邹锋 张伟健 张琳 《经济林研究》 北大核心 2017年第4期29-35,48,共8页
AGL6基因在植物花器官的发育和花分生组织的形成中起着重要作用。为给探究AGL6基因在枣花发育过程中的功能奠定基础,作者基于其前期研究得到的枣转录组数据,采用RACE技术,从中秋酥脆枣中克隆得到了ZjAGL6基因的全长cDNA序列,并用实时荧... AGL6基因在植物花器官的发育和花分生组织的形成中起着重要作用。为给探究AGL6基因在枣花发育过程中的功能奠定基础,作者基于其前期研究得到的枣转录组数据,采用RACE技术,从中秋酥脆枣中克隆得到了ZjAGL6基因的全长cDNA序列,并用实时荧光定量PCR技术分析了ZjAGL6基因的表达情况。序列分析结果表明,ZjAGL6基因编码区的序列长度为750 bp,共编码250个氨基酸;ZjAGL6具有保守的MADS-box和K-box两个结构域,该基因属于MADS-box基因家族中的TypeⅡ基因。系统进化分析发现,枣ZjAGL6与苹果MdAGL6的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果表明,ZjAGL6基因在枣花和枣果中均有表达,但在枣吊、枣嫩叶和枣根中几乎不表达;在枣花发育过程中大量表达,其在大蕾期的表达量最高。 展开更多
关键词 转录组 agl6基因 基因克隆 基因表达
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春兰AGL6-3基因的克隆及实时定量表达分析 被引量:8
3
作者 胡月苗 孙崇波 +1 位作者 向林 胡凤荣 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期225-230,共6页
该研究以春兰(Cymbidium goeringii)正常花及其2枚侧瓣突变成唇瓣样的花瓣(简称:蝶花)为实验材料,采用RT-PCR结合RACE技术从春兰中分离出AGL6-3基因。序列分析表明,AGL6-3基因在春兰正常花和蝶花中序列相同,该基因含有1个720bp长的开放... 该研究以春兰(Cymbidium goeringii)正常花及其2枚侧瓣突变成唇瓣样的花瓣(简称:蝶花)为实验材料,采用RT-PCR结合RACE技术从春兰中分离出AGL6-3基因。序列分析表明,AGL6-3基因在春兰正常花和蝶花中序列相同,该基因含有1个720bp长的开放阅读框(ORF),共编码239个氨基酸。系统进化树进行分析表明,该基因属于MADS-box基因中AP1/AGL9组的AGL6同源基因,命名为CgAGL6-3(基因登录号为KU058679)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6-3在春兰正常花和蝶花各花器官中表达存在差异。在正常春兰中CgAGL6-3基因在唇瓣中强烈表达,在主萼、侧萼及蕊柱中表达量较低,在侧瓣中则微乎其微;而在蝶花中CgAGL6-3基因在唇瓣中强表达,侧瓣中的表达量次之,在主萼、侧萼和蕊柱中的表达量相近且均较低。研究说明,CgAGL6-3基因可能在春兰蝶花侧瓣唇瓣化的过程中扮演重要角色。 展开更多
关键词 春兰 agl6-3基因 蝶花 实时荧光定量表达
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铁皮石斛DoAGL6基因及启动子克隆与分析
4
作者 孙博 王义琴 +6 位作者 何玲 王冬梅 黄鑫 师凯辉 陈宇 臧睿 和凤美 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第9期1771-1778,共8页
AGL6基因是MADS-box转录因子家族中的一员,是植物特有的转录调控因子,参与花器官形成,对唇瓣的形成起到关键作用。获得铁皮石斛DoAGL6基因及其启动子,并进行生物信息学分析,对DoAGL6基因启动子进行瞬时表达活性验证,可为进一步研究DoAGL... AGL6基因是MADS-box转录因子家族中的一员,是植物特有的转录调控因子,参与花器官形成,对唇瓣的形成起到关键作用。获得铁皮石斛DoAGL6基因及其启动子,并进行生物信息学分析,对DoAGL6基因启动子进行瞬时表达活性验证,可为进一步研究DoAGL6基因的功能提供参考。本研究克隆DoAGL6基因及其上游的启动子序列,利用在线软件对克隆得到的目的基因序列、启动子序列进行预测,分别构建由全长启动子和5'端缺失启动子驱动GUS的重组表达载体并瞬时转化拟南芥及铁皮石斛原球茎,探究其表达活性。结果表明,成功克隆了DoAGL6基因及其启动子,DoAGL6基因编码区长729 bp,编码243个氨基酸,编码蛋白分子式为C_(1213)H_(1955)N_(359)O_(375)S_(12),预测亚细胞定位于细胞核中;保守结构域分析表明,DoAGL6具有保守的MADS-box和K-box两个结构域,属于MADS基因家族MIKC亚家族。启动子序列长度为1891 bp,顺式作用元件分析结果显示,DoAGL6基因启动子中除了核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还有许多其他顺式作用元件,如脱落酸响应元件(ABRE)、光反应顺式调节元件(G-Box)、茉莉酸甲酯响应元件(TGACG-motif)、MADS-box蛋白结合位点(GArG-Box)等。