酸度对P_(204)—HCl—H_3AOH体系萃取La(Ⅲ)的机理影响

在pH>1、0<pH≤1、pH<0三种条件下,对P_(204)-煤油体系以及P_(204)-HCl-H_3AOH体系负载La有机相进行红外光谱测试,研究了酸度对P_(204)-HCl-H_3AOH体系萃取La(Ⅲ)的机理影响。研究结果表明,当pH>1时,萃取过程的实质是La离子与P-OH置换,遵循阳离子交换机制;0<pH≤1时,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参与与La的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对La的萃取能力使萃取容量提高;pH≤0时,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参加的配合反应,但是P=O基团占主要优势。

P_(204)-HCl-H_3AOH萃取Pr(Ⅲ)的动力学实验研究

采用恒界面池法以P204-HCl-H3AOH萃取氯化稀土溶液中的稀土Pr(Ⅲ),研究了萃取过程中搅拌速度、温度、比界面面积、酸度、萃取剂浓度以及配合剂柠檬酸浓度等因素对萃取速率的影响,经理论验证确定P204-HCl-H3AOH萃取Pr(Ⅲ)的过程属于扩散控制机理,并得出萃取正向反应速率方程。

P_(204)-HCl-H_3AOH体系萃取Ce(Ⅲ)的机理与萃取平衡常数

在pH>1和0<pH≤1两种不同pH条件下,采用原子吸收光谱测定P204-HCl-H3AOH体系萃取Ce(Ⅲ)过程两相中的Ce浓度分别考察酸度和萃取剂浓度对Ce的分配比的影响,通过对P204+煤油体系以及P204-HCl-H3AOH体系负载Ce有机相进行红外光谱测试分析,研究P204-HCl-H3AOH体系萃取Ce的机理,并确定萃取平衡常数。研究结果表明,当pH>1时,萃取过程的实质是Ce离子与P—OH置换,遵循阳离子交换机制。其萃取平衡常数KCe为10-1.63;当0<pH≤1时,萃取过程较为复杂,柠檬酸的存在阻碍了P204二聚体的形成,萃取过程是由P O基团与P—OH基团同时参与与Ce的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Ce的萃取能力,使萃取容量提高。其萃取平衡常数KCe为100.13。

酸度对P_(204)-HCl-H_3AOH体系萃取Pr(Ⅲ)的机理影响

在pH>1、0<pH≤1、pH≤0三种不同pH条件下,采用原子吸收光谱测定P204-HCl-H3AOH体系萃取Pr过程两相中的Pr浓度考察了酸度对Pr的分配比的影响,并对P204+煤油体系以及P204-HCl-H3AOH体系负载Pr有机相进行了红外光谱测试分析,以探讨酸度对P204-HCl-H3AOH体系萃取Pr(Ⅲ)的机理影响。研究结果表明:当pH>1时,萃取过程的实质是Pr离子与P-OH置换,遵循阳离子交换机制;0<pH≤1时,P=O基团与P-OH基团同时参与了Pr的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Pr的萃取能力,使萃取容量提高;pH≤0时,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参加的配合反应,但是P=O基团占主要优势。

互隔交链孢霉毒素AME和AOH合成物的诱变性

对互隔交链孢霉毒素——交链孢酚单甲醚(Alternariol monomethyl ether,AME)和交链孢酚(Alternariol.AOH)的合成物进行了细菌回复突变试验.检测其诱变性。结果表明:AME和AOH提取物和合成物(不加S_9)对鼠伤寒沙门氏菌TA102菌株和大肠菌ND-160菌株.均显示致突变效应.而后者对AME和AOH更为敏感。用相同剂量.AOH对大肠杆菌ND—160菌株诱变比值(MR)比AME高2～7倍,表明AOH的诱变性更强。合成物与提取物相比,合成物的诱变作用较强。

麦饭石对霉菌毒素AME AOH的吸附清除实验

目的 研究麦饭石对有致癌作用的互隔交链孢霉毒素AME和AOH的吸附清除作用。方法 把麦饭石装入两组过滤柱中 ,把毒素配制成 0 5mg/ml浓度液体 ,加入两组的过滤柱中 ,分别测定在紫外光下荧光斑点颜色和面积 ,来记为强阳性、弱阳性。结果 原液 ,对照组AME和AOH都是强阳性 ,空白组为阴性。结论 麦饭石对霉菌毒素有较强的吸附清除能力 ,吸附清除率可认为达98% ,是一种比较结合实际成本低廉的去毒途径。

