ALG3通过JAK/STAT通路促进三阴性乳腺癌增殖、侵袭和迁移

目的 探讨ALG3对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移以及JAK/STAT信号通路的影响。方法 Western blot检测正常人乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌细胞株SKBr3、MCF-7、MDA-MB-231中ALG3的表达情况。Western blot检测过表达和敲减序列的转染效率。先将实验分为control组(Lip 2000)、NC-KD组(Lip 2000+si-NC)和ALG3-KD组(Lip 2000+ALG3-siRNA),CCK-8,集落克隆和体内裸鼠成瘤实验检测乳腺癌细胞增殖能力;划痕实验和Transwell实验检测乳腺癌细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测JAK/STAT通路相关蛋白JAK2/p-JAK2、STAT3/p-STAT3、MMP2、Cyclin D1、Bax表达情况。再将实验分为NC-OE组(Lip 2000+mimic-NC)、ALG3-OE组(Lip 2000+ALG3-mimic)和ALG3-OE+WP1066组(Lip 2000+ALG3-mimic+通路抑制剂WP1066),Western blot检测WP1066对JAK/STAT通路相关蛋白JAK2/p-JAK2、STAT3/p-STAT3的影响,集落克隆和Transwell实验检测抑制该通路后,ALG3对乳腺癌细胞增殖和侵袭迁移能力的影响。结果 与正常人乳腺上皮细胞HBL-100相比,ALG3在SKBr3、MCF-7、MDA-MB-231细胞中的表达较高,以MDA-MB-231细胞中的升高水平最显著(P<0.05),用于后续实验。与control组和NC-KD/OE组相比,ALG3-S3组ALG3敲减效率最佳,ALG3-mimic组过表达差异具有统计学意义(P<0.01),故用于后续敲减和过表达。与control组和NC-KD组相比,ALG3-KD组MDA-MB-231细胞增殖和侵袭迁移能力受到抑制(P<0.05),JAK/STAT通路相关蛋白JAK2/p-JAK2、STAT3/p-STAT3、MMP2、Cyclin D1的表达水平下降,凋亡相关蛋白Bax升高(P<0.05)。与NC-OE和ALG3-OE组相比,ALG3-OE+WP1066组JAK/STAT通路相关蛋白JAK2/p-JAK2、STAT3/p-STAT3及其磷酸化受到抑制(P<0.05),同时,乳腺癌细胞的增殖和侵袭迁移能力也被抑制(P<0.05)。结论 ALG3可能通过激活JAK/STAT通路促进三阴性乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。

ALG13基因变异致早发性婴儿癫痫性脑病一例

1病例介绍患儿,女,7月龄,因“发现后仰动作2~3个月”于2020年7月于武汉儿童医院神经内科就诊。患儿入院前2~3个月前无明显诱因出现后仰动作,伴双手上抬,蹬腿,成串或孤立发作,2~3串/日,2~3下/串,多在刚睡醒时发作,无发热,无吐泻。家长未注意,后因患儿不能抬头至武汉儿童医院康复科就诊,行视频脑电图检查提示高度失律,遂至神经内科就诊。

ATG/ALG结合环孢素A对再生障碍性贫血患者疗效与安全性的影响

探讨ATG/ALG结合CsA在SAA患者中的作用。方法 取60例SAA患者,随机分组,对照组常规治疗+CsA治疗,观察组常规治疗+CsA+ATG/ALG治疗,比较效果。结果 观察组总有效率、各指标均优于对照组(p<0.05),治疗后,观察组IL-2、IFN-γ水平均优于对照组(p<0.05),观察组Th1、Th1/Th2均高于对照组(p<0.05),不良反应率比较,两组无统计学意义(p>0.05)。结论 SAA治疗中,ATG/ALG联合CsA治疗的效果更佳。

液芯CMC-ALG微胶囊的制备、扩散性能及初步应用研究

制备了液芯羧甲基纤维素钠-海藻酸钙(CMC-ALG)微胶囊,考察了葡萄糖、谷氨酸、酪氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、乳糖及乳酸等七种底物从溶液向微胶囊内的扩散性质并计算了扩散系数.比较了微胶囊固定化的枯草杆菌与游离培养的生长情况.结果表明,底物在微胶囊中的混合扩散系数约为在纯水中的92%,在微胶囊囊膜中的扩散系数约为在纯水中的70%.固定化枯草杆菌与游离的相比较,没有明显的生长受阻现象,表现出了良好的生物相容性和固定化培养潜力.