成功构建融合表达载体pCAMBIA1300-A1-promoter::GUS、pCAMBIA1300-A2-promoter::GUS、pCAMBIA1300-A3-promoter::GUS,拟南芥和铁皮石斛原球茎瞬时转化及GUS组织化学染色结果表明,随着启动子5'端缺失片段的增长,GUS活性逐渐降低,启动子活性逐渐减弱,即全长启动子A1(-1891~1)的活性最强,5'端缺失片段A2(-1488~1)次之,A3(-784~1)活性最弱。瞬时转化后的拟南芥和铁皮石斛原球茎GUS染色均呈现蓝色,但与对照相比均较浅,说明全长启动子和2个5'端缺失启动子都具有驱动GUS的活性,但启动活性都比CaMV35S启动子的启动活性弱。 展开更多
关键词 铁皮石斛 agl6基因 基因克隆 启动子 GUS活性
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春兰×大花蕙兰杂种AGL6同源基因的克隆及其功能研究 被引量:14
5
作者 胡立霞 徐京 +3 位作者 庞基良 王利琳 王慧中 余红 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期317-326,共10页
以春兰×大花蕙兰杂种试管苗形成的花蕾为材料,利用RACE技术克隆到AGL6基因的全长cDNA,命名为CgAGL6(在GenBank中登录号为GQ265900)。序列分析表明,CgAGL6包含一个完整的ORF,长度为729bp,编码242个氨基酸;含有AGL6基因所共有的2个... 以春兰×大花蕙兰杂种试管苗形成的花蕾为材料,利用RACE技术克隆到AGL6基因的全长cDNA,命名为CgAGL6(在GenBank中登录号为GQ265900)。序列分析表明,CgAGL6包含一个完整的ORF,长度为729bp,编码242个氨基酸;含有AGL6基因所共有的2个保守结构域MADS-box和K-box。通过蛋白序列比对,发现CgAGL6与玉米的ZmZAG3、水稻的OsMADS6有70%的相似性,与拟南芥的AtAGL6有61%的相似性。蛋白质同源性分析表明CgAGL6属于AGL6分支中单子叶植物的分类群。将CgAGL6置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出开花时间提前,雄蕊部分花瓣化,花粉发育不良和花瓣数增多或减少等新表型,表明CgAGL6参与了转基因烟草开花时间的调控及花器官的发育。 展开更多
关键词 兰属 春兰×大花蕙兰 agl6同源基因 花发育
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建兰AGL6基因的表达及功能分析 被引量:4
6
作者 吴菁华 杨超 吴少华 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1123-1133,共11页
采用文库稀释池法从建兰花器官全长均一化cDNA文库中筛选出1个AGL6类MADS-box基因CeAGL6,对其进行了信息学分析,并通过表达模式、互作蛋白和烟草的遗传转化研究其功能。研究结果发现,CeAGL6含有MADS结构域和K结构域,并具有AGL6类蛋白的... 采用文库稀释池法从建兰花器官全长均一化cDNA文库中筛选出1个AGL6类MADS-box基因CeAGL6,对其进行了信息学分析,并通过表达模式、互作蛋白和烟草的遗传转化研究其功能。研究结果发现,CeAGL6含有MADS结构域和K结构域,并具有AGL6类蛋白的典型基序。CeAGL6在建兰萼片中高水平表达,其次是花梗,在花瓣、唇瓣和合蕊柱中表达水平较低,不在叶片和根中表达。转CeAGL6烟草花期略微提前,出现四瓣花、六瓣花、雄蕊瓣化和多种不规则的五瓣花等表型。CeAGL6与CeAP1、CePI1、CeAG1和CeSEP3能互作,但自身不能形成同源二聚体。试验结果表明Ce AGL6参与了建兰成花诱导和花器官发育。 展开更多
关键词 建兰 花发育 agl6同源基因 基因功能
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蜡梅CpAGL6基因启动子的克隆及功能初步分析 被引量:6
7
作者 敬帆 罗登攀 +1 位作者 马婧 李名扬 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1139-1149,共11页
