期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
AKR1B10通过靶向糖酵解途径对肝癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
1
作者 汤晓青 郭玺 +6 位作者 万焱 王洁 徐斌 陈瑾 党富涛 付海艳 罗煜 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第5期397-404,共8页
目的探索醛酮还原酶家族1成员B10(aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)糖酵解中的功能及其潜在机制。方法利用生物信息学手段分析AKR1B10在HCC中的表达。实时荧光定量聚合酶链反... 目的探索醛酮还原酶家族1成员B10(aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)糖酵解中的功能及其潜在机制。方法利用生物信息学手段分析AKR1B10在HCC中的表达。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription PCR,qRT-PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)检测AKR1B10的表达;细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8,CCK-8)、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞增殖、迁移侵袭和凋亡;qRT-PCR检测骨髓细胞瘤病毒癌基因(myelocytomatosis,MYC)、己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)、磷酸甘油酸激酶1(phosphoglycerate kinase 1,PGK1)的表达水平;Seahorse XP96分析胞外酸化率(extracellular acidification rate,ECAR)和耗氧率(oxygen consumption rate,OCR);利用试剂盒检测丙酮酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸的含量。结果生物信息学分析结果显示HCC组织和细胞中AKR1B10存在高表达,且GSEA通路富集分析显示其在糖酵解通路上富集。细胞实验发现过表达AKR1B10可以促进HCC细胞增殖、迁移、侵袭,并抑制细胞凋亡。此外,过表达AKR1B10可以促进HCC细胞中MYC、HK2和PGK1的表达,并提高糖酵解水平。回复实验显示糖酵解抑制剂(2-deoxy-D-glucose,2-DG)可以逆转AKR1B10对HCC细胞的增殖、迁移和侵袭的促进作用。结论AKR1B10可以通过激活糖酵解通路促进HCC增殖,提示AKR1B10可能是一种新的HCC诊断标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 akr1b10 糖酵解 肝细胞癌 增殖 凋亡
下载PDF
AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
2
作者 彭旭红 李佳 +7 位作者 王玉 张健 罗伟濠 朱乐攀 胡政 吴海燕 李艳兰 段丽丽 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第5期416-420,共5页
目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患... 目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患者的病理标本。采用Western blot法检测甲状腺正常组织和PTC组织中AKR1B10蛋白的表达;采用免疫组织化学法检测不同甲状腺组织AKR1B10蛋白的表达。结果 Western blot结果显示,AKR1B10蛋白在PTC组织中的表达水平明显高于甲状腺正常组织(0.82±0.10 vs 0.22±0.07,t=2.702,P=0.011)。免疫组织化学法结果显示,AKR1B10在PTC组织中呈高表达,且在不同甲状腺组织中其阳性表达率最高(79.5%)。AKR1B10表达与甲状腺癌组织周围淋巴结转移有关(P=0.007)。结论 AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中呈高表达,且与周围淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 akr1b10 甲状腺炎 转移
下载PDF
AKR1B10在肝癌和肝病变中的表达及其临床意义 被引量:2
3
作者 曲丹华 王春宇 +1 位作者 王学敏 信瑞 《临床与病理杂志》 2018年第6期1190-1194,共5页
