低度交联AMPS共聚物驱油体系的研究

利用中原油田研制开发的耐温抗盐聚合物驱油剂和各种交联剂 ,进行了一系列低聚合物浓度、低交联度AMPS共聚物驱油体系研究。探讨了影响交联体系性能的各种因素 ,优化筛选出了交联体系配方 ,进行了交联体系性能评价。结果表明 ,AMPS共聚物驱油体系在温度 70℃、矿化度 8× 10 4mg/l条件下具有良好的热稳定性和抗剪切性。

AMPS共聚物溶液的性质及在多孔介质中的流动特征

2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS)共聚物在高温、高矿化度下具有较高的稳定性及增粘性能。对这类聚合物在高温高盐油藏应用的可行性进行了研究。对AMPS共聚物的溶解性、溶液流变特性以及在岩心中流动进行的试验结果表明,其溶解性较差;矿化度对溶液的滤过性有较大的影响;在剪切速率γ为10～100s-1时,曲线出现拐点,且聚合物浓度越低,拐点越明显;浓度和矿化度均会影响聚合物分子的缔合程度。岩心试验表明,高矿化度的聚合物溶液中存在的不溶物或微凝胶会使聚合物溶液在不同渗透率岩心中出现不同程度的堵塞。

水溶性AM/AA/AMPS共聚物的高温水解

研究了丙烯酰胺 (AM) /丙烯酸 (AA) /2 -丙烯酰胺 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS)共聚物 (P3A)在 90℃的水解反应 .结果表明 ,共聚物这时的水解反应不遵循单调动力学模式 ,而具有 2个反应阶段 ,它们分别属于分子间和分子内反应机制 .在第 1阶段 ,AM单元发生水解反应占主要地位 ,它受氢氧根离子浓度控制 ,反应速度强烈取决于 p H值 ,在第 2阶段 ,AMPS单元水解是主要反应 ,由于邻近 AA单元的分子内催化作用 ,反应速度和 p H关系不大 .

ESA/AMPS共聚物的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,制备了环氧琥珀酸(ESA),并研究了在不同实验条件下ESA的收率,之后将其与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚得到ESA/AMPS共聚物。得到了合成ESA的最佳条件:m(NaOH)∶m(MA)为1.22∶1,环氧化pH为4～5,环氧化时间为1.3 h,此时ESA收率可达70%。在m(MA)∶m(AMPS)为4∶1时,共聚物的阻垢分散性能最好,并且其最佳共聚时间为3 h。

用改进的显色法定量测定水溶液中AM/AMPS共聚物

中原卫城油田卫 18北块聚合物驱先导性试验中使用自产的AM/AMPS共聚物。对于该共聚物的定量测定 ,美国石油学会推荐用于聚合物HPAM的漂白法不适用 ,而显色法 (淀粉 碘化镉法 )经改进后在室内实验研究和矿场监测中均可用于该共聚物的分析。对原显色法的改进包括 :用溴化钾 溴酸钾溶液代替有毒的溴水 ;不再使用碘化镉和硫酸铝 ;提高试液的缓冲性能。给出了各种标准溶液的浓度及每次测定中的用量 (每次测定取含共聚物的水样 2 0～ 5 0mL ,视其中共聚物浓度而定 )。以中试生产的共聚物为标样 ,建立了共聚物质量浓度 溶液吸光度标准曲线 ,在浓度 12 0～ 2 6 0mg/L范围内标准曲线呈线性 ,R2 =0 .970 3。用改进的显色法测定了共聚物在去油储层砂上的静态吸附量 ,与HPLC法结合 ,确定了共聚物驱区块 7口采油井的初始见聚时间 。

后水解法制备AM/AA/AMPS共聚物

以丙烯酰胺(AM)单体为主要原料,引入辅助共聚单体2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS),采用胶束聚合技术和后加碱水解法,制备了AM/丙烯酸(AA)/AMPS耐温抗盐驱油聚合物。考察了水解剂、水解温度、水解时间、水解剂用量等因素在后水解过程中对聚合物相对分子质量的影响。实验证明最佳合成条件为:水解剂为质量分数8%的NaOH,水解温度85℃,水解时间3 h。

