模板聚合法制备AM/AMPS共聚物及其性能研究

分别采用普通溶液聚合法、模板聚合法制备AM/AMPS二元共聚物P(AM-AMPS),采用K-T法计算了两种聚合方法中的单体竞聚率.结果表明,采用模板聚合法AMPS竞聚率成倍提高.考察了反应条件对模板聚合法制备P(AM-AMPS)共聚物特性黏数、黏度的影响,确定了最佳合成条件为:模板单体单元与AMPS比例为0.7∶1,AMPS摩尔百分比为5%,单体质量分数为25%~30%,溶液pH为7~8.模板聚合法制备共聚物的耐温抗盐性较普通聚合法明显提高.

AM/AMPS二元聚合物的合成及絮凝性能评价

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,制备了一种水溶性的AM/AMPS共聚物,对合成条件进行了分析,探讨了单体比例、引发剂、温度等因素对聚合物絮凝特性的影响,确立其最佳合成条件。研究发现合成反应温度45℃,反应时间7h,AMPS与AM质量比3∶7,引发剂过硫酸铵质量分数0.02%,溶液pH值6～8,该共聚物对污水的絮凝效果理想,显示出良好的耐盐抗温能力。

新型两步水溶液聚合法制备PAA/PAMPS复合材料及其吸液性能研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸铵-焦亚硫酸钠氧化-还原体系为引发剂,采用新型水溶液聚合法制备了PAA/PAMPS水凝胶。考察了单体浓度、丙烯酸中和度对凝胶吸液性能的影响,并与传统共混水溶液聚合法制备的凝胶的吸液性能进行了对比。实验结果表明,AMPS用量为40%、中和度为75%的水凝胶的吸液性能较好,吸水倍率达976g/g,吸盐水倍率为75g/g,而采用传统方法制备的凝胶的吸水倍率为380g/g,吸盐水倍率为52g/g。采用FTIR及SEM对样品的结构及形貌进行了表征。

紫外光引发模板聚合阳离子聚丙烯酰胺及其污泥脱水应用

阳离子聚丙烯酰胺是污水和污泥处理中常用的一种絮凝剂,传统方法制备的阳离子聚丙烯酰胺因阳离子单体随机分布,电荷过于分散,导致其在絮凝时不能充分发挥阳离子单体的电中和作用,为此本研究尝试使用一种新型方法制备阳离子聚丙烯酰胺,即以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,分别以两种不同分子量的聚丙烯酸钠(PAAS)为模板,使用紫外光引发模板聚合法制得模板聚合物TPDA1和TPDA2,同时使用紫外光引发聚合法制得非模板聚合物(NTPDA)作为对比。使用红外光谱(FTIR)、氢核磁共振图谱(1 H NMR)、扫描电镜(SEM)等方法对制得的聚合物进行表征,并通过污泥脱水试验研究其污泥脱水效率。波谱分析结果表明,添加模板提高了DMDAAC单体的活性,促使聚合物分子中形成DMDAAC连续分布的阳离子单体嵌段结构,从而提高了聚合物的絮凝性能,尤其是电中和作用;SEM扫描显示模板聚合物的具有较大的比表面积和分形维数;污泥脱水试验表明,模板聚合物具有较好的污泥脱水性能和较宽pH应用条件,当模板聚合物TPDA1投加量为50mg·L-1,污泥pH为8时,其具有最佳污泥脱水效率,污泥含水率降至最低值72.5%。模板分子量对聚合物属性也存在影响,分子量较低的模板制得的聚合物具有相对较好的污泥脱水效率。

AA/IPPA/AMPS聚合物的合成及性能的研究

描述了异丙烯膦酸（ＩＰＰＡ）单体的合成及其和丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺基－２－甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ）共聚以得到ＡＡ／ＩＰＰＡ／ＡＭＰＳ聚合物。评定了该聚合物的缓蚀阻垢性能，并和其它聚合物进行了比较。

Na_2S_2O_8-Na_2SO_3体系引发的AMPS的反相乳液聚合

用ＳＰＡＮ－ＯＰ为复合乳化剂，过硫酸钠—亚硫酸钠氧化还原体系为引发剂，水为溶剂，正庚烷为分散相，以油包水型反相乳液体系进行了２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）的聚合反应．在单体（Ｍ）浓度为３．０１～９．１４ｍｏｌ／Ｌ，引发剂（Ｉ）总浓度为２．１６×１０－４～７．１５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，乳化剂（Ｅ）总浓度为１０％～１５％（ＷＥ），聚合反应温度为（３０８±１～３２８±１）Ｋ的条件下，测得聚合动力学方程近似为：Ｒｐ∝［Ｍ］１．０５［Ｉ］０．５１［Ｅ］０．