ALG为主的免疫抑制剂治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效及相关因素

目的 通过回顾性分析临床资料，探讨重型再生障碍性贫血（SAA）患儿以抗淋巴细胞球蛋白（ALG）为主的免疫抑制治疗（IST）疗效及相关因素。方法54例重型再生障碍性贫血、并接受ALG治疗患儿的临床资料进行分析。结果基本治愈24例（44．4％），缓解12例（22．2％）。明显进步4例（7．4％），无效14例（25．9％），总有效率（74．1％）。典型的血清病多在治疗后7～14d内出现。随访的54例患儿中1例出现骨髓增生异常综合征（MDS）样病态造血。结论ALG作为重要免疫抑制剂治疗SAA疗效肯定，治疗前患者外周血ANC计数、骨髓涂片中淋巴细胞的比例以及检测CsA有效浓度可能对疗效判断有提示意义。IST后出现重度感染多为预后不良的重要因素之一。

术后短期使用ALG预防移植肾60例急性排斥反应的效应评估

目的 :探索抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)的合理使用方案。方法 :随机选择肾移植患者 60例 ,根据使用 AL G的时间不同分两组 ,观察病人外周血 CD3+细胞数变化 ,急性排斥反应及并发症发生率。结果 :两组病人急性排斥反应率 ,术后 5天内 CD3+细胞数无统计学差异 ,但 B组 (AL G30 0 mg/ d,7天以上 )的巨细胞病毒病及一般感染率明显高于 A组 (ALG30 0 mg/ d,3～ 6天 )。结论 :术后连续 3～ 6天使用常规剂量 AL G是一种有效 ,安全价廉的免疫抑制方案。

ALG11-CDG突变蛋白在原核细胞中的稳定表达

甘露糖基转移酶Alg11是N糖基化途径中的关键酶,催化第4和第5个甘露糖(Man)残基以α-1,2连键的形式转移到底物Man3-GlcNAc2-PP-Dol生成Man5-GlcNAc2-PP-Dol,人类ALG11基因致病突变会导致相关的先天性糖基化疾病ALG11-CDG(Congenital Disorders of Glycosylation)。目前,对ALG11-CDG的研究更侧重于其临床症状,而患者Alg11突变蛋白的性质还有待探索。作者以研究ALG11-CDG突变蛋白的重组表达及活性为目的,首先在人胚胎肾细胞HEK293和酿酒酵母中分别表达了Alg11野生型及突变体蛋白,发现其表达量存在显著差异,突变体蛋白不能稳定表达。最终在大肠杆菌中成功稳定表达了野生型及ALG11-CDG相关突变蛋白,利用液质联用定量分析了蛋白质的活性,结果显示,突变蛋白的活性存在不同程度的降低,其降低程度与ALG11-CDG疾病的严重程度存在一定的相关性。上述研究结果证明:1)ALG11-CDG相关突变蛋白的不稳定有可能是造成疾病的原因之一;2)体外定量测试大肠杆菌表达的ALG11-CDG相关突变蛋白的活性可以为相应患者的疾病严重程度提供参考。

ATG/ALG治疗重型再生障碍性贫血30例临床观察

ＡＴＧ／ＡＬＧ治疗重型再生障碍性贫血３０例临床观察杨凤娥陈志哲梁玉英黄椒桦战榕关键词再生障碍性贫血，重型；药物疗法；抗胸腺细胞球蛋白／抗淋巴细胞球蛋白福建医科大学附属协和医院，福建省血液病研究所（福州３５０００１）重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）的发生率...

