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沉默lncRNA MCF2L-AS1通过miR-138-5p/AnxA2轴抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:3
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作者 王金礼 陈登峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期240-248,共9页
目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1... 目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组,未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p表达;MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率;Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnxA2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA2水平显著上调(P<0.05),miR-138-5p表达显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD 560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果;lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA2的表达,进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA MCF2L-AS1 miR-138-5p/anxa2 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
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NF-κB在脂多糖诱导小鼠脓毒症急性肺损伤中对ANXA2表达的影响
2
作者 艾山江·肉孜 张琪 +2 位作者 阿曼古丽·莫明 李颖 宋云林 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第6期798-803,809,共7页
目的观察脂多糖(LPS)诱导脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中膜联蛋白A2(ANXA2)的表达水平,探讨ANXA2的表达与核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的关系。方法健康雄性C57BL/6小鼠18只,随机分为空白对照组、脂多糖组(LPS组)及LPS+NF-κB抑... 目的观察脂多糖(LPS)诱导脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中膜联蛋白A2(ANXA2)的表达水平,探讨ANXA2的表达与核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的关系。方法健康雄性C57BL/6小鼠18只,随机分为空白对照组、脂多糖组(LPS组)及LPS+NF-κB抑制剂组(以下为抑制剂组),每组6只。抑制剂组腹腔注射NF-κB信号通路抑制剂吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)50 mg/kg,1 h后LPS组及抑制剂组腹腔注射LPS 7.5 mg/kg,观察12 h,全身麻醉后采血并处死小鼠。HE染色观察肺组织病理学特征,测右肺中叶湿干重、计算湿/干重比值,ELISA法检测血清ANXA2及左肺肺泡灌洗液中ANXA2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,免疫组化法检测肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白平均光密度(MOD)值,RT-qPCR检测肺组织中NF-κBp65、TNF-α及IL-6 mRNA相对表达量,WB检测肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65、Claudin1蛋白表达量。结果与空白对照组比较,LPS组肺组织病理损伤严重,可见细支气管上皮细胞坏死脱落、肺泡间隔增厚、肺泡腔内巨噬细胞和淋巴细胞渗出、少许出血。与空白对照组比较,LPS组右肺中叶湿/干重比值,血清ANXA2及肺泡灌洗液ANXA2、TNF-α水平,肺组织NF-κBp65、TNF-α及IL-6 mRNA相对表达量,肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白MOD值以及蛋白表达均显著升高(P<0.05),而Claudin1蛋白表达显著下降(P<0.05);与LPS组比较,抑制剂组以上各项观察指标均明显改善(P<0.05)。结论NF-κB信号通路在LPS诱导小鼠脓毒症相关ALI肺组织中可调控ANXA2的表达。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 anxa2 NF-ΚB信号通路 TNF-Α
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METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控结直肠癌SW480细胞的恶性生物学行为
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作者 庄盛威 吴志荣 +2 位作者 张秀萍 黄哲昆 张勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1051-1060,共10页