目的:探究醛酮还原酶家族1成员10(Aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝癌和肝病变组织中的表达情况,阐明AKR1B10在肝癌发病过程中的作用。方法:收集2013年3月至2 0 1 6年5月间吉林大学第二医院肝胆外科收集的石蜡包... 目的:探究醛酮还原酶家族1成员10(Aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝癌和肝病变组织中的表达情况,阐明AKR1B10在肝癌发病过程中的作用。方法:收集2013年3月至2 0 1 6年5月间吉林大学第二医院肝胆外科收集的石蜡包埋病理切片和相关病理资料1 2 7例,其中肝癌61例、肝良性非肿瘤性病变54例及肝良性占位性病变12例,采用免疫组织化学方法检测AKR1B10在肝癌组织、肝良性非肿瘤性病变组织和肝良性占位性病变组织中的表达,分析其与其他临床病理资料的相关性。结果:肝良性占位性病变组织、肝良性非肿瘤性病变组织和肝癌组织中AKR1B10依次升高,3组间差异均有统计学意义(P<0.05)。肝良性非肿瘤性病变组织中A KR1B10与患者的年龄、性别、吸烟、饮酒等临床资料无相关性(P>0.05);与血清甲胎蛋白水平和肝细胞脂肪变性比例呈正相关(r=0.539,P=0.002;r=0.306,P=0.004)。结论:AKR1B10在肝癌组织和肝良性非肿瘤性病变组织中呈现高表达,并与甲胎蛋白水平和肝细胞脂肪变性比例呈正相关,可成为肝癌早期诊断的分子标志物。 展开更多
关键词 akr1b10 肝癌 免疫组织化学 临床意义
下载PDF
AKR1B10蛋白在肝细胞癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
4
作者 赵金强 张卫琴 刘安定 《中国现代医生》 2014年第32期49-51,共3页
目的探讨醛糖还原酶(AKR1B10蛋白)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化技术检测89例肝细胞癌组织及26例肝良性病变组织的AKR1B10蛋白表达,并检测89例肝癌患者的术前AFP、AFU水平,分析AKR1B10蛋白在肝细胞癌组织中的表达及... 目的探讨醛糖还原酶(AKR1B10蛋白)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化技术检测89例肝细胞癌组织及26例肝良性病变组织的AKR1B10蛋白表达,并检测89例肝癌患者的术前AFP、AFU水平,分析AKR1B10蛋白在肝细胞癌组织中的表达及与患者术前血清AFP、AFU水平的关系。结果 AKR1B10蛋白在肝细胞癌组织中的阳性表达率显著高于肝良性病变组织中的阳性表达率(P<0.05)。在肝细胞癌组织中,AKR1B10蛋白阳性表达率为84.3%,显著高于患者术前血清AFP的阳性率(68.5%)和血清AFU的阳性率(70.8%)。结论 AKR1B10蛋白在肝细胞癌组织中的表达率显著高于肝良性病变组织,在肝细胞癌组织中的阳性率显著高于患者术前血清AFP、AFU的阳性率,为肝细胞癌的早期诊断提供了一个好的指标。 展开更多
关键词 akr1b10蛋白 肝细胞癌 临床意义
下载PDF
PRX2和AKR1B10在二阶段化学诱发小鼠肝癌形成过程中的表达及意义
5
作者 黄雪 谢裕安 +2 位作者 杨帆 骆敏 赵文洁 《中国癌症防治杂志》 CAS 2014年第2期109-114,共6页
目的探讨PRX2和AKR1B10在二阶段化学诱发小鼠肝癌形成过程中的表达及意义。方法 90只C57BL/6J雄性小鼠随机分为实验组(60只)和正常对照组(30只),用DEN/CCl4/乙醇诱发小鼠肝癌。于第4周、第8周、第12周、第16周和第20周5个时点处死小鼠,... 目的探讨PRX2和AKR1B10在二阶段化学诱发小鼠肝癌形成过程中的表达及意义。方法 90只C57BL/6J雄性小鼠随机分为实验组(60只)和正常对照组(30只),用DEN/CCl4/乙醇诱发小鼠肝癌。于第4周、第8周、第12周、第16周和第20周5个时点处死小鼠,观察其肝脏病理组织的改变,应用实时荧光定量PCR法、免疫组化SP法分别检测小鼠肝组织PRX2 mRNA和AKR1B10 mRNA及蛋白质的表达水平。结果①实验诱发小鼠肝癌过程中的第4周见肝细胞肿胀,炎细胞浸润,肝脏呈炎症病变;第8周见肝组织炎症病变加重,出现纤维组织增生及肝细胞再生;第12周见肝组织呈不典型增生;第16周有典型假小叶形成;第20周可见典型的小鼠肝癌病理改变。②化学诱癌的第4周至第20周实验组小鼠肝组织PRX2 mRNA和AKR1B10 mRNA和蛋白质的表达均高于正常对照组(P<0.05),且两者的表达水平随着时间的延长,均呈逐步升高的趋势;至第20周肝癌形成时,实验组两者的表达均显著高于癌前各时间点(P<0.05)。③在二阶段化学诱发小鼠肝癌形成过程中,PRX2 mRNA和AKR1B10 mRNA的表达水平呈正相关(r=0.674,P=0.05)。结论在二阶段化学诱发小鼠肝癌形成过程中PRX2和AKR1B10的高表达是化学诱发小鼠肝癌形成的早期事件,PRX2和AKR1B10可能在化学诱发小鼠肝癌的发生、发展和促进过程中起重要作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤 小鼠肝癌 C57BL/6J小鼠 PRX2 akr1b10
下载PDF
IL-32α通过调控miR-216b-5p/AKR1B10轴抑制食管癌KYSE450细胞的增殖、迁移和侵袭
6
作者 吴光锋 范瑞 《实验与检验医学》 CAS 2021年第2期388-394,共7页
