突扩管道中H2/Air预混火焰传播特性的数值模拟

为探究氢气(H2)/空气(Air)预混气体爆炸事故中突扩型管道对火焰结构形成与发展造成的影响,基于k-ε湍流模型和β-flame火焰增厚模型,采用Flacs软件开展不同突扩角度β对突扩管道内火焰传播特性(速度和超压等)影响的数值模拟研究。结果表明:不同β的管道内H2/Air预混火焰传播过程都经历熄灭与再次点燃阶段;β对管道内火焰传播距离有明显影响,随着β角度减小,火焰极限传播距离明显降低;β越小,管道内斜压作用对涡旋抑制效果越明显,进而越会抑制燃料组分的输运和火焰的继续传播。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍，方法的精密度和准确度高，具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9．42mg／L的镍．相对标准偏差均小于0．5％，加标回收率均在97．0％～98．5％，结果与认定值相符。本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

H2、CH4及CO气体燃烧火焰颜色的实证

H2、CH4及CO这3种气体燃烧的火焰颜色教科书上均表述为淡蓝色，但在实际操作中总是很难达到。为了解决这一问题，通过改变导气管材质、控制气流速率、改变气体与空气接触面积等因素进行实验探究。结果表明气体流速是影响火焰颜色的主要因素，通过改变气流速率能使这3种气体燃烧的火焰颜色基本上达到淡蓝色。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中钛

运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中含钛量。选择了钛的共振线为364．3nm、灯电流为9mA、燃烧器高度为13mm、N2O-C2H2 火焰等最佳测定条件。在测定过程中对样品干扰因素进行了综合考虑，结果表明：选择N2O—C2H2高温火焰能消除在低温火焰分析时出现的化学和物理干扰，加入适量的偏硼酸锂、氯化锶能消除大量铜、铁的干扰。Ti^2＋的质量浓度在1．0～60μg／mL范围内符合比尔定律，线性校正曲线的回归方程为A=0．0754ρ＋0.0045，方法检出限为0．045μg／mL。方法用于测定铝合金样品中钛，相对标准偏差小于l.0％（n=6）；标准加入回收率在97．3％～98．1%之间。

气相色谱—火焰光度法测定黄磷尾气中PH_3、H_2S

研究了气相色谱—火焰光度法测定黄磷尾气中 PH3、 H2 S的分析方法 ,实验结果表明色谱分离良好 ,精密度重复测定的变异系数≤ 19% ,PH3检测限为 0 .0 2× 10 - 6 ,H2 S定量检测限为 2× 10 - 6 ,重点考察了

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中的钙

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中的钙。对方法的火焰条件、酸介质、灯电流与燃烧器高度等进行了试验。试验结果表明,用该方法对样品钙含量进行分析,分析结果的相对标准偏差均小于1.0%(n=6);加标回收率为97.0%～99.0%(n=6)。该方法满足实验室的仪器分析质量控制要求。

含氟增感剂在N_2O-C_2H_2火焰测定钒钛中的应用

氟化物对某些元素测定有增感作用,Fe^(3)-F^-复合剂可大大提高Zr、Hf的灵敏度。据此,本文试验了上述增感剂测定V、Ti的影响,并进行了比较。结果表明:由于复合增感剂的存在,可消除大部分共存元素的干扰;可提高分析灵敏度;改善线性范围。用于实际样品分析获得了满意的结果。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定电解液中锂

简述运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池电解液中锂含量的测定，并介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的干扰因素、消化处理条件，在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好，准确度与精密度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品锂含量相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=10），标准加入回收率均在97．0％，100．0％（n=6）范围内，达到了实验室分析质量与质量控制的要求，适用于电解液中锂含量的控制分析和样品系统分析。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定特规氢氧化钾中钙含量

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行特规氢氧化钾中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.实验表明:该方法具有很高的灵敏度、很好的重现性,同时具有步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点.测定样品含钙量时,其相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率均为97.0%～100%(n=5),适用于特规氢氧化钾中钙含量的测试,此方法达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求.

