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康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效
1
作者 尹玉林 杨忠光 +3 位作者 伊夫石 王琴 皮广有 刘吉玉 《临床合理用药杂志》 2024年第12期17-20,共4页
目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP... 目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP化疗方案治疗,联合化疗组患者在AP化疗组基础上予康莱特注射液治疗,2组均以3周为1个化疗周期,持续治疗4个化疗周期。比较2组近期疗效,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应。结果联合化疗组客观缓解率为70.00%,高于AP化疗组的43.33%(χ^(2)=4.344,P=0.037)。治疗4个化疗周期后,2组IgG及血清CA125、CEA、NSE水平及AP化疗组IgA、IgM水平均较治疗前降低,但联合化疗组IgG、IgA、IgM水平高于AP化疗组,血清CA125、CEA、NSE水平低于AP化疗组(P<0.05或P<0.01)。联合化疗组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐发生率低于AP化疗组(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者采取康莱特注射液联合AP化疗方案治疗能够降低免疫耐受及血清肿瘤标志物表达,延缓病情进展,降低不良反应发生率,增强疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 康莱特注射液 ap化疗方案 治疗效果 不良反应
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贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效及对肿瘤标志物的影响
2
作者 刘勇 杨刚 王静静 《临床合理用药杂志》 2024年第12期5-8,共4页
目的观察贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性选取2019年6月—2022年6月铜陵市立医院收治的晚期NSCLC患者80例,依据化疗方案不同分为AP组和联合化疗组,各40例。AP组给予培美曲塞二钠和顺铂;联合化... 目的观察贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性选取2019年6月—2022年6月铜陵市立医院收治的晚期NSCLC患者80例,依据化疗方案不同分为AP组和联合化疗组,各40例。AP组给予培美曲塞二钠和顺铂;联合化疗组在AP组基础上给予贝伐珠单抗注射液,2组均以3周为1个周期,共治疗2个化疗周期。比较2组近期疗效,化疗前与化疗2个周期后血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群、视觉模拟评分法(VAS)评分、EORTC生命质量测定量表评分,中位生存时间、无进展生存时间及不良反应。结果联合化疗组客观缓解率为47.50%,高于AP组的25.00%(χ^(2)=4.381,P=0.036)。化疗2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶水平、CD8^(+)低于化疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,且联合化疗组低/高于AP组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,认知功能、社会功能、情绪功能评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于AP组(P<0.01)。联合化疗组中位生存时间、无进展生存时间长于AP组(P<0.01)。AP组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床效果显著,可有效抑制病情进展,减轻疼痛,提高患者生活质量,可延长患者生存时间,且并不会增加不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 贝伐珠单抗 ap化疗方案 肿瘤标志物 T淋巴细胞亚群
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克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果
3
作者 简洪慧 《中国民康医学》 2024年第15期39-41,共3页
目的:观察克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年8月该院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组采用AP化疗方案治疗... 目的:观察克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年8月该院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组采用AP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用克唑替尼靶向治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、组织多肽抗原(TPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段19抗原21-1(CRYFRA21-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为82.50%(33/40),高于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、TPA、NSE、CRYFRA21-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可提高客观缓解率,降低血清肿瘤标志物水平,其效果优于单纯AP化疗方案治疗。 展开更多
关键词 克唑替尼 ap化疗方案 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 不良反应
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补肺消积汤联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果
4
作者 赵安斌 《中国民康医学》 2024年第15期116-118,123,共4页
