第56届APAN会议在斯里兰卡举行

8月21日~25日,第56次亚太先进网络组织APAN会议在斯里兰卡科伦坡举行。本次会议由斯里兰卡教育和研究网络(LEARN)承办。会议采用线上线下相结合方式召开,汇聚了来自亚太经济体和全球各地的互联网技术专家和相关领域人士,聚焦互联网研究与建设领域,全面探讨互联网发展遇到的挑战和问题,共同分享经验和知识,交流先进的网络技术,探索科研和教育网络的创新解决方案。

三代核电机组APA泵RUNBACK逻辑研究与改进优化

通过对新建三代核电机组APA泵RUNBACK逻辑及其DCS工程实现方式进行研究与分析,识别发现存在多处DCS信号通道单一故障失效点(SPV)。在机组正常运行期间这些DCS信号通道点任何一个出现异常变位都将直接导致汽轮机异常甩负荷至50%,影响机组的安全稳定运行。相关SPV点产生的原因既来源于APA泵RUNBACK逻辑设计存在不合理,也与对应的DCS工程实现方式密切相关。为了有效消除这些识别到的DCS系统SPV点,现场对APA泵RUNBACK甩负荷逻辑进行了改进优化。

胸膜肺炎放线杆菌自转运粘附素Apa1/Apa2基因敲除菌株的构建及其生物学特性研究

为研究三聚体自转运粘附素(TAAs)对胸膜肺炎放线杆菌(APP)生物学特性的影响,本研究利用自杀性载体系统,通过正负向筛选标记的同源重组方法筛选APP血清5b型L20菌株的TAAs基因Apa1及Apa2的双基因敲除菌株,命名为△Apa1/△Apa2菌株,以野生菌株为对照,比较△Apa1/△Apa2菌株在体外的生物学特性变化,以小鼠为动物模型检测TAAs基因缺失对细菌毒力的影响。体外试验表明,△Apa1/△Apa2菌株在BHI液体培养基中生长速率与野生菌株无明显差异;电镜下观察△Apa1/△Apa2菌株菌体表面粗糙,有絮状物沉积;自凝、被膜形成能力下降;对RAW264.7细胞的粘附效率低于野生菌株。小鼠体内试验表明TAAs基因的缺失导致细菌毒力降低,在肺部和脾脏的定殖菌量明显低于野生菌株,然而两者的病理学差异不显著。本研究表明TAAs影响APP的形态、自凝、被膜形成等特性,并在APP粘附细胞以及对小鼠致病性方面发挥重要作用,为进一步研究TAAs在APP感染机制中的作用奠定了基础。

APA微囊对免疫细胞和细胞因子隔离效应的研究

测定海藻酸钠 多聚赖氨酸 海藻酸钠 (APA)微囊对免疫细胞和细胞因子的隔离效应。方法 :将NK细胞和IL 2、TNF α的活性测定方法用于微囊免疫隔离效果的评价。结果 :NK细胞对微囊化K5 6 2靶细胞的细胞毒实验表明 ,微囊可有效地保护囊内细胞不受NK细胞的杀伤作用 ;IL 2 (15 .4kD)和TNF α (5 1kD)可通过微囊膜进入囊内 ,并分别支持囊内IL 2依赖细胞的生存以及对微囊内的L92 9靶细胞发挥杀伤作用。结论 :APA微囊可有效地隔离细胞免疫排斥反应 ,但某些细胞因子可通过微囊膜 ,成为影响微囊化细胞在宿主体内生存的可能因素。

