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多尺度作用的D_4/APAEDMS本体共聚过程仿真 被引量:3
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作者 罗正鸿 詹晓力 +1 位作者 陈丰秋 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期131-134,共4页
For high viscosity bulk-copolymerization of octamethylcyclotetrasiloxane and amino-silicone monomer, a multisyphon flow physical model was established.Based on the free volume and chemical reaction kinetic theories, a... For high viscosity bulk-copolymerization of octamethylcyclotetrasiloxane and amino-silicone monomer, a multisyphon flow physical model was established.Based on the free volume and chemical reaction kinetic theories, a new computational model was developed to simulate the multisyphon flow model. As to the new model, the united influence of reaction and diffusion was reviewed and analyzed. The new model was used to simulate bulk- copolymerization of octamethylcyclotetrasiloxane and amino-silicone monomer and agreed well with the results. 展开更多
关键词 多尺度作用 D4/apaedms 本体共聚 过程仿真 氨取代基有机硅单体 八甲基环四硅氧烷 反应-扩散联合动力学
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D_4/APAEDMS本体开环共聚反应机理及调控基元反应 被引量:2
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作者 罗正鸿 曹志凯 +2 位作者 詹晓力 陈丰秋 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1580-1584,共5页
MonteCarlo方法首次用来揭示八甲基环四硅氧烷(D4)与N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚反应机理的关键调控基元反应.基于已提出的该体系本体共聚反应机理,并兼顾模拟精度与计算经济性,MonteCarlo模拟模型... MonteCarlo方法首次用来揭示八甲基环四硅氧烷(D4)与N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚反应机理的关键调控基元反应.基于已提出的该体系本体共聚反应机理,并兼顾模拟精度与计算经济性,MonteCarlo模拟模型采用自由体积理论简化扩散效应并与本征反应动力学方程耦合.其中,本征动力学速率常数通过模拟主要共聚基元反应得到.基于优化的动力学速率常数通过模拟从分子水平上揭示:D4/APAEDMS本体共聚机理为一伴有逐步特征的阴离子连锁聚合.其中,链引发及其逆反应对D4/APAEDMS的本体共聚反应没有直接调控作用,而链缩合及其逆反应是本体系反应机理不同于纯活性阴离子聚合或逐步聚合反应机理的关键原因. 展开更多
关键词 D4/apaedms本体开环共聚 反应机理 MONTE CARLO模拟 调控基元反应
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D_4/APAEDMS本体共聚反应机理 被引量:2
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作者 罗正鸿 詹晓力 +1 位作者 陈丰秋 阳永荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期116-118,122,共4页
通过八甲基环四硅氧烷 (D4) / N- β-氨乙基 - γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (APAEDMS)本体共聚合成氨基改性聚硅氧烷 ,考察了催化剂浓度及原料单体初始配比对该共聚反应的影响。研究发现 ,在实验范围内 ,D4/ APAEDMS本体共聚反应具有阴... 通过八甲基环四硅氧烷 (D4) / N- β-氨乙基 - γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (APAEDMS)本体共聚合成氨基改性聚硅氧烷 ,考察了催化剂浓度及原料单体初始配比对该共聚反应的影响。研究发现 ,在实验范围内 ,D4/ APAEDMS本体共聚反应具有阴离子连锁聚合反应的一般特征 ,但又存在缩合聚合反应特征 ,其中两种单体的引发均是 KOH作用下形成相应的端羟基硅醇钾 。 展开更多
关键词 D4/apaedms 本体共聚 反应机理 八甲基环四硅氧烷 N-Β-氨乙基-Γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷
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D_4/APAEDMS本体开环共聚反应的Monte Carlo模拟 被引量:1
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作者 罗正鸿 詹晓力 +1 位作者 陈丰秋 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期991-997,共7页
应用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (D4/APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .在兼顾模拟精度与计算经济性基础上 ,模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征... 应用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (D4/APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .在兼顾模拟精度与计算经济性基础上 ,模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得到 ,基于优化的动力学常数通过模拟从分子水平揭示 :(1 )D4/APAEDMS本体开环共聚存在总活性基团的“稳态”行为 ;(2 )D4/APAEDMS本体开环共聚反应过程的重均分子量与数均分子量以及分子量分布系数存在“突变” 展开更多
关键词 D4 apaedms 本体开环共聚 动力学 MONTE CARLO模拟
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D_4/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷本体共聚反应聚合度变化的Monte Carlo模拟 被引量:1
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作者 罗正鸿 李军 +2 位作者 詹晓力 陈丰秋 阳永荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期799-804,共6页
用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷 (D4 )与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得... 用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷 (D4 )与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得到 ,基于优化的动力学常数通过模拟从分子水平揭示D4 APAEDMS本体开环共聚反应过程主要表现为活性阴离子聚合行为 ,同时又伴有部分逐步聚合特征 . 展开更多
关键词 氨丙基 共聚反应 乙基 apaedms 聚合度 开环 阴离子聚合 甲基二甲氧基硅烷 CARLO模拟 CARLO方法
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八甲基环四硅氧烷/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的本体共聚动力学
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作者 罗正鸿 詹晓力 阳永荣 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期763-767,共5页
研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体... 研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体共聚机理为一伴有逐步聚合特征的阴离子聚合机理. 展开更多
关键词 聚合动力学 非线性拟合 反应机理 本体共聚速率 D4 八甲基环四硅氧烷 N-Β-氨乙基-Γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 apaedms
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Synthesis, characteristics of hierarchical EU-1 zeolite for xylene isomerization probe reaction 被引量:4
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作者 Xiaofeng Li Pengchao Ren +6 位作者 Yanting Zhang Xiaozhen Liu Xiaotao Sun Meng Gao Miaojuan Jia Zhiping Lü Tao Dou 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1577-1583,共7页
Introduced a method of synthesizing hierarchical EU-1 zeolite with organosilanes as additive, and studied the influences of following different kinds of organosilanes on the synthesis of hierarchical EU-1 zeolite: γ-... Introduced a method of synthesizing hierarchical EU-1 zeolite with organosilanes as additive, and studied the influences of following different kinds of organosilanes on the synthesis of hierarchical EU-1 zeolite: γ-glycidoxy propyl trimethoxy silane(GPTMS), N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropyl methyl dimethoxyl silane(APAEDMS),and N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropyl dimethoxyl(ethyoxyl) silane(TMPED). The hierarchical EU-1 samples were characterized by XRD, SEM, N_2 adsorption, FT-IR and NH_3-TPD to analyze the crystallinity, morphology, surface area, pore size distribution and acidity. The results showed that hierarchical EU-1 zeolites were successfully synthesized; organosilanes have great influence on crystal morphology of EU-1 zeolites; the exterior surface area of hierarchical EU-1 zeolite, which synthesized with organosilanes(APAEDMS) adding into synthesis system, increased by 62.1% and mesopore volume increased by 129.1% compared with conventional EU-1 zeolites, thus can reduce the diffusional restriction markedly in catalytic reaction. The catalytic performance of hierarchical EU-1zeolites were evaluated in m-xylene isomerization on fixed bed reactor. The catalytic data showed that the isomerization activity PX/X of the hierarchical EU-1 zeolites reached around 24.09% in theoretical thermodynamic equilibrium from 23.83%, and the selectivity of C_8 aromatic hydrocarbon increased from 75.16% to 84.87%. The conversion of p-xylene increased from 16.30% to 18.41%. 展开更多
关键词 二甲苯异构化 沸石合成 分子筛 apaedms 反应层 三甲氧基硅烷 探针 有机硅添加剂
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