目的:观察补肺消积汤联合AP化疗方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2020年9月至2023年9月该院收治的86例晚期NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各43例,对照组采用AP... 目的:观察补肺消积汤联合AP化疗方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2020年9月至2023年9月该院收治的86例晚期NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各43例,对照组采用AP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联用补肺消积汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、生命质量[肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为95.35%(41/43),高于对照组的79.01%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CYFRA21-1、CEA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FACT-L评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺消积汤联合AP化疗方案用于晚期NSCLC患者可提高疾病控制率和生命质量,降低肿瘤标志物水平,安全性良好,效果优于单用AP化疗方案。 展开更多
关键词 补肺消积汤 ap化疗方案 晚期 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 培美曲塞 顺铂
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白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对FCN3、sRAGE和nectin-4的影响
5
作者 李静 王志芬 +2 位作者 杨庚武 李颖 刘峥 《广东医学》 CAS 2023年第11期1390-1394,共5页
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对纤维胶凝蛋白3(FCN3)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、结合素-4(nectin-4)的影响。方法 前瞻性收集2017—2020年在邯郸市中心医院、河北医科大学第四医院就... 目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对纤维胶凝蛋白3(FCN3)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、结合素-4(nectin-4)的影响。方法 前瞻性收集2017—2020年在邯郸市中心医院、河北医科大学第四医院就诊的200例晚期乳腺浸润性小叶癌患者临床资料,以数字表法将其分成对照组和观察组各100例,对照组采用AP方案治疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案治疗,对比两组患者的疗效、生存质量、不良反应、FCN3、sRAGE和nectin-4水平,同时分析患者血清FCN3、sRAGE和nectin-4水平和临床不同病理特征之间的联系。结果 观察组的临床疗效显著高于对照组(P<0.05);观察组的生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组的FCN3、sRAGE和nectin-4水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的FCN3、sRAGE和nectin-4水平显著优于对照组(P<0.05);不同年龄、病理类型、肿瘤直径、孕激素受体表达、增殖细胞核抗原表达及雌激素受体表达等与患者血清FCN3、sRAGE和nectin-4的表达相比,差异无统计学意义(P>0.05),而不同TNM分期和淋巴结是否转移与血清FCN3、sRAGE和nectin-4的表达相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案治疗浸润性小叶癌,疗效确切,能提高患者生存质量,不良反应少,改善血清因子及预后,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 ap方案 浸润性 小叶癌 纤维胶凝蛋白3 可溶性晚期糖基化终末产物受体 结合素-4
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安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对毒副反应发生情况、CTC、Her-2与P-Akt的影响 被引量:2
6
作者 刘鑫 陈艳妮 《临床医学研究与实践》 2023年第20期21-24,共4页
目的探讨安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对毒副反应发生情况、循环肿瘤细胞(CTC)、人表皮生长因子受体2(Her-2)与磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(P-Akt)的影响。方法选取2018年1月至2021年1月我院收治的84例晚期非小... 目的探讨安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对毒副反应发生情况、循环肿瘤细胞(CTC)、人表皮生长因子受体2(Her-2)与磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(P-Akt)的影响。方法选取2018年1月至2021年1月我院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法将其分为对照组(AP方案治疗)和观察组(AP方案联合安罗替尼胶囊治疗),各42例。比较两组的治疗效果。结果观察组的疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。两组的胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制、肝功能损害及肾功能损害发生率无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组的CTC阳性率以及Her-2、P-Akt表达水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的红细胞免疫黏附促进因子(FEER)、协同肿瘤红细胞花环(ATER)均高于对照组(P<0.05)。结论安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌有助于提高治疗效果,降低CTC阳性率,下调Her-2、P-Akt表达,且不会增加毒副反应。 展开更多
关键词 安罗替尼胶囊 ap方案 晚期非小细胞肺癌 毒副反应
