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华盛顿大学等开发抗CMV、AIMV、PVX的重组植物
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作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第6期30-31,共2页
美国华盛顿大学(密苏里州圣路易丝)生物学部的Roger.N.Beachy与孟山都公司共同导入植物病毒的外壳蛋白基因,分别成功地培育出抗病毒的植物。该小组已用这种方法培育出抗烟草花叶病毒(TMV)的烟草、番茄。其中番茄已开始了野外试验。这次... 美国华盛顿大学(密苏里州圣路易丝)生物学部的Roger.N.Beachy与孟山都公司共同导入植物病毒的外壳蛋白基因,分别成功地培育出抗病毒的植物。该小组已用这种方法培育出抗烟草花叶病毒(TMV)的烟草、番茄。其中番茄已开始了野外试验。这次把应用范围扩大到TMV以外,所以这种方法应用范围很广,而且实验证明能应用于抗病毒。 展开更多
关键词 植物病毒 抗烟草花叶病毒 外壳蛋白基因 野外试验 孟山都公司 美国华盛顿大学 aimv PVX 抗病毒 密苏里州
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A-NK细胞培养和活化方法的改进 被引量:9
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作者 王志华 王贺元 +1 位作者 张彦 吴长有 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期431-434,共4页
目的:比较A-NK细胞在完全培养基(CM)和无血清培养基(AIMV)中体外扩增及杀伤肿瘤细胞作用,同时探讨IL-12对于A-NK/IL-2治疗的辅助作用及其杀伤的形态学观察。方法:用MTT法比较不同培养条件下的A-NK细胞体外增殖能力,并测定细胞体外杀伤... 目的:比较A-NK细胞在完全培养基(CM)和无血清培养基(AIMV)中体外扩增及杀伤肿瘤细胞作用,同时探讨IL-12对于A-NK/IL-2治疗的辅助作用及其杀伤的形态学观察。方法:用MTT法比较不同培养条件下的A-NK细胞体外增殖能力,并测定细胞体外杀伤肿瘤细胞的活性。通过做扫描和透射电镜,对A-NK细胞杀伤的肿瘤细胞进行形态学观察。结果:不同培养条件下的A-NK细胞均可在短期内大量扩增(P<0.05),且均有很强的杀伤肿瘤的活性(P<0.05)。被A-NK细胞杀伤的肿瘤细胞的死亡形式是溶解坏死(necrosis)和凋亡(apoptosis)。结论:AIMV可替代CM用于A-NK细胞的培养。联合应用IL-12和IL-2激活A-NK细胞优于单独使用IL-2,可减轻高剂量IL-2带来的副作用。此研究为A-NK细胞的实验室研究和将来临床应用推广奠定了新的实验基础。 展开更多
关键词 A-NK aimv IL-12 MTT
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无血清培养基与完全培养基对体外激活的A-NK细胞支持作用的比较 被引量:5
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作者 张彦 王志华 张春艳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第1期38-38,共1页
关键词 A-NK细胞 aimv 细胞培养 MTT
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A-NK/IL-2抗肿瘤作用的新研究 被引量:2
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作者 张彦 张春艳 +2 位作者 王志华 吴长有 李波 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2003年第1期20-23,共4页
目的 研究A-NK/IL-2在完全培养基(CM)和无血清培养基(AIMV)中体外扩增及杀伤肿瘤细胞作用。同时探讨IL-12对于A-NK/IL-2治疗的辅助作用。方法 用MTT法比较不同培养条件下的A-NK细胞体外增殖能力,并测定细胞体外杀伤肿瘤细胞的活性。通... 目的 研究A-NK/IL-2在完全培养基(CM)和无血清培养基(AIMV)中体外扩增及杀伤肿瘤细胞作用。同时探讨IL-12对于A-NK/IL-2治疗的辅助作用。方法 用MTT法比较不同培养条件下的A-NK细胞体外增殖能力,并测定细胞体外杀伤肿瘤细胞的活性。通过做扫描和透射电镜,对A-NK细胞杀伤的肿瘤细胞进行形态学观察。结果 不同培养条件下的A-NK细胞均可在短期内大量扩增(P>0.05),且均有很强的杀伤肿瘤的活性(P>0.05)。被A-NK细胞杀伤的肿瘤细胞的死亡形式是溶解坏死(necrosis)和凋零坏死(apoptosis)。结论 AIMV可替代CM用于A-NK细胞的培养。联合应用IL-12激活A-NK细胞可降低IL-2的使用剂量,从而避免IL-2带来的副作用。本研究为A-NK细胞的进一步研究和临床应用推广奠定了理论基础。 展开更多
关键词 A-NK aimv IL-12 抗肿瘤作用 MTT 过续免疫治疗
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苜蓿花叶病毒复制酶(P_2亚基)基因全长cDNA植物表达载体的构建
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作者 霍秀文 曙光 哈斯阿古拉 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期6-10,共5页
利用含有苜蓿花叶病毒中国分离株 (AIMV - Ch)复制酶 (P2 亚基 )基因编码区 5’端 c DNA (130 6 bp)的重组质粒 p AM5和编区 3’端及其非编码区 (12 34bp的重组质粒 p AM3构建了含有复制 (P2 亚基 )基因全长 c DNA及其 3’端非编码区的... 利用含有苜蓿花叶病毒中国分离株 (AIMV - Ch)复制酶 (P2 亚基 )基因编码区 5’端 c DNA (130 6 bp)的重组质粒 p AM5和编区 3’端及其非编码区 (12 34bp的重组质粒 p AM3构建了含有复制 (P2 亚基 )基因全长 c DNA及其 3’端非编码区的重组质粒 p AM35 ,并将其重组于植物表达载体 p GA6 43,构建其正链 RNA的表达载体 p GA35 。 展开更多
关键词 苜蓿花叶病毒 复制酶 植物表达载体 PAM35
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Application of Serum-Free Culture Medium for Preparation of A-NK Cells 被引量:6
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作者 Zhihua Wang Zhibin Zhang Hui Zhang Yan Zhang 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期391-395,共5页
To compare the differences between proliferation and cytotoxicity of adherent natural killer (A-NK) cells cultured with serum-free medium AIMV and standard serum-containing medium in vitro, and also observe the assi... To compare the differences between proliferation and cytotoxicity of adherent natural killer (A-NK) cells cultured with serum-free medium AIMV and standard serum-containing medium in vitro, and also observe the assisting effect of IL-12 on the activation and the morphology character of IL-2-treated A-NK cells, cellular proliferation was evaluated by MTT method in vitro. The morphology of the target cells killed by A-NK cells was observed through electroscope. All of the A-NK cells cultured in serum-free medium AIMV could rapidly proliferate and keep high cytotoxicity compared with that in standard serum-containing medium. A-NK cells activated by both moderate-dose IL-2 and IL-12 were superior to the high-dose IL-2-treated A-NK cells. These data indicated that serum-free medium AIMV could replace standard serum-containing medium for culturing A-NK cells, and moderate-dose IL-2 and IL-12 could reduce side effects caused by high-dose IL-2. The study provided a new experimental basis for experimental and clinical preparation of A-NK cells. Cellular & Molecular Immunology. 展开更多
关键词 A-NK cell serum-free medium aimv IL-12
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