目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医... 目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医院厦门医院手术治疗的24例CRC患者,收集患者的CRC组织和对应的癌旁组织,用qPCR法检测其中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β mRNA的表达,用Pearson法分析CRC组织中RNASEH1-AS1表达分别与METTL3和BUD13表达的相关性。常规培养结直肠癌细胞SW480,分为sh-NC组、sh-RNASEH1-AS1组、NC组、sh-METTL组、si-NC组、si-BUD13组、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC组、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2组、sh-METTL+pc-NC组、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1组,用Lipofectamine?2000转染试剂将sh-NC、sh-RNASEH1-AS1、sh-NC、sh-METTL、si-NC、si-BUD13、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2、sh-METTL+pc-NC、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1分别转染SW480细胞,用qPCR法检测后SW480细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2的表达,细胞克隆形成实验检测转染后各组SW480细胞的增殖能力,FCM术检测转染后各组SW480细胞的凋亡情况,细胞划痕实验检测转染后各组SW480细胞的迁移能力,WB法检测转染后各组SW480细胞中ANXA2、β-catenin、p-β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白表达,RNA免疫沉淀(RIP)法检测RNASEH1-AS1与BUD1、BUD1与ANXA2的靶向关系。结果:数据库CRC数据分析和中国人CRC组织和癌旁组织的qPCR法检测结果均显示,与癌旁组织相比CRC组织中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β均呈明显高表达(均P<0.01),且RNASEH1-AS1表达与METTL3(r=0.698,P<0.01)、BUD13(r=0.784,P<0.01)的表达呈正相关。在结直肠癌各细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2 mRNA均呈高表达(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3后SW480细胞中RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2表达显著降低(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1后上述分子表达明显上调(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3可抑制SW480的增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达,促进其凋亡(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1则可促进SW480增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达和抑制其凋亡(均P<0.05);RNASEH1-AS1通过招募BUD13靶向促进ANXA2的表达(均P<0.05);过表达ANXA2可部分逆转敲减RNASEH1-AS1对SW480细胞的影响(均P<0.05)。结论:METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控SW480细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 结直肠癌 SW480细胞 甲基转移酶样蛋白3 RNASEH1-AS1 BUD13 膜联蛋白A2
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MDR1和Anxa2在乳腺癌组织中的表达与侵袭转移的关系研究 被引量:5
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作者 魏熙胤 马宁 +2 位作者 张飞 曹淑贞 牛瑞芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1145-1148,共4页
目的:探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)和膜联蛋白(Anxa2)表达的相关性及其与乳腺癌转移的关系。方法:应用荧光定量PCR的方法检测20例配对的乳腺导管内癌、100例乳腺浸润性导管癌、70例癌旁正常组织中MDR1和Anxa2 mRNA的相对表达情... 目的:探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)和膜联蛋白(Anxa2)表达的相关性及其与乳腺癌转移的关系。方法:应用荧光定量PCR的方法检测20例配对的乳腺导管内癌、100例乳腺浸润性导管癌、70例癌旁正常组织中MDR1和Anxa2 mRNA的相对表达情况。结果:MDR1 mRNA在乳腺导管内癌中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P=0.005),乳腺浸润性导管癌组织中mRNA的表达明显高于癌旁正常组织(P=0.017)和导管内癌(P=0.019 6)。Anxa2 mRNA在乳腺导管内癌中表达与癌旁正常组织相比无显著性差异(P=0.188 9),但是在乳腺浸润性导管癌组织中的表达明显高于导管内癌(P=0.000 8)和癌旁正常组织(P<0.000 1);MDR1和Anxa2 mRNA的表达升高均与患者出现淋巴结转移有关(P<0.01);2种基因在乳腺浸润性导管癌中的表达呈正相关(P<0.000 1)。结论:在肿瘤进展过程中,MDR1和Anxa2 mRNA表达上调与乳腺癌的淋巴结转移有关,二者之间表达具有正相关提示肿瘤细胞的多药耐药的获得和肿瘤侵袭转移之间有着密切联系。 展开更多
关键词 MDR1 anxa2乳腺癌 荧光定量PCR转移