ESA/AMPS共聚物的合成、表征及性能研究

描述了共聚物ESA/AMPS的合成。红外光谱法和元素分析法表征了共聚物的结构。考察了其阻垢分散性能,并利用扫描电镜对形成的垢样CaCO3形貌和晶形进行了观察和分析。结果表明,共聚物具有良好的阻垢分散性能,ESA/AMPS共聚物对垢样晶形有扭曲的作用。

AMPS共聚物的合成及其耐盐抗温性能的研究

使用新型氧化 -还原引发剂 ,采用水溶液共聚合 ,低温引发的方法合成了AMPS二元或三元共聚物。结果表明 ,AMPS共聚物的耐盐抗温性能优于PAM ,并随AMPS含量的增加而提高。

阴离子型AM/AMPS共聚物的合成及性能评价

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,制备了一种阴离子型AM/AMPS共聚物,确定了最佳合成条件。此共聚物溶液在NaCl、CaCl2存在下的粘度保留率比PAM高,具有较强的抗盐能力,而且耐温性也明显优于PAM。室内初步评价了该共聚物在淡水和盐水钻井液中的性能,结果表明,AM/AMPS共聚物能大幅度降低其滤失量。

ESA/AMPS共聚物与静电场的协同阻垢作用

采用静态阻垢实验考察了静电场与ESA/AMPS共聚物共同作用时的阻垢性能。实验结果表明,静电场与ESA/AMPS共聚物对碳酸钙和磷酸钙有协同阻垢作用,静电与ESA/AMPS共聚物对CaCO3的协同阻垢率比药剂单独作用时最大可提高19%;静电与ESA/AMPS共聚物对Ca3(PO4)2的协同阻垢率比药剂单独作用时最大提高量可达73.3%。利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对CaCO3垢样进行了观察。结果表明,ESA/AMPS共聚物对垢样晶形有扭曲作用,而静电与ESA/AMPS共聚物协同作用时,与共聚物单独使用时的垢样没有太大改变。

可降解海水阻垢剂IA/AMPS共聚物的合成及性能表征

研究通过自由基引发水溶液聚合的方法制备IA/AMPS共聚物,测定其作为海水冷却阻垢剂的最佳分子量、浓度、阻垢率、生物降解性,并采用SEM分析测试手段揭示其在海水体系中的阻垢机理。结果表明,IA/AMPS共聚物作为海水冷却阻垢剂的最佳分子量在2 400~3 200之间,浓度为6 mg/kg时,阻垢率在90%以上;阻垢性能与市售阻垢剂TS-604A相近,优于PESA;IA/AMPS共聚物28 d的生物降解率达33.52%;其阻垢机理是通过促使碳酸钙垢晶格发生畸变的方式抑制垢的生长。

影响低度交联AMPS共聚物驱油体系性能因素的探讨

探讨了影响2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物交联体系热稳定性和凝胶时间的各种因素。实验结果表明,AMPS共聚物交联体系的热稳定性主要由聚合物分子结构和交联剂种类决定,同时也受到温度的影响;AMPS共聚物交联体系的凝胶时间受温度和pH值因素影响明显。

水溶性AMPS共聚物的合成与应用

用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸及S型单体等,分别合成了高相对分子质量、适度交联高相对分子质量和低相对分子质量水溶性AMPS共聚物。考察了高相对分子质量AMPS共聚物的耐温抗盐性能、适度交联高相对分子质量AMPS共聚物的吸水性能和低相对分子质量AMPS共聚物阻垢性能。结果表明,磺酸基团的引入提高了水溶性聚合物的综合性能。介绍了水溶性AMPS共聚物的应用。