目的探讨IL-32α对食管癌KYSE450细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法IL-32α诱导KYSE450细胞、IL-32α作用于转染miR-216b-5p mimics或si-AKR1B10的KYSE450细胞后,MTT检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,qRT-PCR检测m... 目的探讨IL-32α对食管癌KYSE450细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法IL-32α诱导KYSE450细胞、IL-32α作用于转染miR-216b-5p mimics或si-AKR1B10的KYSE450细胞后,MTT检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,qRT-PCR检测miR-216b-5p和AKR1B10 mRNA水平,Western Blot法检测AKR1B10、CyclinD1、p21、MMP-2和MMP-9蛋白水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-216b-5p与AKR1B10靶向关系。结果与对照组比较,IL-32α组KYSE450细胞抑制率、p21蛋白和miR-216b-5p水平显著升高(P<0.05),迁移和侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9的蛋白及AKR1B10的mRNA和蛋白水平均显著降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。miR-216b-5p过表达或抑制AKR1B10均提高KYSE450细胞抑制率(P<0.05),促进p21蛋白表达(P<0.05),降低迁移和侵袭细胞数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达(P<0.05)。miR-216b-5p靶向负调控AKR1B10表达。抑制miR-216b-5p表达逆转了IL-32α对KYSE450细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05)。结论IL-32α可抑制食管癌细胞KYSE450增殖、迁移和侵袭,其机制与IL-32α上调miR-216b-5p表达进而靶向负调控AKR1B10表达有关。 展开更多
关键词 食管癌 miR-216b-5p akr1b10 IL-32α 细胞增殖 迁移 侵袭
下载PDF
pcDNA 3.1-AKR1B10真核表达载体的构建
7
作者 杨少龙 徐文涛 石斌 《现代诊断与治疗》 CAS 2012年第2期95-97,共3页
从胰腺癌PaTu8988S细胞中提取总RNA,并克隆AKR1B10基因,构建pcDNA 3.1-AKR1B10真核表达载体。转化感受态大肠杆菌DH5α细胞,提质粒,酶切及测序鉴定,pcDNA 3.1-AKR1B10真核表达载体构建成功。
关键词 akr1b10 PCDNA3.1 真核表达载体
下载PDF
胰腺癌细胞中AKR1B10表达对溶瘤腺病毒潜能的影响
8
作者 杨少龙 徐文涛 杨晓勤 《求医问药(下半月刊)》 2012年第2期516-516,共1页
胰腺癌细胞PaTu8988T对溶肿瘤腺病毒Ad5敏感度高于PaTu8988S,可能是因为后者AKR1B10高表达所致。PaTu8988T-AKR1B10稳定细胞系AKR1B10高表达,对Ad5的敏感性也降低了。
关键词 胰腺癌 akr1b10 溶肿瘤腺病毒
下载PDF
醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)通过激活Wnt/β-catenin通路促进乳腺癌细胞增殖 被引量:5
9
作者 屈佳肴 刘香婷 +4 位作者 李佳 龚珂 段丽丽 罗文娜 罗迪贤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1094-1100,共7页
目的探讨醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)对乳腺癌细胞增殖的影响及其机制。方法在乳腺癌MCF-7细胞过表达AKR1B10、在BT-20细胞敲低AKR1B10,分别建立过表达以及敲低细胞系。利用CCK-8增殖实验检测过表达与敲低AKR1B10对乳腺癌细胞增殖... 目的探讨醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)对乳腺癌细胞增殖的影响及其机制。方法在乳腺癌MCF-7细胞过表达AKR1B10、在BT-20细胞敲低AKR1B10,分别建立过表达以及敲低细胞系。利用CCK-8增殖实验检测过表达与敲低AKR1B10对乳腺癌细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织及配对正常组织AKR1B10 mRNA水平,Western blot法检测乳腺癌组织、过表达及敲低AKRB10的乳腺癌细胞AKR1B10、β联蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、存活蛋白(survivin)、c-Myc的蛋白水平。结果乳腺癌组织AKR1B10表达增加。过表达AKR1B10后,MCF-7乳腺癌细胞增殖加快,β-catenin、cyclin D1、c-Myc、survivin蛋白表达增加;敲低AKR1B10后,BT-20乳腺癌细胞增殖变慢,β-catenin、cyclin D1、c-Myc、survivin蛋白表达下降。结论AKR1B10在乳腺癌中高表达并通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 乳腺癌 醛-酮还原酶家族1成员b10(akr1b10) WNT信号通路 细胞增殖