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脾多肽注射液联合AP方案治疗晚期肺腺癌的临床研究 被引量:1
7
作者 肖钦晓 符国奋 陆小珠 《中外医学研究》 2021年第3期1-3,共3页
目的:探讨脾多肽注射液联合AP方案治疗晚期肺腺癌的临床效果,为临床治疗晚期肺腺癌提供更有利的治疗依据。方法:选取2017年1月-2019年5月在琼海市人民医院呼吸内科住院治疗的118例晚期肺腺癌患者为本次研究样本。将所有研究对象按数字... 目的:探讨脾多肽注射液联合AP方案治疗晚期肺腺癌的临床效果,为临床治疗晚期肺腺癌提供更有利的治疗依据。方法:选取2017年1月-2019年5月在琼海市人民医院呼吸内科住院治疗的118例晚期肺腺癌患者为本次研究样本。将所有研究对象按数字表法分为试验组和对照组,各59例。对照组实施AP方案治疗,试验组实施脾多肽注射液联合AP方案治疗,对比两组疗效,分析两组无进展生存时间、平均生存时间、免疫功能指标及毒副反应发生率情况。结果:试验组治疗总有效率(ORR)及肿瘤控制率(DCR)分别为38.98%、89.83%,明显高于对照组的15.25%、50.85%,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。试验组无进展生存时间和平均生存时间较对照组长,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均比治疗前高,同组治疗前后数据差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组免疫功能指标水平均显著比对照组高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组均出现一定程度的毒副作用,但试验组毒副作用发生率显著比对照组低,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对于晚期肺腺癌治疗应用脾多肽注射液联合AP方案效果较佳,能够有效缓解患者的临床症状,增加机体免疫力,降低骨髓抑制发生率,安全性较高,有较高的临床应用价值,值得推广。 展开更多
关键词 脾多肽注射液 ap方案 晚期肺腺癌
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重组人血管内皮抑制素注射液联合AP化疗方案对晚期肺腺癌患者疾病生存期的影响 被引量:1
8
作者 柯洋 闫晓倩 +2 位作者 冯沛贝 赵玲 易善永 《内蒙古医学杂志》 2020年第3期257-259,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合AP化疗方案对晚期肺腺癌患者疾病缓解率及中位无进展生存期的影响。方法选取2017年1月至2018年1月我院晚期肺腺癌患者88例,按照治疗方案不同分为研究组44例和参照组44例。参照组采用AP化疗方案治... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合AP化疗方案对晚期肺腺癌患者疾病缓解率及中位无进展生存期的影响。方法选取2017年1月至2018年1月我院晚期肺腺癌患者88例,按照治疗方案不同分为研究组44例和参照组44例。参照组采用AP化疗方案治疗,研究组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合AP化疗方案治疗。治疗前后以肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评估生活质量,比较两组疾病缓解率、治疗前后FACT-L评分、中位无进展生存期。结果研究组疾病缓解率63.64%(28/44)高于参照组40.91%(18/44),差异有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,研究组治疗后功能状况、生理状况、情感状况、社会/家庭状况评分较高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中位无进展生存期长于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期肺腺癌采用重组人血管内皮抑制素注射液联合AP化疗方案治疗,能提高疾病缓解率,改善生活质量,延长中位无进展生存期,临床值得推广。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 ap化疗方案 晚期肺腺癌 疾病缓解率
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鸦胆子油乳注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:7
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作者 刘志华 陈晓燕 +3 位作者 袁磊 王刚 王麒麟 马文祥 《现代药物与临床》 CAS 2022年第11期2551-2555,共5页
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年1月在太仓市中医医院就诊的80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将80例患者随机分为对照组和治疗,每组各40例。对照组患者给... 目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年1月在太仓市中医医院就诊的80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将80例患者随机分为对照组和治疗,每组各40例。对照组患者给予AP方案治疗,第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m~2,第1~3天静脉滴注顺铂注射液,25 mg/m~2。治疗组在对照组基础上静脉滴注鸦胆子油乳注射液,20 mL加入250 mL生理盐水中,1次/d,连续治疗14 d后停止7 d。21 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、生活质量、血清中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平以及药物不良反应。结果 治疗后,治疗组的有效率82.50%明显高于对照组的有效率62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气的容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、一秒用力呼气容积(FEV1)均显著升高(P<0.05),且治疗组的FVC、FEV1%pred、FEV1均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的生命质量测定量表(QLQ-LC43)评分均显著降低(P<0.05),并且治疗组QLQ-LC43评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平较治疗前降低(P<0.05);治疗组的血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应、肾毒性、骨髓抑制、肝功能异常发生例数少于对照组(P<0.05)。结论 鸦胆子油乳注射液联合AP方案可提高晚期非小细胞肺癌的临床疗效,改善患者的肺功能和生活质量,调节血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平,安全性较好。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳注射液 ap方案 注射用培美曲塞二钠 顺铂注射液 晚期非小细胞肺癌 用力肺活量 生命质量测定量表评分 基质金属蛋白酶2 细胞角蛋白21-1片段
