重组质粒pCMV AIM-1 antisense对卵巢癌裸鼠移植瘤的抑瘤效应研究

目的探讨pCMV AIM-1 antisence重组质粒对卵巢癌裸鼠移植瘤的体内抑瘤效应。方法(1)人卵巢癌细胞A2780转染pCMV空载体和pCMV AIM-1 antisense重组质粒,G418筛选出抗性克隆,扩增后产生的稳定转染株用于实验;(2)通过RT-PCR、Western blot检测未转染A2780细胞(对照组)、A2780转染pCMV空载体和pCMV AIM-1 antisense重组质粒三组AIM-1 m RNA和蛋白的表达;(3)将稳定转染的pCMV空载体和pCMV AIM-1 antisense重组质粒的A2780细胞注入裸鼠皮下,建立裸鼠移植瘤模型,未转染A2780细胞注入裸鼠皮下作为对照,观察三组裸鼠移植瘤生长情况,计算肿瘤重量和肿瘤体积,并进行统计对比分析;(4)SP免疫组织化学法检测移植瘤组织切片AIM-1的表达。结果 (1)A2780对照组和转染pCMV空载体组AIM-1 m RNA和蛋白表达无明显改变;而A2780转染pCMV AIM-1 antisense重组质粒组细胞AIM-1 m RNA和蛋白表达明显下降;(2)A2780对照组、A2780转染pCMV空载体组和A2780转染pCMV AIM-1 antisense重组质粒组的裸鼠肿瘤重量分别为(1.93±0.21)g、(1.90±0.39)g和(0.77±0.34)g;移植瘤体积分别为(1 011.7±235.6)mm3、(981.2±162.3)mm3和(468.7±119.6)mm3,重组质粒组与空载体组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);pCMV AIM-1 antisense重组质粒的抑瘤率达53.8%。(3)SP免疫组织化学法检测瘤体组织切片AIM-1的表达情况,见A2780对照组和转染pCMV空载体组AIM-1表达没有明显改变,而A2780转染pCMV AIM-1antisense重组质粒组AIM-1的表达明显减少。重组质粒组AIM-1蛋白表达阳性率和阳性标记指数均明显低于对照组和空载体组(P<0.01)。结论 pCMV AIM-1 antisense重组质粒对A2780移植瘤生长有明显抑制作用。

AIM-1基因为靶的反义寡核苷酸抗肿瘤活性研究

:[目的]以AIM 1基因为靶筛选抗肿瘤药物。[方法]根据AIM 1mRNA的二级结构设计了9条反义寡核苷酸药物 ,以脂质体介导进行转染 ,MTT染色计算细胞生长抑制率 ,从中筛选出一条序列并对之进行优化。最后对7#进行体外作用持续时间及体内细胞生长抑制率进行分析。[结果]7#在体内外具有良好的抗肿瘤活性。[结论]AIM 1可作为肿瘤治疗的新靶点。

面向过程的通用质量管理信息系统设计及应用

信息时代向质量界提出了严峻的挑战,持续改进与追求卓越将成为质量管理的永恒目标。本文分析了面向过程的质量信息管理的基本环节和质量管理信息系统(QMIS)的组成,在此基础上提出并设计了通用质量信息管理系统的软件功能模块。

多功能自动化测试维护仪在哈尔滨问世

近日，由哈尔滨电业局继电保护所与哈尔滨电表仪器股份有限公司联合开发的ATM-1型多功能综合自动化测试维护仪顺利通过黑龙江省科技厅组织的技术鉴定。此维护仪不仅是远动、继电保护、通讯、仪表等专业的理想维护仪器，更填补了国内外同类设备的空白，具有较高的市场投资价值。

游泳馆照明设计初探

本文从体育照明满足观众、运动员、裁判及转播摄像等要求出发,对游泳馆体育照明设计中的眩光控制、设计思路及值得注意的问题等作了初步的探讨和总结。

联合检测胎儿血红蛋白、α1微球蛋白、sFlt-1及PlGF对子痫前期的诊断价值

目的探查孕妇外周血清胎儿血红蛋白(HBF)、α1-微球蛋白(A1M)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PlGF)以及尿液中α1-微球蛋白(u-A1M)在正常妊娠组和子痫前期(PE)组的表达差异,探讨其在子痫前期发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测23例正常妊娠孕妇、50例子痫前期孕妇(N轻度=20例、N重度=30例)外周血清中HBF、A1M、sFlt-1、PlGF以及尿液A1M水平,计算sFlt-1/PlGF比值,应用logistic回归和接受者工作特征曲线(ROC曲线)评价指标单独及联合应用对子痫前期的诊断价值。结果子痫前期组血清HBF、A1M、sFlt-1、sFlt-1/PlGF比值以及尿液A1M水平均高于正常妊娠组(P<0.05),子痫前期组PlGF水平低于正常妊娠组(P<0.05)。血清HBF、A1M、sFlt-1、PlGF、sFlt-1/PlGF比值以及尿液A1M的ROC曲线下面积(AUC)依次为:0.794,0.805,0.690,0.754,0.801,0.648。指标联合后AUC增大,敏感度和特异度更佳。结论 HBF、A1M、sFlt-1、PlGF可能参与了子痫前期的发病机制,联合检测可以提高子痫前期的诊断价值。