自身免疫性肝病的研究进展与思考

自身免疫性肝病(AILD)包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和免疫球蛋白G4相关硬化性胆管炎(IgG4-SC)。早期诊断并及时启动干预治疗对于AILD患者的预后及生活质量的改善至关重要。

血管免疫母细胞性淋巴结病伴单克隆免疫球蛋白增高恶性变1例

血管免疫母细胞性淋巴结病伴单克隆免疫球蛋白增高恶性变１例梁英民，苏勤，邓中荣，黄昌亮第四军医大学唐都医院（西安市７１００３８）血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）常伴有多克隆免疫球蛋白增高（Ａｎｎａｌｓｏｆｉｎｔｅｒｎａｌｍｅｄｉｃｉｎｅ１９８８；１...

血管免疫母细胞性淋巴结病临床表现特点探讨(附7例报告)

7例经淋巴结病理和免疫组化证实的血管免疫母细胞性淋巴病 ,临床表现为发热、全身、局部淋巴结肿大、肝脾肿大、多发性浆膜腔积液、自身免疫抗体形成。 7例淋巴结活检均有三联征 ,免疫组化淋巴结活检例均有T淋巴细胞浸润 ,5例有B淋巴细胞浸润。认为血管免疫母细胞性淋巴细胞可能来源T细胞 ,由于T细胞克隆增殖可刺激B细胞过度产生抗体致免疫功能紊乱。此病是淋巴瘤瘤前状态。

血管免疫母细胞淋巴结病伴持续高血压一例报告

血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）是一种罕见且病因尚未阐明的淋巴结增生性疾病。个别病例表现尤为特殊。作者所见一例ＡＩＬＤ伴持续高血压，现报告如下。患者女性，７２岁。反复头昏、头痛１年，发热、咳嗽５天，于１９９７年８月因高血压伴上呼吸道感染入院治疗。１...

血管免疫母细胞性淋巴结病并骨髓纤维化1例

血管免疫母细胞性淋巴结病并骨髓纤维化１例王毅力１王繁荣２董秀兰１（１．山东省威海市立医院，威海２６４２００２．威海市文登中心医院）１病例报告患者，男，６０岁，住院号２０３７５８，因发热、咳嗽、咳痰带血，头昏、乏力２０天于１９９５年７月６日入院。有冠心...

血管免疫母细胞淋巴结病1例报告

患者女性，７０岁。１９９５年９月３日入院。１年前患者经常出现高热，体温多在３８．０～４０．０℃之间，应用抗生素无效，并发现多处表浅淋巴结肿大，体重减轻。１个月前因反复发热，静点多种抗生素无效来诊，门诊以“恶性淋巴瘤”收入病房。体检：体温３８．６℃，脉...

荧光原位杂交技术检测血管免疫母细胞性淋巴结病3号染色体三体畸变

运用荧光原位杂交技术，检测３６例血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）中常见的３号染色体三体（＋３）的发生率及含有＋３的畸变细胞率。结果２８例（７７．８％）ＡＩＬＤ有＋３，远比细胞遗传学检查发现的１５例（４２．０％）为多；而含有＋３的畸变细胞率平均为４．０％，比染色体分析发现的１１．２％低。本研究表明，＋３是ＡＩＬＤ极为特异性的染色体畸变；含有＋３的肿瘤细胞仅占少数，并具有生长优势；荧光原位杂交技术在检测染色体数目畸变方面远较传统的细胞遗传学方法敏感。

血管免疫母细胞淋巴结病临床及血液学改变(附3例报告)

血管免疫母细胞淋巴结病临床及血液学改变（附３例报告）刘清俊，韩维娥，张丽姣，张铭血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）颇似恶性淋巴瘤．但又有其临床特点及血液学改变，本文收集３例．报导如下。临床资料３例均系我院病理科确诊的ＡＩＬＤ。男２例，女１例，年龄４５...

血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识

血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识刘强，刘振延１９７４年Ｆｒｉｚｚｅｒａ等［１］报道伴异常蛋白血症的血管免疫母细胞性淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，ＡＩＬＤ）为命名的一类...

自身免疫性肝病合并血管炎患者检测ANCA、IgG4的潜在价值

目的探讨自身免疫性肝病(AILD)合并血管炎患者检测血清抗中性粒细胞胞质抗体(AN-CA)、IgG4的临床意义。方法选取AILD合并血管炎患者67例,AILD未合并血管炎患者170例、非AILD患者132例及健康体检者43例,采用间接免疫荧光法(IIF)检测ANCA和速率散射比浊法检测IgG4,并对结果进行统计分析。结果原发硬化性胆管炎(PSC)合并血管炎患者ANCA阳性率最高为68.97%,与非AILD、健康对照组差异均具有统计学意义(P<0.01);PSC合并血管炎IgG4水平最高为(131.17±123.66)mg/d L,与AILD未合并血管炎组、非AILD组、健康对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);PSC合并血管炎IgG4水平AUC=0.845,P<0.01,95%置信区间为0.737~0.952,曲线下面积最大,诊断价值最高。结论 ANCA、IgG4检测对于AILD合并血管炎患者的血清学诊断及鉴别诊断具有重要的临床意义,其中对PSC合并血管炎鉴别诊断意义最显著。