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肺抑瘤合剂联合AP化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效观察 被引量:15
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作者 刘思远 李志鹏 郑心 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期185-190,共6页
目的:观察肺抑瘤合剂联合AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及对细胞炎性因子的影响。方法:选择符合纳入标准的非小细胞肺癌患者62例,采用简单数字的随机方法分为对照组和治疗组,每组31例。两组均采用规范的西药... 目的:观察肺抑瘤合剂联合AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及对细胞炎性因子的影响。方法:选择符合纳入标准的非小细胞肺癌患者62例,采用简单数字的随机方法分为对照组和治疗组,每组31例。两组均采用规范的西药治疗,对照组给予AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案,在此基础上给予复方斑蝥胶囊口服,3粒/次,2次/d。治疗组在AP(培美曲塞+顺铂)方案基础上给予肺抑瘤合剂口服,每次100 m L,3次/d。观察两组患者治疗前后生活质量评分、临床证候积分、血清中细胞炎性因子白细胞介素(IL)-6,IL^(-1)7,前列腺素E2(PGE2)水平变化,以及治疗后两组间瘤体改善情况、不良事件发生率,统计临床疗效。结果:治疗组治疗后在生活质量评分、证候积分(咳嗽、咳血、胸痛、乏力、发热)、血清中细胞炎性因子(IL-6,IL^(-1)7,PGE2)水平较治疗前明显改善,且优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后瘤体的稳定率明显优于对照组(P〈0.05),且不良事件发生率低于对照组(P〈0.05)。结论:肺抑瘤合剂联合AP化疗方案能更有效地改善非小细胞肺癌患者生活质量、临床症状及实体瘤大小,降低细胞炎性因子在患者血清中的表达,降低临床不良事件的发生,值得进一步推广研究。 展开更多
关键词 肺抑瘤合剂 ap方案 非小细胞肺癌 白细胞介素-6(IL-6) 白细胞介素-17(IL-17) 前列腺素E2(PGE2)
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安罗替尼联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:25
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作者 谷耀伟 李筝 宋丽杰 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1869-1873,共5页
目的考察盐酸安罗替尼胶囊联合AP方案(注射用培美曲塞二钠和顺铂注射液)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在漯河市郾城区人民医院治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组... 目的考察盐酸安罗替尼胶囊联合AP方案(注射用培美曲塞二钠和顺铂注射液)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在漯河市郾城区人民医院治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者采用AP方案,第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,推荐剂量为500 mg/m2,溶于100 mL生理盐水中,滴注时间为30 min,在静注结束之后30 min静脉滴注顺铂注射液,推荐剂量为75 mg/m2,溶于500mL生理盐水中,滴注时间为200min。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸安罗替尼胶囊,1粒/次,1次/d。21d为1个治疗周期,两组接受治疗2个治疗周期。观察两组患者临床疗效,比较两组的无病生存期(PFS)、总生存期(OS)、卡氏功能量表(KPS)评分、肺癌生存质量评价量表(FACT-L)评分、血清肿瘤标志物水平。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为50.00%、62.50%;治疗组ORR和CBR分别为65.00%、80.00%;治疗组显著较高(P<0.05)。治疗后,治疗组患者PFS和OS明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分和FACT-L评分显著升高(P<0.05),且治疗组KPS评分和FACT-L评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组血清CEA、CA125、CA199水平明显低于对照组(P<0.05)。结论盐酸安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 盐酸安罗替尼胶囊 注射用培美曲塞二钠 顺铂注射液 ap方案 晚期非小细胞肺癌 生活质量 肿瘤标志物
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卡瑞利珠单抗联合AP方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的临床研究 被引量:1
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作者 曹亚男 赵成秀 +4 位作者 张雪 刘登登 王敬苗 刘蓉 张萌 《国际呼吸杂志》 2022年第23期1788-1795,共8页