下载PDF
AKR1B10基因过表达载体的构建及其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达 被引量:1
10
作者 何鑫 李泽中 +7 位作者 张西臣 刘素菊 邢沈阳 宫鹏涛 李建华 张国才 陈玉江 倪劲松 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期465-470,共6页
目的:构建AKR1B10基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,观察其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达,为研究AKR1B10基因与乳腺癌的关系提供实验依据。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,将载体瞬时转染乳腺癌MCF-7细胞,利用RT-PCR与Weste... 目的:构建AKR1B10基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,观察其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达,为研究AKR1B10基因与乳腺癌的关系提供实验依据。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,将载体瞬时转染乳腺癌MCF-7细胞,利用RT-PCR与Western blotting方法检测未转染的MCF-7细胞、转染pcDNA3.1(+)-AKR1B10的MCF-7细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的MCF-7细胞中AKR1B10基因的表达。结果:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10。RT-PCR结果显示,将未转染的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量设定为1,转染质粒的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量为1.79,转染空质粒的MCF-7细胞表达量为0.98,转染表达载体细胞AKR1B10基因表达量与转染空质粒的细胞和未转染的细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blotting结果显示,与未转染的MCF-7细胞和转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10的MCF-7细胞中AKR1B10基因表达量增多。结论:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-AKR1B10,AKR1B10基因在转染表达载体的MCF-7细胞中高表达。 展开更多
关键词 akr1b10 真核表达载体 转染 乳腺肿瘤
下载PDF
兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体的制备及鉴定 被引量:1
11
作者 胡建 王晴美 +3 位作者 黄丽 曾元清 胡政 罗迪贤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1549-1553,共5页
目的制备兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法应用逆转录PCR法扩增AKR1B10全基因,将扩增产物连接到原核表达载体p ET-15b上,构建重组质粒p ET-15b-AKR1B10,将其转化至大肠杆菌E.coli DH5α中。用异丙... 目的制备兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法应用逆转录PCR法扩增AKR1B10全基因,将扩增产物连接到原核表达载体p ET-15b上,构建重组质粒p ET-15b-AKR1B10,将其转化至大肠杆菌E.coli DH5α中。用异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导其表达,表达产物经SDS-PAGE分析鉴定出阳性者进行克隆,扩大培养,提取重组蛋白,用His-tag纯化柱纯化重组蛋白。将纯化的重组蛋白皮下注射到新西兰白兔,加强免疫得到抗血清。用AKR1B10重组蛋白制备抗体纯化柱,从抗血清中纯化出抗AKR1B10多克隆抗体,并进行SDS-PAGE、ELISA、Western blot法鉴定。结果成功构建了重组质粒p ET-15b-AKR1B10,并获得高纯度的重组蛋白His-Tag-AKR1B10,制备的多克隆抗体相对特异性地识别AKR1B10。结论兔抗AKR1B10多克隆抗体制备成功,特异性较好。 展开更多
关键词 醛-酮还原酶家族1成员b10(akr1b10) 重组蛋白 多克隆抗体
下载PDF
Pretreatment AKR1B10 expression predicts the risk of hepatocellular carcinoma development after hepatitis C virus eradication 被引量:2