AMPS聚合物的应用新进展

介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的性能，综述了近年来AMPS聚合物在众多化工领域的应用新进展。

AMPS聚合物及钻井液体系研究与应用

介绍了AMPS聚合物的合成、评价和现场应用情况。室内试验结果表明 ,AMPS聚合物热稳定性好 ,降滤失能力、抑制性和抗温抗盐能力强 ,防塌效果好。AMPS聚合物及钻井液体系在现场应用表明 :该体系在应用中粘切容易控制 ,钻井液费用低 ,维护简单。

超声辐照无皂乳液聚合制备P(AMPS-MMA)／Pd纳米复合乳液

利用超声波分散、乳化、引发、还原等作用,及单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的特有结构,实现了超声引发AMPS、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和氯化钯(PdC l2)的两相同步原位无皂乳液聚合,制备了纳米P(AMPS-MMA)/Pd复合粒子,考察了反应过程中pH、超声时间、超声功率对单体转化率的影响规律,并借助于FT-IR、TEM、XRD等相关分析方法对产物进行了表征.

AA/AM/AMPS/DAC聚合物凝胶调剖剂的制备及评价

以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）作为单体合成了一种聚合物凝胶,单体以地下交联的方式进行调剖。通过正交-单因素实验法,以成胶时间和强度为指标,筛选出了合成的最佳条件,即单体浓度为10%（以反应物总质量为基准）,单体配比为m（AA）/m（AM）=3∶7,交联剂加量为0.1%,引发剂加量为0.13%,功能单体加量AMPS为5%,DAC加入量为5%（以上均以单体总质量为基准）;用瓶测法判断成胶强度,60℃下成胶时间为4 h（B级,黏度5 000 MPa·s）,48 h能达到I级刚性凝胶。利用FTIR,1HNMR证实了聚合物凝胶的结构;聚合物凝胶60℃下老化35 d,平均脱水率为7.8%,随配制水矿化度的增大（8 000~30 000 mg/L）成胶时间由5 h降低到3 h,形成的凝胶强度变化不大;通过室内岩心流动实验对体系性能进行研究,该调剖剂具有较好的封堵性与耐冲刷性能。

AMPS聚合物在油田中的应用综述

简要介绍了AMPS的性质和生产方法,总结了其在油田中的应用,包括作为钻井液处理剂、油井水泥外加剂、完井修井液以及隔离液添加剂、酸化压裂液添加剂和驱油增粘剂等,AMPS共聚物在很大程度上解决了油田化学添加剂“抗温性”、“抗盐性”和“剪切性”三大难题,极大促进了我国石油工业的发展。

高温油藏AMPS聚合物驱提高采收率先导性试验研究

针对高温油藏增加可采储量的要求,通过室内试验和数值模拟研究了AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)聚合物驱提高原油采收率的机理和能力。室内试验显示AMPS聚合物驱油体系较常规聚合物体系在高温条件下增粘能力强、粘度保留率高;岩心驱替试验证实在L21高温油藏下AMPS聚合物驱油体系驱油效果明显好于常规聚合物体系,能够满足高温油藏大幅度提高原油采收率的要求。通过数值模拟优化L21先导性试验区注采参数,预计可提高采收率6.58%,增加可采储量6.7×104t。

AA/AM/AMPS超浓反相乳液聚合合成钻井液降滤失剂的研究

所合成的AA/AM/AMPS三元共聚合超浓反相乳液以白油为外相,可直接用作水基钻井液的降滤失剂。根据2.0%反相乳液在淡水基浆中的降滤失效果,得到了最佳合成条件:单体在水相中的质量分数55%,水相体积分数85%,乳化剂为油相质量的12%,引发剂K2S2O8与单体的摩尔比为0.2%,单体中水化基团(羧酸根,磺酸根)与吸附基团(酰胺基)摩尔比为1∶1,实验中为0.75∶1。在淡水、盐水、饱和盐水、复合盐水基浆中加入2.0%反相乳液,其API滤失量分别为12.2、14.3、19.5、14.0 mL,在150℃滚动老化16小时后分别为13.8、19.2、28.0、16.3mL。该反相乳液稳定性良好,在3000 r/min离心分离60 min,油相分离率为2.2%,在室温储存3个月,油相分离率为6.0%。图6表1参17。