APA微胶囊扩散数学模型的改进

在膜阻力系数和膜内基质的分配系数两个新特性的基础上 ,重新建立了蛋白质在 APA微胶囊体系上的扩散数学模型 。

APA微囊猪胰岛的实验研究

目的:研究APA微囊猪胰岛的体外体内功能。方法:用胶原酶灌注消化分离猪胰岛,用葡聚糖(dextran)梯度密度离心纯化胰岛,用海藻酸钠聚赖氨酸海藻酸钠(APA)包埋胰岛,用静态培养和灌流刺激实验评价猪胰岛体外功能,植入用注射链脲佐菌素(STZ)制作的糖尿病大鼠腹腔评价体内功能。结果:经分离、纯化和包埋后的微囊猪胰岛无论体外静态培养或灌流均能释放胰岛素,并能对培养液中的葡萄糖浓度发生应答。植入糖尿病大鼠腹腔,能降低血糖并分泌胰岛素,维持时间达6个月。结论:APA微囊猪胰岛无论体外体内均能保持较好的功能,对治疗糖尿病动物模型有较好疗效。

利用APA对改性沥青和SMA混合料疲劳试验的研究

应用有限元方法分析了APA (沥青路面分析仪 )疲劳试验模型 ,力学计算结果表明试件受力状态与实际路面接近 ,可以反映沥青混合料的实际路用性能。模拟实际施工过程制作了双层沥青混凝土试件 ,利用APA分别对采用改性和未改性的两种结合料的AC型、SMA型双层沥青混凝土试件的疲劳性能进行了对比试验分析 ,试验表明改性沥青和SMA不仅具有优良的高温和低温性能 ,而且具有优良的抗疲劳耐久性能 ,为沥青混合料生产设计中沥青、级配选择及优化设计提供了参考。

荷载型反射裂缝的APA疲劳模拟试验研究

在旧水泥混凝土路面上进行沥青混凝土加铺是目前旧路改造的一种常用方法。为延缓或减少沥青混凝土加铺层反射裂缝,通常在旧路面上铺设夹层材料(防水卷材或土工织物等)。本文利用路面分析仪APA对采用不同夹层材料的试件进行模拟疲劳试验,分析了沥青加铺层反射裂缝产生的机理及比较铺设不同夹层材料抗荷载型反射裂缝出现的效果。对于指导路面加铺设计,正确选择夹层材料具有一定的参考意义。

APA微囊牛肾上腺嗜铬细胞移植治疗晚期癌痛研究

目的:探讨微囊牛肾上腺嗜铬细胞(BCC)移植治疗晚期癌痛的有效性。方法:用胶原酶消化分离BCC,用海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)包埋BCC,将APA微囊BCC植入急慢性疼痛动物模型大鼠和晚期癌痛患者的蛛网膜下隙观察镇痛效果。结果:APA微囊BCC对急慢性疼痛动物模型有明显镇痛作用。34例晚期癌痛患者的VAS评分移植前为8.86±0.94,移植后3天为2.36±1.81。移植后13例患者停用吗啡类药物(占38%),16例吗啡类药物用量减少(占47%),5例吗啡类药物用量无明显变化(占15%)。移植后生存3个月的16例患者中,8例吗啡类药物仍处于用量减少状态,8例无需应用。移植后1例患者生存5个月也未使用吗啡类药物。结论:APA微囊BCC对急慢性疼痛动物模型和晚期癌痛患者有明显的镇痛作用。

反渗透法回收结晶母液中6-APA

青霉素裂解液在结晶６ＡＰＡ后，仍残留有０３％（Ｗ／Ｖ）６ＡＰＡ，生产厂每天约有１５吨６ＡＰＡ结晶母液，若能将母液中残余产品进行回收，每天可多得４０ｋｇ以上６ＡＰＡ，价值约在１９２００元以上，每年可得额外产值５７６万元以上（按３００ｄ计）。其...

