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草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
被引量:
10
1
作者
邹冬梅
刘月学
+3 位作者
张志宏
李贺
马跃
代红艳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1972-1981,共10页
【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶...
【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。
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关键词
草莓
ap1同源基因
分离
表达
启动子
下载PDF
职称材料
建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析
被引量:
19
2
作者
吴菁华
吴少华
+1 位作者
杨超
张志忠
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1935-1942,共8页
为研究APl/SQUA类MADS-box基因在建兰花发育中作用,以‘四季大青’建兰花芽为材料,用RT-PCR和RACE技术获得AP1基因,命名为CeAP1。序列分析表明,CeAP1基因cDNA全长866 bp,其开放阅读框编码一个含241个氨基酸的蛋白质。通过蛋白序列比对发...
为研究APl/SQUA类MADS-box基因在建兰花发育中作用,以‘四季大青’建兰花芽为材料,用RT-PCR和RACE技术获得AP1基因,命名为CeAP1。序列分析表明,CeAP1基因cDNA全长866 bp,其开放阅读框编码一个含241个氨基酸的蛋白质。通过蛋白序列比对发现CeAP1与兰科植物的AP1蛋白质同源性较高。荧光定量PCR分析表明,CeAP1基因在建兰花发育初期高水平表达,同时在营养器官中也表达。酵母双杂交试验分析显示,CeAP1能自身形成同源二聚体,同时也能与除CeAG1外的其他MADS-box发生相互作用。
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关键词
建兰
花发育
ap1同源基因
相互作用
原文传递
题名
草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
被引量:
10
1
作者
邹冬梅
刘月学
张志宏
李贺
马跃
代红艳
机构
沈阳农业大学园艺学院
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1972-1981,共10页
基金
国家自然科学基金项目(30871689
31101524)
+1 种基金
辽宁省教育厅创新团队项目(LT2010094)
沈阳农业大学青年教师科研基金资助项目(20070201)
文摘
【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。
关键词
草莓
ap1同源基因
分离
表达
启动子
Keywords
strawberry
ap
1
homologue
isolation
expression
promoter
分类号
S668.4 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析
被引量:
19
2
作者
吴菁华
吴少华
杨超
张志忠
机构
福建农林大学园艺学院
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1935-1942,共8页
基金
福建省自然科学基金项目(2009J01066)
文摘
为研究APl/SQUA类MADS-box基因在建兰花发育中作用,以‘四季大青’建兰花芽为材料,用RT-PCR和RACE技术获得AP1基因,命名为CeAP1。序列分析表明,CeAP1基因cDNA全长866 bp,其开放阅读框编码一个含241个氨基酸的蛋白质。通过蛋白序列比对发现CeAP1与兰科植物的AP1蛋白质同源性较高。荧光定量PCR分析表明,CeAP1基因在建兰花发育初期高水平表达,同时在营养器官中也表达。酵母双杂交试验分析显示,CeAP1能自身形成同源二聚体,同时也能与除CeAG1外的其他MADS-box发生相互作用。
关键词
建兰
花发育
ap1同源基因
相互作用
Keywords
Cymbidium ensifolium
flower development
ap
1
homologous gene
interaction
分类号
S682.31 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
邹冬梅
刘月学
张志宏
李贺
马跃
代红艳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
下载PDF
职称材料
2
建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析
吴菁华
吴少华
杨超
张志忠
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
19
原文传递
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