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴含量。通过试验确定了共振线、燃烧器高度、灯电流、酸性介质、火焰等实验条件。用该方法对样品中钴含量进行分析．测定结果的相对标准偏差小于1．0％（n=6），加标回收率为97．3％～98．8％。该方法适用于电化学浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中硅含量

为简化纯镍中硅含量的测定过程,提高测量精度,研究了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法用于检测。介绍了方法的原理、工作参数和测定条件,并确定最佳工作条件,讨论了燃烧温度、共存离子等干扰因素的影响。实验结果表明,该法的灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好,操作简单,分析周期短。其测定结果的相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率大于97.0%(样本数n=6),可满足实验室仪器分析质量与控制的要求。

用N_2O—C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中硅含量

运用N2 O—C2 H2 火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中的硅含量。介绍硅的最佳测定条件以及线性范围的浓度 ,在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明 :N2 O—C2 H2 火焰原子吸收光谱法灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好 ,步骤简单、操作容易、分析周期短。测定样品含硅量 1 0 μg/mL～ 60μg/mL(n=6)时 ,其相对标准偏差均小于 1 .0 % ,标准加入回收率均为 97.0 %～ 1 0 3.0 % (n =6) ,适用于不锈钢材料中硅含量的测试 。

N_2O/C_2H_4/CO_2预混气体火焰传播及爆炸特性的试验研究

为了研究N_2O/C_2H_4/CO_2预混气体的火焰传播及爆炸特性,采用内含螺旋加速环,长200cm、内径1.5cm的有机玻璃管装置,用电阻丝点火的方式进行预混气体的燃烧爆炸试验;利用压力传感器测量爆炸压力和爆轰速度,并利用高速摄影仪测量燃烧时的火焰速度;采用C-J理论计算了预混气体的理论爆速和理论爆压。结果表明,预混气体在燃烧管内快速燃烧,火焰呈对称的Tulip结构,最大火焰速度为2 235.2m/s;除距离点火10cm处外,其余7个传感器压力陡然上升,均出现冲击波,其中100cm处的压力峰值最大为4.66MPa,冲击波的最大速度为2 247m/s;C-J理论爆速为2 366.75m/s,理论爆压为4.26MPa,最大火焰速度和最大冲击波速度与C-J理论爆轰速度的偏差分别为5.54%和5.06%,试验结果与理论值基本一致。

用AIR-C_2H_2原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量

本文主要简述与运用AIR -C2 H2 原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中钴含量的测定。介绍了钴最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件 ,在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、很好的重复性、干扰小 ,同时具有方法步骤简单、操作容易掌握等特点。对样品钴含量的测定 ,其相对标准偏差均小于 1.0 % (n =6 ) ;标准加入回收率均在 97.0 %～ 10 2 .0 % (n =5 )范围内。结果表明 :运用AIR -C2 H2 原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量的分析 ,达到了实验室分析质量控制的要求 。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试镍氢电池浸渍液中钙

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池浸渍液中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点。达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中镁

运用了N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中镁的测定。介绍了镁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等特点。其灵敏度又能达到要求。重复性与准确度都达到了实验室分析计量测试和质量控制的要求。

H_2/N_2同轴喷射湍流火焰的数值研究

利用Ansys Fluent模拟了H2/N2的同轴喷射湍流燃烧情况,采用雷诺时均法(Reynolds-Averaged Navier-Stokes,RANS)处理燃料与氧化剂的湍流流动,涡扩散概念(Eddy Dissipation Concept,EDC)模型用来耦合湍流与化学反应。得到了燃烧室内部的温度(T)、混合分数(f)、H2、O2以及H2O的质量分数(F),并与实验结果进行了对比。结果表明,T沿轴向方向逐渐增大,f沿轴向逐渐降低。在火焰区域沿径向,T和F(H2O)先增大后降低,F(H2)逐渐降低,F(O2)逐渐升高,最后均稳定于伴随流的入口值。虽有一定偏差,但模拟结果较好地预测了实验结果的趋势。综合考虑两种RANS模型与实验结果的吻合情况,推荐RSM湍流模型结合EDC模型来研究类似的喷射燃烧情况。

瓦斯爆炸感应期内CO/NO/H_2O/O_2/CO_2特征光谱实验

为解决瓦斯爆炸感应期内探测技术中探测对象特征问题.采用小尺度实验和光谱分析的方法,分析了12个体积分数的51组瓦斯爆炸实验光谱数据.结果表明:瓦斯爆炸感应期内,CO的Fourtb Positive谱带,NO的γ谱带,H2O的谱带,O2的Atmospberic谱带出现频率较高,被探测到的概率较大,适宜作为辨识瓦斯爆炸信号的特征光谱.瓦斯爆炸感应期内爆炸过程中CO、NO含量在9.5%瓦斯体积分数附近时最小,H2O含量在该瓦斯体积分数附近时最大.实验条件下各分子出现10次以上的特征光谱中CO的Fourtb Positive谱带光谱强度随着波长的增加而减小,在208 nm处相对最强;NO的γ谱带在285 nm、258 nm处、H2O谱带在966 nm、933 nm、590 nm处、O2的Atmospberic谱带在768 nm处相对较强.