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Anxa2基因在胃癌组织中的表达及意义 被引量:3
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作者 李鑫静 林贤东 +6 位作者 陈刚 胡丹 张和军 金善丰 王鸿飞 林洁琼 郑雄伟 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第10期779-783,共5页
目的探讨Anxa2基因表达在胃癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测50例胃癌及癌旁组织中Anxa2基因mRNA的表达水平;用Western blot方法检测20例胃癌及癌旁组织中Anxa2蛋白的表达水平;制作组... 目的探讨Anxa2基因表达在胃癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测50例胃癌及癌旁组织中Anxa2基因mRNA的表达水平;用Western blot方法检测20例胃癌及癌旁组织中Anxa2蛋白的表达水平;制作组织芯片,通过免疫组化染色分析139例胃癌Anxa2蛋白表达与临床病理特征的关系。结果 Anxa2 mRNA在胃癌和癌旁组织中的表达水平分别为2.072±1.477和1.271±0.907,两组差异显著(P<0.01);胃癌组织中Anxa2蛋白的表达量(2.144±1.226)高于癌旁组织(1.269±0.736),差异显著(P<0.001)。免疫组化显示Anxa2定位于肿瘤细胞膜,在胃癌组织中的阳性率为49.6%(69/139),高于癌旁组织18.7%(26/139),两者差异显著(P<0.001),且Anxa2过表达与胃癌组织分化、淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05)。结论 Anxa2过表达与胃癌的发生、发展密切相关,可能是新的治疗靶点或预后评估指标。 展开更多
关键词 胃癌 anxa2 基因表达 组织芯片
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ANXA2与ERp29在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达与定位 被引量:2
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作者 高建锋 李讨讨 +2 位作者 陈灿灿 赵兴绪 马友记 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1307-1313,共7页
旨在探讨膜联蛋白A2(annexin A2,ANXA2)与内质网蛋白29(endoplasmic reticulum protein 29,ERp29)基因在正常与临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)乳腺组织中的表达与定位。选取正常与临床型乳房炎绵羊各3只,采集乳腺组织,通过qRT-PCR、免疫... 旨在探讨膜联蛋白A2(annexin A2,ANXA2)与内质网蛋白29(endoplasmic reticulum protein 29,ERp29)基因在正常与临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)乳腺组织中的表达与定位。选取正常与临床型乳房炎绵羊各3只,采集乳腺组织,通过qRT-PCR、免疫印迹(Western blot,WB)和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)方法检测正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中ANXA2与ERp29mRNA和蛋白的表达与定位。结果表明,ANXA2在临床型乳房炎绵羊乳腺组织中mRNA的表达极显著高于正常型(P<0.01),而该蛋白的表达却极显著低于正常型(P<0.01);ERp29在临床型乳房炎绵羊乳腺组织中mRNA与蛋白表达均极显著高于正常型(P<0.01)。ANXA2和ERp29分别在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中均有阳性反应,且主要定位于乳腺上皮细胞。综上表明,ANXA2与ERp29在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达均差异显著,其可能参与了绵羊乳房炎的发生与发展的调控。 展开更多
关键词 绵羊 乳房炎 anxa2 ERp29 表达 定位
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禽流感病毒NS1蛋白与ANXA2蛋白相互作用的研究 被引量:1
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作者 马勇 包红梅 +4 位作者 王文超 孙佳善 赵玉辉 王秀荣 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期899-902,共4页
为鉴定与禽流感病毒(AIV)NS1蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究以AIV GD1322株感染人肺泡上皮细胞(A549),利用NS1蛋白的单克隆抗体(MAb)进行免疫沉淀反应(IP)筛选与其结合的宿细胞蛋白,并经质谱鉴定确认膜联蛋白A2(ANXA2)与NS1蛋白之间可... 为鉴定与禽流感病毒(AIV)NS1蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究以AIV GD1322株感染人肺泡上皮细胞(A549),利用NS1蛋白的单克隆抗体(MAb)进行免疫沉淀反应(IP)筛选与其结合的宿细胞蛋白,并经质谱鉴定确认膜联蛋白A2(ANXA2)与NS1蛋白之间可能存在相互作用关系。免疫共沉淀(Co-IP)试验结果显示ANXA2与NS1蛋白之间具有稳定的相互作用关系;而且,Pull-down试验证明ANXA2与NS1蛋白之间为直接的相互作用。此外,激光共聚焦试验表明NS1和ANXA2共定位于胞浆中。本研究首次鉴定AIV NS1蛋白与宿主蛋白ANXA2间存在相互作用,为进一步研究AIV NS1蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 NS1蛋白 anxa2蛋白 蛋白互作