濮侧2-403井组AMPS低度交联聚合物调驱技术的研究与应用

水驱油藏开发后期,靠水驱来提高采收率,效果已不太明显。要想较好地挖掘层内剩余油,就必须有既提高波及系数,也有提高洗油效率的提高原油采收率的技术。针对PC2-403井组的开发现状及存在的主要问题,为了解决开发中出现的矛盾,研究并实施了AMPS交联聚合物驱油体系,现场应用效果明显。

新型耐温抗盐聚合物AM/AMPS/N-PMI的合成

用氧化还原引发体系合成了AM／AMPS／N—PMI（N-苯基马来酰亚胺）三元共聚物，并在合成过程中添加无机化合物。结果表明在单体总浓度为20％，N-苯基马来酰亚胺浓度为单体总量的0．5％，无机化合物为单体总量的0．06％，于40℃时反应8h可以得到分子量为2106×10^4的共聚物，通过红外光谱与差热分析研究了共聚物的分子结构与耐热性。

正交实验法在AA/AM/AMPS超浓反相乳液聚合中的应用

采用超浓反相乳液聚合法合成AA/AM/AMPS三元共聚物降滤失水剂。正交实验考察了乳化剂用量、引发剂用量、水相体积分数等反应条件对降滤失水剂稳定性能和滤失水量的影响,直观和方差分析结果表明,乳化剂用量对超浓反相乳液聚合物性能的影响最显著,在乳化剂用量占油相总量的12%,引发剂用量占单体总量的0.2%,水相体积分数78%的最佳反应条件下,合成聚合物降滤失水剂稳定性为2.40,滤失水量为10.30mL。

反相悬浮聚合法制备P(AM-co-AMPS)水凝胶球

采用反相悬浮聚合法合成丙烯酰胺与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚高吸水性树脂P(AM-co-AMPS),研究反应条件对高吸水性树脂吸水性能的影响。结果表明在环己烷用量为100 g、蒸馏水20 g、AMPS用量为6.75 g、丙烯酰胺用量为2.25 g、石蜡0.5 g、搅拌速率为400 r/min、反应4 h情况下,当引发剂与单体用量之比为0.4%、交联剂与单体用量之比为0.08%、分散剂与单体用量之比为0.8%、反应温度70℃时,可得到平均粒径为0.7 mm的均匀分散的P(AM-co-AMPS)水凝胶球,其吸蒸馏水倍率为315 g/g,吸0.9%NaCl水溶液为33 g/g。

AMPS的合成、精制及其聚合物的应用

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)是一种应用广泛的多功能聚合单体,具有较好的市场潜力。AMPS的合成方法很多,工业化生产主要以丙烯腈、异丁烯、浓硫酸(或发烟硫酸、三氧化硫、氯磺酸)等为原料合成。还对AMPS的重结晶法、溶剂洗涤法等精制方法进行了阐述。同时还介绍AMPS及其聚合物国内生产现状以及AMPS均聚、共聚物在油气开采、水处理、合成纤维、涂料、医药和日化、造纸等领域的应用情况,并对发展前景进行了展望。

AA/AM/AMPS共聚物降滤失水剂的超浓反相乳液聚合及性能研究

选用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),采用超浓反相乳液聚合法合成油田降滤失水剂。通过红外光谱(FTIR)分析验证三元AA/AM/AMPS共聚物;分别考察了乳化剂用量、水相体积分数、水相pH值对降滤失水剂滤失水性能和稳定性能的影响。

水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物用作饱和盐水钻井液的高温高压降滤失剂

通过氧化还原体系引发AM、DMDAAC、AMPS三元共聚,再用Na OH在85℃下水解三元共聚物,制得水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物。通过IR、NMR表征聚合物的分子结构,用TGA测试聚合物热稳定性。水解度的增加提高了产物热稳定性,并改善了钻井液的表观黏度、塑性黏度和动切力。但水解度存在最佳值,使钻井液的API、HTHP滤失量降到最低。羧基含量最优的水解产物按添加量3.5%(质量分数)配制成膨润土质量分数5%、Na Cl质量分数30%的钻井液,在200℃下热滚16 h后的API滤失量为14.0 m L,HTHP滤失量(180℃)为40.0 m L。