利用hi TAIL-PCR法,从蜡梅(Chimonanthus praecox)基因组中克隆到花发育相关基因Cp AGL6翻译起始位点上游1 266 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关... 利用hi TAIL-PCR法,从蜡梅(Chimonanthus praecox)基因组中克隆到花发育相关基因Cp AGL6翻译起始位点上游1 266 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。为进一步分析Cp AGL6启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行GUS组织化学染色及GUS酶活性定量检测,结果显示,Cp AGL6基因启动子能够驱动GUS基因在转基因烟草的叶、茎、花中表达,并且在不同花期表达强度存在差异,在根中几乎不表达。转基因植株经黑暗、赤霉素和4℃低温处理后,GUS酶活性均有所增加。结果表明,Cp AGL6启动子主要驱动GUS报告基因在花器官和绿色器官组织中表达,推测其在抵抗非生物胁迫中具有重要作用。 展开更多
关键词 蜡梅 Cpagl6基因 启动子 GUS基因
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Ectopic expression of a hyacinth AGL6 homolog caused earlier flowering and homeotic conversion in Arabidopsis 被引量:13
8
作者 FAN JinHui1, LI WenQing2, DONG XiuChun1, GUO Wei1 & SHU HuaiRui3 1 College of Forestry, Shandong Agricultural University, Taian 271018, China 2 College of Biological Science, China Agricultural University, Beijing 100094, China 3 College of Horticulture Science and Engineering, Shandong Agricultural University, Taian 271018, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2007年第5期676-689,共14页
MADS-box genes are involved in floral organ development.Here we report thatan AGL6(Agamous-like 6)-like MADS-box gene,H0AGL6,was isolated from Hyacinthus orientalisL.Expression pattern analysis demonstrated that H0AGL... MADS-box genes are involved in floral organ development.Here we report thatan AGL6(Agamous-like 6)-like MADS-box gene,H0AGL6,was isolated from Hyacinthus orientalisL.Expression pattern analysis demonstrated that H0AGL6 transcript was detected in inflorescencebuds,tepals,carpels and ovules,but not in stamina,leaves or scales.Transgenic Arabidopsis plantsectopically expressing H0AGL6 exhibited novel phenotypes of significantly reduced plantsize,extremely early flowering,and losing inflorescence indeterminacy.In addition,wide homeoticconversion of sepals,petals,and leaves into carpel-like or ovary structures,and disappearance ornumber reduction of stamens in 35S::HoAGL6 Arabidopsis plants were also observed.RT-PCR analysisindicated that the expressions of flowering time gene SOC1 and flower meristem identity gene LFYwere significantly up-regulated in 35S::Ho4GL6transgenic Arabidopsis plants,and the expressionlevels of floral organ identity genes AG and SEP1 in leaves were also elevated.These resultsindicated that H0AGL6 was involved in the regulation of flower transition and flower organformation. 展开更多