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CCL18通过ANXA2促进肺腺癌的侵袭 被引量:2
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作者 邓梓坤 肖钦佩 +3 位作者 郑远航 冯瑞军 盛智梅 张宝刚 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期461-467,共7页
背景与目的 ANXA2在癌症进展中起着非常重要的作用,趋化因子18(chemokine ligand 18, CCL18)与肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)的侵袭、迁移、转移及预后不良有关。本研究旨在探究CCL18是否通过ANXA2促进LUAD侵袭以及其在LUAD侵袭中... 背景与目的 ANXA2在癌症进展中起着非常重要的作用,趋化因子18(chemokine ligand 18, CCL18)与肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)的侵袭、迁移、转移及预后不良有关。本研究旨在探究CCL18是否通过ANXA2促进LUAD侵袭以及其在LUAD侵袭中的作用和分子机制。方法 Western blot检测LUAD组织与癌周正常组织中ANXA2表达量,并检测转染效率及ANXA2作为上游调节剂在AKT/cofilin信号通路中的作用。细胞趋化实验、Transwell侵袭实验等实验探讨ANXA2对LUAD的作用机理。F-actin聚合实验和Western blot检测转染Si RNA的A549细胞侵袭是否与F-actin相关。结果与相邻非肿瘤组织相比,癌组织中A NX A2的蛋白表达水平升高(P<0.05)。敲低A NX A2组的LUA D细胞中CCL18诱导的趋化运动能力和侵袭能力下降(P<0.05)。与对照组相比,敲低ANXA2的LUAD细胞的F-actin聚合明显降低,而敲低ANXA2的LUAD细胞中AKT在Ser473和Thr308位点的磷酸化和cofilin、LIMK的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论敲低ANXA2可以通过降低AKT及下游通路磷酸化,进而降低CCL18对LUAD细胞的侵袭性的影响。 展开更多
关键词 anxa2 CCL18 肺肿瘤 侵袭
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ANXA2基因表达水平对人结直肠癌细胞增殖及运动的影响 被引量:5
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作者 章蔼然 潘宁 侯颖春 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期71-76,共6页
针对ANXA2 mRNA序列设计4个靶点的小干扰RNA序列和一条阴性对照序列,构建表达这些序列的pU6H1-GFP重组质粒,导入Caco-2细胞,在不同时间点检测ANXA2 mRNA水平、蛋白水平、细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化.研究了膜联蛋白A2(ANXA2)基因表... 针对ANXA2 mRNA序列设计4个靶点的小干扰RNA序列和一条阴性对照序列,构建表达这些序列的pU6H1-GFP重组质粒,导入Caco-2细胞,在不同时间点检测ANXA2 mRNA水平、蛋白水平、细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化.研究了膜联蛋白A2(ANXA2)基因表达水平对人结直肠癌细胞系Caco-2增殖、凋亡以及迁移能力的影响.结果显示,所构建的4个重组质粒对Caco-2细胞ANXA2基因的表达均发挥了不同程度的干扰作用,其中以1号靶点的干扰效果最强,转染后72 h抑制率达70.0%,ANXA2蛋白水平显著下降,Caco-2细胞的增殖力和迁移能力受到显著抑制,凋亡细胞数量显著增加(P<0.01).ANXA2表达水平与人结直肠癌细胞的生长、增殖、凋亡及迁移能力密切相关,抑制ANXA2的表达可抑制Caco-2细胞的增殖和迁移能力,促进细胞凋亡,机理可能是ANXA2参与了细胞的DNA合成以及肌动蛋白的调控. 展开更多
关键词 RNA干扰 膜联蛋白A2 CACO-2细胞 结直肠癌
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肝组织及血ANXA2表达异常对肝癌诊断与鉴别的价值 被引量:2
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作者 陆少林 张海健 +5 位作者 顾星 时运 钱琦 张洁 王司晔 姚登福 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第8期808-811,共4页
目的分析乙肝病毒(HBV)感染相关原发性肝癌(PHC)组织及血膜联蛋白亚组分(annexin A2,ANXA2)水平及其临床价值。方法以自身配对法分别收集HBV相关肝癌术后的癌、癌旁和远癌组织,以免疫组化法分析肝组织ANXA2蛋白表达与细胞分布、荧光定量... 目的分析乙肝病毒(HBV)感染相关原发性肝癌(PHC)组织及血膜联蛋白亚组分(annexin A2,ANXA2)水平及其临床价值。方法以自身配对法分别收集HBV相关肝癌术后的癌、癌旁和远癌组织,以免疫组化法分析肝组织ANXA2蛋白表达与细胞分布、荧光定量PCR检测ANXA2mRNA表达,以ELISA法定量肝病患者血ANXA2水平。结果肝癌组织ANXA2表达见于胞浆和胞膜,癌旁组织见于胞浆;癌组织ANXA2表达无论在蛋白还是mRNA水平都显著高于癌旁组织(P<0.001);肝癌患者血ANXA2水平显著高于良性肝病(F=498.221,P<0.001);伴肝外转移、门静脉癌栓患者血ANXA2明显异常;与中分化、低分化程度显著相关;HBV感染与非感染组间差异非常明显(t=6.820,P<0.001);如以血ANXA2≥18ng/ml为界,与AFP联合诊断肝癌阳性率达96.5%。结论 ANXA2过表达有助于PHC的诊断与鉴别。 展开更多
关键词 原发性肝癌 膜联蛋白A2 表达 诊断 免疫组化 定量PCR