12
作者 Ayato Murata Takuya Genda +12 位作者 Takafumi Ichida Nozomi Amano Sho Sato Hironori Tsuzura Shunsuke Sato Yutaka Narita Yoshio Kanemitsu Yuji Shimada Katsuharu Hirano Katsuyori Iijima Ryo Wada Akihito Nagahara Sumio Watanabe 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第33期7569-7578,共10页
AIM To clarify the association between aldo-keto reductase family 1 member B10(AKR1B10) expression and hepatocarcinogenesis after hepatitis C virus eradication.METHODS In this study,we enrolled 303 chronic hepatitis C... AIM To clarify the association between aldo-keto reductase family 1 member B10(AKR1B10) expression and hepatocarcinogenesis after hepatitis C virus eradication.METHODS In this study,we enrolled 303 chronic hepatitis C patients who had achieved sustained virological response(SVR) through interferon-based antiviral therapy. Pretreatment AKR1B10 expression in the liver was immunohistochemically assessed and quantified as a percentage of positive staining area by using image-analysis software. A multivariate Cox analysis was used to estimate the hazard ratios(HRs) of AKR1B10 expression for hepatocellular carcinoma(HCC) development after achieving SVR. The cumulative incidences of HCC development were evaluated using Kaplan-Meier analysis and the log-rank test.RESULTS Of the 303 chronic hepatitis C patients,153(50.5%) showed scarce hepatic AKR1B10 expression,quantified as 0%,which was similar to the expression in control normal liver tissues. However,the remaining 150 patients(49.5%) exhibited various degrees of AKR1B10 expression in the liver,with a maximal AKR1B10 expression of 73%. During the median follow-up time of 3.6 years(range 1.0-10.0 years),8/303 patients developed HCC. Multivariate analysis revealed that only high AKR1B10 expression(≥ 8%) was an independent risk factor for HCC development(HR = 15.4,95%CI: 1. 8- 1 3 2. 5,P = 0. 0 1 2). T h e 5- y e a r c u m u l a t i v e incidences of HCC development were 13.7% and 0.5% in patients with high and low AKR1B10 expression,respectively(P < 0.001). During the follow-up period after viral eradication,patients expressing high levels of AKR1B10 expressed markedly higher levels of alanine aminotransferase and α-fetoprotein than did patients exhibiting low AKR1B10 expression.CONCLUSION Chronic hepatitis C patients expressing high levels of hepatic AKR1B10 had an increased risk of HCC development even after SVR. 展开更多
