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An RSSl Gradient-based AP Localization Algorithm 被引量:4
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作者 ZHAO Fang LUO Haiyong +1 位作者 GENG Hao SUN Qijin 《China Communications》 SCIE CSCD 2014年第2期100-108,共9页
Recent rapid rise of indoor location based services for smartphones has further increased the importance of precise localization of Wi-Fi Access Point(AP).However,most existing AP localization algorithms either exhibi... Recent rapid rise of indoor location based services for smartphones has further increased the importance of precise localization of Wi-Fi Access Point(AP).However,most existing AP localization algorithms either exhibit high errors or need specialized hardware in practical scenarios.In this paper,we propose a novel RSSI gradient-based AP localization algorithm.It consists of the following three major steps:firstly,it uses the local received signal strength variations to estimate the direction(minus gradient) of AP,then employs a direction clustering method to identify and filter measurement outliers,and finally adopts triangulation method to localize AP with the selected gradient directions.Experimental results demonstrate that the average localization error of our proposed algorithm is less than 2meters,far outperforming that of the weighted centroid approach. 展开更多
关键词 ap localization RSSI gradient CLUSTERING TRIANGULATION
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尼古丁诱导Ref-1磷酸化抑制DNA损伤的修复
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作者 赵劲风 廖明媚 +2 位作者 刘刚 邓星明 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期2096-2099,共4页
目的研究尼古丁抑制DNA损伤后修复的分子机制。方法 Western blot检测蛋白表达水平,同位素方法检测Ref-1磷酸化和其核酸内切酶活性,试剂盒定量检测AP位点。结果尼古丁可以诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制AP位点的修复,星状... 目的研究尼古丁抑制DNA损伤后修复的分子机制。方法 Western blot检测蛋白表达水平,同位素方法检测Ref-1磷酸化和其核酸内切酶活性,试剂盒定量检测AP位点。结果尼古丁可以诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制AP位点的修复,星状孢子素(Staurospo rine)和2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮(PD98059)可以抑制尼古丁诱导的Ref-1磷酸化。结论尼古丁通过诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制DNA损伤的修复。 展开更多
关键词 尼古丁 REF-1 磷酸化 ap位点
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Bcl2对NNK诱导的DNA损伤后修复的抑制作用
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作者 赵劲风 廖明媚 +4 位作者 张丽华 段菁华 潘一峰 邓星明 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期668-671,共4页
目的为了探索Bcl2对DNA损伤后修复的抑制作用。方法Western Blotting检测Bcl2蛋白的表达情况,单细胞电泳、定量检测AP位点来观察DNA损伤程度。结果NNK诱导DNA损伤产生大量的AP位点,去掉NNK后未转染Bcl2质粒的H1299细胞中AP位点数量逐渐... 目的为了探索Bcl2对DNA损伤后修复的抑制作用。方法Western Blotting检测Bcl2蛋白的表达情况,单细胞电泳、定量检测AP位点来观察DNA损伤程度。结果NNK诱导DNA损伤产生大量的AP位点,去掉NNK后未转染Bcl2质粒的H1299细胞中AP位点数量逐渐下降,转染野生型Bcl2质粒的H1299细胞中AP位点数量也在下降,但比前一组慢,仍维持在较高水平,说明去掉NNK后未转染Bcl2质粒的H1299细胞中DNA损伤在逐步修复,而转染野生型Bcl2质粒的H1299细胞中DNA损伤后AP位点的修复受到抑制。NNK处理1h后两组H1299细胞的细胞核均有拖尾现象,说明NNK可以使H1299细胞中DNA发生损伤;去掉NNK诱导剂后24h观察发生未转染H1299细胞中DNA的细胞核未有拖尾现象现象,说明DNA损伤已得到修复,但另一组细胞中仍有部分细胞核有拖尾,说明DNA损伤仍有部分未得到修复。结论Bcl2蛋白对NNK诱导的DNA损伤后的修复有抑制作用。 展开更多
关键词 β细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl2) ap位点 DNA损伤与修复
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Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制研究
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作者 赵劲风 张浩伟 +4 位作者 廖明媚 段菁华 刘载道 邓星明 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期814-819,共6页
目的为了探索Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制。方法Western Blotting检测Bcl2、APE1和XRCC1蛋白的表达情况,定量检测AP位点来观察DNA损伤程度,免疫沉淀检测Bcl2蛋白和APE1蛋白,APE1蛋白和XRCC1蛋白相互作用,免疫荧光染色检测... 目的为了探索Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制。方法Western Blotting检测Bcl2、APE1和XRCC1蛋白的表达情况,定量检测AP位点来观察DNA损伤程度,免疫沉淀检测Bcl2蛋白和APE1蛋白,APE1蛋白和XRCC1蛋白相互作用,免疫荧光染色检测Bcl2蛋白的细胞分布情况及其变化,亚细胞结构分离提取蛋白观察Bcl2蛋白在细胞核及线粒体中表达水平及其变化,同位素测定APE1核酸内切酶活性观察Bcl2对APE1核酸内切酶活性的影响及其Bcl2的BH结合域的关系。结果Bcl2下调APE1核酸内切酶活性与抑制AP位点修复有关。4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)与细胞接触导致Bcl2在细胞核中积聚,并且与APE1相互作用,这种相互作用需要Bcl2的所有BH结合域参与。Bcl2的BH结合域的任一缺失导致Bcl2与APE1相互作用的能力和对APE1活性、AP位点修复的抑制作用消失。Bcl2在细胞中的过度表达减少了APE1/XRCC1修复复合物的形成,并且Bcl2纯蛋白在体外直接使APE1/XRCC1复合物分裂从而抑制APE1核酸内切酶活性。结论Bcl2蛋白下调APE1核酸内切酶活性抑制NNK诱导的DNA损伤后AP位点的修复。 展开更多
关键词 β细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl2) 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apEl) X射线损伤修 复交叉互补基因1(XRCCl) ap位点 DNA损伤与修复
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线粒体DNA损伤及其碱基切除修复的研究进展 被引量:1
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作者 贾若欣 周峥嵘 +1 位作者 万永杰 王锋 《畜牧与兽医》 北大核心 2011年第9期100-104,共5页
DNA对于细胞有氧代谢和外源性化合物产生的活性氧(reactive oxygen species,ROS)极其敏感。大量研究表明,ROS可引起多种类型的DNA氧化损伤,形成种类繁多的具有致突变作用的碱基氧化产物。线粒体DNA接近线粒体自由基的合成区域,因此氧化... DNA对于细胞有氧代谢和外源性化合物产生的活性氧(reactive oxygen species,ROS)极其敏感。大量研究表明,ROS可引起多种类型的DNA氧化损伤,形成种类繁多的具有致突变作用的碱基氧化产物。线粒体DNA接近线粒体自由基的合成区域,因此氧化应激是诱导线粒体DNA突变的主要因素之一。线粒体DNA突变或损伤与机体衰老及肿瘤等生理及病理过程有关,其修复机制尤其是碱基切除修复是保证线粒体DNA完整性的重要途径。本文就其功能及在线粒体功能障碍相关疾病中的研究热点作一综述。 展开更多
关键词 线粒体DNA 活性氧 碱基切除修复 ap位点 DNA糖苷酶
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