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ANXA2、STAT3、VEGF在乳腺癌中的表达及与肿瘤转移的关系 被引量:12
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作者 李建丽 李永梅 +1 位作者 康鸿斌 王霞 《癌症进展》 2020年第3期241-244,共4页
目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达情况及与肿瘤转移的关系。方法选取98例乳腺癌患者,收集其术中切除的乳腺癌组织及对应的癌旁正常组织,采用实时定量逆转录聚... 目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达情况及与肿瘤转移的关系。方法选取98例乳腺癌患者,收集其术中切除的乳腺癌组织及对应的癌旁正常组织,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测乳腺癌组织及癌旁正常组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量,以及ANXA2、STAT3、VEGF的相关性,比较不同临床特征乳腺癌患者乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量。结果乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量均明显高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。乳腺癌组织中ANXA2与STAT3、VEGF的表达均呈正相关(r=0.571、0.522,P﹤0.05),STAT3与VEGF的表达呈正相关(r=0.604,P﹤0.05)。不同TNM分期、淋巴结转移情况、远处转移情况、人表皮生长因子受体2(HER2)表达情况、上皮钙黏素(E-cadherin)表达情况、神经钙黏素(N-cadherin)表达情况、基质金属蛋白酶2(MMP2)表达情况和MMP9表达情况乳腺癌患者乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论ANXA2、STAT3、VEGF在乳腺癌组织中表达上调,且与乳腺癌的转移密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 转移 膜联蛋白A2 信号转导与转录激活因子3 血管内皮生长因子
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Crucial role of Anxa2 in cancer progression:highlights on its novel regulatory mechanism 被引量:4
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作者 Tong Wang Zhiyong Wang +1 位作者 Ruifang Niu Liang Wang 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期671-687,共17页
Anxa2 is the most studied member of the calcium-mediated phospholipid-binding protein family annexins and is a biomarker in cancers.In this review,we listed clinical findings and confirmed the value of Anxa2 in early ... Anxa2 is the most studied member of the calcium-mediated phospholipid-binding protein family annexins and is a biomarker in cancers.In this review,we listed clinical findings and confirmed the value of Anxa2 in early diagnosis and prognostic prediction due to its overexpression and adverse effect on the outcome in most tumors.Anxa2 plays a pivotal role in cancer cell proliferation,migration,invasion,metastasis,and treatment resistance.Improved understanding of its cancer-promoting function might make it an ideal target for cancer therapy.Here,we systematically summarized the mechanism of Anxa2 in regulating epithelialmesenchymal transition(EMT),cytoskeleton dynamicity,cell cycle,apoptosis,angiogenesis,and immunology by using various tumor models.These data emphasize the potential of Anxa2 for targeted intervention in tumors.Altering Anxa2 expression,neutralizing the cell surface Anxa2,or inhibiting its activation,such as through Tyr23 phosphorylation,could be considered based on the regulatory mechanism of Anxa2 in tumor progression. 展开更多
关键词 anxa2 CANCER DIAGNOSIS PROGNOSIS METASTASIS treatment resistance
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Identification of the Interaction between P-Glycoprotein and Anxa2 in Multidrug-resistant Human Breast Cancer Cells 被引量:6