关键词 Human akr1b10 protein HEPATOCELLULAR carcinoma Chronic hepatitis C IMMUNOHISTOCHEMISTRY RISK factor SUSTAINED virological response
下载PDF
血清AKR1B10和甲胎蛋白联合检测对肝细胞癌诊断的意义 被引量:4
13
作者 王月 许炜璐 柴晓哲 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2020年第6期541-543,共3页
目的:探讨血清AKR1B10和甲胎蛋白(AFP)联合检测对肝细胞癌(HCC)的临床诊断价值。方法:2015年3月至2018年6月苏州第五人民医院收治的160例HCC患者、160例肝硬化患者、120例慢性乙型肝炎患者、53例自身免疫性肝炎患者、69例药物性肝损伤患... 目的:探讨血清AKR1B10和甲胎蛋白(AFP)联合检测对肝细胞癌(HCC)的临床诊断价值。方法:2015年3月至2018年6月苏州第五人民医院收治的160例HCC患者、160例肝硬化患者、120例慢性乙型肝炎患者、53例自身免疫性肝炎患者、69例药物性肝损伤患者,同期从门诊体检部选取健康体检者120例。用二分类变量Logistic回归进行分析,产生新变量,并对各单项指标、预测概率进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,评估单项及联合检测的ROC下面积(AUC)及其敏感性和特异性。结果:HCC组患者的血清AFP和AKR1B10水平均明显高于肝硬化、慢性乙型肝炎、自身免疫性肝炎、药物性肝损伤、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。基于Youden指数,AKR1B10判断HCC的cut-off值为903.0 pg/ml,其AUC为0.891,95%CI 0.862-0.920,其敏感性为93.8%,特异性为80.5%;AFP判断HCC的AUC为0.867,95%CI 0.826~0.907。AKR1B10和AFP联合判断HCC的AUC为0.926,95%CI 0.903~0.950,其敏感性为80.0%,特异性为92.5%。另外,AKR1B10诊断早期HCC的AUC为0.893,95%CI 0.854-0.933,其敏感性为93.8%,特异性为81.0%;AKR1B10联合AFP判断早期HCC的AUC为0.916,95%CI 0.880-0.952,敏感性为77.8%,特异性为92.5%。结论:血清AKR1B10和AFP联合检测有助于提高HCC的临床诊断水平,对高危人群的筛查及早期诊断有重要意义。 展开更多
关键词 肝细胞癌 akr1b10 甲胎蛋白 肿瘤标记物
下载PDF
AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用
14
作者 张亚明 罗迪贤 段丽丽 《湘南学院学报(医学版)》 2022年第2期20-26,共7页
目的探讨AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用。方法收集临床确诊为乳腺癌患者的手术标本,包括癌组织和正常组织共53对,其中16对组织采用Western blot检测AKR1B10蛋白表达分析,37对组织用于乳腺癌的能量代谢组学分析。GEPIA数据库分... 目的探讨AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用。方法收集临床确诊为乳腺癌患者的手术标本,包括癌组织和正常组织共53对,其中16对组织采用Western blot检测AKR1B10蛋白表达分析,37对组织用于乳腺癌的能量代谢组学分析。GEPIA数据库分析AKR1B10在乳腺癌组织和乳腺正常组织中的表达情况。Kaplan-Meier Plotter数据库分析AKR1B10与乳腺癌患者预后的关系。Coexpedia数据库对AKR1B10进行GO功能注释的单基因分析。结果AKR1B10在乳腺癌中高表达,在乳腺正常组织中低表达或不表达(P<0.05);AKR1B10高表达的乳腺癌患者预后较差;AKR1B10的GO功能分析显示其与碳水化合物代谢存在密切关系,乳腺癌组织的糖代谢通路比乳腺正常组织更为活跃,AKR1B10激活了乳腺癌组织中的糖酵解代谢通路。结论AKR1B10可能参与了乳腺癌组织糖代谢通路的激活。 展开更多
关键词 akr1b10 乳腺癌 能量代谢
下载PDF
醛糖还原酶1B10在肝癌组织中的表达与患者术前血清AFP水平的关系 被引量:1
15
作者 韦薇 曹骥 +1 位作者 欧超 李瑗 《中国癌症防治杂志》 CAS 2013年第2期110-113,共4页
