妊娠期糖尿病孕妇血清AHSG、PAPP-A水平及与妊娠结局关系

目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清胎球蛋白A(AHSG)、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)水平及与妊娠结局关系。方法选择2018年2月-2021年2月在本院确诊为GDM患者102例(GDM组),分娩正常的健康孕妇102例为对照组。酶联免疫吸附法检测血清AHSG水平,免疫荧光法检测血清PAPP-A水平;受术者工作特征曲线(ROC)分析血清AHSG、PAPP-A预测GDM发生价值,Pearson分析血清AHSG、PAPP-A水平与妊娠结局的相关性。结果:GDM组血清AHSG水平(263.07±53.28μg/L)高于对照组(173.94±47.51μg/L),PAPP-A水平(21.42±1.47 ng/ml)低于对照组(26.05±1.39 ng/ml),GDM组中发生不良妊娠结局者血清AHSG水平高于妊娠结局良好者,PAPP-A水平低于妊娠结局良好者,且血清AHSG水平与不良妊娠结局呈正相关(r=0.215),PAPP-A水平与不良妊娠结局呈负相关(r=-0.757)(均P<0.05)。ROC分析,血清AHSG、PAPP-A及联合检测预测GDM的曲线下面积分别为0.784、0.724、0.844。结论:GDM孕妇血清AHSG和PAPP-A水平发生异常,且水平与不良妊娠结局具有相关性,检测2项指标对预测GDM发生有一定临床价值,为临床及时干预提供指导。

绵羊AHSG基因的生物信息学分析

研究利用NCBI已公布的序列数据,通过生物信息学分析对AHSG基因及其编码蛋白的基本理化性质、亚细胞定位以及蛋白结构进行了分析。发现绵羊AHSG基因最大长度开放阅读框为1095 bp,共有364个氨基酸残基被编码;AHSG蛋白分子式为C_(1717)H_(2700)N_(462)O_(522)S_(16),分子量为38680.07 Da,理论等电点(PI)为5.17,估计的半衰期为30 h;AHSG蛋白位于胞外的概率最大,为77.8%,且不属于跨膜蛋白,为亲水蛋白;其二级结构和三级结构一致,以β折叠和无规卷曲为主要结构。

胎球蛋白A/AHSG的结构与生物学功能

胎球蛋白A(fetuin-A/AHSG)是一种由肝脏分泌的人血浆糖蛋白.它在人体血液中的含量与外伤感染、心血管疾病、结石、SARS等疾病相关.AHSG具有高度的遗传多态性,其基因的多态性位点与Ⅱ型糖尿病、血管钙化和SARS的易感性等相关.AHSG有多种生物学功能:能够抑制碱性磷酸钙(basic calcium phosphate,BCP)沉淀,维持体液中钙含量;能够参与巨噬细胞失活,调控炎症程度;能够抑制胰岛素受体自身磷酸化和其酪氨酸激酶的活性,导致产生胰岛素抵抗和Ⅱ型糖尿病;能够与转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)结合,进而抑制肠肿瘤的生长.本文将近年来关于AHSG的结构、遗传多态性、含量和生物学功能的研究进展情况作一概述.

当归对自发性高血压大鼠脑组织Tnfaip8l2、Ahsg及Tlr3基因表达的影响

目的探讨当归对自发性高血压(SHR)大鼠脑组织肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样蛋白(Tnfaip8l2)、α2-HS糖蛋白(Ahsg)及Toll样受体3(Tlr3)基因表达谱的影响。方法将SHR大鼠分为当归组、模型组,并将同周龄的Wistar大鼠作为对照组。测定用药前后各组尾动脉收缩压;分组灌胃给药4周后,取大鼠脑组织,提取RNA进行表达谱的测定。结果当归可降低SHR大鼠的血压水平;同时基因表达谱分析显示当归可导致Tnfaip8l2、Ahsg及TLR3基因表达上调,且为差异表达上调基因,而这三个基因均为动脉粥样硬化抑制因子。结论当归具有一定的降压作用,并对SHR脑组织基因表达谱产生影响,通过抑制动脉粥样硬化的发生发挥作用。

