Zr−Co−Ge三元体系在1023、1173和1373 K条件下的相平衡

采用合金法并结合电子探针显微分析(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,精确测定Zr−Co−Ge三元体系在1023、1173和1373 K条件下的相平衡。合理构建Zr−Co−Ge体系在1023、1173和1373 K条件下的等温截面,分别包含29、28和26个三相区。除了证实文献中报道的5个三元化合物外,还检测到一个具有显著均匀性范围的新三元相τ,其组成在1023 K时为13.8%~19.4%Co(摩尔分数),在1173 K时为12.9%~19.0%Co(摩尔分数)和在1373 K时为12.3%~14.9%Co(摩尔分数)。而且,推断一个零变量反应发生在1023~1173 K,即τ+τ1τ4+ZrGe2。此外,第三种元素Ge在一些Co−Zr中间相中可以部分替代Co,如CoZr2和Co23Zr6,其中,Ge的最大溶解度分别可达22.8%和20.3%(摩尔分数)。

ASP三元复合体系中储层矿物碱耗实验

针对大庆油田萨中区块的储层矿物组成,开展了高岭石、伊利石、绿泥石、长石、石英五种矿物在ASP三元复合体系中和在单一氢氧化钠溶液中的静态碱耗实验研究,分别给出了五种矿物在ASP三元复合体系中和在单一氢氧化钠溶液中碱耗规律,并进行了对比分析。研究表明,聚合物和表面活性剂对储层矿物碱耗有抑制作用,在ASP三元复合体系中与在单一氢氧化钠溶液中相比,储层矿物碱耗量明显降低;在单一氢氧化钠溶液中黏土矿物和骨架矿物的碱耗方式均以化学反应碱耗为主,而在ASP三元复合体系中黏土矿物碱耗方式以物理吸附碱耗为主,骨架矿物碱耗方式以化学反应碱耗为主。

多元协同萃取的研究 Ⅲ.AAB类三元体系对Nd(Ⅲ)的协同萃取

本文对1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(PMHP文中用HA表示)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA用HT表示)与甲基膦酸二异戊酯(DiAMP用B表示)和二戊基亚砜(DASO用S表示)这几种萃取剂的甲苯溶液构成的两组AAB类三元体系,从高氯酸底液中萃取轻稀土元素Nd(Ⅲ)的协萃机理进行了研究。用斜率法测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)mol·1^(-1)/NaClO_4(μ=0.1)/PMHP-TTA-DiAMP-C_6H_5CH_3体系的三元协萃物组成分别为NdAT_2·B和NdAT_2·B_2,体系平衡常数分别为K_(ATB)_1=7.0×10^(-2),K_(ATB)_2=20.9(25℃)。同时测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)mol·1^(-1)/NaClO_4,HClO_4(μ=0.1)/PMHP-TTA-DASO-C_6H_5CH_3体系协萃物分别为NdA_2T·S和NdA_2T·S_2,测定的平衡常数平均值分别为K_(ATS)_1=5.2×10^(-2),K_(ATS)_2=2.8(25℃,平均值)。

MgSO_4-K_2SO_4-H_2O三元体系在75℃沸腾蒸发非平衡态的成盐特征

采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240～260 g/（h·L）等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件成盐区.实验结果表明：（1）该体系K2SO4,Leonite,langbenite和MgSO4·H2O等盐能够形成初级晶核的初级成盐区与溶解平衡相区存在明显偏离,其中K2SO4成盐区域缩小,而Leonite和MgSO4·H2O结晶区域均有不同程度的增大;（2）在蒸发结晶过程中,成盐晶种的存在使该盐的成盐区比初级成盐区有所扩展;（3）由于成盐区的扩展,使成盐区域出现不同程度的交错.在交错区域成盐的种类取决于晶种的种类,即存在条件成盐区,这是非平衡态成盐相关系区别于平衡相图和介稳相图的特征区域.