用APA微囊牛肾上腺嗜铬细胞移植治疗疼痛的研究

用胶原酶消化法分离牛肾上腺嗜铬细胞 ,用海藻酸钠 聚赖氨酸 海藻酸钠 (APA)法包埋牛肾上腺嗜铬细胞 ,将微囊牛肾上腺嗜铬细胞植入恶性肿瘤患者的蛛网膜下腔 ,移植后不使用免疫抑制剂。结果显示在 30例恶性肿瘤患者中 ,止痛的显效率为 6 7% (2 0例 ) ,有效率为 2 7% (8例 ) ,无效率为 6 % (2例 ) ,镇痛作用维持时间长达 15 0天。除个别患者发烧和腰痛外未发现其它明显副作用。

青霉素酰化酶制备6-APA的研究进展

6-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的抗生素药物中间体之一,目前均采用青霉素酰化酶酶促裂解青霉素获得。本文介绍近年来青霉素酰化酶催化青霉素水解的研究进展,青霉素酰化酶的性质及其催化机理,青霉素酰化酶的固定化方法,青霉素酰化酶反应器的设计,反应介质工程的研究进展。

猪生长激素基因ApaⅠ酶切位点多态性分析

利用 PCR- RFL P技术 ,分析了大约克猪和长白猪 GH基因的 Apa 酶切位点多态性。结果表明 ,在p GH基因序列中共检测到 5种基因型和 4种等位基因 ;基因型频率和等位基因频率在 2个猪种间分布差异不显著。

原子力显微镜对APA生物薄膜超微结构的研究

本文采用原子力显微镜（ＡＦＭ）对ＡＰＡ生物薄膜的超微结构进行了观测研究。选择出最佳观察方法。结果发现薄膜上分布有不规则的微孔，其长短孔径之比大约为３∶２。

不同条件下6-APA粉体爆炸最小点火能测试研究

6氨基青霉烷酸(6-APA)是生产阿莫西林的重要中间体,在生产过程的离心机分离及干燥等环节存在粉体燃烧爆炸的危险。利用Hartmann管式粉尘最小点火能测试装置,研究6-APA干粉状态及丙酮存在环境粉体最小点火能变化规律。实验结果表明,6-APA粉体在分散质量为0.6g时,最小点火能为14m J,参照VDI2263的规定,属于一般着火敏感性粉尘。向粉体中加入丙酮溶剂模拟实际生产环境,实验结果显示粉尘云最小点火能下降明显,且混合物着火能力增强。质量为1g的6-APA粉体与0.5m L丙酮溶剂配比条件下,混合物分散质量为0.6g时,最小点火能为6m J,在此环境中混合粉体属于特别着火敏感性粉尘。实验结果阐明了6-APA在丙酮存在环境条件下混合粉体燃烧的爆炸危险性,为采取相应的爆炸防护措施提供了实验依据。

沥青混合料试件成型形状和空隙率对APA车辙试验的影响

为研究沥青混合料试件成型形状对APA车辙试验的影响,采用2种沥青和3种级配制备了6种类型的沥青混合料,利用轮碾法和SGC旋转压实法分别制作了空隙率为4%和7%的梁式试件和圆柱体试件.对不同形状试件的力学响应进行了有限元分析,并通过室内试验研究了沥青混合料试件成型的形状和空隙率对APA车辙深度的影响.结果表明:在APA车辙试验中,梁式试件和圆柱体试件的力学响应基本一致,且采用圆柱体试件时APA车辙试验的平行性和复现性更好;采用空隙率为4%和7%的圆柱体进行APA车辙试验时,前者的复现性更优.因此,推荐APA车辙试验采用SGC旋转压实法制备的空隙率为4%的圆柱体试件.

APA微囊猪肝细胞移植治疗大鼠急性肝功能衰竭的实验研究

目的探讨APA微囊猪肝细胞移植治疗大鼠急性肝功能衰竭的有效性。方法用胶原酶灌注分离猪肝细胞,用海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(alginate-polylysine-alginate,APA)包埋肝细胞,测定肝细胞产量和存活率。用氨基半乳糖诱导建立大鼠急性肝功能衰竭(fulminatehepaticfailure,FHF)模型(n=68),实验动物分为微囊肝细胞植入组、游离肝细胞植入组、空囊组、对照组4组。分别将微囊肝细胞、游离肝细胞、空微囊、生理盐水植入或注入FHF大鼠腹腔,观察治疗效果。结果分离肝细胞产量为1.74×1010～2.90×1010个,微囊肝细胞存活率>80%。APA微囊肝细胞组与游离肝细胞、空囊和对照组相比,能提高FHF大鼠存活率,延长存活时间,改善肝功能。结论APA微囊猪肝细胞腹腔移植治疗FHF大鼠有较好疗效。ExperimentalStudyonHepaticFailureRatInstitute,Tianjin300170AbstractObjectiveThepaticfailurerat.Methpolylysine-alginate(APA(FHF)