Amphiphilic sodium alginate-vinyl acetate microparticles for drug delivery

To overcome the fast or burst release of hydrophilic drugs from hydrophilic alginate-based carriers,hydrophobic molecule(vinyl acetate,VAc)was grafted on alginate(Alg),which was further used to prepare drug carriers.Amphiphilic Alg-g-PVAc hydrogel beads were firstly prepared by emulsification/internal gelation technique for the loading of bovine serum albumin(BSA).Then,chitosan was coated on the surface of beads to form novel amphiphilic Alg-g-PVAc/chitosan(Alg-g-PVAc/CS)microcapsules.The BSA-loading amphiphilic Alg-g-PVAc/chitosan(Alg-g-PVAc/CS)microcapsules display similar morphology and size to the hydrophilic alginate/chitosan(AC)microcapsules.However,the drug loading and loading efficiency of BSA in Alg-g-PVAc/CS microcapsules are higher,and the release rate of BSA from Alg-g-PVAc/CS microcapsules is slower.The results demonstrate that the introduction of hydrophobic PVAc on alginate can effectively help retard the release of BSA,and the higher degree of substitution is,the slower the release rate is.In addition,the complex membrane can also be adjusted to delay the release of BSA.As a whole,amphiphilic sodium alginate-vinyl acetate/CS microparticles could be developed for macromolecular drug delivery.

Alg13突变致痫小鼠的繁育及鉴定

目的对Alg13基因敲除(knockout,KO)小鼠进行繁育和鉴定,为研究Alg13在癫痫中的作用提供一种理想的动物模型。方法本研究选用C57BL/6J小鼠,分为Alg13 KO组及野生型(wildtype,WT)组,包括4周龄Alg13 KO小鼠12只(雌雄各6只,体质量6~7 g),WT小鼠12只(雌雄各6只,体质量7~8 g),8周龄Alg13 KO雄性小鼠18只(体质量21~23 g),WT雄性小鼠18只(体质量22~24 g)。使用PCR、凝胶电泳、DNA测序、TA克隆和蓝白斑筛选综合鉴定Alg13 KO小鼠基因型。免疫组织化学法和免疫印迹法对比验证Alg13 KO小鼠ALG13蛋白的缺失情况。利用同步化视频脑电系统监测Alg13 KO小鼠癫痫发作的行为学表现及脑电特征。免疫印迹分析电压门控钠离子通道α亚基1(sodium channel alpha subunit 1,SCN1A)蛋白表达情况。结果凝胶电泳、DNA测序及蓝白斑筛选结果均显示Alg13 KO小鼠中存在5个碱基的缺失。与WT组相比,免疫组织化学结果证实Alg13 KO小鼠的皮质、小脑和海马区ALG13表达量显著降低(P<0.001;P<0.05;P<0.001),且蛋白免疫印迹结果也说明Alg13 KO小鼠的皮质、小脑和海马区ALG13表达更少(P<0.001)。视频脑电结果显示:部分Alg13 KO小鼠出现频繁的自发性癫痫发作,具有典型癫痫发作的行为学表现和脑电改变;相较于WT组,所有的Alg13 KO组小鼠脑电δ和θ波能量值均显著升高(P<0.001)。Alg13 KO小鼠海马和皮质中SCN1A的表达水平显著高于WT小鼠(P<0.05;P<0.01)。结论成功繁育Alg13基因敲除小鼠模型,该模型表现出显著的癫痫易感性,可用于遗传异常导致癫痫的机制研究。

ALG(猪)联合FU、CTX预处理进行异基因干细胞移植治疗再生障碍性贫血患者诱发自身免疫性溶血性贫血1例

患者女，17岁，以“皮肤紫斑伴发热、牙跟出血1周”为首发症状于2010年8月20日人院。既往体健，无关节疼痛史，无有害物质及放射线接触史。人院查体：重度贫血貌，全身皮肤黏膜散在紫斑，未见皮肤色素沉着及发育异常，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，口腔多发血泡，咽稍红，扁桃体不大，胸骨无压痛，心肺未见异常，肝脾肋缘下未触及。血常规：