气相分压对Co-Fe-Sb三元体系相平衡和相稳定性的影响

通过真空条件下Co-Fe-Sb三元体系1 073 K等温截面测定、Co-Fe-Sb三元体系凝聚态的热力学优化评估和气相组分的热力学数据计算,分析气相压力对该体系中二元和三元体系的相平衡和相稳定性的影响。结果表明:随着气相压力减小到一定程度,Co-Sb、Co-Fe、Fe-Sb和Co-Fe-Sb体系中的固相化合物相开始发生挥发分解,出现气液固三相平衡区,计算所得温度—压力曲线图表明每种化合物相都存在一个理论的压力极小值,并对应一个温度,在此压力之上或温度以下,不发生化合物由固相转变成气相的分解,凝聚态相保持与常压下基本相同的相平衡关系。计算结果从热力学上很好地解释了含Sb热电材料在试验研究和材料制备过程中存在的问题,对制备该化合物的工艺设计具有很好的参考作用。

Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。

Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究

The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 .

ASP三元复合体系驱油微观机理研究

为了深入研究碱/表面活性剂/聚合物三元复合体系的微观驱油机理,利用平板夹砂模型和微观仿真模型,通过显微观察和录像的手段,直接观测流体在孔隙介质内的流动形态以及驱替过程中发生的现象.试验发现:三元复合驱具有很强的洗油能力,无论亲水介质还是亲油介质,三元复合驱均具有很强的使残余油变形的能力,使油藏流体流动性增强,从而提高水驱开发的波及系数。

NdCl_(3)-BaCl_(2)-NaCl三元体系相图的研究

借助于DTA和X射线衍射分析方法,研究了NdCl_(3)-BaCl_(2)-NaCl三元体系相图,发现本体系存在对应于NdCl_(3)、NaCl、α-BaCl_(2)、β-BaCl_(2)和Ba_(3)NdCl_(9)的5个液相面。6条二次结晶线,1个三元低共熔点E和三元转熔点P及一固相下形成的化合物。

Li^+(K^+)/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 。

K2SO4(NH4)2SO4H2O三元体系溶解度测定及应用

对35℃条件下K2SO4 (NH4)2SO4 H2O三元体系的相平衡进行了测定,并绘制了等温相图.结果表明,该体系是一个含有(K,NH4)2SO4固溶体的体系.在此基础上进一步分析了两种提高固溶体中K2SO4含量的方案,可为工业化生产提供参考.

Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系中水合物的制备研究

在不同温度条件的Rb2 CO3-C2 H5OH -H2 O三元体系中 ,得到了Rb2 CO3的三种水合物 ,即Rb2 CO3·2 5H2 O ,Rb2 CO3·2H2 O ,Rb2 CO3·1 5H2 O。并通过X -射线粉末衍射、红外光谱、热分析对其进行了表征。

Mo-Si-C三元体系复合材料的示差扫描量热法研究

采用示差扫描量热法(DSC)研究了Mo-Si-C三元体系复合材料加热时的反应过程及反应速率、相的形成规律等问题。结果表明,利用Mo、Si和C混合粉末可以制备出SiC/MoSi2两相复合材料;随着升温速率的提高,过渡相的生成量减少;Mo、Si、C混合粉末在加热过程中,温度从低到高依次形成的过渡相为Mo2C-Mo3Si-Mo5Si3-MoSi2-SiC。

Rb_2SO_4-CH_3OH-H_2O三元体系30℃及50℃平衡溶解度的研究

采用半微量相平衡装置 ,测定Rb2 SO4 CH3OH H2 O三元体系 3 0℃和 5 0℃的等温平衡溶解度。用TPD软件 (三角相图绘图软件 )绘制了相图。在这两个温度下液相为甲醇—水溶液 ,平衡固相皆为无水Rb2 SO4 。同时给出溶解度关系式 ,讨论了甲醇对Rb2 SO4