APA微囊低温保存中降温方法的建立

目的探讨海藻酸钙-多聚赖氨酸-海藻酸钙(APA)微囊低温保存的降温方法。方法用静电法制作APA微囊,分别以程控降温法、冰箱梯度法或直接液氮法降温,最终将APA微囊保存于液氮中。复温后,在显微镜下观察APA微囊的破损情况,并用荧光标记的葡聚糖检测APA微囊膜通透性的变化。结果程控降温组为微囊完好率(91.2±1.57)%、皱缩率(3.1±0.81)%、破损率(5.7±2.62)%;冰箱梯度组为微囊完好率(85.3±1.42)%、皱缩率(5.2±0.74)%、破损率(9.5±3.81)%;直接冻存组为微囊完好率(14.5±1.57)%、皱缩率(84.1±3.47)%、破损率(1.4±2.62)%。冻存复温后,各组完好的APA微囊膜通透性无改变。结论程控降温法可较好地低温保存APA微囊并维持其通透特性。

络合萃取法回收废液中的6-APA

利用络合萃取法回收废液中的6-APA,考察了稀释剂种类、络合剂浓度、p H、相比等对萃取效果的影响。结果表明,在0.117 5 mol/L甲基三辛基氯化铵氯仿溶液为混合萃取剂,水相p H=6,萃取剂与水相体积比为0.4时,6-APA的萃取率最高可达56.96%。对反萃过程的研究表明,使用p H=1的盐酸反萃液,反萃相与萃取相体积比为0.4时,反萃率最高可达51.42%。三级萃取和反萃取后,总的萃取和反萃率可达95%以上,络合剂可循环再生使用7次以上而不影响萃取和反萃效果,大大降低了操作成本。经络合萃取处理后的废液中6-APA质量分数大大降低,实现了经济和环保效益的双赢。

利用激光扫描共聚焦显微镜测定APA微囊通透性

目的：海藻酸钠多聚赖氨酸海藻酸钠（ＡＰＡ）微囊能够成功地延长同种或异种移植组织或细胞的存活时间，而微囊膜的通透性是决定囊内细胞存活和微囊免疫隔离效果的关键因素。本实验用激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）以测定ＡＰＡ微囊膜的通透性。方法：采用ＦＩＴＣ标记的不同分子量的葡聚糖（ＦＤ）和ＩｇＧ与微囊共孵育，观察形成的激光共聚焦图像。结果：平均分子量为７１和１６７ｋＤａ的ＦＤ及分子量为１５０ｋＤａ的ＩｇＧ均不能扩散进入微囊内，而平均分子量为１２和２０ｋＤａ的ＦＤ则可自由扩散进微囊内，平均分子量为４０ｋＤａ的ＦＤ可部分扩散进微囊内。提示微囊膜的截割分子量在４０～７１ｋＤａ之间。利用ＬＳＣＭ的时间扫描功能可动态观察ＦＤ１２向单个微囊内的扩散情况，表明较小直径微囊内ＦＤ１２增加的速度明显快于直径较大的微囊。包囊细胞和含血清的培养液对微囊膜的分子截割范围和ＦＤ１２向微囊内的扩散速度无明显影响。结论：我们制备的ＡＰＡ微囊既可允许小分子的营养物通过，以满足微囊内细胞的生存需要，又能截割７１ｋＤａ以上的大分子物质，起到免疫隔离作用。