目的探讨醛糖还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝癌组织中的表达及其与患者术前血清AFP水平的关系。方法采用免疫组化技术检测65例肝癌组织及其相应的癌旁肝组织、14例正常肝组织中AKR1B10蛋白的表达情况... 目的探讨醛糖还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1 member B10,AKR1B10)在肝癌组织中的表达及其与患者术前血清AFP水平的关系。方法采用免疫组化技术检测65例肝癌组织及其相应的癌旁肝组织、14例正常肝组织中AKR1B10蛋白的表达情况,分析AKR1B10蛋白在肝癌组织中的表达与患者术前血清AFP水平的关系。结果 AKR1B10蛋白在正常肝组织、癌旁肝组织及肝癌组织中的表达率和表达量均依次升高,两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。在肝癌组织中AKR1B10蛋白的阳性表达率为76.9%,明显高于患者术前血清AFP的阳性率55.4%(P<0.05)。术前血清AFP阴性的29例患者中,有21例肝癌组织中AKR1B10蛋白阳性表达,阳性率为72.4%。AKR1B10蛋白在肝癌组织中的表达与患者术前血清AFP的水平无相关性(P>0.05)。结论 AKR1B10蛋白在正常肝组织、癌旁肝组织及肝癌组织中的表达依次升高,尤其是在肝癌患者术前血清AFP阴性的肝癌组织中表达较高,提示AKR1B10在肝癌的诊断方面具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 akr1b10 AFP
下载PDF
原发性肝癌血清标志物:机会与挑战
16
作者 任晨然 郭敏 +3 位作者 王涛 夏机良 曾希 曹德良 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期313-317,共5页
原发性肝癌目前的常规筛查方法是甲胎蛋白结合腹部超声,但其灵敏度与特异度严重不足,难以满足原发性肝癌早期诊断的需求。本文总结了原发性肝癌的传统标志物以及新兴血清标志物,重点介绍了在原发性肝癌筛查与早期诊断中富有前景的新型... 原发性肝癌目前的常规筛查方法是甲胎蛋白结合腹部超声,但其灵敏度与特异度严重不足,难以满足原发性肝癌早期诊断的需求。本文总结了原发性肝癌的传统标志物以及新兴血清标志物,重点介绍了在原发性肝癌筛查与早期诊断中富有前景的新型原发性肝癌血清标志物——醛酮还原酶1B10,以期为原发性肝癌的早期诊断带来新思路。 展开更多
关键词 akr1b10 原发性肝癌 血清标志物 液体活检 蛋白标志物
下载PDF
醛酮还原酶家族1成员B10过表达的宫颈癌细胞株Hela增殖、周期、侵袭和迁移观察 被引量:3
17
作者 曾元清 李佳 +3 位作者 胡政 罗伟濠 王晴美 罗迪贤 《山东医药》 CAS 2018年第3期1-4,共4页
目的观察醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)过表达的宫颈癌细胞增殖、周期侵袭和迁移情况。方法将Hela细胞分为观察组和对照组,观察组用慢病毒系统转染AKR1B10过表达质粒,对照组转染空质粒。采用Western blotting法检测两组细胞AKR1B10、... 目的观察醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)过表达的宫颈癌细胞增殖、周期侵袭和迁移情况。方法将Hela细胞分为观察组和对照组,观察组用慢病毒系统转染AKR1B10过表达质粒,对照组转染空质粒。采用Western blotting法检测两组细胞AKR1B10、p53、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、波形蛋白(Vimentin)蛋白;采用MTT法、克隆形成实验观察两组细胞增殖情况,结果分别用OD570、形成细胞克隆数量表示;采用流式细胞术检测两组细胞周期分布;采用划痕实验观察两组细胞迁移情况,结果以划痕愈合百分比表示;采用Transwell小室实验观察两组细胞侵袭情况,结果以穿膜细胞数表示。结果观察组细胞AKR1B10蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05)。MTT法测得继续培养24、48、72 h观察组细胞OD570均低于对照组(P均<0.05),克隆形成实验观察组克隆数量少于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组G0~G1期细胞比例上升(P<0.05),G2~M期和S期细胞比例下降(P均<0.05)。观察组划痕愈合百分比低于对照组(P<0.05)。观察组穿膜细胞数低于对照组(P<0.05)。观察组p53蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05),MMP-2和Vimentin蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论 AKR1B10过表达可抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期于G0~G1期,p53、MMP-2和Vimentin途径可能在其中发挥作用。 展开更多
关键词 醛酮还原酶家族1成员b10 宫颈癌 细胞增殖 细胞周期 细胞侵袭 细胞迁移 P53蛋白 基质金属蛋白酶2 波形蛋白
下载PDF
醛酮还原酶1B10与肿瘤发展的研究进展
18
作者 杨慧婷 叶旭 师颖瑞 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第3期454-457,共4页