AHSG基因多态性与老年女性动脉硬化及骨质疏松的关系

目的探讨老年女性α2-HS糖蛋白（AHSG）基因多态性与动脉硬化以及血清骨相关生化指标的关系。方法用ELISA法测定344名住院2080岁女性患者骨特异性碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基末端肽、Ⅰ型胶原氨基末端肽和护骨素的浓度;对患者基因组的DNA样品作限制性内切酶SacⅠ的PCR-RFLP检测,以确定其基因型,全自动生化仪酶法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C,电极法测定血钙,DXA测定腰椎正位、仰卧侧位腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。GG基因型患者做骨组织病理活检,彩色超声诊断仪测定颈动脉中内膜厚度（IMT）。结果（1）老年女性患者AHSG基因CC型、CG型和GG型分布频率分别为59.7%、25.1%和15.2%。不同基因型血脂、血Ca^2＋和骨生化指标有明显差异;（2）协方差分析显示,正侧位腰椎、股骨颈的BMD和IMT与老年女性CG＋GG基因型呈线性正相关趋势;（3）GG型老年女性患者骨组织病理切片和彩超验证了AHSG基因变异与动脉硬化、骨质疏松发生发展的相关性。结论AHSG基因多态性变异与老年女性动脉硬化和骨质疏松的发病密切相关。

老年男性动脉硬化及骨质疏松症与AHSG基因多态性的关系

目的探讨老年男性α2-HS糖蛋白（AHSG）基因多态性与动脉硬化、骨质疏松、血脂以及血清骨相关生化指标的关系。方法用ELISA法测定208名老年男性患者的骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、I型胶原羧基末端肽、I型胶原氨基末端肽和护骨素及瘦素的浓度；对患者基因组的DNA样品作限制性内切酶SacI的PCR-RFLP检测以确定其基因型，全自动生化仪酶法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL—C，电极法测定血钙，DXA测定腰椎正位、仰卧侧位腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。GG基因型患者做骨组织病理活检，彩色超声诊断仪测定颈动脉内中膜厚度（IMT）。结果（1）老年男性患者AHSG基因CC型，CG型和GG型分布频率分别为60．2％，26．2％和13．6％。不同基因型血脂、血钙和骨生化指标有明显差异；（2）协方差分析显示老年男性不同AHSG基因型在正侧位腰椎、股骨颈的BMD和IMT差异有显著统计学意义；（3）GG型老年男性患者骨组织病理切片和彩超验证了AHSG多态性基因变异与动脉硬化、骨质疏松发生发展的相关性。结论AHSG基因多态性变异与老年男性血脂、血钙、血清骨生化指标差异，以及动脉硬化和骨质疏松的发病密切相关。

AHSG基因SNPs与2型糖尿病相关性研究

目的研究AHSG基因SNPs在重庆地区T2DM患者和正常健康对照中的基因型频率、等位基因频率、单体型频率以及分布特征,以及AHSG等位基因、基因型及单体型与T2DM的相关性。方法(1)采用等位基因特异PCR(A llele-spec ific PCR,AS-PCR)技术检测T2DM患者及对照组AHSG基因2个位点的SNP。(2)应用聚类分析方法分析基因多态性特征。结果1、SNPrs1 0715 92(C/A)(1)rs1071592基因型频率分布:T2DM组与对照组分别为C/C基因型为0.716 7/0.622 5,C/A基因型为0.166 7/0.200 0,A/A基因型为0.116 6/0.137 5。两组间等位基因型分布频率无显著差异(P值为0.1763 8)。(2)rs1 071 592(C/A)等位基因频率:rs1 071 592的优势等位基因是C,其在T2DM组与对照组分别为0.800 0/0.722 5;A等位基因在两组中分别为0.200 0/0.237 5,P值为0.023 7,分布差异显著。2、SNPrs2 248 690(A/T)(1)rs2 248 690基因型频率分布:T2DM组与对照组分别为:A/A基因型为0.700 0/0.682 5,A/T基因型为0.158 3/0.150 0,T/T基因型为0.141 7/0.162 5。两组间等位基因型分布频率无差异(P值为0.2135 1)。(2)rs1 071 592(C/A)等位基因频率:rs1 071 592的优势等位基因是A,其在T2DM组与对照组分别为0.78/0.76;T等位基因在两组中分别为0.22/0.24,P值为0.08,分布无显著差异。3、患者组和正常对照组单体型频率的分布SNPrs1 071 592与SNPrs2 248 690的等位基因可构成四种单体型,其中CA型在中国汉族中最常见。T2DM患者及对照组分别为0.625 0/0.562 5,CT型为0.175/0.175,AA型为0.158/0.200,最少的是AT,只有0.042 0/0.062 5。其中AA单体型和AT单体型的分布具有统计学差异(P值分别为0.016及0.013)。结论重庆地区T2DM患者和正常人AHSG基因2个位点SNP基因型频率、等位基因频率及单体型频率的分布特征为认识T2DM患者提供了信息;rs1071592等位基因A与T2DM有较强的相关性,携带AA及AT单体型人群罹患2型糖尿病的风险可能较正常人群高。