目的探讨卡瑞利珠单抗联合培美曲塞联合顺铂(AP方案)治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及其对患者外周血T细胞免疫功能和血清肿瘤标志物、血管生成调节因子水平的影响。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样的方法... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合培美曲塞联合顺铂(AP方案)治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及其对患者外周血T细胞免疫功能和血清肿瘤标志物、血管生成调节因子水平的影响。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样的方法选择邯郸市第一医院2021年1月至2022年1月收治的119例晚期非鳞癌NSCLC患者作为研究对象,按治疗方案的不同分成观察组60例与对照组59例。对照组给予AP方案化疗,观察组在此基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。连续治疗4个周期后观察2组疗效及不良反应情况。比较2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平、辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)免疫平衡状态和血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]以及血管生成调节因子[内皮抑素、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)]水平。结果观察组客观缓解率、疾病控制率分别为53.33%(32/60)、78.33%(47/60),与对照组[33.90%(20/59)、61.02%(36/59)]相比均升高,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为4.57、4.23,P<0.05)。对照组治疗后外周血CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均较治疗前降低(P值均<0.05),观察组治疗后以上指标则均较治疗前升高(P值均<0.05)。治疗后,观察组外周血CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组(P值均<0.05)。治疗后,观察组外周血Treg比例低于对照组,外周血Th17比例、Th17/Treg高于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。2组治疗后血清CEA、CA199和CYFRA21-1水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05);治疗后,观察组以上各项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。2组治疗后血清内皮抑素水平均较治疗前升高,血清VEGF、TGF-β1水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05);治疗后,观察组以上各项水平与对照组比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。观察组治疗过程中反应性毛细血管增生症、甲状腺功能减退症发生率分别为40.00%、13.33%,而对照组均未发生,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为29.56、8.43,P值均<0.05)。2组其他各项不良反应(胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肾功能损害、肝功能损害、贫血、发热发生率)发生率比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合AP方案治疗晚期非鳞癌NSCLC能有效调控患者血清肿瘤标志物、血管生成调节因子的表达水平,改善机体T细胞免疫功能,提高近期疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺 生物标记 肿瘤 血管生成调节剂 卡瑞利珠单抗 ap方案 T细胞免疫功能
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卡瑞利珠单抗联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察
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作者 秦园园 张贝贝 周丽君 《中国实用医刊》 2024年第14期89-92,共4页
目的观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂(AP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法队列研究。抽取2018年2月至2023年2月河南省第二人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法分为化疗组和联合组,每组30例。化疗... 目的观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂(AP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法队列研究。抽取2018年2月至2023年2月河南省第二人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法分为化疗组和联合组,每组30例。化疗组采取AP方案治疗,联合组在化疗组的基础上采取卡瑞利珠单抗治疗。对比两组治疗效果、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))]及不良反应发生率。结果联合组疾病缓解率(60.00%,18/30)高于化疗组(33.33%,10/30),P<0.05。治疗后,联合组CA125、CEA水平低于化疗组(P<0.05);治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)占比高于化疗组,且CD8^(+)占比低于化疗组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(26.67%,8/30)与化疗组(16.67%,5/30)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合AP方案应用于晚期非小细胞肺癌患者中疗效显著,可降低肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,且联合方案具有较高安全性,不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 ap方案
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