关键词 agl6 homologue flower development FLOWERING time MADS-BOX genes Hyacinthus ORIENTALIS
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AGAMOUS like 6亚家族基因研究进展 被引量:5
9
作者 王珍华 胡立霞 +2 位作者 钟丹 韩雪 庞基良 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1480-1487,共8页
开花是植物由营养生长向生殖生长转变的重要过程,许多开花相关基因参与这一过程,AGAMOUS like 6(AGL6)亚家族是其中的重要一类,AGL6亚家族基因编码MIKC-type MADS box转录因子,含有MADS-box保守结构域,通过多条途径参与花时的调节及花... 开花是植物由营养生长向生殖生长转变的重要过程,许多开花相关基因参与这一过程,AGAMOUS like 6(AGL6)亚家族是其中的重要一类,AGL6亚家族基因编码MIKC-type MADS box转录因子,含有MADS-box保守结构域,通过多条途径参与花时的调节及花器官发育。该文对AGL6及其同源基因的结构、功能、进化以及与其它相关基因之间的调控关系进行综述,并对该基因研究中存在的一些问题及今后的研究方向进行了讨论。 展开更多
关键词 agl6 agl6同源基因 花发育
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普通小麦和短柄草AGAMOUS LIKE 6基因RNA干扰载体的构建 被引量:1
10
作者 李海峰 窦艳华 +1 位作者 刘楠 韩德俊 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第10期22-27,共6页
AGL6(AGAMOUS LIKE6)基因亚家族是植物MADS-BOX基因家族一个古老的亚家族,近年的研究表明,禾本科植物玉米(Zea maize)AGL6基因ZAG3、水稻(Oryza sativa)AGL6基因OsMADS6参与调控花的发育。OsMADS6还影响种子的发育。普通小麦(Triticum a... AGL6(AGAMOUS LIKE6)基因亚家族是植物MADS-BOX基因家族一个古老的亚家族,近年的研究表明,禾本科植物玉米(Zea maize)AGL6基因ZAG3、水稻(Oryza sativa)AGL6基因OsMADS6参与调控花的发育。OsMADS6还影响种子的发育。普通小麦(Triticum aestivum)和短柄草(Brachypodium distachyon)中AGL6基因的功能还不清楚。为解析小麦和短柄草AGL6基因的功能奠定基础,运用RT-PCR等分子生物学方法,克隆TaAGL6基因的cDNA序列,构建RNA干扰载体,同时分析TaAGL6基因的表达模式。结果表明:成功构建TaAGL6和BdAGL6 RNA干扰载体,小麦中有3个同祖AGL6基因,分别位于A、B、D基因组上,它们除了在花序中高水平表达外,在幼苗的根中也有一定表达。 展开更多
关键词 小麦 短柄草 agl6基因 RNA干扰
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玉米MADS-box基因ZAG3的表达及功能分析
11
作者 李浩戈 刘彦飞 +4 位作者 钟鸣 陈丽静 张丽 林景卫 崔振海 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期18-21,共4页
为了解MADS-box蛋白中AGL6亚家族基因ZAG3在玉米花发育中的功能,对ZAG3基因进行序列分析显示,该基因开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸的MADS-box蛋白。亚细胞定位预测显示,ZAG3定位于细胞核中。启动子预测分析表明,ZAG3基因启动子区... 为了解MADS-box蛋白中AGL6亚家族基因ZAG3在玉米花发育中的功能,对ZAG3基因进行序列分析显示,该基因开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸的MADS-box蛋白。亚细胞定位预测显示,ZAG3定位于细胞核中。启动子预测分析表明,ZAG3基因启动子区具有启动子的核心组件、分生组织表达的组件和脱落酸、赤霉素等植物激素应答组件,但没有与茉莉酸相关的应答组件。此外,实时荧光定量PCR表达分析显示,喷施茉莉酸甲酯可以使ZAG3基因在玉米雄穗中的表达明显提高,暗示了该基因与JA介导的雄穗性别决定过程是有关系的。 展开更多
关键词 玉米 性别决定 agl6 ZAG3 茉莉酸
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矮牵牛pMADS4基因的克隆及序列分析(英文)
12
作者 郭伟 樊金会 +2 位作者 董秀春 李青 束怀瑞 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第2期347-354,共8页