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作者 Hai-chang Zhang Fei Zhang +4 位作者 Bing Wu Jing-hua Han Wei Ji Yan Zhou Rui-fang Niu 《Clinical oncology and cancer researeh》 CAS CSCD 2012年第2期99-104,共6页
Objective To explore the interaction of Anxa2 with P-Glycoprotein (P-gp) in the migration and invasion of the multidrug-resistant (MDR) human breast cancer cell line MCF-7/ADR. Methods A pair of short hairpin RNA ... Objective To explore the interaction of Anxa2 with P-Glycoprotein (P-gp) in the migration and invasion of the multidrug-resistant (MDR) human breast cancer cell line MCF-7/ADR. Methods A pair of short hairpin RNA (shRNA) targeting P-gp was transfected into MCF-7/ADR cells, and monoclonal cell strains were screened. The expression of P-gp was detected by Western blot. Transwell chambers were used to observe the cell migration capacity and invasion ability. The interaction between P-gp and Anxa2 was examined by immunoprecipitation and immunofluorescence confocal microscopy analyses. Results P-gp expression was significantly knocked down, and there were notable decreasing trends in the migration and invasion capability of MDR breast cancer cells (P〈0.05). There was a close interaction between Anxa2 and P-gp. Conclusions MCF-7/ADR is an MDR human breast cancer cell line with high migration and invasion abilities. The knockdown of P-gp notably impaired the migration and invasion abilities of the tumor cells. The interaction of Anxa2 with P-pg may play an important role in time enhanced invasiveness of MDR human breast cancer cells. 展开更多
关键词 P-GLYCOPROTEIN anxa2 drug resistance MULTIPLE neoplasm metastasis breast neoplasm
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ANXA2-siRNA转染对胃癌耐药细胞药物敏感性的影响及机制 被引量:3
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作者 余南荣 曾祥 +1 位作者 徐厚巍 蓝俊松 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第11期1711-1715,共5页
目的研究ANXA2-siRNA转染对胃癌耐药细胞药物敏感性及信号通路激活的影响。方法采用ANXA2-siRNA转染SGC-7901/DDP胃癌耐药细胞,通过RT-PCR和Western blot检测胃癌耐药细胞中耐药相关基因GST以及Bax的表达变化,应用MTT药敏实验检测胃癌... 目的研究ANXA2-siRNA转染对胃癌耐药细胞药物敏感性及信号通路激活的影响。方法采用ANXA2-siRNA转染SGC-7901/DDP胃癌耐药细胞,通过RT-PCR和Western blot检测胃癌耐药细胞中耐药相关基因GST以及Bax的表达变化,应用MTT药敏实验检测胃癌耐药细胞对化疗药物敏感性的变化。采用Western blot检测ANXA2-siRNA转染SGC-7901/DDP胃癌耐药细胞后,MAPK及PI3K/Akt信号通路激活中P38、P38磷酸化水平、AKT以及AKT磷酸化水平的变化情况。结果 ANXA2-siRNA转染SGC7901/DDP细胞后,无论在RNA水平还是蛋白水平上,耐药相关基因GST的表达水平显著降低,而Bax的表达水平明显上调。与空白对照组和空白-siRNA组细胞相比,ANXA2-siRNA转染SGC7901/DDP细胞对化疗药物DDP和5-FU的IC50值显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。与空白对照组和空白-siRNA组细胞相比,ANXA2-siRNA转染SGC7901/DDP细胞后,MAPK信号通路中,P38表达无明显变化,但P38磷酸化水平下降明显。在PI3K/Akt信号通路中,AKT表达无明显变化,但AKT磷酸化水平下降明显。结论 ANXA2-siRNA转染胃癌耐药细胞能够下调耐药相关基因的表达,降低胃癌细胞的耐药性,可能是通过影响MAPK及PI3K/Akt信号通路中P38和AKT磷酸化过程实现的。 展开更多
关键词 anxa2 转染 胃癌 耐药细胞 药物敏感性 信号通路