中原油田油藏条件的交联AMPS共聚物体系研究

在中原油田高温高盐油藏条件下 ,使用AMPS共聚物和改性醛类复合交联剂 ,采用延迟交联技术 ,制备了综合性能较好的交联AMPS共聚物体系。考察了聚合物类型、聚合物浓度、交联剂浓度对体系粘度的影响。恒温 90℃经 90天老化试验后粘度仍保留在 70 0mPa·s以上。

AM/AA/AMPS共聚物的合成及性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺／丙烯酸／2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸三元共聚物，并对该共聚物的泥浆性能进行了初步评价。结果表明，AM／AA／AMPS三元共聚物具有较强的降滤失能力和抗温抗盐能力。

AMPS共聚物数值模拟参数的测定及认识

普通聚丙烯酰胺在低温 (≤ 75℃ )、低矿化度 (≤ 2 0g/L)条件下的数模参数测定方法比较成熟 ,但在高温、高矿化度条件下的数模参数测定却未见报道。为了给中原油田大规模应用AMPS三元共聚物提高采收率的可行性研究提供参考依据 ,用显色法测定聚合物浓度 ,用流变仪、岩心流动实验仪等测定高温、高矿化度下AMPS共聚物的关键参数 :在 86℃条件下 ,设计 5种聚合物浓度 ,进行 2 0个点的静吸附实验 ;用天然小岩心进行驱替实验以测定阻力系数 ,通过流变实验获得 5种矿化度条件下的零剪切黏度。实验结果表明 :该聚合物的静吸附量、零剪切黏度、阻力系数和残余阻力系数普遍偏高 ,其流变性与常规聚合物溶液有差异 ,与溶液中形成微凝胶有关。图 3表 2参

高温条件下AMPS共聚物溶液性能及浓度测定技术研究

研究了高温(85℃)高含盐(1.2×105mg/L)条件下,AMPS共聚物溶液吸光度(E)、粘度(η)和水解度(H)随受热老化时间(t)的变化规律.结果表明,受热老化时间增加,吸光度和粘度降低,水解度升高.AMPS共聚物水解度是影响其溶液吸光度大小的关键因素,给出了不同老化时间AMPS共聚物溶液的C-E标准方程,并初步用于矿场注聚和调驱对应油井采出液聚合物浓度测定,为准确测定高温高含盐条件下AMPS共聚物溶液的浓度提供了一种新方法.

AM-co-AMPS共聚物的合成及其对纸张的增干强作用

主要研究了AM-co-AMPS共聚物的制备及其对纸张的增干强作用。研究表明,相对分子质量为4.22×105,AMPS含量为25%时的丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚物对纸张的增强效果最好,裂断长比空白样增加15.4%。

AM/AMPS共聚物光化学改性

水溶性高分子AM /AMPS系由丙烯酰胺 (AM)和 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸 (AMPS)组成 .本文应用光化学方法对AM/AMPS共聚物进行改性 ,得到活性可聚合产物 .应用这种方法 ,在高分子链上生成的过氧化物含量随UV光照时间有明显变化 ,照射 5— 1 0min过氧化物含量最高 .值得指出 ,较高的过氧化物生成量仅在采用二苯酮作为光敏剂和保持低温的条件下才能得到 .这种活性改性AM/AMPS共聚物 ,可用光聚合或热聚合方法引发不同烯类单体共聚合 ,得到不同用途的接枝

ESA/AMPS共聚物的合成、表征及其阻垢性能研究

采用过硫酸铵引发环氧琥珀酸(ESA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行二元共聚,得到ESA/AMPS共聚物。研究了不同实验条件下ESA/AMPS共聚物的阻垢性能,使用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和元素分析仪对ESA/AMPS共聚物进行了表征,利用扫描电镜(SEM)对所形成的CaCO3垢样的形貌和晶形进行了观察。得到了合成ESA/AMPS的最佳条件:m(MA)∶m(AMPS)为6∶1,共聚时间和温度分别为2h和75℃,过硫酸铵占MA与AMPS的质量和的10%,此时ESA/AMPS共聚物的阻垢性能达到最好。