AILD和AILD-TCL的临床病理分析

目的 对血管免疫母细胞性淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤进行临床病理、免疫组化及CD44和Ki 6 7表达的研究 ,进一步探讨二者的关系。方法 收集临床资料并随访 ,免疫组化采用S P法 ,对 35例次AILD及AILD TCL进行临床病理及免疫组化研究。结果 形态学上两组均出现淋巴结结构破坏、“烧光”的生发中心、血管增生、PAS阳性物质沉积 ,仅透明细胞的量有显著性差异 (P <0 0 5 )。 3例连续活检证实AILD TCL由AILD演进而来。 11例AILD及 2 0例AILD TCL均为T细胞性 ,均出现Ki 6 7表达 ,2例AILD TCL出现CD44v6的表达 ,7例AILD及 15例AILD TCL出现CD44s的表达 ,双重染色显示中等大透明细胞和免疫母细胞中可见Ki 6 7与CD44s的共表达。临床上AILD和AILD TCL多见于老年男性 ,有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹等症状 ,预后较差。结论 AILD与AILD TCL是同一疾患在不同阶段的表现 ,CD44s与临床分期相关 ,Ki 6