利用RT-PCR方法从矮牵牛(Petunia hybrida)中克隆了MADS盒基因pMADS4,进行了全序列测定。测序结果显示,所得到的基因与发表的序列同源率为100%。该基因长度为910bp,含有一个开放阅读框,编码253个氨基酸残基组成的蛋白,具有典型的植物MAD... 利用RT-PCR方法从矮牵牛(Petunia hybrida)中克隆了MADS盒基因pMADS4,进行了全序列测定。测序结果显示,所得到的基因与发表的序列同源率为100%。该基因长度为910bp,含有一个开放阅读框,编码253个氨基酸残基组成的蛋白,具有典型的植物MADS盒基因的结构,该蛋白序列与玉米(Zeamays)ZAG3、麻竹(Dendrocalamus latiflorus)DlMADS18和拟南芥(Arabidopsis thaliana)AGL6的同源性分别为64%、64%和61%,说明pMADS4是AGL6在矮牵牛中的同源基因,推测它们具有相似的功能,都促进开花并且调节花器官形成。进化树分析显示,AP1/AGL9亚家族分为SEP、AGL6和AP1三个分枝,且AGL6分枝又进一步分为三组,分别与裸子植物、单子叶植物和双子叶植物类群相对应,预测通过分离植物的AGL6同源基因可以准确的判断植物所属类群。通过蛋白预测说明pMADS4蛋白以同源或异源二聚体的形式存在,具有结合DNA的功能。 展开更多
关键词 矮牵牛(Petunia hybrida) pMADS4 MADS盒 agl6同源基因
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植物AGAMOUS LIKE 6基因功能的研究进展 被引量:3
13
作者 韩萌萌 盛安琪 李海峰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第8期229-234,共6页
AGAMOUS LIKE6(AGL6)基因家族是植物MADS-BOX基因中一个古老的亚家族,近几年关于AGL6基因研究已取得了很多新进展,特别是对水稻、玉米、矮牵牛等物种的AGL6基因功能解析。文章从AGL6基因的起源、进化及表达模式和生物学功能等方面,综述... AGAMOUS LIKE6(AGL6)基因家族是植物MADS-BOX基因中一个古老的亚家族,近几年关于AGL6基因研究已取得了很多新进展,特别是对水稻、玉米、矮牵牛等物种的AGL6基因功能解析。文章从AGL6基因的起源、进化及表达模式和生物学功能等方面,综述了近年来有关AGL6的主要研究进展,并对该基因家族的研究趋势进行了展望。 展开更多
关键词 MADS-BOX agl6 水稻 玉米
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荷花NnMADS6基因的分离与表达分析 被引量:4
14
作者 丁献华 陈伟 张直峰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2138-2145,共8页
为了研究MADS-box E类基因在荷花花器官发育中的作用,以荷花‘重瓣一丈青’(Nelumbo nucifera'Chongban yizhangqing')品种为试验材料,利用RT-PCR克隆获得AGL6-like基因,命名为NnMADS6。序列分析表明,NnMADS6基因全长770 bp,含... 为了研究MADS-box E类基因在荷花花器官发育中的作用,以荷花‘重瓣一丈青’(Nelumbo nucifera'Chongban yizhangqing')品种为试验材料,利用RT-PCR克隆获得AGL6-like基因,命名为NnMADS6。序列分析表明,NnMADS6基因全长770 bp,含有1个726 bp的开放读码框(ORF),编码241个氨基酸,C-末端包含典型SEP/AGL6基序。氨基酸序列比对发现Nn MADS6与红花木兰MawAGL6、腊梅ChpAGL6、黑种草NidAGL6、无油樟AmtMADS6、烟草NitMADS6和拟南芥AtAGL6同源性分别为83.5%、81.5%、81.2%、80.9%、73.4%和59.1%,进一步系统进化树分析显示NnMADS6基因聚在AGL6分支中基本被子植物类群,说明该基因属于MADS-box家族AP1/AGL9亚家族AGL6分支同源基因。表达模式分析显示,无论在单瓣型材料或重瓣型材料,NnMADS6基因主要集中在花芽、萼片、花瓣和心皮中表达,花瓣中表达量最高。本研究结果表明,NnMADS6基因在花器官发育尤其在花瓣形成中有调控作用。 展开更多
关键词 荷花 基因 MADS-BOX agl6 表达分析
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植物AGMOUS-like 6基因的进化及功能研究进展
15
作者 易双双 尹俊梅 +2 位作者 杨光穗 李崇晖 陆顺教 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第15期5021-5028,共8页