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ERK通路蛋白、ANXA2及FOXJ1蛋白表达与胃癌患者临床分期及预后的相关性研究 被引量:12
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作者 潘伟 《临床和实验医学杂志》 2017年第5期454-457,共4页
目的对细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路蛋白、膜联蛋白A2(ANXA2)及叉头框蛋白J1(FOXJ1)蛋白表达与胃癌患者临床分期及预后的相关性进行研究,为临床诊断和治疗提供参考。方法对2011年3月至2015年12月期间诊治的180例胃癌患者进行研究,其中0... 目的对细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路蛋白、膜联蛋白A2(ANXA2)及叉头框蛋白J1(FOXJ1)蛋白表达与胃癌患者临床分期及预后的相关性进行研究,为临床诊断和治疗提供参考。方法对2011年3月至2015年12月期间诊治的180例胃癌患者进行研究,其中0期38例,Ⅰ期者36例,Ⅱ期30例,Ⅲ期37例,Ⅳ期39例。同期健康体检者30例为对照组。分析各研究对象血清ANXA2及FOXJ1蛋白表达与胃癌患者临床分期及预后的相关性。结果与对照组比较,胃癌组Ras、Raf、MEK、ERK1/2、ANXA2和ANXA4、FOXJ1及TAP1蛋白均明显升高,且随着胃癌临床分期的增加,上述蛋白的表达明显增强(P<0.05);ANXA2及FOXJ1蛋白与胃癌患者临床预后有密切的相关性,且随着ANXA2蛋白表达的增强患者的预后变差。结论 ERK信号通路蛋白、ANXA2及FOXJ1蛋白表达与胃癌患者临床分期及预后有明显的相关性。 展开更多
关键词 胃癌 ERK信号通路 膜联蛋白A2 叉头框蛋白 临床分期 预后
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Gal-1,ANXA2和PRPH在SD大鼠耳蜗核的表达 被引量:2
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作者 张璐 李晓璐 +2 位作者 李宛桐 徐莹 刘鹏利 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第5期575-579,共5页
目的 :采用同位素相对标记和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQi)技术分析耳蜗核(cochlear nucleus,CN)区域特异性膜蛋白。方法 :出生60 d的雄性SD大鼠分为4组,分别是CN、下丘(inferior colliculus,... 目的 :采用同位素相对标记和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQi)技术分析耳蜗核(cochlear nucleus,CN)区域特异性膜蛋白。方法 :出生60 d的雄性SD大鼠分为4组,分别是CN、下丘(inferior colliculus,IC)、上橄榄核(superior oliver complex,SOC)、大脑其余部位(Rest)。提取这4个部位组织的细胞膜蛋白,再采用iTRAQi技术检测出CN区域特异性蛋白。通过Uniprot检索这些蛋白的功能和参与的生物代谢过程。结果:本实验最终得到17种CN区域特异性膜蛋白。对CN区域蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)分析发现,这些蛋白主要参与生物调节与发育。UNIPROT检索发现3种蛋白与神经系统功能相关,即半乳糖凝集素-1(galectin-1,Gal-1)、膜联蛋白A2(annexin-A2,AXNA2)和外周蛋白(peripherin,PRPH)。Gal-1与神经生长发育相关;AXNA2参与多种生物调节过程;PRPH与神经退行性病变相关。其中,Gal-1可促进轴突生长、调节突触可塑性且具有神经保护作用;AXNA2可能参与了神经递质释放过程,且有神经营养作用;PRPH在高表达时具有神经毒性,和神经丝蛋白共同参与神经退行性病变。结论:Gal-1、ANXA2和PRPH在耳蜗核中高度表达,可能与中枢信息处理相关,这为进一步研究中枢听觉处理障碍发病机制提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 中枢听觉处理障碍 CN Gal-1 anxa2 PRPH
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鸡卵巢中ANXA2基因表达调控研究 被引量:3
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作者 朱桂玉 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第3期347-351,共5页
ANXA2基因属于膜联蛋白家族一员,N-末端区域包含调控PKC通路中酪氨酸和色氨酸两种蛋白激酶磷酸化的位点,曾有研究发现ANXA2基因在高产蛋鸡卵巢中出现了显著性高表达。因此,本实验利用荧光定量PCR方法,研究了ANXA2基因在鸡卵巢和各等级... ANXA2基因属于膜联蛋白家族一员,N-末端区域包含调控PKC通路中酪氨酸和色氨酸两种蛋白激酶磷酸化的位点,曾有研究发现ANXA2基因在高产蛋鸡卵巢中出现了显著性高表达。因此,本实验利用荧光定量PCR方法,研究了ANXA2基因在鸡卵巢和各等级卵泡中的表达规律,发现此基因在开产鸡卵巢中表达升高,并随卵泡发育表达上调,排卵后表达量出现显著性下降。通过分离培养鸡卵泡的膜细胞,添加促卵泡生长素(FSH)和促黄体素(LH)处理,提取细胞RNA和利用荧光定量PCR方法,发现此基因的表达升高与FSH的调控有关,却与LH无关。此作用的具体分子机制,还待于今后进一步的研究。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 膜联蛋白II 卵巢
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ANXA2 siRNA对非小细胞肺癌细胞能量代谢及ROS水平影响研究 被引量:1
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作者 张楠枫 朱秀华 +1 位作者 刘华 龚全友 《临床肺科杂志》 2019年第2期239-243,共5页
