新型耐温抗盐聚合物AM/AMPS/N-PMI的合成

用氧化还原引发体系合成了AM／AMPS／N—PMI（N-苯基马来酰亚胺）三元共聚物，并在合成过程中添加无机化合物。结果表明在单体总浓度为20％，N-苯基马来酰亚胺浓度为单体总量的0．5％，无机化合物为单体总量的0．06％，于40℃时反应8h可以得到分子量为2106×10^4的共聚物，通过红外光谱与差热分析研究了共聚物的分子结构与耐热性。

AM/DMAM/AMPS共聚物溶液的粘度性能

研究了ＡＭ／ＤＭＡＭ／ＡＭＰＳ共聚物去离子水溶液和盐水溶液的粘度性能。结果表明金属阳离子对共聚物水溶液粘度的影响甚大，共聚单体ＡＭＰＳ引入的阴离子是造成共聚物盐敏性的原因。在ＡＭＰＳ和ＤＭＡＭ共同影响下，共聚物获得了良好的耐温、抗老化性能，共聚物浓度２０００ｍｇ／ｌ、矿化度１×１０５ｍｇ／ｌ的共聚物盐水溶液在９０℃老化６０天后，粘度仍大于３．０ｍＰａ·ｓ。

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。

疏水缔合AM/C_(10)AM/AMPS三元共聚物的合成与盐水溶液粘度性能

采用胶束氧化还原聚合方法合成了AM/C10AM/AMPS三元疏水缔合共聚物。简介了合成过程,给出了主要的合成参数。保持其他合成条件不变,分别改变疏水单体N 癸基丙烯酰胺C10AM和阴离子单体2 丙烯胺基 2 甲基丙磺酸AMPS在单体总量中的摩尔百分数(0～1.5%和15%～40%),得到了16个共聚物,在45℃、3.67和7.34s-1下测定了用矿化度4000mg/L的模拟大庆盐水配制的1000mg/L共聚物溶液的粘度,讨论了引起粘度变化的原因。有7个样品的粘度能满足大庆油田聚合物驱油的要求(7.34s-1下的粘度大于40mPa·s),其中由1.2%C10AM、35%AMPS及AM合成的共聚物样品粘度最高(61.5mPa·s)。对共聚温度等合成条件的影响作了一般性的讨论。表1参6。

AMPS/AM三元共聚物驱油剂的合成及性能评价

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺等单体合成了适用于中原油田高温高盐地层的聚合物驱油剂。评价表明,聚合物具有良好的抗温、抗盐性能,在110℃、总矿化度为2.2×105mg/L(其中Ca2+、Mg2+总量为5000mg/L)的条件下,保持了良好的化学稳定性,经90d的热稳定性试验,3000mg/L聚合物溶液黏度达到9.2mPa.s。

HEC-AM-AMPS共聚物的合成

用引发聚合方法合成了HEC/AM/AMPS三元共聚物,研究结果表明,在单体总浓度为15%～20%,引发剂浓度0 15%,pH值为中性时,在40～50℃反应8h可以得到转化率为95%,特性粘数12～18dl/g的共聚物。通过红外光谱研究了共聚物分子结构,并通过差热分析研究了共聚物的耐热性。

非增粘型钻井液降滤失剂AM/MA/AMPS共聚物

本文报道的研究结果表明，分子量相对较低的AM／MA／AMPS共聚物可用作钻井液的降滤失剂而不显著增加钻井液的粘度。在本工作中通过考察单体比例、引发剂用量、反应温度等的影响，得出了合成共聚物降滤失剂的最佳配方和条件，考察了所得共聚物在淡水、饱和盐水、钙污染基浆中的降滤失性能及抗温抗污染能力。

高温高盐条件下AMPS三元共聚物热稳定性研究

分析AMPS三元共聚物降解的机理和抑制其降解的化学方法 ,联系中原油田聚合物驱的实际 ,认为热氧化降解、细菌降解和Fe3 + 引起的降解是AMPS三元共聚物降解的主要原因。添加适量除氧剂、杀菌剂及络合剂是阻止AMPS三元共聚物溶液热老化降解。