AGMOUS-like 6(AGL6)亚家族是MADS-box转录因子中一个古老的分支,AGL6基因主要参与植物开花时间、花器官发育、花色形成以及果实发育等方面的调控。明确AGL6基因的起源时间,关注不同物种中AGL6亚家族成员的功能研究,将有助于进一步的了... AGMOUS-like 6(AGL6)亚家族是MADS-box转录因子中一个古老的分支,AGL6基因主要参与植物开花时间、花器官发育、花色形成以及果实发育等方面的调控。明确AGL6基因的起源时间,关注不同物种中AGL6亚家族成员的功能研究,将有助于进一步的了解花的发育及开花机理,同时为今后解读或破译MADS-box基因的形成顺序、进化和功能提供重要依据。本研究将着重论述AGL6亚家族基因的结构与生物进化、生物学功能,并阐述AGL6基因与上下游基因之间的调控关系。为进一步利用生物技术手段调控开花时间,提高植物的观赏价值及果实品质等提供理论依据。 展开更多
关键词 agl6 进化 功能 调控
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Isolation and ectopic expression of a bamboo MADS-box gene 被引量:2
16
作者 TIANBo CHENYongyan +1 位作者 YANYuanxin LIDezhu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第3期217-224,共8页
A cDNA named DlMADS18 was isolated from the young spikelets of the sweet bamboo, Dendrocalamus latiflorus by RACE. DNA sequence analysis showed that DlMADS18 was composed of full ORF and 3’UTR, but without 5’UTR. Th... A cDNA named DlMADS18 was isolated from the young spikelets of the sweet bamboo, Dendrocalamus latiflorus by RACE. DNA sequence analysis showed that DlMADS18 was composed of full ORF and 3’UTR, but without 5’UTR. The cDNA contained 1039 nucleotides and encoded a putative protein of 249 amino acid residues. The gene displayed the structure of a typical plant MADS box gene, which consisted of an MADS domain, K domain, a short I region, and the C-terminal region. Phylogenetic analysis of plant MADS box genes based on amino acid se- quences revealed that DlMADS18 was grouped into the AGAMOUS-LIKE 6 (AGL6)-like subfamily. It was most likely homologous to the OsMADS6 of rice (Oryza sativa), with 88% sequence identity for the entire amino acid sequences. The DlMADS18 also showed relatively high amino acid sequence identity (59%) to AGL6 of Arabidopsis thaliana. To study the functions of DlMADS18, DlMADS18 cDNA clone driven by the CaMV 35S promoter was transformed into Arabidopsis plants. Transgenic plants of DlMADS18 exhibited the pheno- types of curled leaves, dwarfism, and early flowering with clustered terminal flowers. These results indicated that DlMADS18 may probably be involved in controlling the flowering time of D. latiflorus. 展开更多
关键词 MADS-BOX基因 基因转移 竹子 植物 DNA 隔离方法
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