子宫内膜异位症、子宫肌瘤患者AHSG基因多态性的研究

目的:研究α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第七个外显子中Sac I位点多态性在子宫内膜异位症、子宫肌瘤患者及正常人中的分布。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测98名子宫内膜异位症患者与97名子宫肌瘤患者及99名健康成年女性的AHSG基因第七个外显子中Sac I位点多态性,比较三组AHSG基因型和等位基因的分布频率。结果:GG、GC和CC基因型在子宫内膜异位症患者中分别为32.65%、57.14%、10.20%,在子宫肌瘤患者中分别为75.26%、22.68%、2.06%,在健康成年女性中分别为74.75%、23.23%、2.02%。子宫内膜异位症组与子宫肌瘤组及健康成年女性组基因型的分布频率差异有显著性,而子宫肌瘤组与健康成年女性组无显著性差异。结论:AHSG基因第七个外显子中Sac I位点多态性分布与子宫内膜异位症的发病具有一定程度的相关性,而与子宫肌瘤的发病无相关性。

AHSG和IL-6基因多态性与子宫内膜异位症相关性的研究

目的:研究α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第七个外显子中SacI位点和白细胞介素-6(IL-6)基因调控区-572位点的多态性与育龄妇女子宫内膜异位症遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究的方法,以98例子宫内膜异位症患者与99名健康成年女性外周血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的AHSG基因第七个外显子中SacI和白细胞介素-6基因启动子-572位点多态性,比较两组各自的基因型和等位基因的分布频率。结果:IL-6基因调控区-572位点的CC、CG和GG基因型在子宫内膜异位症患者中分别为55·10%、42·86%、2·04%,在健康成年女性中分别为70·71%、28·28%、1·01%。两组的分布频率差异有显著性。AHSG基因第七个外显子SacI位点的GG、GC和CC基因型在子宫内膜异位症患者中分别为32·65%、57·14%、10·20%,在健康成年女性中分别为74·75%、23·23%、2·02%。两组的分布频率差异有显著性。结论:①IL-6基因调控区及AHSG基因第七个外显子中SacI位点的基因多态性与子宫内膜异位症的发病具有一定程度的相关性;②IL-6中C/C及AHSG中G/G均为子宫内膜异位症的保护基因;③两基因变异在子宫内膜异位症的发病中可能有协同作用。

当归挥发油对自发性高血压大鼠脂质代谢相关基因Tnfaip8l2、Ahsg表达的影响

目的研究当归挥发油对自发性高血压大鼠(SHR)肝脏组织形态学的影响及肝脏脂质代谢相关基因肿瘤坏死因子α诱导8样分子2(Tnfaip8l2)、血清胎球蛋白A(Ahsg)表达的影响,探讨当归挥发油对SHR脂代谢的影响及其机制。方法将24只8周龄雄性SHR随机分为模型组、当归挥发油组和阿托伐他汀钙组,并用同周龄的Wistar大鼠作为对照组。每周监测各组大鼠血压。分别灌胃4 w后,取大鼠肝脏组织,HE染色观察肝脏组织形态学的变化,免疫印迹法检测Tnfaip8l2、Ahsg蛋白水平的表达。qRT-PCR检测Tnfaip8l2、Ahsg mRNA的表达。结果 HE染色显示,与模型组比较,当归挥发油组病变有所减轻,阿托伐他汀钙组未见明显异常。与模型组比较,Tnfaip8l2、Ahsg蛋白在各用药组表达上调。结论当归挥发油对肝脏组织有保护作用,并且能降低SHR的血压。当归挥发油对SHR血脂有调节作用。当归挥发油可能通过上调Tnfaip8l2、Ahsg基因的表达水平、抑制动脉粥样硬化而降压,并且影响脂代谢。