P_(204)-HCl-H_3AOH体系萃取Pr(Ⅲ)的机理分析与萃取平衡常数

在pH>1、0<pH≤1两种不同pH条件下,采用原子吸收光谱测定P204-HCl-H3AOH体系萃取P(rⅢ)过程两相中的Pr浓度,分别考察酸度和萃取剂浓度对Pr的分配比的影响,通过对P204+煤油体系以及P204-HCl-H3AOH体系负载Pr有机相进行红外光谱测试分析探究P204-HCl-H3AOH体系萃取Pr的机理,并确定萃取平衡常数。研究结果表明,当pH>1时,萃取过程的实质是Pr离子与P-OH置换,遵循阳离子交换机制。其萃取平衡常数KPr为10-1.26;当0<pH≤1时,萃取过程较为复杂,柠檬酸的存在阻碍了P204二聚体的形成,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参与与Pr的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Pr的萃取能力使萃取容量提高。其萃取平衡常数KPr为100.40。

高效液相色谱和高效液相色谱－质谱法测定粮食中互隔交链孢霉醇、互隔交链孢霉醇单甲醚及玉米赤霉烯酮

建立了粮食中互隔交链孢霉醇（ＡＯＨ）、互隔交链孢霉醇单甲醚（ＡＭＥ）和玉米赤霉烯酮（ＺＥＡ）三个毒素的ＨＰＬＣ定性定量分析法和粒子束ＬＣ－ＭＳ／ＥＩ￣＋鉴定方法。采用反相色谱，以８０％的甲醇水溶液作流动相，这三个毒素在Ｃ＿（１８）色谱柱上彼此间均获得较好的分离。方法对粮食中ＡＯＨ，ＡＭＥ两个毒素的回收率均在７９％以上。ＡＯＨ，ＡＭＥ两个毒素的最低检出限为１×１０￣（－９）ｇ。用所建方法对１００多个大骨节病病区、非病区的粮食样品进行了检测，结果为阴性。对７个互隔交链孢霉菌培养物检测的结果表明这些培养物中不同程度地产生了ＡＯＨ，ＡＭＥ两个毒素，含量为１３．０～９５．９ｍｇ／ｋｇ。并用粒子束ＬＣ－ＭＳ技术成功地对这两个毒素进行了鉴定。

赤峰市售小麦粉交链孢霉毒素污染研究

采用液相色谱串联质谱法测定赤峰地区120份小麦粉中交链孢菌酮酸(TeA)、交链孢酚(AOH)、腾毒素(TEN)和交链孢酚单甲醚(AME)的含量。结果表明,TeA检出率为90%,TEN检出率为100%,AOH和AME的检出率均为96.7%。

石英尾砂对濠河中、下游沉积物磁学性质的影响及其环境意义

为监测石英尾砂对濠河沉积物的影响,采用环境磁学方法进行研究.在濠河中、下游采集了三条典型沉积物剖面,通过详细的岩石磁学参数与SiO_2质量分数(w(SiO_2))测量,结果表明濠河中、下游沉积物中的主要磁性矿物是磁铁矿.三条典型沉积物剖面在纵向上按磁性参数曲线的变化特征均可分成四个磁性层,第二、第三、第四层沉积物受石英尾砂稀释作用的影响显著,W(SiO_2)的平均值高达80%,这三层沉积物的磁学性质由石英尾砂控制.濠河中、下游沉积物的磁性参数(χ、SIRM和χ_(ARM))随w(SiO_2)增加而减少,两者存在负相关关系(-0.88≤R≤-0.81),表明磁性参数可用于分析石英尾砂对濠河沉积物的影响.同时,沉积物磁性参数的变化也能指示沉积环境的变化.

交链孢酚对人胚食管DNA结合作用的研究及其结合键型的鉴别

本文应用吸收光谱分析法研究了交链孢酚(AOH)与人胚食管DNA的结合作用。结果表明,两者在37℃条件下反应迅速而稳定,显示吸收程度下降和最大吸收峰向长波方向明显位移,且幅度随另一方的浓度增大而增大,有明显的剂量依赖性。结合部位可能在碱基,但无明显的碱基特异性,结合的最大分子比例(以AOH:脱氧磷酸核苷计)为5:1000;反应的平衡常数K=3.4×10~6。DNA热变性后结合增强,盐离子可严重干扰,而脲无明显影响,提示AOH与DNA主要以离子键结合,这种结合方式可能在ADH的诱变/致癌活性中起重要作用。

链格孢霉醇和链格孢霉醇单甲醚产生菌株的筛选

本文对分离自小麦、马铃薯、番茄和茄子上链格孢霉属(Alternaria)2个种(链格孢和茄链格孢)的96个菌株,用枯草杆菌生长抑制试验筛选链格孢霉醇(AOH)和链格孢霉醇单甲醚(AME)的产生菌株,有48株产生毒性作用(占所测菌株的50％)。18株产强、中毒性菌用高效液相色谱分析,有13株产AOH和AME(占所测菌株的72.2％)。链格孢的产毒素菌株率比茄链格孢低。但产毒素含量却是前者明显高于后者。其中产AOH和AME的最高含量,链格孢菌株XA-8分别为280和5140mg/kg,而茄链格孢菌株SA-10分别为95.9和94.3mg/kg。