耐温抗盐合成聚合物驱油剂的合成与性能评价

利用 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸和丙烯酰胺等单体合成了适用于中原油田高温高盐地层的合成聚合物驱油剂 ,研究了合成条件对共聚物性能的影响 ,评价了合成聚合物驱油剂的使用性能。室内及现场试验结果表明 :合成聚合物具有高的抗盐能力和抗高价金属离子的能力 ,具有良好的长期热稳定性能 ;其驱油效果优于生物聚合物 。

耐温抗盐新型聚合物驱油剂性能评价

实验考察了加入不同无机添加剂制备的AM/AMPS/N-PMI三元共聚物L00和L05作为驱油聚合物的性能。聚合物溶液用经充分曝氧并过滤的矿化度8.73 g/L的江河回注污水配制。L00的增黏性在浓度≤1.6 g/L时略好于而在>1.6 g/L时略差于L05。浓度1.5 g/L的L00和L05溶液,30℃时黏度(7.3 1/s)分别为44.8和42.7 mPa.s;90℃时分别为26.7和25.6 mPa.s;在95℃密闭老化120天后30℃黏度分别为27.6和25.2 mPa.s;高速通过人造岩心剪切后,30℃黏度分别下降9.6%和23.0%;阻力系数和残余阻力系数均随岩心渗透率降低而减小,实验数据表明L05比L00容易进入K>0.5μm2的岩心。在1.5 g/L的L00和L05清水(矿化度0.363 g/L)溶液中加入NaCl,30℃黏度最初随加盐量增大而快速下降,加盐量超过5 g/L后下降变缓,加盐量为30 g/L时30℃黏度在30mPa.s上下,L00略高。在95℃下,在Kw为0.65和0.54μm2的水驱后人造均质岩心中注入0.4 PV 1.5 g/L L00和L05污水溶液,采收率分别提高16.90%和10.87%。图5表3参2。

高矿化度下影响弱凝胶调驱剂性能因素的研究

分别用AM/AMPS三元共聚物PAMS、两种HPAM和有机铬、酚醛交联剂,在矿化度1.1×105mg/L、含Ca2+、Mg2+各1.5×103mg/L的高矿化度水中配制成胶液,在75℃测定成胶时间和粘度在75℃下的变化,考察弱凝胶在高盐环境中的稳定性。酚醛弱凝胶的粘度高于有机铬弱凝胶;共聚物PAMS弱凝胶的粘度高于两种HPAM弱凝胶;PAMS/酚醛弱凝胶的粘度高而稳定性好。当PAMS浓度为1200mg/L、硫脲浓度为200mg/L时,随交联剂浓度增大,成胶时间缩短,弱凝胶粘度(20天测定值)增大,但在浓度超过一定值(Cr3+浓度30mg/L,酚醛有效浓度1000mg/L)后弱凝胶发生脱水。制备交联剂时配位体与Cr3+、醛与酚质量比增大时,成胶时间延长,弱凝胶粘度下降。在PAMS弱凝胶中,硫脲作为除氧剂的效能好于亚硫酸氢钠。图3表1参9。

钻井液用聚合物PAMS的评价与应用

介绍了丙烯酰胺 / 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸三元共聚物PAMS的室内评价和现场试验情况。结果表明 ,共聚物PAMS热稳定性好 ,降滤失能力、抑制性和抗温抗盐能力强 ,防塌效果好 ,井壁稳定 。

钻井液用丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸三元共聚物PAMS的合成

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺 / 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸三元共聚物 ,研究了引发剂用量、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸用量、反应时间和单体浓度对共聚物收率和共聚物特性粘度 ,以及 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸、耐水解单体用量和聚合物的相对分子质量对共聚物泥浆性能的影响 。