纳米ZnS/AOCF复合材料的制备

以AOCF-Zn(Ⅱ)配合物和Na2S2O3为反应物,成功的制备了纳米ZnS/AOCF复合材料。所得样品用红外光谱和扫描电镜进行了表征。结果表明,在纤维表面生成了ZnS纳米颗粒,同时研究了反应温度、反应时间等对目标产物的影响。

Ag@BiOCl/AOCF复合材料的制备及光催化性能研究

以具有金属离子配位能力的偕胺肟纤维(AOCF)作为载体,以硝酸铋及十六烷基三甲基氯化铵为合成氯氧铋的原料,以硝酸银为掺杂的银单质原料,乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法制备了银掺杂的氯氧铋/偕胺肟纤维复合材料(Ag@BiOCl/AOCF)。对Ag@BiOCl/AOCF的表征结果显示,片状的氯氧铋均匀地负载在偕胺肟纤维表面,并以配位键的形式与AOCF结合。以罗丹明B(RhB)溶液为模拟有机污染物,考察了Ag@BiOCl/AOCF的光催化活性。实验结果表明,Ag@BiOCl/AOCF的光催化活性优于未经银单质掺杂改性的氯氧铋/偕胺肟纤维复合材料(BiOCl/AOCF)以及BiOCl粉体催化剂。Ag@BiOCl/AOCF在900W汞灯照射下,30 min可将质量浓度为10 mg/L的罗丹明B溶液降解98.69%,50 min降解率可达99.78%;重复使用第5次时,其对罗丹明B的光催化降解率可达96.63%。

CuO/AOCF类Fenton催化剂的制备及光催化性能

以偕胺肟纤维(AOCF)为载体,采用配位-沉淀法研制了一种新型的类Fenton催化剂CuO/AOCF.用SEM、EDS和XRD对CuO/AOCF的表面形貌、晶体结构和表面成分进行分析,结果显示:CuO纳米颗粒均匀分布在AOCF表面.以活性红染料为目标降解物及其去除率为评价指标,考察CuO/AOCF与H_2O_2组成类Fenton催化剂的光催化性能.结果表明:在氙灯光照作用下,0.6 g·L^(-1)CuO/AOCF、2 m L·L^(-1)H_2O_2、反应时间为80 min,活性红溶液几乎完全被降解.对比同质量粉体CuO,CuO/AOCF对光催化性能有着更好的促进作用.CuO/AOCF重复使用5次后降解率仍能大于80%.动力学研究表明,该类Fenton催化降解反应遵循一级反应动力学规律.

偕胺肟纤维与Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)配合物的红外光谱研究

用聚丙烯腈纤维 (PAN)改性制备的偕胺肟纤维 (AOCF)分别与三氯化铁、氯化钴、氯化镍、氯化镉和氯化汞在酸性介质中反应 ,制备偕胺肟 铁 (Ⅲ )、偕胺肟 钴 (Ⅱ )、偕胺肟 镍 (Ⅱ )、偕胺肟 镉 (Ⅱ )和偕胺肟 汞 (Ⅱ ) 5种偕胺肟 重金属配合物 (用通式M AOCF表示 )。用红外分光光度计分别对偕胺肟纤维和 5种配合物在 4 0 0 0～ 4 0 0cm- 1 范围进行傅里叶变换红外吸收 ,对各M AOCF的FTIR主要吸收峰做了经验归属 ,并将各M AOCF的特征吸收峰与AOCF的相应吸收峰作对比分析 ,结果表明 :配合物中C—N ,CN ,N—O等键的吸收峰位置均向高波数方向移动 ,且峰的强度增加。说明纤维材料中的偕胺肟基团与重金属离子在酸性介质中进行了配位反应 ,偕胺肟基团与重金属离子之间形成了配位键。

偕胺肟纤维对Fe^(3+)的吸附特性研究

通过静态吸附实验,研究了偕胺肟纤维对Fe3+吸附的工艺条件和再生情况.研究结果表明,该吸附的最佳条件为温度50℃,pH=1.0,时间20 min.饱和吸附总量达184.28 mg/g.等温吸附符合Langmuir方程,表明该吸附行为属单分子层吸附.探讨了纤维的再生特性,再生效果良好.

偕胺肟纤维对活性黄K-6G染料的吸附性能研究

以偕胺肟纤维(AOCF)为吸附材料,与Fe3+反应,制得偕胺肟-铁(Ⅲ)螯合纤维〔AOCF-Fe(Ⅲ)〕,继而用此纤维吸附水溶液活性黄K-6G染料,对其吸附工艺条件和吸附动力学进行了研究。研究结果表明,在温度为40℃、pH=2.0、反应时间为2 h的条件下,吸附效果最佳,饱和吸附量达593 mg/g;该吸附行为是单分子层吸附;吸附反应符合二级反应.