基于Nrf2/ARE信号通路探讨血清AHSG、AQP1TIMP-1与急性脑梗死进展及复发的关系

目的研究血清AHSG、AQP1、TIMP-1与急性脑梗死进展及复发的关系。方法本研究采取前瞻性研究,以2017年1月-2019年12月在本院进行治疗的老年脑梗死患者120例作为研究对象,另选取同期进行健康体检的患者120例作为对照组,比较观察组以及对照组,不同疾病严重程度以及不同复发情况患者的胎球蛋白A(AHSG)、水通道蛋白1(AQP1)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、抗氧化反应元件(ARE)水平之间的差异,分析AHSG、AQP1、TIMP-1与急性脑梗死进展及复发的相关性。结果观察组患者的AHSG、AQP1、TIMP-1、Nrf2、ARE水平显著高于对照组;不同严重程度患者的AHSG、AQP1、TIMP-1、Nrf2、ARE水平之间的差异存在统计学意义;通过相关性分析,脑梗死患者的疾病严重程度与复发情况与AHSG、AQP1、TIMP-1、Nrf2、ARE水平呈现正相关。结论在脑梗死疾病的进展以及复发中,通过对Nrf2/ARE信号通路的调控作用,血清AHSG、AQP1、TIMP-1水平呈现显著的上升趋势。

人血痕ORM、Pi、AHSG和GC同步等电聚焦分型

作者在国内外首次建立了血清类粘蛋白、α1－抗胰蛋白酶、α2－HS－糖蛋白和型特异性成份等四种遗传标记同步等电聚焦免疫酶放大分型方法。累计个人识别机率为0．9878，非父排除率为0．6648，是国内外已报道同步电泳分型方法中鉴别能力最高的。本法可对稀释度为1／100的血清进行分型。对于室温保存四周的血痕盯全部正确分型。除Pi外，ORM、AHSG和GC三种遗传标记至少在24周之内皆可正确分型。

连南瑶族县孕妇血清胎球蛋白-A水平与妊娠结局的关系

【目的】探讨妊娠早中期妇女血清胎球蛋白-A(AHSG)是否可预测晚期血糖水平而影响妊娠结局,以期构建新的妊娠糖尿病及其妊娠结局预测体系,并试图分析其民族差异性。【方法】对776例孕周为38～41孕妇做回顾性分析,并按照民族分汉族组、瑶族组,初步分析孕晚期血糖水平与妊娠结局的关系。对每位参与本研究的孕妇进行空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、BMI等检测,录入基本信息及妊娠结局情况,建立数据库。其中有90例妊娠早中期(孕周7～22 W)孕妇检测了血清AHSG水平,因16例未追踪到妊娠结局,只有74例入组,分析妊娠早中期血清AHSG、孕晚期血糖水平及妊娠结局三者之间的关系,并探讨其民族差异性。【结果】分娩前空腹血糖升高可导致妊娠结局异常(P<0.05),汉族组和瑶族组不存在民族差异性(P>0.05);标化后AHSG水平与妊娠结局显著相关(r=-0.283,P=0.014),而与分娩前FBG无关。【结论】高血糖可致不良妊娠结局,与民族无关,而AHSG水平与妊娠结局呈负相关,与分娩前FBG不相关,因此尚不能得出AHSG通过改变晚期血糖水平而影响妊娠结局的结论。而孕期AHSG可能有望作为妊娠结局的一项早期预测指标,为早期预防不良妊娠结局做指导。