应用ALG治疗移植肾难治性排斥反应(附18例报告)

应用ALG治疗移植肾难治性排斥反应共18例,14例完全逆转,逆转率77.7％。并就难治性排斥反应的诊断方法、应用ALG的经验及并发症的发生进行了讨论。

ALG/ATG治疗严重型再生障碍性贫血疗效机制研究进展

抗淋巴细胞球蛋白（ALG）／抗胸腺细胞球蛋白（ATG）已广泛用于治疗严重型再生障碍性贫血（SAA），可使40％－70％患者获得缓解，其疗效机制复杂。目前研究表明ALG／ATG治疗SAA的可能作用机制为：①免疫抑制效应；②免疫刺激效应；③对造血干／粗细胞的直接刺激效应；④上述效应综合作用。

NAT ALG原理与应用

ALG(Application Level Gateway,应用层网关)主要是用来对应用层报文的处理。通常情况,NAT[1]只对报文头中的端口和IP地址转换,不会分析数据载荷中的字段。本文讨论在特殊的协议中,数据载荷中可能包含端口信息或IP地址,此载荷不被NAT进行有效的转换时会出现的问题。

针对SIP的ALG解决方案及实现

SIP是一个很有潜力的基于文本的应用层协议。由于SIP协议本身不能保证SIP信令能安全地穿过NAT和防火墙,从而限制了其在现有广域网上的使用和发展。文中归纳了对该问题的解决方案,重点介绍了ALG的解决方案,并根据SIP的特点提出了SIPALG的具体实现框架。

Research on Public Traffic Vehicles Dispatch Based on Improved Adaptive Genetic Algorithm

Bus dispatching has been studied,and also the bus dispatching model is set up.Then,Genetic Algorithm is adaptively improved in order to avoid premature problem and the slow convergence,and then the keeping optimal strategy is used to the Genetic Algorithm,so formed the Improved Adaptive Genetic Algorithm,namely IAGA. Finally,the IAGA is used to optimizing the bus dispatching model,and the results of the simulation indicate IAGA has the higher efficiency than simple GA and is one effective way to optimizing the bus dispatching.

MBE生长的高质量AlGaAs/InGaAs双δ掺杂PHEMT结构的材料

用 MBE方法制备的 PHEMT微结构材料 ,其 2 DEG浓度随材料结构的不同在 2 .0— 4.0× 1 0 12 cm- 2 之间 ,室温霍耳迁移率在 50 0 0— 650 0 cm2 · V- 1· s- 1之间 .制备的 PHEMT器件 ,栅长为 0 .7μm的器件的直流特性 :Idss～ 2 80 m A/mm,Imax～ 52 0— 580 m A/mm,gm～ 32 0— 40 0 m S/mm,BVDS>1 5V( IDS=1 m A/mm) ,BVGS>1 0 V,微波特性 :P0 ～ 60 0— 90 0 m W/mm,G～ 6— 1 0 d B,ηadd～ 40— 60 % ;栅长为 0 .4μm的器件的直流特性 :Imax～ 80 0 m A/mm,gm>40 0 m S/mm.

ALG型安瓿灌封机的改制

本文将介绍对ALG型安瓿灌封机的改制 。

基于ALG的VoIP中NAT穿越技术的研究与实现

在VoIP(Voice over Internet Protocol)通信中H.323协议消息携带的地址信息在穿越NAT(Network Address Translation)时,传统的ALG(Apply Layer Gateway)方案采用的全部解码方法,性能较低。为了解决此问题,本文分析ALG技术,采用按需解码的方法,只解码消息的地址信息部分,不需全部重新编码,并做对比实验。结果表明,按需解码所需时间约是全部解码方案所需时间的1/75～1/80,优化了ALG的处理性能。