AM/SA反相微乳液聚合反应动力学研究

以油酸失水山梨醇酯 Span 80和壬基酚聚氧乙烯醚 OP- 10为乳化剂 ,白油为连续介质 ,高活性过氧化二碳酸 ( 2 -乙基己基 )酯 ( EHP)为引发剂 ,进行了丙烯酰胺 /丙烯酸钠 ( AM/ SA)反相微乳液共聚合反应。研究了单体总浓度 [M]、引发剂浓度 [I]、乳化剂浓度 [E]对 AM/ SA反相微乳液聚合速率 Rp和共聚物分子量 Mv的影响规律 ,得到 Rp∝ [M]m[I]0 .65[E]0 .34 ,Mv∝ [M]n[I]-0 .30 [E]-1.0 8,其中当 [M]=3.2 1mol/ L～ 6.4 2 mol/ L 时 ,m=2 .34 ,n=0 .68;当 [M]=1.2 8mol/ L～ 3.33mol/ L时 ,m=1.61,n=0 .5 8。比较了不同单体浓度范围内 AM/ SA反相微乳液聚合速率。

加速器质谱法研究尼古丁与小鼠血液蛋白的加合作用

采用加速器质谱法（AMS）研究了小鼠血液中的血红蛋白（Hb）、白蛋白（SA）和尼古丁的加合作用．在尼古丁剂量从相应于人吸烟的环境剂量水平0．1μg／kg体重到 100 μg／kg体重范围内，测量了尼古丁－血红蛋白加合物和尼古丁－白蛋白加合物的剂量效应曲线．两种蛋白的尼古丁加合物水平都随着尼古丁剂量的升高而线性增加．在实验剂量范围内，两种蛋白质加合物的水平与小鼠肝DNA加合物水平也呈现良好的线性关系．这说明两种蛋白质加合物均可以替代DNA加合物作为尼古丁的生物标记物．在本工作中，蛋白质加合物的测量灵敏度为 0．03 pmol／g 蛋白（即 3．2个加合物/ 1012氨基酸残基），达到了文献报道的测量蛋白质生物标记物最高的灵敏度．

韩国舍岩针法的形成与传承研究

对于舍岩针法在韩国的传承发展研究,本研究主要通过论述舍岩针法的形成背景、介绍近现代前后舍岩针法发展情况,并按照时间顺序分析代表人物的学术思想与创新点,明晰舍岩针法的发展渊源及脉络,探讨舍岩针的起源、治疗原则及其配穴、舍岩针法的现代继承研究等,以期对舍岩针的临床应用起到一定的作用,使其更好的服务于临床,从而实现真正的舍岩针法现代化。

三元反相微乳液共聚的研究

研究了以煤油为连续相、MOA-3和OP-10为复合乳化剂 过硫酸钾-亚硫酸氧钠为氧化还原引发剂引发体系所进行的丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(SA)以及第三单体的反相微乳液共聚反应 在单体浓度为50％-65％ 引发剂浓度在:0.01％-0.04％、乳化剂的浓度在20％-35％和聚合温度存30℃和低转化率情况下得到的共聚合反应动力学方程为:Rp∝ [M]1.15 [I]0.22[E]0.52 还考察了温度对聚合速率的影响,计算得到反应活化能为30.36