低碱酸比煤灰在碳化硅质耐火板上的煅烧结渣特性

采用了扫描电镜、能谱分析仪、X射线衍射等方法对高温煅烧下酸性煤灰在SiC质耐火板上煅烧渣样进行了测试,并就渣样的形貌、渣样成分及与SiC质耐火板之间的高温煅烧结渣特性进行了分析。结果表明:高温煅烧下,低碱酸比煤灰的结渣难以破坏SiC质耐火板表层的SiO2保护膜,其在SiC质耐火板上灰渣的结晶度取决于煤灰本身受高温煅烧的影响。随着温度的升高,煤灰的结晶度呈指数下降趋势,特别是在接近始变形温度1 450℃处,结晶度降为21.08%。因此,高温煅烧下低碱酸比煤灰更加容易在SiC质耐火板上黏连结渣。

血管免疫母细胞性淋巴结病八例报告

报告血管免疫母细胞淋巴结病8例。该病发病急，进展快，多见于40岁以上男性。主要临床表现为发热，全身淋巴结、肝、脾肿大，皮疹，盗汗，消瘦，贫血，多克隆高丙种球蛋白血症。确诊赖于淋巴结活检或骨髓及外周血涂片发现免疫母细胞。该病目前多用联合化疗，预后个体差异较大。

血管免疫母细胞淋巴结病23例临床分析

目的 通过对血管免疫母细胞淋巴结病 (AILD)临床表现的分析 ,为 AIL D的诊断和治疗提供依据。方法 回顾性分析近 15年收治的 2 3例 AILD住院患者的各项临床资料。结果 AIL D临床表现多样 ,可累及多脏器 ;确诊需淋巴结活检 ,而反应性淋巴结增生与 AIL D关系密切 ;此病预后差 ,积极治疗可延长生存期。结论 临床考虑 AIL D时 ,多次淋巴结活检是必要的。治疗上宜采用联合化疗并加

血管免疫母细胞性淋巴结病临床病理及免疫组化研究

目的：研究血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）的临床、病理和免疫组化特点，为ＡＩＬＤ的诊断提供依据。方法：分析１１例ＡＩＬＤ临床病理特点，并用７种抗体对其中１０例作免疫组化标记。结果：本组ＡＩＬＤ患者以全身浅表淋巴结肿大、发热、高丙球蛋白血症等为主要临床特点，部分病人血乳酸脱氢酶增高。主要组织学改变为：淋巴结结构破坏，免疫母细胞为主的淋巴细胞系列性增生和分支小血管显著增生。免疫组化研究表明，多数患者增生的淋巴细胞为Ｔ细胞（其中５例为辅助性Ｔ淋巴细胞，３例为抑制性Ｔ淋巴细胞），少数患者Ｂ淋巴细胞系列增生。结论：本组多数病例系列增生淋巴细胞为Ｔ细胞系列；本病确诊依赖病理组织学检查，其预后不良。

血管免疫母细胞淋巴结病

血管免疫母细胞淋巴结病是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。本文综述了最近10年细胞免疫和分子生物学方面对其病因、发病机理和治疗的研究。

血管免疫母细胞淋巴结病与胸腺幼稚T淋巴细胞关系的观察

本文运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术结合淋巴细胞免疫表型分型方法，检测了血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）中含有特征性＋３细胞的免疫表型特征、细胞先经ＣＤ４和ＣＤ８免疫分型，再用３号染色体着丝粒异性的ＤＮＡ探针作原位杂交。结果发现含有＋３的细胞ＣＤ４和ＣＤ８阳性，即外周辅助性Ｔ细胞和抑制性Ｔ细胞均含有＋３，说咀＋３的畸变发生于胸腺中处于中期分化阶段的普通胸腺细胞，从而推测ＡＩＬＤ可能起源于胸腺幼稚的Ｔ细胞。

血管免疫母细胞淋巴腺病；——10年经验和现今的知识状态

美国文献中此病被称为免疫母细胞淋巴腺病(IBL)或血管免疫母细胞淋巴腺病伴异常蛋白血症(AILD),Kiel淋巴瘤组称它为淋巴肉芽肿病X(LgX).组织病理学定义AILD、IBL和LgX的组织学诊断依据的主要表现是一致的,即淋巴结结构被涂抹、血管增生和多样性的细胞学.但三者的附加表现不同,IBL的诊断还需有淋巴细胞消减和间质中PAS阳性物质,以及无残存滤泡的表现.