目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2) siRNA对非小细胞肺癌细胞能量代谢及活性氧(ROS)水平影响。方法以非小细胞肺癌细胞株A549为探讨对象,在细胞内转染ANXA2 siRNA和siRNA阴性对照,用qRT-PCR和Western blot法分别测定细胞中ANXA2 mRNA和蛋白表达... 目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2) siRNA对非小细胞肺癌细胞能量代谢及活性氧(ROS)水平影响。方法以非小细胞肺癌细胞株A549为探讨对象,在细胞内转染ANXA2 siRNA和siRNA阴性对照,用qRT-PCR和Western blot法分别测定细胞中ANXA2 mRNA和蛋白表达,流式细胞术测定A549细胞凋亡,Western blot测定A549细胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白水平,试剂盒测定A549细胞中己糖激酶(HK)活性、丙酮酸激酶(PK)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性,二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)法测定ROS含量,生物发光法测定三磷酸腺苷(ATP)含量。结果 ANXA2 siRNA可以下调A549细胞中ANXA2 mRNA和蛋白表达水平。A549细胞转染ANXA2 siRNA后凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Bax蛋白水平表达上调,细胞中HK活性、PK活性、LDH活性、SDH活性降低,ROS含量增加,ATP含量降低,与没有转染的A549细胞比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。A549细胞转染siRNA阴性对照后细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3、Bax蛋白水平没有变化,细胞中HK活性、PK活性、LDH活性、SDH活性也没有变化,细胞中ROS和ATP含量也没有变化,与没有转染的A549细胞比较,差异没有统计学意义(P> 0. 05)。结论下调ANXA2细胞中ROS水平诱导非小细胞肺癌细胞凋亡并抑制细胞能量代谢。 展开更多
关键词 anxa2 非小细胞肺癌 能量代谢 ROS
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血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平变化与肺癌患者TNM分期的相关性 被引量:1
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作者 郭胜强 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第23期4183-4184,共2页
目的探究血清膜联蛋白A2(ANXA2)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、血清生长分化因子15(GDF-15)与肺癌患者TNM分期的相关性。方法选取我院2017年4月~2019年2月收治的肺癌患者56例为观察组,另选取同期健康体检者56例为对照组,以酶联免疫吸附... 目的探究血清膜联蛋白A2(ANXA2)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、血清生长分化因子15(GDF-15)与肺癌患者TNM分期的相关性。方法选取我院2017年4月~2019年2月收治的肺癌患者56例为观察组,另选取同期健康体检者56例为对照组,以酶联免疫吸附法及全自动生化分析仪检测血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平,并分析比较与TNM分期相关性。结果观察组血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅲ+Ⅳ期肺癌患者血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平高于Ⅰ+Ⅱ期肺癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平与肺癌患者TNM分期呈正相关(P<0.05)。结论肺癌患者血清ANXA2、ProGRP、GDF-15水平高于正常水平,且与TNM分期呈正相关,可用于肺癌病情评估、诊断及TNM分期评估。 展开更多
关键词 肺癌 TNM分期 血清anxa2 PROGRP GDF-15
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猪ANXA2基因多态性及组织表达差异分析
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作者 卢鸿 李新荻 +5 位作者 王宇 罗布白珍 段梦琪 叶幼荣 张健 商鹏 《河南农业科学》 北大核心 2022年第2期120-126,共7页
为了探究膜联蛋白A2(ANXA2)基因单核苷酸多态性(SNP)及其在组织中的表达差异,以180日龄的藏猪、大约克猪作为试验对象,检测ANXA2基因在肝脏、腹脂和背脂组织上mRNA表达差异,并对ANXA2基因的5′侧翼区进行多态性分析。结果显示,在ANXA2基... 为了探究膜联蛋白A2(ANXA2)基因单核苷酸多态性(SNP)及其在组织中的表达差异,以180日龄的藏猪、大约克猪作为试验对象,检测ANXA2基因在肝脏、腹脂和背脂组织上mRNA表达差异,并对ANXA2基因的5′侧翼区进行多态性分析。结果显示,在ANXA2基因5′侧翼区筛选到4个SNP位点,g.111574291G>A、g.111574499C>T、g.111574522G>C和g.111574638A>G,且藏猪与大约克猪等位基因频率差异显著(P<0.05)。在肝脏中,藏猪和大约克猪ANXA2基因的mRNA表达趋势基本一致;在背脂和腹脂中,藏猪ANXA2基因的mRNA表达量极显著低于大约克猪(P<0.01)。综上,ANXA2基因可能是调控脂肪沉积和脂肪代谢的重要候选基因。 展开更多
关键词 anxa2基因 藏猪 大约克猪 组织表达 单核苷酸多态性
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