偕胺肟基Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物纤维的抗菌性能研究

偕胺肟基聚丙烯腈纤维(AOCF)分别与Cu2+和Hg2+通过配位反应,得到AOCF-Cu(Ⅱ)、AOCF-Hg(Ⅱ)配合物纤维,研究了这两种纤维对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等4种微生物的抗菌性能。实验表明:配合物纤维中金属离子含量越高,作用时间越长,灭菌效果越好;金属配合物纤维对4种菌的杀灭有选择性;AOCF-Hg(Ⅱ)的抗菌能力强于AOCF-Cu(Ⅱ)。

纳米碘氧铋/硫化铋/偕胺肟纤维光催化剂的合成、表征及其性能研究

以Bi(NO_3)_3为铋源,以KI为碘源,以Na_2S_2O_3·5H_2O为硫源,偕胺肟纤维为载体,通过常态液相法制备合成了纳米碘氧铋/硫化铋/偕胺肟纤维(BiOI/Bi_2S_3/AOCF)光催化材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、能谱(EDS)和紫外-可见分光光谱(UV)等方法对样品进行表征和分析。实验结果表明:样品呈片状结构,纳米级别,并与纤维牢固结合。以罗丹明B作为模拟污染物来验证BiOI/Bi_2S_3/AOCF的光催化性能,结果反映该材料具有优异的光催化能力和稳定性。总体来看,该材料光催化性能优异,稳定性较强,易于分离,具有良好的应用前景。

纳米硫化铅/偕胺肟复合纤维的制备与表征

利用聚丙烯腈(PAN)纤维为原料,经羟胺改性后得到具有螯合性能的偕胺肟纤维(AOCF),然后将AOCF浸渍于硫化铅(PbS)纳米溶胶中,利用物理吸附以及微粒表面与AOCF中的羟基和胺基的键合作用,合成了纳米PbS/AOCF复合纤维。分别对产物进行TEM、XRD、IR及AFM表征,结果表明:纤维上纳米PbS的粒径大小平均为30nm,呈规则的纳米球形,且分散性较好,均匀分布在纤维的表面。

铁氧化物/纤维类Fenton试剂制备及光催化性能

采用偕胺肟纤维(AOCF)为配体,与FeCl3溶液发生配位反应,在NaOH溶液中原位沉淀,再经热分解,获得一种新型铁氧化物/偕胺肟纤维(FeOx/AOCF)类Fenton催化剂.以活性红去除率为评价指标,得出催化剂的最佳制备条件:FeCl3溶液0.07mol/L,室温下配位反应1h;沉淀剂NaOH溶液浓度0.1mol/L,50℃恒温水浴下反应4h;热分解温度150℃,时间10h.SEM、EDS和XRD分析表明,纤维表面附着的片状物主体为三氧化二铁.考察了FeOx/AOCF催化剂对活性红、活性黄和甲基橙溶液的光催化降解活性,结果显示,在可见光下,FeOx/AOCF室温下可将3种物质几乎全部降解,且催化降解反应均符合一级反应动力学特征.

Ni_(3)S_(2)/偕胺肟化聚丙烯腈复合材料的制备及其析氢性能研究

催化活性和循环稳定性是提升Ni_(3)S_(2)电催化剂析氢反应(HER)性能的关键因素。本文以氯化镍、硫脲、L-半胱氨酸和偕胺肟化聚丙烯腈高分子(AOCF)为原料,通过溶剂热法和配位负载法成功制备Ni_(3)S_(2)/偕胺肟化聚丙烯腈高分子(Ni_(3)S_(2)/AOCF)复合材料。结构和性能表征说明:Ni_(3)S_(2)通过Ni与AOCF链上的—OH和—NH_(2)之间形成配位键,从而形成Ni_(3)S_(2)/AOCF复合材料。Ni_(3)S_(2)/AOCF复合材料在酸性介质中作为HER电催化剂表现出了良好的电催化性能和良好的长期耐久性,当电流密度为-30 mV/cm^(2)时,过电势为-233 mV,Tafel斜率为94.7 mV/dec,循环稳定性维持50 h以上。因此,Ni_(3)S_(2)/AOCF复合材料展现了较高析氢性能、低成本和稳定性良好等特性。

偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物的制备及其对Heck反应的催化性能研究

以聚丙烯腈纤维为基体,制备了偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物,采用FTIR、XPS等物理化学手段对其结构进行了表征.本文研究考察了该配合物在不同反应条件下对碘苯与苯乙烯的Heck反应的催化性能,结果显示:偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物在较温和的条件下即可很好的催化Heck反应,经重复使用8次后,1,2-二苯乙烯的产率仍达80%以上,并且反应结束后催化剂易于从反应体系中分离.对于其它不同底物之间的Heck反应,偕胺肟纤维-钯(Ⅱ)配合物同样显示较好的催化性能.

纳米TiO_2/偕胺肟纤维的光催化降解性能

采用常温"配位-水解"法,以偕胺肟纤维为配体和载体制备出了纳米TiO2/偕胺肟纤维光催化剂。用SEM、XRD和EDS对TiO2/偕胺肟纤维的形貌、晶体结构和表面成分进行分析表征,结果表明,TiO2呈非晶态纳米颗粒分布在纤维表面。对亚甲基蓝、甲基橙和活性红的光降解反应表明,1.0000g TiO2/偕胺肟纤维催化剂对50mL 25mg/L的三种染料溶液在90min能达到100%的降解;催化剂可重复使用7次,降解率仍在80%以上。三种溶液的催化降解反应均符合一级反应动力学方程。纳米TiO2/偕胺肟纤维在染料溶液光降解实验中具有良好的催化活性,是一种新型高效的光催化剂。