α2-Heremans-Schimid糖蛋白基因多态性与脑梗死相关性的探讨

目的探讨α2-Heremans-Schimid-糖蛋白（AHSG）的5个单核苷酸多态性位点（rs4917、rs4918、rs1071592、rs2070633、rs2070635）与脑梗死的相关性。方法采用直接测序法对200例脑梗死患者及100例健康对照者进行5个多态性位点检测，检测结果以Hardy-Weinberg平衡检验观察样本是否具有群体代表性。χ2检验对计量资料、基因型和等位基因频率分布进行检验。基因型和等位基因风险率采用相对危险度（OR）表示。结果AHSG基因的rs4917位点的CC、CT、TT基因型在脑梗死组和对照组间比较差异无统计学意义（χ2＝5．243，P＝0．079）。CC基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝5．230，P＝0．027），CC基因型患脑梗死风险较CT＋TT基因型高（OR＝1．758，95％CI1．082-2．856）。C等位基因频率在两组间比较差异有统计学意义（χ2＝4．758，P＝0．032，OR＝1．492，95％CI1．040-2．139）。rs4918位点的CC、CG、GG基因型在脑梗死组和对照组间比较差异有统计学意义（χ2＝7．335，P＝0．024）。GG基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝5．055，P＝0．028），GG基因型患脑梗死风险较CG＋CC基因型高（OR＝2．965，95％CI1．106-7．953）。G等位基因在脑梗死组中的频率高于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝0．408，P＝0．566）。rs1071592位点的CC、AC、AA基因型在脑梗死组和对照组间比较差异无统计学意义（χ2＝5．375，P＝0．065）。AA基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝4．615，P＝0．037），AA基因型患脑梗死风险较AC＋CC基因型高（OR＝3．593，95％CI1．041-12．394）。A等位基因在脑梗死组中的频率高于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝0.942，P＝0．351，OR＝1．229，95％CI0．810-1．864）。两组rs2070633、rs2070635位点基因型及等位基因频率分布及相对风险分析比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论AHSG基因rs4917位点CC基因型与C等位基因、rs4918位点GG基因型、rs1071592位点AA基因型可能增加人群患脑梗死的风险，其中rs4917位点C等位基因可能是脑梗死的易感基因。

食管鳞状细胞癌患者血浆α-2-HS-糖蛋白和S100A9蛋白水平及意义

目的评估食管鳞状细胞癌(ESCC)血浆外泌体中表达上调的α-2-HS-糖蛋白(AHSG)和S100A9蛋白是否有潜力作为ESCC早期诊断的血浆外泌体肿瘤标志物。方法通过对46例ESCC血浆标本及46例健康对照组血浆标本差异蛋白进行Western印迹验证,如果结果与蛋白质组学结果一致,接着再利用酶联免疫吸附(ELISA)实验进行大样本的蛋白定量验证。结果 Western印迹实验结果表明,AHSG和S100A9在ESCC患者血浆外泌体中表达量与对照组相比明显升高。ELISA验证结果表明,ESCC组和对照组血浆外泌体中AGSH和S100A9浓度存在显著差异。结论两种蛋白可以作为ESCC早期诊断的血浆外泌体肿瘤标志物,但尚需进行更大批次临床样本的实验验证,同时还需要对这两种蛋白的特异性进行分析。

2型糖尿病患者血清胎球蛋白A水平与大血管并发症的关系

目的探讨胎球蛋白A(AHSG)在2型糖尿病大血管并发症中的可能作用,为预防和治疗糖尿病(DM)大血管并发症提供理论依据。方法分别收集30例2型糖尿病大血管病变患者(DMM组)、38例2型糖尿病无大血管病变患者(DMN组)和30例健康对照组(C组)为研究对象;采用酶联免疫吸附试验测定各组血清AH-SG水平。结果 DMM组、DMN组的血清AHSG浓度均较健康对照组明显升高,其中DMM组升高更明显(P<0.01);随着血清AHSG浓度升高,糖尿病伴发大血管病变发生率逐渐增加,二者呈正相关(P<0.01);血清AHSG浓度是独立的大血管病变预测因素(P<0.01),病程、高血压与大血管病变呈正相关(P<0.01)。结论血清AH-SG可能参与了糖尿病大血管并发症的形成和发展。

Fetuin A与血管性疾病

Fetuin A(又称AHSG)是一种丰富的血浆和组织蛋白,主要由肝脏合成。近年研究发现其与冠脉钙化有明显关系,在血管性疾病如心梗和脑梗死患者的血清AHSG水平明显升高,其发病机制主要与血管钙化,炎症反应和胰岛素抵抗有关,可能主要通过促进胰岛素抵抗和炎症反应促发动脉粥样硬化而与心脑血管疾病发病有关。

