AHSG基因多态性与老年女性动脉硬化及骨质疏松的关系

目的探讨老年女性α2-HS糖蛋白（AHSG）基因多态性与动脉硬化以及血清骨相关生化指标的关系。方法用ELISA法测定344名住院2080岁女性患者骨特异性碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基末端肽、Ⅰ型胶原氨基末端肽和护骨素的浓度;对患者基因组的DNA样品作限制性内切酶SacⅠ的PCR-RFLP检测,以确定其基因型,全自动生化仪酶法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C,电极法测定血钙,DXA测定腰椎正位、仰卧侧位腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。GG基因型患者做骨组织病理活检,彩色超声诊断仪测定颈动脉中内膜厚度（IMT）。结果（1）老年女性患者AHSG基因CC型、CG型和GG型分布频率分别为59.7%、25.1%和15.2%。不同基因型血脂、血Ca^2＋和骨生化指标有明显差异;（2）协方差分析显示,正侧位腰椎、股骨颈的BMD和IMT与老年女性CG＋GG基因型呈线性正相关趋势;（3）GG型老年女性患者骨组织病理切片和彩超验证了AHSG基因变异与动脉硬化、骨质疏松发生发展的相关性。结论AHSG基因多态性变异与老年女性动脉硬化和骨质疏松的发病密切相关。

老年男性动脉硬化及骨质疏松症与AHSG基因多态性的关系

目的探讨老年男性α2-HS糖蛋白（AHSG）基因多态性与动脉硬化、骨质疏松、血脂以及血清骨相关生化指标的关系。方法用ELISA法测定208名老年男性患者的骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、I型胶原羧基末端肽、I型胶原氨基末端肽和护骨素及瘦素的浓度；对患者基因组的DNA样品作限制性内切酶SacI的PCR-RFLP检测以确定其基因型，全自动生化仪酶法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL—C，电极法测定血钙，DXA测定腰椎正位、仰卧侧位腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。GG基因型患者做骨组织病理活检，彩色超声诊断仪测定颈动脉内中膜厚度（IMT）。结果（1）老年男性患者AHSG基因CC型，CG型和GG型分布频率分别为60．2％，26．2％和13．6％。不同基因型血脂、血钙和骨生化指标有明显差异；（2）协方差分析显示老年男性不同AHSG基因型在正侧位腰椎、股骨颈的BMD和IMT差异有显著统计学意义；（3）GG型老年男性患者骨组织病理切片和彩超验证了AHSG多态性基因变异与动脉硬化、骨质疏松发生发展的相关性。结论AHSG基因多态性变异与老年男性血脂、血钙、血清骨生化指标差异，以及动脉硬化和骨质疏松的发病密切相关。

当归对自发性高血压大鼠脑组织Tnfaip8l2、Ahsg及Tlr3基因表达的影响

目的探讨当归对自发性高血压(SHR)大鼠脑组织肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样蛋白(Tnfaip8l2)、α2-HS糖蛋白(Ahsg)及Toll样受体3(Tlr3)基因表达谱的影响。方法将SHR大鼠分为当归组、模型组,并将同周龄的Wistar大鼠作为对照组。测定用药前后各组尾动脉收缩压;分组灌胃给药4周后,取大鼠脑组织,提取RNA进行表达谱的测定。结果当归可降低SHR大鼠的血压水平;同时基因表达谱分析显示当归可导致Tnfaip8l2、Ahsg及TLR3基因表达上调,且为差异表达上调基因,而这三个基因均为动脉粥样硬化抑制因子。结论当归具有一定的降压作用,并对SHR脑组织基因表达谱产生影响,通过抑制动脉粥样硬化的发生发挥作用。

AHSG和IL-6基因多态性与子宫内膜异位症相关性的研究

目的:研究α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第七个外显子中SacI位点和白细胞介素-6(IL-6)基因调控区-572位点的多态性与育龄妇女子宫内膜异位症遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究的方法,以98例子宫内膜异位症患者与99名健康成年女性外周血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的AHSG基因第七个外显子中SacI和白细胞介素-6基因启动子-572位点多态性,比较两组各自的基因型和等位基因的分布频率。结果:IL-6基因调控区-572位点的CC、CG和GG基因型在子宫内膜异位症患者中分别为55·10%、42·86%、2·04%,在健康成年女性中分别为70·71%、28·28%、1·01%。两组的分布频率差异有显著性。AHSG基因第七个外显子SacI位点的GG、GC和CC基因型在子宫内膜异位症患者中分别为32·65%、57·14%、10·20%,在健康成年女性中分别为74·75%、23·23%、2·02%。两组的分布频率差异有显著性。结论:①IL-6基因调控区及AHSG基因第七个外显子中SacI位点的基因多态性与子宫内膜异位症的发病具有一定程度的相关性;②IL-6中C/C及AHSG中G/G均为子宫内膜异位症的保护基因;③两基因变异在子宫内膜异位症的发病中可能有协同作用。

AHSG对胰岛素刺激下的HL-7702细胞中FAS、SREBP-1基因表达的影响

目的研究纯化后的人胎球蛋白A(AHSG)对HL-7702细胞胰岛素信号通路下游基因FAS、SREBP-1表达的影响。方法通过硫酸铵沉淀、PEG沉淀、DEAE离子交换和鱼精蛋白(protamine)亲和层析方法纯化血浆中的AHSG蛋白;单用胰岛素或胰岛素与AHSG共同处理HL-7702细胞后,提取细胞的RNA并且逆转录成cDNA,通过实时PCR(real-time PCR)方法分析细胞中FAS、SREBP-1基因mRNA的含量。结果 100 nmol/L胰岛素在1、2、3、4、5、6 h都可刺激HL-7702细胞中FAS、SREBP-1的基因表达量增加;在胰岛素刺激HL-7702细胞5 h时,FAS、SREBP-1基因表达量随胰岛素浓度的增加而升高;当HL-7702细胞用20 nmol/L胰岛素与100、300和600μg/ml的AHSG蛋白分别共同处理时,AHSG能抑制FAS、SREBP-1基因的表达,并且在600μg/ml时抑制作用较强。结论胰岛素能刺激HL-7702细胞中FAS、SREBP-1基因表达量的增加,但AHSG蛋白抑制由胰岛素刺激引起的FAS、SREBP-1基因表达量的增加。