醛酮还原酶1B10(AKR1B10)是醛酮还原酶(AKR)超家族的成员之一,参与了多种肿瘤的发生及发展,是一种新型的肿瘤标志物。近年来,关于AKR1B10抑制剂的研究也越来越多,并有望成为新型的抗癌药物。本文主要就AKR1B10的结构及功能、促进不同肿... 醛酮还原酶1B10(AKR1B10)是醛酮还原酶(AKR)超家族的成员之一,参与了多种肿瘤的发生及发展,是一种新型的肿瘤标志物。近年来,关于AKR1B10抑制剂的研究也越来越多,并有望成为新型的抗癌药物。本文主要就AKR1B10的结构及功能、促进不同肿瘤发生发展的机制、作为血清肿瘤标志物的应用、耐药性及其抑制剂的应用等方面进行综述。 展开更多
关键词 醛酮还原酶1b10 基因调控 肿瘤标志物 akr1b10抑制剂
下载PDF
松果菊苷通过调节AKR1B10/ERK信号传导抑制乳腺癌MCF-7细胞的恶性进程 被引量:3
19
作者 王倩婷 江砚 +1 位作者 徐良辉 陈佳丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期744-751,共8页
分析松果菊苷(echinacoside)调控醛酮还原酶1B10(AKR1B10)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路对乳腺癌(breast cancer,BC)MCF-7细胞增殖、转移以及阿霉素(adriamycin,ADR)耐药的作用。首先确定松果菊苷的化学结构,不同质量浓度(0、10、20、40... 分析松果菊苷(echinacoside)调控醛酮还原酶1B10(AKR1B10)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路对乳腺癌(breast cancer,BC)MCF-7细胞增殖、转移以及阿霉素(adriamycin,ADR)耐药的作用。首先确定松果菊苷的化学结构,不同质量浓度(0、10、20、40μg·mL-1)松果菊苷对MCF-7细胞进行48 h干预,应用免疫印迹(Western blot)法分析AKR1B10/ERK通路相关蛋白的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活性。收集MCF-7细胞并分为对照组(control)、松果菊苷组(echinacoside)、松果菊苷+过表达对照组(echinacoside+Ov-NC)以及松果菊苷+AKR1B10过表达组(echinacoside+Ov-AKR1B10),Wes-tern blot分析AKR1B10/ERK通路相关蛋白的表达;CCK-8和EdU法分析细胞活性;划痕、Transwell实验、Western blot评估细胞转移。最后利用ADR对MCF-7细胞进行48 h干预,构建ADR耐药细胞,CCK-8检测细胞活性;原位末端标记法(TUNEL)和Western blot评估细胞凋亡。蛋白质资料库(PDB)数据库和分子对接预测了松果菊苷和AKR1B10两者的结合关系。与对照组相较,不同浓度松果菊苷可剂量依赖性削减MCF-7细胞中AKR1B10/ERK通路相关蛋白水平,细胞活性也表现出显著的下降趋势。与control比较,暴露于40μg·mL-1松果菊苷下的MCF-7细胞中AKR1B10/ERK通路、细胞增殖、转移和ADR耐药性被抑制;与echinacoside+Ov-NC相较,在松果菊苷处理后的MCF-7细胞中过表达AKR1B10会导致MCF-7细胞以上生物学行为部分恢复。松果菊苷与AKR1B10具有靶向关系。松果菊苷可阻碍乳腺癌细胞增殖、转移和ADR耐药,其机制可能与阻断AKR1B10/ERK通路有关。 展开更多
关键词 松果菊苷 akr1b10/ERK信号 乳腺癌 阿霉素耐药
原文传递
AKR1B10与GPC-3免疫组化检测对肝细胞肝癌的诊断价值 被引量:5
20
作者 温实 戴新武 +2 位作者 黄丽娟 张丽洁 李玉华 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第32期6263-6265,共3页
目的:探讨醛酮还原酶家族1B10(Aldo-keto reductase family 1,member B10,AKR1B10)与磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(glypican-3,GPC-3)免疫组化检测在诊断肝细胞癌(HCC)的应用价值。方法:收集本院56例肝细胞癌,采用AKR1B10、GPC-3和联合法免疫... 目的:探讨醛酮还原酶家族1B10(Aldo-keto reductase family 1,member B10,AKR1B10)与磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(glypican-3,GPC-3)免疫组化检测在诊断肝细胞癌(HCC)的应用价值。方法:收集本院56例肝细胞癌,采用AKR1B10、GPC-3和联合法免疫组化染色,比较三种检测方法肝细胞癌的表达及强度。结果:三种免疫组化检测中,AKR1B10组、GPC-3组、联合组的阴性率分别为三组阳性率分别为73.21%、80.36%、91.07%,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:AKR1B10与GPC-3免疫组化检测对HCC诊断均具有高度特异性、敏感性,AKR1B10与GPC-3联合法准确率和有效率更高,对肝癌患者预后有重大意义。 展开更多
关键词 akr1b10 GPC-3 肝细胞肝癌 免疫组化法
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部