校企融合视域下“三全育人”思政工作体系构建研究?--以常州铁道高等职业技术学校为例

立德树人是高校思政工作的根本任务。常州铁道高等职业技术学校发挥企业办学优势,积极探索思想政治工作改革创新,构建了以全面落实“立德树人”根本任务为核心,以“校企双元”协同育人为路径,以“校企一体、人员互通、资源共享、文化互融、平台协同、实践渗透”为支撑的“一核双元六维”的“三全育人”工作体系,致力培养“德技并修”的新时代高铁工匠,推动新时代高素质技能人才培养,为其他高校思政工作提供了借鉴。

PSAG三元体系水泥纤维混凝土的弹性模量

为满足水泥混凝土路面快速修复的材料性能需要,以硫铝酸盐水泥复掺硅酸盐水泥、调节石膏掺量、聚丙烯纤维掺量和纤维长度为技术途径,制备了硅酸盐-硫铝酸盐-石膏(PSAG)三元体系水泥纤维混凝土,并采用正交试验方法研究了各因素对PSAG三元体系水泥纤维混凝土弹性模量的影响。结果表明:纤维掺量、石膏掺量和纤维长度对混凝土弹性模量的影响非常显著,mSA/mPC对混凝土弹性模量的影响显著;纤维掺量和石膏掺量对弹性模量的影响趋势是一致的,弹性模量随着其掺量的增加而减小;纤维长度为9mm时弹性模量最大;混凝土弹性模量与立方体抗压强度和表观密度之间满足幂函数乘积的关系,且在显著水平0.01时其相关性显著。

Ni-Ti-Ta三元体系的相平衡关系

采用X射线衍射和电子探针显微分析方法,获得Ni-Ti-Ta三元体系在1000和1200℃的全成分范围内等温截面相图。实验结果显示,Ni-Ti-Ta三元体系的1000和1200℃等温截面相图中均存在一个固溶度较小的三元化合物τ相,且通过相平衡可知,该相在1000℃的成分为(16.3~22.4)%Ta,(15.9~24.1)%Ti和(58.5~60.0)%Ni(摩尔分数)。此外,在这两个等温截面相图中,bcc-(Ta)和β-Ti均形成连续的固溶体。Ti在NiTa二元化合物中均有一定的固溶度,其中,1000℃时Ti在Ni;Ta中的固溶度达21.9%(摩尔分数)。

“五元文化”教育构建“三全育人”体系的价值维度与实践向度——以铜仁职业技术学院为例

"立德树人"是新时代高职院校职业教育的价值指向,"三全育人"是实现这一价值的理论要求。基于此,首先介绍"五元文化"教育的内涵与特征,其次论述"五元文化"教育融入高职院校"三全育人"体系的价值维度,最后论述"五元文化"教育构建高职院校"三全育人"体系的实践向度。

C_3A-CaCO_3-H_2O三元体系水化性能的研究(英文)

研究了C3A-CaCO3-H2O三元体系的水化性能。采用量热分析进行C3A-CaCO3-H2O三元体系水化历程的研究;运用X射线衍射分析(XRD)进行物相检测。结果表明:CaCO3的掺入使C3A的水化历程发生了改变,导致其水化放热出现了有别于纯C3A水化放热规律的"双峰"现象,第一放热峰是由C3A初始水解以及生成碳铝酸钙水化物而产生的,与纯C3A的放热峰相比,峰值增高且峰值出现时间提前。第二放热峰是形成了大量的碳铝酸钙水化物而产生的。CaCO3与C3A反应形成了新相单碳铝酸钙水化物,水化1 h时有半碳铝酸钙和单碳铝酸钙水化物形成,水化1 d后产物中未发现半碳铝酸钙,只有单碳铝酸钙水化物存在直至28 d,说明半碳铝酸钙是不稳定的,而单碳铝酸钙是稳定的水化产物。

AN-VA-MAS体系与AN-VA体系两种腈纶生产情况的对比

通过对聚合物和纤维的主要质量指标以及聚合釜生产能力变化的对比分析,说明了在腈纶生产中,使用AN-VA-MAS三元体系的聚合工艺优于AN-VA的二元体系聚合工艺。