当归挥发油对自发性高血压大鼠肝脏脂代谢的影响

目的探讨当归挥发油对自发性高血压大鼠肝脏脂代谢的改善作用及其机理。方法将40只8周龄雄性自发性高血压大鼠随机分为模型组,当归挥发油低、中、高剂量组和缬沙坦组,并用同周龄的Wistar大鼠作为正常对照组。分别灌胃4周后,取大鼠肝脏组织,HE染色观察肝脏组织形态学的变化,免疫印迹法检测TRIB1、TRL3、AHSG蛋白水平的表达。结果 HE染色显示,与模型组比较,当归挥发油各组病变分别有不同程度的减轻,缬沙坦组未见明显异常;TRIB1、TRL3、AHSG蛋白在模型组,当归挥发油中、高剂量组表达上调,且呈差异性表达,在当归不同剂量组之间亦呈差异性上调表达。结论当归挥发油对自发性高血压大鼠脂代谢有调节作用,可能通过上调TRIB1、TRL3、AHSG等蛋白的表达量抑制动脉粥样硬化,改善自发性高血压大鼠的脂代谢而达到降压的目的。

α2-HS糖蛋白基因与中国人群的髋部骨大小的相关性研究(英文)

骨大小是一种独立于骨密度(BMD)的骨质疏松性骨折的重要风险因子。由于其高遗传率,充分了解控制骨大小的遗传因素有很重要的临床意义。文章研究目的为检测中国人群中α2-HS糖蛋白基因(AHSG)多态性和腰椎及髋部骨大小变异之间的关联。我们总共征集了来自中国401个核心家庭(包括父母亲及至少一个女儿)的1 260个研究样本,并且分型了AHSG基因第7个外显子的SacI位点多态性。该位点核苷酸的替换(C→G)引起第238号丝氨酸被苏氨酸取代,因此可能对基因功能有影响。在任何骨骼位点,没有发现显著的群体分层。发现AHSG基因Sac I位点多态性和转子间(P=0·019)以及全髋的(P=0·035)骨大小呈显著性相关。该多态性位点能分别解释转子间和全髋3·74%和3·16%的骨大小变异。连锁分析没有检测到显著性结果,可能的主要原因是样本中同胞对的数目较少,统计效力较低,以及SacⅠ位点多态相对于微卫星标记对连锁分析提供的信息量少。结果表明,AHSG基因多态性可能和中国人群中髋部骨大小变异有关。

血清FGF-21、AHSG表达异常与糖尿病肾病肾损伤严重程度和肾功能下降的关系

目的分析血清成纤维细胞生成因子(FGF-21)、血清胎球蛋白A(AHSG)表达异常与糖尿病肾病(DN)患者肾损伤严重程度和肾功能下降的关系。方法选择湖北江汉油田总医院2018年1月至2020年2月间收治的80例DN患者作为观察组, 选择同期47例未出现DN的糖尿病患者作为糖尿病组, 并选取同期50例体检健康者作为对照组;检测受试者血中的FGF-21、AHSG表达水平;根据微量白蛋白与肌酐比值(UACR)表达水平将患者按肾损伤程度分为轻度白蛋白升高组(11例)、中度白蛋白升高组(40例)及重度白蛋白升高组(29例)。根据肾功能下降情况将患者分为肾功能下降迅速组(24例)、非肾功能下降迅速组(56例);采用Pearson相关分析FGF-21、AHSG水平变化与肾损伤的相关性, 采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清FGF-21、AHSG水平对DN患者肾功能下降迅速的评估价值。结果观察组的血清FGF-21水平高于糖尿病组和对照组, 观察组的AHSG表达水平低于糖尿病组和对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);肾损伤轻度白蛋白升高组和中度白蛋白升高组患者的FGF-21水平明显低于重度白蛋白升高组, 两组AHSG水平明显高于重度白蛋白升高组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);FGF-21与DN患者肾损伤呈正相关, AHSG与DN患者肾损伤呈负相关, 差异均有统计学意义(r=0.843、-0.794, 均P<0.05);肾功能下降迅速组患者血中FGF-21水平明显低于非肾功能下降迅速组, AHSG水平明显高于非肾功能下降迅速组, 差异均有统计学意义(t=18.209、6.241, 均P<0.05);FGF-21、AHSG水平对DN患者肾功能下降迅速评估的ROC曲线下面积(AUC)均>0.85。结论血清FGF-21、AHSG表达异常与DN患者肾损伤严重程度和肾功能降低呈明显相关性, 且对DN患者肾功能下降迅速的评估具有较高临床价值。